Действие щелочи на уголь

Органические иониты. Многие органические вещества, такие, как уголь, целлюлоза, проявляют незначительную ионообменную способность [43]. Эти свойства можно повысить, проводя соответствующую химическую обработку соединения (например, окисление действием серной или азотной кислоты). При этом возникают новые группы, способные к ионному обмену (—ОН —СООН —ЗОзН). Применение таких ионитов ограничено вследствие их неустойчивости к действию щелочей. [c.372]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

При действии щелочей карбоновые кислоты образуют соли, причем экспериментально установлено, что в карбоксильной группе соли, как и в карбоксильной группе кислоты, оба кислородных атома равноценны так, например, в формиате натрия угол между связями О—С—О равен 124 4°, а оба расстояния С—О равны и составляют 1,27А. Поэтому строение солей карбоновых кислот может быть изображено формулой [c.285]

Что касается механизма разложения перекиси водорода активированным углем, то Бринкман выдвинул гипотезу, по которой сначала происходит реакция обмена между ОН-группой на поверхности угля и ООН-ионом в растворе. Затем ион пергидроксила, активированный таким образом путем присоединения к поверхности, претерпевает саморазложение или же вступает в реакцию с молекулой перекиси водорода с вторичным образованием гидроксильного иона. Показано, что активированный уголь, имеющий на поверхности практически только кислотные группы (в результате окислительной обработки), несмотря на высокую адсорбционную способность, не обладает измеримой каталитической активностью в отношении перекиси водорода в нейтральном растворе, если только все группы находятся в водородной форме (например, в виде группы СООН). Однако если кислотные группы действием щелочи превратить в солеобразные группы СООМа, то в отношении перекиси водорода возникает каталитическая активность, правда очень небольшая по сравнению с величиной ее для активированного угля с присоединенными основными группами. [c.400]

Как уже говорилось, при действии щелочи на торф и бурые угли экстрагируются гуминовые кислоты (вернее, образуются водорастворимые гуматы), при действии же щелочи на каменный уголь не получается сколько-нибудь значительного количества экстракта. [c.275]

Замечательное действие оказывает уголь на гнилое мясо, которое, даже прогнив в высшей степени, не только мгновенно теряет свой невыносимый запах, но тут же издает приятный запах чистейшей летучей щелочи , как только его хорошенько обкатать в порошке хорошо прокаленного угля. Однако это замечательное явление не связано со способностью угля предохранять от гниения. Ибо посредством других опытов я установил, что свежее мясо, погруженное в большое количество угольного порошка, хотя и не приобретает другого запаха, кроме запаха летучей щелочи, однако истлевает и превращается в мягкую кашу. Угольный порошок, очевидно, действует только на выделения уже гниющего мяса, а именно поглощает горючие части этого выделения в силу своего боль- [c.22]

Кристаллические удобрения прежде всего испытывают н раскаленном древесном угле. Если насыпанная на уголь расте тая соль вспыхивает и быстро сгорает, то это одна из селит] Карбамид (синтетическая мочевина), сгорая на угле, выделяв аммиак (по запаху), но не выделяет его при действии щелоч чем отличается от аммиачных солей. Внешний вид карбамида -мелкие белые шарики-гранулы. [c.104]

Хлористый винил раньше получали из дихлорэтана действием спиртовой щелочи при 90°, но этот устаревший способ вытеснен каталитическими методами. Теперь хлористый винил получают из дихлорэтана путем пропускания его паров через активированный уголь при 300°. В последнее время более рациональным считают получение хлористого винила взаимодействием ацетилена с хлористым водородом [c.610]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

Последнюю операцию производят либо действием на дихлорэтан концентрированного раствора щелочи при 50—60° С, либо пропуская пары дихлорэтана над катализатором (активированный уголь, окись алюминия) при 240—350° С. [c.100]

В первом состоянии уголь стабилен к щелочам во втором — уголь действует, как кислота в присутствии щелочей, которые он нейтрализует, в результате чего происходит их адсорбция в третьем—с поверхности угля отщепляется двуокись углерода, которая реагирует со щелочью, образуя карбонат. Шилов с сотрудниками [46] объясняли таким образом все процессы адсорбции щелочей, а также кислот, предполагая образование гидроксильных групп на поверхности угля, и определяли щелочной или кислотный характер окиси числом гидроксильных групп у каждого углеродного атома. [c.104]

Нитрат аммония нечувствителен к ударам, толчкам или трению. При действии высокоактивных детонаторов сухой нитрат аммония взрывает. Присутствие щелочей I и И группы металлов периодической системы уменьшает взрываемость нитрата аммония. Различные органические примеси (уголь, пиридиновые основания и др.) значительно увеличивают взрываемость нитрата аммония. [c.14]

При действии на остаточный уголь кипящими концентрированными растворами едких щелочей (5-н.) часть коллоидных гуминовых кислот растворяется. Из полученного раствора при подкислении выпадает хлопьевидный осадок бурого цвета, сходный с гуминовыми кислотами. Эти вещества носят название гуминов в отличие от гумитов, претерпевших более глубокое изменение и совершенно нерастворимых в щелочах. [c.254]

По окончании защитного действия адсорбента (активированный уголь КАД-йодный) адсорбер регенерируется 20%-ным раствором щелочи, нагретым до температуры 80° С. [c.153]

Выделение иода из буровых вод основано на окислении содержащихся в них иодистых солей и последующей адсорбции выделившегося иода активированным углем. Для этой цели применяют либо порошкообразный уголь, который взмучивают в содержащем иод растворе, либо зерненный активированный уголь, через который фильтруют содержащие иод растворы. Адсорбированный иод извлекают из угля едкими щелочами или восстановителем, например сульфитом натрия. Из полученных при этом концентрированных растворов действием окислителей — хлора, хромпика или хлората калия выделяют кристаллический иод, который очищают возгонкой. [c.426]

Прежние исследования действия щелочи на высокообуглеро-женные материалы были выполнены в связи с дискуссией о механизме реакции угольного элемента. Габер и Брунер [6]показали, что древесный уголь, кокс, графит и чистый углерод реагируют с едким натром при 350° по следующему уравнению [c.368]

Обработка углей с целью получения требуемого обменника осуществляется или только термическим путем или в сочетании с действием щелочи. В патентах Permutit-AG и Либкнехта гумусосодержащие вещества рекомендуется обрабатывать в присутствии щелочи смесью воды и пара. Другие исследователи предпочитают сухое нагревание Росси и Кастаньетти обрабатывают бурый уголь едким натром подобно IG в Леверкузене (Ь). По последнему патенту углистые вещества подвергаются термической обработке вплоть до температуры полукоксования в потоке инертного газа. Полученные гуматные обменники, хотя и не достигают такой способности к пептизации, как кислые угли , представляют интерес для сельского хозяйства и служат для целей улучшения почв (см. также Шредер, Кепп и др.). [c.59]

Б ромнико типовая кислота. Никотиновую кислоту превращают в хлоргидрат хлорангидрида никотиновой кислоты действием хлористого тионила, после чего нагревают в течение 10 час. при 150—170° (температура греющей бани) с эквимолекулярным количеством брома и затем охлаждают. Прибавляют ледяную воду, добавляют щелочь до pH 3, выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, применяя активированный уголь для обесцвечивания раствора. Выход 5-бром-никотиновой кислоты с т. пл. 183° равен 87% от теорет. [340]. [c.256]

В химическом отношении алмаз и графит при обычных условиях инертны. Сгорают они лишь в чистом кислороде при температуре около 800°С с образованием СОг. Обе модификации углерода устойчивы к действиям кислот и щелочей. Реакционная способность карбина выше, чем алмаза и графита. Углерод в "аморфном" состоянии (уголь, кокс, сажа) легко сгорает на воздухе. Углерод непосредственно реагирует из галогенов только с фтором. При высоких температурах он соединяется с серой и азотом. [c.359]

Искусственный графит от-личается очень высокой степенью чистоты (99% С и выше), по теплопроводности в 3—8 раз превышает уголь и по химическим свойствам занимает особое положение в ряду других материалов. Кислоты, щелочи и растворы солей в обычных условиях на него не действуют он растворяется только в расплавленных металлах и разрушается только сильными окислителями. Графитовые изделия, так же как и угольные, имеют высокую пористость, и поэтому область их применения в химическом атпаратостроении ограничена. Пористость можно устранить прюпиткой угля и графита фенолфор-мальдегидными смолами, главным образом резольными. Пропитка производится в автоклавах, давление в которых колеблется в пределах от абсолютного давления в 10— 20 мм рт. ст. до 4—5 ата при температуре 35—40°С. В этих условиях изделия пропитываются на глубину 20 —30 мм и их вес увеличивается за счет смолы на величину до 20%. Пропитанные уголь и графит подвергают термической обработке путем медленного нагревания до 120— 130° С. В процессе пропитки и термической обработки прочность изделий и блоков повышается, а пористость их снижается настолько, что они становятся непроницаемыми для жидкостей и газов. Теплопроводность при этом практически не изменяется. [c.60]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Поверхности всех твердых тел обладают в той или иной степени адсорбционными свойствами, т. е. способны поглощать газы, пары и растворенные вещества. Характер поглощения зависит от способа предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности, но более всего — от природы адсорбируемого вещества. Веществами с наиболее сильно развитой способностью к адсорбции являются древесный уголь и силикагель. Хотя удельная поверхность. этих адсорбентов одинакова, но по характеру своего действия они существенно различны. Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, кислоту лучше, чем щелочь, а си Л1кагель, наоборот, хорошо поглощает воду, неорганические вещества и щелочь. [c.303]

Казехаген [2] изучал действие едкого натра на уголь питтсбургского пласта в пределах температур от 250 до 400°, Реакция проводилась в никелированном автоклаве, причем щелочь брали в концентрации от 1 н. до 100%. Полученный щелочной раствор сначала экстрагировали бешолом для удаления нейтральных масел, после чего его подкисляли осадок выделившихся фенолов и кислот отделяли фильтрованием. Перед подкислением, в отдельной порции, определили количество образовавшегося карбоната. Растворимые в фильтрате кислые вещества извлекали растворителями, после чего фильтрат выпаривали и полученный твердый остаток снова экстрагировали. Небольшого количества веществ, извлеченных из фильтрата и сухого остатка, было достаточно только для определения их кислотности. [c.370]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Многоцветная стенная живопись, найденная в Альтамирской пещере в Испании, свидетельствует о том, что начало знакомства человека с красками и пигментами относится к временам глубокой древности. В качестве пигментов доисторический человек применял уголь, мел и некоторые цветные земли. Этот ограниченный ассортимент пигментов расширялся очень медленно, но уже в древнем Египте был известен, кроме перечисленных, ряд естественных и искусственных пигментов. Изучение памятников древнего Египта показало, что за 2000 лет до н. э. египтяне были знакомы по крайней мере с тремя красными пигментами киноварью, производство которой зародилось на Востоке, прокаленной охрой и красным пигментом на органической основе, при исследовании оказавшимся пурпуром. Кроме красных пигментов, египтянам были также знакомы синие и зеленые пигменты на основе силикатов меди. По данным исследователей, синий пигмент представлял собой тонкоизмельченное медное стекло и был не только совершенно светопрочен, но и стоек к действию кислот и щелочей. Анализ этого пигмента показал, что в его состав входило 70% кремнекислоты, около 9% окиси кальция и 15% окиси меди. Исследования показали также, что зеленый пигмент на основе меди был, по-видимому, медянкой и что темно-синяя глазурь, относящаяся к тому же времени (1375 г. до н. э.), содержала в качестве пигмента окись кобальта [1]. [c.11]

По общей схеме, муравьиной кислоте НСО Н отвечает свой амид—формамид H ON№ и свой нитрил — синеродистый водород H N, а потому муравьиноаммиачная соль H O NH и формамид при нагревании и действии водуотнимающих веществ (фосфорного ангидрида) дают синеродистый водород, а он во многих обстоятельствах (напр., соединившись с НС1 при действии воды) образует муравьиную кислоту и аммиак. Содержа водород при двух кислотных элементах углероде и азоте, синеродистый водород хотя и не обладает кислою реакциею на лакмус (у циановой кислоты кислотные свойства очень ясно развиты), но дает соли M N, а потому представляет свойства слабой кислоты, оттого и называется синильною кислотою. Малая ее энергичность видна также в том, что синеродистые щелочные металлы, напр., синеродистый калий (КНО - H N = НЮ + K N), в растворах имеют сильную щелочную реакцию [269]. Если пропускать аммиак чрез накаленный уголь, в присутствии щелочей, или газообразный азот чрез смесь угля со щелочью, а также если накаливать смесь азотистых органических веществ со щелочью, то щелочной металл соединяется с углеродом и азотом, образуя синеродистый металл M N, напр., K N [270]. Синеродистый калий употребляется в практике в большом количестве и образуется, судя по вышесказанному, во многих обстоятельствах, как, напр., при выплавке железа, в особенности с помощью [c.290]

С этой целью применяют так называемые противоядия, ког торые связывают и обезвреживают яды, проникшие в желудочно-кишечный тракт. Из таких веществ особенное значение имеет животный уголь, который быстро поглощает большинство органических ядов и введенный в достаточном количестве почти нацело извлекает их из содержимого желудка, а затем выводит через кишечник. Обычно применяют дозу в 20—30 г угля на полстакана воды. Многие алкалоиды (как указывалось выше), а также соли тяжелых металлов переходят в нерастворимые соединения под действием дубильной кислоты, которую дают в виде 1—3% раствора таннина, вводимого по 1 столовой ложке через 5 минут. Так же действуют чай, кофе, настойка черники, красное вино. Часто применяемое в быту молоко, прованское масло или его эмульсия оказываются вредными при отравлении веществами, растворимыми в жирах. При отравлении кислотами вводят вещества слабо основного характера — окись магния в виде 15% взвеси, даваемой по 1 столовой ложке через 5—10 минут, или известковую воду в тех же дозах. При отравлении щелочами пострадавшему дают 2% раствор уксусной, винной или лимонной кислоты, а также напитки, содержащие слизь, которая обволакивает стенки желудка и предохраняет их от действия яда. [c.195]

Как глинозем, так и кремнезем при известных условиях растворимы в воде, а в других условиях не действуют на них и сильнейщие кислоты. Обе земли более или менее легко соединяются и со щелочами и с сильными кислотами. Оба сравниваемые окисла трудноплавки и не только принадлежат к одной кристаллической системе, но и имеют близкие углы. Действительно, нам кажется довольно замечательным то, что угол главного ромбоэдра корунда в средних краях есть 93°56, т. е. почти 94°, а угол главного ромбоэдра кварца в конечных краях есть 94°15. [c.202]

Теперь возникает вопрос, отчего же, при неполном насыщении щелодаой соли кислотой, уголь здесь почти не действует на ту же самую бурую окраску, которую он в других случаях очень легко поглощает. Это, по-моему, легко можно объяснить. Бурая окраска связана ни с чем иным, как с пригорело-маслянистыми частями Эти части при избытке щелочной соли, в силу ее сродства со всеми маслянистыми и жирными материями, так сильно связаны, что уголь не в состоянии воздействовать на них. Если же прибавляется столько кислоты, что эта избыточная щелочь совершенно насыщается, то те пригорело-маслянистые части, благодаря своему освобождению от щелочной соли, подвергаются действию угля. Это относится не только к листовой виннокаменной соли, но ко всем солям вообще. Таким образом, при очистке всех средних солей от пригорело-маслянистых частей нужно проследить за тем, чтобы последние не были связаны избыточной щелочью. Если это имеет место, нужно разорвать эту связь прибавлением кислоты. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология