Связь различных классов органических соединений с классом углеводородов

Задачи по органической химии в целом расположены в соответствии с традиционной последовательностью изучения классов органических соединений (углеводороды, спирты, фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы, амины, аминокислоты, белки, гетероциклы, нуклеиновые кислоты). Однако во многих задачах отражены многочисленные генетические связи между различными классами органических веществ, поэтому соответствие расположения задач традиционному курсу химии в значительной степени условно и относительно. [c.123]

Процесс получения этилового спирта из бромистого этила является примером генетической связи между различными классами органических соединений эта реакция является звеном в переходе от предельных углеводородов через их галогенопроизводные к спиртам [c.119]

Связь различных классов органических соединений с классом углеводородов [c.47]

Таким образом, мы видим, что различные классы органических соединений тесно связаны с классом углеводородов и могут быть получены из углеводородов. [c.48]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Кинетика адсорбции органических веществ на Р1-электродах различной дисперсности удовлетворительно описывается соотношениями, отвечающими адсорбции на равномерно-неоднородной поверхности. Такие закономерности были установлены для многих кислородсодержащих органических соединений, в ряде работ для углеводородов, а в последние годы и для новых классов органических соединений, включающих связи С—М, С—С1 и др. [c.104]

Многообразие органических соединений объясняется. особенностями строения углеродного атома. Изучение строения и свойств органических молекул становится возможным благодаря стройной системе классификации. Наиболее простыми представителями соединений алифатического, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Замещая атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы), можно перейти к различным классам органических соединений данного ряда. Соединения, содержащие одну и ту же функциональную группу, образуют гомологический ряд, представляющий собой ряд веществ, отличающихся друг 01 друга на любое число —СН2-групп. Детальное описание химической реакции называют механизмом реакции. Механизм протекания данной реакции зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются природа реагирующих частиц, а также тип разрыва ковалентной связи. Различают гомолитическое и гетеролитическое расщепление связи. [c.316]

Этих примеров вполне достаточно, чтобы, с одной стороны, уяснить себе смысл понятия — химическая функция, а с другой стороны, чтобы установить связь между различными классами органических соединений и углеводородами. [c.50]

Из реакций соединений, содержащих связь 51—N—М, с различными классами органических соединений наиболее подробно изучено их взаимодействие с галогенуглеводородами и карбонилсодержащими веществами. Взаимодействие с галогензамещенными углеводородами протекает по общей схеме [c.98]

О Получение этилового спирта из бромистого этила. Демонстрация этого опыта показывает генетическую связь между различными классами органических соединений, именно переход от предельных углеводородов через галоидопроизводные к спиртам. К сожалению, опыт, который давал бы возможность непосредственно обнаружить появление спирта, требует много времени и поэтому, начатый на уроке, он может быть закончен учащимися лишь на следующем занятии. Опыт может быть также поставлен в кружке в таком случае доступно будет выделение полученного продукта. [c.143]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

Автору удалось создать комплекс экспериментальных методов, разработать методику измерения и проверить эффективность этих методов путем осуществления широкой программы исследований. Не случайно поэтому в книге отведено значительное место рассмотрению этих важных для практики экспериментов вопросов. Вполне закономерно и то, что объектом исследования выбраны углеводороды различных гомологических рядов. Это вызвано прежде всего тем обстоятельством, что углеводороды — наиболее простые органические соединения, обладающие регулярной структурой, в состав которых входят только атомы углерода и водорода. Все другие соединения углерода, получаемые путем замены водорода другими элементами, являются производными углеводородов. Вследствие этого именно на примере углеводородов легче всего проанализировать связь между химическим строением веществ и их теплофизическими свойствами. Закономерности, установленные на углеводородах, могут сыграть серьезную роль и для других классов органических соединений. [c.10]

Ароматические углеводороды. Все ароматические углеводороды обладают той общей особенностью, что они содержат не менее одного шестичленного цикла, каждый из которых имеет три двойные связи. Бензол — простейший представитель этого класса. Существует некоторая неопределенность в отношении точного положения двойных связей в этой циклической системе, так как для данного соединения можно написать две эквивалентные структуры (рис. 2.9). Этот вопрос приобретает особую остроту, когда две метильные группы замещают два соседних атома водорода в бензольном цикле (1,2-диметилбензол). Немедленно встает вопрос о возможности двух различных структур. В связи с этим проблема структуры бензола стала одной из наиболее известных, вызвавшей длительные дискуссии в органической химии. [c.35]

Углеводороды являются простейшим классом органических соедине-нений. Так как в состав углеводородов входят только атомы углерода и атомы водорода, причем последние одновалентны, то при классификации типов и подтипов связей СС и СН в углеводородах общ,ее число типов и подтипов связей, суш,ествующих в углеводородах, оказывается меньшим, чем в соединениях, содержащих дополнительно различные функциональные группы. Эти обстоятельства приводят к тому, что связи между химическим строением и физико-химическими свойствами легче проанализировать для] углеводородов, чем для других классов соединений. [c.87]

Как известно, оптическая деятельность органических соединений связана с вполне определенной особенностью их строения, а именно с асимметричной структурой их молекул. В простейших случаях эта особенность проявляется в том, что органическая молекула содержит по крайней мере один асимметрический атом углерода, т. е. углерод, связанный непосредственно с четырьмя различными атомами или атомными группами. Опыт и наблюдение показывают, что оптически деятельные органические соединения могут принадлежать к самым разнообразным классам органических веществ. Среди них имеются также и углеводороды предельного характера, например оптически деятельные нафтены, синтетически получаемые различными методами из оптически деятельного исходного материала. [c.64]

Вклад водородных связей в параметр взаимодействия в отдельных случаях может быть очень заметным именно он чаще всего обусловливает расхождение между предсказанным на основе параметра растворимости поведением системы и реальными экспериментальными данными. Для расчета энергии водородной связи в настоящее время нет удовлетворительной теоретической основы. Энергия зависит от многих факторов, в том числе от природы групп, входящих в обе молекулы (полимера и растворителя), между которыми осуществляется связь, от их взаимного расположения и т. д. Значение энергии образования водородной связи занимает промежуточное положение между значениями энергий дипольного взаимодействия и ковалентной связью. Различные соединения обладают разной способностью образовывать водородную связь. По этому признаку можно выделить соединения, обладающие способностью отдавать протон, присоединять протон, быть одновременно и донорами, и акцепторами протона, и соединения, вообще не обладающие этими свойствами. К первой группе относят соединения, содержащие атомы галогенов, например хлороформ. Ко второй группе принадлежат кетоны, альдегиды, сложные эфиры и некоторые другие классы органических соединений. В третью группу входят спирты, органические кислоты и вода. В четвертую группу входят соединения, не содержащие подвижных протонов (насыщенные углеводороды, четыреххлористый углерод и др.). [c.30]

В связи с разносторонними требованиями предъявляемыми к смазочным материалам для обработки металлов резанием (см. гл. 4), в них обычно вводят различные компоненты. Это присадки и добавки, улучшающие смазочные свойства ПАВ, выполняющие функции эмульгаторов, стабилизаторов и смачивателей противокоррозионные и бактерицидные присадки, а также присадки, предотвращающие вспенивание. Даже компоненты одного и того же назначения могут относиться к разным классам химических соединений. Рассмотрим свойства, особенности строения и области применения наиболее характерных типов применяемых веществ. К ним относятся жиры, их производные и жирозаменители (продукты окисления парафинов и петролатумов, нафтеновые и смоляные кислоты и т. п.), высокомолекулярные спирты, продукты сульфирования углеводородов, органические сульфиды, эфиры кислот фосфора, хлорорганические соединения, органические соединения, содержащие серу, хлор и фосфор, соли неорганических кислот и твердые порошкообразные вещества слоистого строения, обладающие анизотропными механическими свойствами (графит и дисульфид.молибдена). [c.183]

В первом разделе приведен материал по сопоставлению радиационной устойчивости органических молекул различных классов и исследованию передачи энергии при радиолизе. На большом экспериментальном материале были сделаны выводы, представляющие значительный интерес для радиационной химии. Во-первых, оказалось, что выходы радикалов в ароматических углеводородах в 10—100 раз меньше, чем в парафинах. Во-вторых, выходы радикалов в алкилзамещенных бензола оказались в 3—5 раз меньше той величины, которую следовало ожидать, полагая, что разные части сложной молекулы поглощают энергию пропорционально своей электронной доле. Эти данные указывают на эффективную передачу энергии к фенильным кольцам. Было показано, что коэффициент передачи энергии равен 0,7—0,9. Измерение радиационных выходов радикалов для большого числа веществ позволило В. В. Воеводскому и Ю. Н. Молину предложить объяснение различной радиационной устойчивости органических соединений, связывающее вероятность диссоциации молекулы на радикалы с разностью между энергией первого возбужденного уровня и энергией разрыва связи С—Н. [c.291]

Неприменимость простых аддитивных схем для вычисления термодинамических свойств различных классов органических соединений обусловила поиски классификации типов связи. В методе Кла-геса [765] вклады за счет связей суммируются по тинам связей в молекуле. Этот метод был использован для оценки энергии резонансных колебаний. Уиланд ([1602], стр. 86) для этих целей предложил несколько улучшенный вариант метода расчета по аддитивной схеме. Лейдлер [838] пытался объяснить энергии связи в парафиновых углеводородах на основе трех типов связи С — Ни одного тина связи С — С. Татевский, Бендерский и Яровой [1468] в своих расчетах использовали три типа связи С — Н и 10 типов связи С — С. Глоклер [494—496], Фейлченфилд [414], Дьюар и Шмейсинг [326], [c.162]

Перекиси являются инициаторами промышленных процессов полимеризации, теломеризации, галоидирования, автоокисления [1], реакций присоединения различных классов органических соединений к двойно связи и др. При помощи перекисей можно проводить интересные с практической точки зрения синтезы, такие как дегидроконденсация углеводородов, нолигалоидных соединений и др. [c.198]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Вопросы, разработанные в III главе (сравнительный метод расчета физико-химических свойств алканов), изложены на основе тех же теоретических представлений, развитых в упомянутых выше работах одного из авторов изложенные здесь результаты являются непосредственным следствием этих представлений, однако, как уже было отмечено, сравнительный метод расчета сам по себе по отношению к физико-химическим свойствам различных соединений применялся уже сравнительно давно и в СССР был развит в работах В. А. Киреева [13, 14], а в последние годы в особенности в работах М. X. Карапетьянца [15, 16]. Отличительной особенностью изложенных здесь оснований сравнительного дгетода расчета для алканов является то, что этот метод в настояш ей работе автоматически вытекает как следствие из представлений и о гомологических группах разветвленных алканов и установленных нами ранее для таких групп приблизительно линейных закономерностей в изменении ряда физикохимических свойств. Установленпе представлений о гомологических группах разветвленных алканов, явившееся следствием обш,их теоретических сведений о факторах, определяюгцих свойства химических связей, развитых одним из авторов, по нашему мнению, является наиболее сугцественным вопросом теории сравнительного метода расчета для алканов. Аналогичные результаты, как это следует из [35, 36], будут иметь место и для многих других классов органических соединений, в том числе других классов углеводородов. [c.9]

При рассмотрении в основных чертах аддитивного свойства целесообразно в ОСНОВУ теоретических рассуждений положить аддитивную схему. Таким свойством является уже приводившаяся в качестве примера теплота сгорания органических соединений. Теплоты сгорания представляют собой почти единственные величины, позволяющие сравнивать запасы энергии органических соединений. Такие сравнения проводились уже в предыдущих главах при решении важных проблем, относящихся к строению циклопарафинов и полиметиленов, стереоизомерных соединений, сопряженных и несопряженных систем, ароматических и ненасыщенных соединений. Структурные различия внутри ряда отдельных соединений выявлялись благодаря тому, что они обнаруживали систематическое отклонение от аддитивности. В общем теплота сгорания является, как уже раньше указывалось (т. I, стр. 71), аддитивным свойством она увеличивается в гомологическом ряду от соединения к соединению примерно на одинаковую величину, мало меняющуюся в зависимости от класса соединений [например, в гомологических рядах углеводородов, спиртов, моно- и дикарбоновых кислот], и в среднем составляет 156—158 ккал на группу Hj. Поэтому большинство структурных изомеров с одинаковыми атомными связями, как и пространственные изомеры, имеет мало отличающиеся теплоты сгорания. В тех же случаях, когда имеются изомеры с различными типами сЪязей, возможны значительные отклонения, как например у изомеров с простыми и кратными связями — у циклогексана и гексена. При этом у соединений с двойной или тройной связью всегда наблюдается более высокая теплота сгорания. Однако и у веществ, содержащих только простые связи, можно наблюдать значительную разницу в теплотах сгорания, если они имеют неодинаковое число связей одного и того же типа. Так, например, изомеры gHgO, этиловый спирт и диметиловый эфир обладают различной теплотой сгорания. Эти различия становятся совершенно понятными, если, как уже упоминалось раньше, представить себе процесс сгорания по отдельным ступеням сначала распад всех имеющихся связей, а затем сгорание свободных атомов. Последний процесс дает для изомеров всегда одну и ту же величину. Величины же энергий разрыва связей для этилового спирта и диме-тилового эфира различны в этиловом спирте разрываются 8 связей 5 С—Н, [c.11]

Получив широкое признание как аналитический метод в нефтяной промышленности, масс-спектрометрия начала внедряться в другие области науки и промышленности для установления структуры и химического поведения органических соединений в многообразных реакциях. При переходе от углеводородов к соединениям с различными функциональными группами были решены вопросы, связанные с адсорбционной способностью, агрессивностью и нестабильностью соответствующих органических соединений. Одновременно были получены масс-спектры высокомолекулярных представителей кал(дого пз рассматриваемых классов. Можно без преувеличения сказать, что успехи химии природных соединений последних лет во многом связаны с интенсивным использованием масс-спсктрометра. Именно благодаря масс-спектрометрии [c.4]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

В гл. 1 (ём. рис. 1-1) ряд простых органических соединений был классифицирован в соответствии с их типом на углеводороды, галогениды> спирты, простые эфиры и карбонильные соединения. Свойства, характерные для органических соединений данных, а также других типов, в значительной степени определяются заместителем, или функциональной группой, общей для ряда соединений. Так, различные спирты, например СНзОН, СНзСНгОН, (СНз)2СНОН и (СНз)зСОН, обладают более или менее одинаковыми свойствами, поскольку все они содержат гидроксильную группу (—ОН). Аналогичным образом алкены рассматриваются как особый тип, или класс, углеводородов, поскольку их наиболее важные химические свойства связаны с наличием в них углерод-углеродных двойных связей. [c.234]

Сила адсорбции зависит от природы адсорбента и функциональных групп, находящихся в молекуле образца. Для разделения нефтей и нефтепродуктов используют в основном полярные адсорбенты, такие, как силикагель и оксид алюминия. Широкие пределы сил межмолекулярных взаимодействий различных функциональных гр тш е поверхностью полярш.и. адсорбентов приводят к чрезвычайно широкой области энергии адсорбции для различных типов молекул (табл. 1). Например, алкильные группы адсорбируются слабо, так как взаимодействие их с поверхностью адсорбента осуществляется только дисперсионными сипами [1, 8]. Спирты адсорбируются гораздо сильнее за счет индукционных сил и водородных связей [9]. Обычно различные классы соединений десорбируются с полярньгх адсорбентов в следующем порядке [3, 10] насыщенные углеводороды (небольшой. % ) < олеф1Шы < ароматические углеводороды органические галогениды< сульфиды < простьге эфиры < сложные эфиры альдегиды кетоны < спирты < амины < сульфоны < сульфок сиды < амида < карбоновые кислоты (большой к ). [c.13]

Обширные исследования, произведенные в этой области, позволили рассчитать с высокой степенью точности атомные коэффициенты преломления как для углерода (С= 2,418) и водорода (Н = 1,100), так и для других элементов и элементарных группировок, входящих в различные органические соединения, например для двойной связи 1 двойная связь =1,733), для гидроксила (ОН = 2,625), карбоксила (СО2Н = 7,254) и т. д. Тем самым получена возможность весьма ценного сопоставления молекулярной рефракции, рассчитанной по формуле, па основе найденных опытным путем величин М, с1ж пш молекулярной рефракции, вычисленной для данной молекулы М, исходя из атомных коэффициентов преломления. Такие сопоставления широко применяются особенно при исследовании жидких органических веществ и являются одним из основных критериев, на основе которых нередко можно сделать безошибочное заключение о степени чистоты органического вещества. Следует, впрочем, иметь в виду, что примесь изомерного углеводорода того же класса, например парафина к изо- [c.89]

Свойства, характерные для органических соединений данных, а также других типов, в значительной степени определяются заместителем, или функциональной группой, общей для ряда соединений. Так, различные спирты, например СНзОН.СНзСНзОН, (СНз)аСНОН и (СНз)зСОН, обладают более или менее одинаковыми свойствами, поскольку все они содержат гидроксильную группу (—ОН). Аналогичным образом алкены рассматриваются как особый тип, или класс, углеводородов, поскольку их наиболее важные химические свойства связаны с наличием в них углерод-углеродных двойных связей. [c.284]

Концентрируя основное внимание на природе связей с углеродными атомами различных адсорбированных веществ (углеводородов и других органических молекул) и постулируя, в частности, что промежуточные соединения могут быть связаны л -связями с металлическим катализатором по типу связей в соединениях класса ферроцена, Руней очень много сделал для установления связи между общими представлениями химии переходных [c.274]

Наиболее простыми оргаиичеокими веществами являются углеводороды. Более сложные органические соединения могут быть рассматриваемы как производные углеводородов, в молекулах которых атомы водорода замещены другими атомами ИЛ1И группами атомов. Поэтому целесообразно начинать курс органической химии с рассмотрения именно углеводородов различных классов цепного и кольчатого строения в последовательности, отражающей их взаимную связь. При этом более отчетливо выявляются многие важнейшие закономерности органической химии и создается фундамент, необходимый для успешного последующего рассмотрения всех остальных оргаиических веществ. [c.8]

В 1948 г. Хёрд [1] установил, что диборан способен присоединяться по двойной связи олефиновых углеводородов с образованием бортриалкилов. Это открытие оказалось исключительно плодотворным для развития химии органических соединений бора. Последующие систематические исследования реакций диборана с различными классами ненасыщенных органических соединений выявили общие закономерности и механизм процесса, осветили проблемы ориентации и стереохимии присоединения и привели к открытию новых синтетических приемов, которые оказались полезными как для химии борорганических соединений, так и органической химии в целом. [c.178]

Спектры комбинационного рассеяния были открыты в 1928 г. одновременно Мандельштамом и Ландсбергом в СССР и Раманом в Индии. Первоначально эти спектры были применены для изучения строения органических соединений главным образом путем анализа характеристических частот, но со второй половины 40-х годов, преимущественно благодаря работам Герцберга и Стойчева в Канаде, при помощи Раман-спектров были получены исключительно интересные сведения также о длинах связей и валентных углах в важнейших простейших представителях углеводородов различных классов. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология