Характеристика кремнийорганических соединений

Характеристика кремнийорганических соединений [c.28]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.9]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.50]

Пластические материалы. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения служат сырьем для изготовления многих пластических материалов, которые обладают высокими качествами эластичностью, термостойкостью, прочностью, химической инертностью. Высокие диэлектрические характеристики таких материалов позволяют их эффективно использовать в качестве изоляции [c.447]

На заводах, производящих кремнийорганические соединения, как и на других предприятиях химической промышленности, техника безопасности и противопожарная техника неотделимы от производственного процесса. Наряду с инструкциями по производственным процессам, столь же обязательны инструкции по технике безопасности и противопожарной технике. По существующим положениям, технологический регламент на тот пли иной продукт составляется руководителями предприятия на основе экспериментальных данных, тщательно отработанных и проверенных в лабораторных условиях или на опытной установке. Кроме подробного описания свойств сырья, полупродуктов и готового продукта, характеристики основных и побочных химических процессов, описания аппаратуры для производства п т. д., в регламент должен быть включен специальный раздел, в котором изложены безопасные способы ведения процесса, методы контроля качества сырья и материалов, а также важнейшие технологические параметры, связанные с промышленной санитарией, техникой безопасности и противопожарной техникой. [c.252]

Жидкие вещества. К пожароопасным, так называемым легковоспламеняющимся, жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремнийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и к-бутиловый спирты. Характеристика этих жидкостей приведена в табл. 38. [c.265]

Кремнийорганические мономеры — соединения, в молекулах которых имеется связь кремний—углерод. Многие мономеры — бесцветные жидкости, дымящие на воздухе. Легко разлагаются водой (гидролизуются), вследствие этого температурные пределы воспламенения следует определять как в сухом воздухе, так и в воздухе с обычным влагосодержанием. Большинство мономеров обладает очень широкими концентрационными пределами воспламенения, что обусловливает их повышенную пожарную опасность. Характеристики отдельных соединений см. соответствующие статьи. Тушить составами СИ-ВК, СИ-2. Нельзя тушить водой, водными растворами, пенами. [c.140]

Определение электрофизических характеристик полученных покрытий показало, что введение в битум модификаторов на основе кремнийорганических соединений позволит снизить удельный вес битума в покрытиях в три раза без ухудшения его качества. [c.134]

Хотя в литературе описаны многочисленные перекиси на основе кремнийорганических соединений [532—537], особенно с точки зрения возможности их использования для вулканизации силоксанового каучука, продукты этого класса до настоящего времени еще не нашли технического применения. В то время как перекисные соединения с группировками, соответствующими формулам LIX и LX, имеют очень малые периоды полураспада и, следовательно, только ограниченный срок хранения соединения, соответствующие структурной формуле LXI, по характеристикам разложения и периоду полураспада сравнимы с диалкилперекисями. Так как цена этих продуктов очень высока, то они до настоящего времени на практике почти не используются [c.253]

Температурные характеристики высокомолекулярных кремнийорганических соединений выражены менее четко, чеМ температурные характеристики мономеров. Это объясняется рядом причин 1) полидисперсностью высокомолекулярных соединений, исключающей в большинстве случаев возможность кристаллической структуры для них растворяя друг друга взаимно, полимеры с различной длиной цепи образуют стеклообразные твердые растворы 2) ослаблением сил межмолекулярного воздействия за счет возрастания кинетической энергии молекул при нагревании, которое приводит в случае полимеров линейной и разветвленной структуры к постепенному переходу из стеклообразного в высокоэластичное и далее вязко-текучее состояние постепенное прохождение полимером этих стадий исключает, как правило, наличие резко выраженного интервала температуры плавления 3) термическим разложением вещества, начинающимся раньше, чем оно может закипеть даже в условиях глубокого вакуума. Поэтому, хотя многие кремнийорганические полимерные соединения могут существовать не только в вязкотекучем, но и в капельно-жидком состоянии ( например, полисилоксановые жидкости и масла), установить температуру кипения их также не удается. [c.152]

Для получения сравнительных характеристик наряду с испытанием образцов бетона, содержащих кремнийорганические соединения, проводили аналогичные испытания с образцами без этих добавок. [c.82]

Кремнийорганические соединения и материалы, получаемые на их основе, представляют большой интерес для развития и совершенствования процессов в важнейших областях техники и народного хозяйства. Интерес к этому классу соединений обусловлен рядом ценных свойств, присущих кремнийорганическим полимерам, и, в первую очередь, их высокой тепло- и морозостойкостью, влагостойкостью и малым изменениям физических характеристик в широком диапазоне температур, [c.7]

Все изученные нами кремнийорганические соединения при нанесении на анодированные сплавы алюминия не образуют гидрофобного защитного покрытия с необходимыми техническими характеристиками. Поскольку причиной этого является отсутствие прочной химической связи между оксидированной поверхностью металла и водоотталкивающим кремнийорганическим покрытием, необходимо было найти промежуточный слой, обладающий высокой адгезией как к оксидированной поверхности металла, так и к гидрофобной пленке. [c.174]

Консистентные (пластичные) смазки получают путем загущения масел или специальных жидкостей. В качестве жидкой основы в смазках применяют минеральные масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения, сложные эфиры. Загустителями служат твердые углеводороды, кальциевые, натриевые, алюминиевые, литиевые мыла высших жирных кислот, силикагель, некоторые красители. С целью улучшения вязкостно-температурной характеристики, адгезионных и антифрикционных свойств, повышения термической стабильности в смазки добавляют соответствующие присадки — синтетические продукты, графит, дисульфид молибдена и другие. [c.272]

Хорошая растворимость кремнийорганических соединений в органических растворителях позволяет применять их в виде лаков и эмалей. Они характеризуются термостойкостью (могут работать при нагреве до 350—450°), химической инертностью (не окисляются кислородом и сильными окислителями), водостойкостью, обладают незначительной летучестью, имеют высокие электроизоляционные характеристики. [c.418]

Кремнийорганические соединения щироко распространены в современной элементоорганической химии. Они являются предметом научных исследований и промышленного производства и находят применение в самых разнообразных областях народного хозяйства в технике, медицине, пищевой промышленности и т. д. Содержание кремния во многих случаях является основной характеристикой соединений. Определению кремния в органических соединениях и материалах посвящена обширная литература, систематизированная в руководствах и обзорах [2, 4, 5, 7, 16, 243, 247, 306—311]. Большинство предложенных методов рассчитано на работу с пробами массой от десятков до сотен миллиграммов. Интересующая нас область микроанализа, где анализ проводят с 3—5 мг вещества, представлена небольшим числом работ [4, 16, 290, 309, 312, 314—317]. [c.165]

Для идентификации компонентов сложных смесей кремнийорганических соединений и определения оптимальных условий их хроматографического разделения выведены уравнения, связывающие элюционные характеристики газо-жидкостной хроматографии со структурой кремнийорганических соединений [29]. [c.107]

В книге содержатся сведения по производству мономерных кремнийорганических соединений и полимеров на их основе (полиорганосилоксанов). Изложены основные способы промышленного получения органических соединений кремния, приведены физико-химические основы процессов их производства, дана характеристика применяемого сырья и оборудования, приведены краткие сведения по контролю производства, технике безопасности, экономике. [c.2]

Характеристика вредных и взрывоопасных веществ, применяемых в производстве кремнийорганических соединений, приведена в табл. 2. [c.120]

Особенно большое значение приобрели кремнийорганические гидрофобизаторы для повышения эксплуатационных характеристик цемента и бетона. Хорошо известно, как отрицательно сказывается на качестве цемента его продолжительное хранение в условиях повышенной влажности. Гидрофобизация цемента позволяет избежать его затвердения в процессе хранения. Гидрофобный цемент становится не гигроскопичным, а поэтому может сохранять свою первоначальную активность даже при длительном хранении во влажной атмосфере. В то же время сроки схватывания растворов таких цементов ие отличаются от обычных. Обработку цемента проводят препаратами ГКЖ—Ю или ГКЖ—И. Эти вещества играют также роль пластифицирующе-воздухововлекающих добавок. Они адсорбируются на зернах цемента, уменьшая трение между ними. Одновременно с этим кремнийорганические соединения способствуют повышению однородности смеси, что, в свою очередь, улучшает воздухозадерживающую способность цементного раствора. Благодаря вовлекаемому воздуху в массу цемента и процессу гидрофобизации внутренней поверхности пор и капилляров кремнийорганические добавки повышают при этом морозостойкость затвердевшего бетона почти в два раза. Одновременно повышается его механическая прочность на растяжение, трещиностойкость, газо- и водонапроницаемость, а также стоР1кость бетона к солевым растворам. Очень ценно и то, что введение этих добавок значительно уменьшает появление высолов на поверхности бетонных конструкций. [c.194]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Олигоорганоэтоксихлорсилоксаны (реагенты тем, ТСЭ, ТСФ, ТСК). Относятся к классу гидролизующихся полифункциональных кремнийорганических соединений, синтезированных по реакции замещения атомов хлора и кремния ал-коксигруппами и получаемых на базе дешевого и недефицитного сырья — кубовых остатков производства органохлорсиланов. Общая характеристика реагентов приведена ниже. [c.62]

Для изделий из гипса, находящихся на открытом воздухе, очень эффективна обработка составами на основе кремнийорганических соединений. Кремнийорганические материалы с высокой скоростью проникают в гипс (около 10 см/сут), причем наиболее быстро поглощение происходит в первые часы после обработки. Обработка гипса кремнийорганическими соединениями и композищ1ями на их основе существенно улучщает его эксплуатационные характеристики (табл. 11). [c.85]

Цель и задачи опыта. Знакомство с представителями обширного класса кремнийорганических соединений — алкил(арил)гало-генсиланами. Изучение характерной реакции гидролиз алкил (арил)галогенсиланов на примере щелочного гидролиза триметилхлорсилана. Получение, выделение и характеристика триметилсиланола ж гексаметилдисилоксана. [c.216]

Из рассмотрения кристаллографических сечений различных кристаллических модификаций кремнезема [1, 2] следует, что при прочих равных условиях различие в упаковке кремнийкислородных тетраэдров должно существенно сказаться на степени гидратации поверхности. При механическом дроблении кристаллического кварца структура его поверхности может быть значительно искажена. В литературе имеются указания о наличии на поверхности кварца тонкого слоя аморфного кремнезема [3]. В связи с этим картина расположения свободных углов кремнийкислородных тетраэдров на поверхности раскола реального кристалла может существенно отличаться от полученной из кристаллографических данных. Тетраэдры могут быть связаны с объемной структурой не только тремя углами, но, возможно, также четырьмя, двумя и даже одним. В случае силикагелей различие в упаковке и ориентации тетраэдров 5104 на поверхности может быть вызвано условиями их Приготовления и дальнейшей обработки. При длительном контакте образца с водой все выступающие на поверхности углы кремнийкислородных тетраэдров заняты гидроксилами, т. е. поверхность в этом смысле будет полностью гидратирована. Однако число таких углов, а следовательно, степень гидратации единицы поверхности различных образцов кремнезема может быть различной. Для проверки этих положГений. мы [4—8 провели систематические исследования адсорбционных и энергетических свойств, а также степени гидратации единицы поверхности кремнезема. В этих работах использовались различные образцы силикагеля, непористый кремнезем, полученный сжиганием кремнийорганических соединений (БС-1), и кристаллический а-кварц , их основные адсорбционные характеристики приведены в табл. 1. [c.107]

Состав смазок, сырье, технология изготовления. Пластичные смазки представляют собой коллоидную систему, состоящую из жидкой основы, загустителя и присадок. В качестве жидкой основы в смазках применяют минеральные масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения различных классов, некоторые сложные эфиры или смеси этих компонентов. В качестве загустителей широкое применение нашли твердые углеводороды, кальциевые, натриевые, алюминиевые, литиевые и другие мыла высших жирных кислот, силикагели, некоторые красители. Основную массу пластичных смазок товарного ассортимента производят на минеральных маслах, кальциевых, натриевых и кальциевонатриевых мылах. С целью улучшения вязкостно-температурной характеристики, адгезионных и антифрикционных свойств, повышения термостабильности в смазку добавляют соответствующие присадки — синтетические продукты, графит, дисульфид молибдена и др. [c.252]

Ацилсиланы показывают аномальные спектральные характеристики, например насыщенный кетон (301) имеет у акс 1645 см и А,макс (п->я ) 388 нм (е 93), а сопряженный кетон (296) имеет Тмакс 1618 см и 1макс 413 нм (е 118). Смещение полосы поглощения карбонильной группы в инфракрасную область обычно объясняют индуктивным эффектом кремния (что противоположно индуктивному эффекту электроотрицательного элемента, например хлора). Сдвиг полосы п- л -поглощения приблизительно на 100 им в длинноволновую область объясняют перекрыванием вакантных /-орбиталей кремния с я -орбиталью карбонильной группы это снижает энергию л-орбитали. Здесь указанные орбитали ближе друг к другу по энергии, чем в большинстве случаев, когда для объяснения особенностей поведения кремнийорганических соединений привлекают взаимодействие с -орбиталями. Другим существенным фактором может быть перекрывание орбиталей связи карбонил-кремний с неподеленной парой кислорода это повышает энергию п-орбитали и уменьшает разницу в уровнях энергии орбиталей п и я [552]. [c.190]

Органические соединения элементов I группы 164 2. Органические соединения элементов II группы 165 3. Органические соединения элементов III группы 167 4. Органические соединения элементов IV и V групп 168 5. Кремнийорганические соединения 69 6. Сравнительная характеристика свойств углерода и кремния 170 7. Классификация и номенклатура 172 8. Способы получения 174 9. Физические свойства мономерных кремнийорганических соединений 176 10. Химические свойства кремнийорганических мономеров 177 11. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения (полиорганосилоксаны, или силиконы) 178 12. Гидрофобизирующие свойства кремнийорганических соединений 180 13. Гидрофобизация строительных материалов и сооружений. Применение кремнийорганических соединений в производстве стройматериалов 181 [c.426]

За последнее время химия и х имическая технология крем-нийоргаии ческ их соединений шагнули далеко вперед. Наряду с лраизводством мономерных кремнийорганических соединений расширилось производство полимерных продуктов полисил-оксановых гидравлических и гидрофобизирующих жидкостей, смазочных масел, теплоносителей, лаков, кремнийорганических каучукО В и т. п., отличающихся высокой термической стойкостью, гидрофобностью, электроизоляционными свойствами, низкой температурой замерзания и мальгм изменением физикохимических характеристик в широком интервале температур (от —60 до 200—250 X). [c.11]

Опираясь на высказанные выше соображения о характере электронных взаимодействий в кремнийорганических соединениях, интересно рассмотреть данные по изменению другого важного параметра ИК-спектров — их интегральных интенсивностей. Ранее [60—62] с целью количественной характеристики указанного изменения в рядах три- и диорганилсиланов значения Y- sm были противопоставлены сумме о -констант заместителей. Результаты установленных корреляций свидетельствуют о том, что кроме заместителей, имеющих либо неподеленные пары электронов, либо непре-дельность, замещающие группировки оказывают индуктивное влияние на величину ]/Лзж. Однако ввиду узости использовавшихся реакционных серий универсальность такого заключения, безу-словно, относительна. Более адекватное описание хода величины У Лзш требует существенного расширения круга исследуемых объектов. Но уже сейчас, учитывая наличие удовлетворительных линейных зависимостей между изменениями частоты колебаний и корня квадратного из интенсивности (с.м. рисунок), можно говорить об общем сходстве проявлений электронных эффектов в величинах siH и Y siH практически для всех доступных ди- и триорганил-силанов. [c.46]

Исследование влияния радиоактивного излучения на органические полимеры, такие, как полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, синтетический и натуральный каучуки, полиэфирные слоистые пластики и др., позволяет сделать следующий общий вывод в отношении органических материалов в ароматических соединениях наблюдается бдль-шая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Даже полимеры алифатического ряда, содержащие фе-нильные радикалы, как, например, полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры алифатического ряда без бензольных колец (полиэтилен, фторопласт, полихлорвинил). Предполагают, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии без деструкции. Эта закономерность проявляется и у полимерных кремнийорганических соединений. Все полисилок-саны сшиваются под действием радиации. Фенильные группы в полимерах заметно увеличивают их стойкость к радиации. Наименее устойчивы к радиации полидиметилсилок-саны. При их облучении происходит увеличение твердости, прочности и уменьшение относительного удлинения. По-лиметилфенилсилоксаны наиболее устойчивы к действию радиации. При этом электрические характеристики материалов меньше изменяются, чем механические и физические. [c.113]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

За последние три десятилетия химия и технология кремнийорганических соединений стремительно развивались. Интерес к этим соединениям беспрерывно возрастает, что обусловлено их огромным практическим значением во всех отраслях народного хозяйства. Исключительно высокая термостабильность, гидрофобность, отличные электроизоляционные характеристики и многие другие замечательные свойства кремнийорганических продуктов сделали их ценнейшими, а в ряде случаев незаменимыми материалами. Благодаря особому строению кремнийкислородного каркаса, эти материалы приобретают некоторые свойства стекла, кварца и минеральных силикатов, а наличие органических групп придает полимерам водоотталкивающую способность, эластичность и хорошую совместимость с органическими веществами. В настоящее время они применяются почти во всех отраслях народного хозяйства. [c.3]

До последнего времени представления о механизме реакций прямого синтеза мономерных кремнийорганических соединений делались на основе исследований, выполненных в чисто синтетическом плане. Полученные кинетические характеристики этого процесса весьма противоречивы. Так, для синтеза диметилдихлорсилана порядок реакцирг по хлористому метилу колеблется от 1 до 4 [22—27], а энергия активации от 9 до 27 ккал/моль [25—28]. Энергия активации при синтезе трихлорсилана колеблется от 3 до 28 ккал/моль [29—30]. [c.32]

Чаще всего применяют поливинилбутираль (бутвар), улучшающий адгезию смолы к стеклу и входящий в состав связующих марок БФ-1, БФ-2, БФ-4, БФ-6, ВБФ-1 поливинилформальэти-лаль (винифлекс), увеличивающий термостойкость и всходящий в состав связующего марки ВФТ фурфурол, входящий в состав связующего ФН. На характеристики связующего влияют соотношение смолы и поливинилацеталя, тип и молекулярный вес поливинплацеталя, соотношение гидроксильных, ацетатных и ацетальных групп в нем. Образование сетчатой структуры в связующем происходит при взаимодействии гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп резольной смолы. Кроме того, для модификации фенолформальдегидных смол используются кремнийорганические соединения, в основном этиловый эфир ортокремниевой кислоты, при взаимодействии которых происходит реакция между этоксильными группами этилового эфира и метилольными и гидроксильными группами смолы. Модифицированные кремнийорганическими соединениями смолы имеют повышенную теплостойкость, хорошие диэлектрические свойства и лучшую водостойкость. При введении в состав модифицированных фенолформальдегидных смол активных добавок, например кремнийорганических мономеров, благодаря изменениям в структуре сетчатого полимера (увеличение плотности сетки) повышается адгезионная прочность, улучшаются механические характеристики и водостойкость. Это происходит, вероятно, вследствие того, что кремнийорганические мономеры, например диэтоксисиланы, взаимодействуют в процессе отверждения не только с поверхностью стекловолокон, но и с функциональными полярными группами смолы. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология