Определение влажности и сухих веществ

Применяемый для определения содержания сухого вещества и влажности суспензий пикнометрический способ основан на изменении веса суспензии, взятой в определенном объеме, в зависимости от соотношения в ней твердой и жидкой фаз. Получаемое по этому способу расчетным путем содержание сухого вещества и влаги всегда расходится с истинным значением этих величин. При этом расчетная влажность оказывается, как правило, завышенной, а содержание сухого вещества — заниженным причем ошибка получается тем больше, чем плотнее суспензия. При проверке, проведенной на фарфоровой массе, находившейся в состоянии пластического теста, оказалось, что влажность, рассчитанная по известным формулам, превышала истинную на 2%, а содержание сухого вещества было занижено на такой же процент. [c.592]

Вес. Для определения объемного веса осадка при различной влажности необходимо знать удельный вес сухих веществ. В зависимости от характера осадка и главным образом от содержания минеральных примесей в нем удельный вес осадка может сильно колебаться. [c.24]

Определение влажности. Проводится высушиванием 2 г воздушно-сухого вещества (известняка, доломита) во взвешенном фарфоровом или платиновом тигле в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы. [c.320]

Для определения эффективности задержания сухого вещества и производительности центрифуги по формулам (76) и (77) необходимо определение концентраций сухого вещества исходного осадка, кека и фугата. При расчетах, связанных с проектированием установок по центрифугированию осадков, можно принимать эффективность задержания сухого вещества и влажности кека по аналогии с известными показателями для близких по составу однотипных осадков. [c.120]

Величина удельного веса, по самой своей природе не зависящая от влажности, определяется объемом жидкости, вытесняемым определенной навеской сухого вещества. [c.5]

Пересчет анализа на сухое вещество дает более удобное представление о химическом составе анализируемого материала, так как содержание в последнем гигроскопической влаги (а тем более и внешней влаги) может колебаться в зависимости от температуры и влажности воздуха и от других причин. Содержание гигроскопической влаги меняется даже в зависимости от степени измельчения пробы при подготовке ее к анализу (например, чем тоньше измельчена проба, тем больше она может поглотить влаги из воздуха). Поэтому пересчет на сухое вещество позволяет сравнивать различные образцы одного и того же материала, если они содержат различные количества влаги, а также результаты различных определений одного и того же образца. [c.51]

В РАЗДЕЛЕ ПРЕДСТАВЛЕН ТАКЖЕ КОМПЛЕКТ ЛАБОРАТОРНОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ, КОТОРЫЙ СОСТОИТ ИЗ АППАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ, ПРОВЕРКИ И ОТРАБОТКИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РЕГЛАМЕНТОВ НА ИЗГОТОВЛЕНИЕ СУХИХ, ЖИДКИХ И МАЗЕОБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ. В КОМПЛЕКТ ВХОДЯТ ДВЕНАДЦАТЬ АППАРАТОВ И ПРИБОРОВ, КОТОРЫЕ ПРИВОДЯТСЯ В ДЕЙСТВИЕ ОТ ЕДИНОГО УНИВЕРСАЛЬНОГО ПРИВОДА. КРОМЕ ТОГО, ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПРИБОРЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ ТАБЛЕТОЧНЫХ МАСС, РАСПАДАЕМОСТИ ТАБЛЕТОК И НАЛИЧИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ В НИХ. ЭТИ ПРИБОРЫ ПОЗВОЛЯЮТ КОНТРОЛИРОВАТЬ КАЧЕСТВО ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ И ВЫПУСКАЕМЫХ ТАБЛЕТОК. [c.208]

Описаны различны е способы оценки влажности жидких и газообразных веществ с использованием индикаторной бумаги. Простейший состоит в том, что бумагу, настроенную на определенный уровень влажности, помещают в анализируемый раствор. Изменение ее окраски свидетельствует о том, что содержание воды в этом растворе превышает установленный уровень. Более точное значение можно получить, сравнивая окраску бумаги в анализируемом растворе с окраской таких же полосок, помещенных в раствор того же состава, но с известным содержанием воды. Этот вариант можно приспособить также для определения влажности газов, если их предварительно пропустить через сухой растворитель с большим сродством к воде, например эфир [391]. [c.171]

На рис. 2 изображена прямая параметра Ь для осадка первичных отстойников влажностью 91,67%. В начале отклонения от прямой объем фильтрата в цилиндре был 70 см , что соответствовало времени фильтрования 360 сек. Концентрация сухого вещества осадка в начале отклонения от прямой составляла 18,9%. Следовательно, при определении удельного сопротивления этого осадка его исходная влажность должна быть не ниже 81,1%, так как в противном случае характер зависимости, изображенной на рис. 2, — прямая — изменяется и не соответствует формуле удельного сопротивления (7). [c.31]

Применяемый в опытах катионит кондиционировали чередующейся обработкой растворами хлористого натрия и соляной кислоты до удаления примесей, после чего переводили в Н-форму длительной обработкой соляной кислотой, промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на С1 , подсушивали на воздухе и помещали в герметически закрытую склянку. Для опыта употребляли навески катионита с известной влажностью, в количестве около 1 г в пересчете на сухое вещество, заливали определенным количеством раствора точно установленной концентрации и оставляли в плотно закрытых колбах на сутки, затем смеси взбалтывали в течение 4-—5 час. на трясучке при комнатной [c.159]

Определение влажности и сухих веществ [c.223]

Проблема определения влажности угля для практических целей в США и в континентальной Европе имеет различное значение. Важные в торговом отношении угли США содержат относительно мало воды, тогда как европейские бурые угли, имеющие очень большое значение, являются высоковлажными. При малой влажности угля большая точность определений не является существенной, ес.ли за основу принят сухой материал. Так, при работе с углем даже 10%-ной влажности предел ошибки 0,59 позволяет получать точность определения около 0,5% в пересчете на сухое вещество. Существующий стандартный метод, в общем, является удовлетворительным для практических це.лей, но химики ясно представляют себе, что полученные ими данные выражают лишь потерю веса при установленных условиях. [c.22]

Практическая проверка указанных формул, проведенная на одном из заводов, показала весьма близкое совпадение содержания сухого вещества и влажности, полученных расчетным путем и определенных способом высушивания (табл. 1). [c.593]

Для массовых определений влажности и содержания сухого вещества целесообразно пользоваться готовыми таблицами, составленными для данного материала, имеющего известный удельный вес. [c.593]

Сухой осадок после определения влажности тщательно соскабливают с чашки ланцетом (затем сметают щеточкой) и собирают в течение 10 дней в одну банку с крышкой. Если в чашке после определения влажности остается 5—6 г сухого вещества (осадок первичных отстойников, уплотненный ил и др.), из нее берут четвертую часть осадка, которую также тщательно соскабливают и переносят в одну чашку. Осадок измельчают на мельнице (для отбросов с решеток употребляют добавочно ножницы). Крупность помола должна быть такой, чтобы осадок просеивался через сито с отверстиями диаметром 2—3 мм. Обычно после измельчения осадок протирают через сито рукой в перчатке в вытяжном шкафу или измельчают в гомогенизаторе. [c.24]

Для оценки результатов исследования необходимо придерживаться стандартных показателей расчета — для почвы, осадков сточных вод, донных отложений реки на 1 кг или на 1 г определенной влажности и на сухое вещество, для воды на 1 л или 1 м . Пробы должны быть тем больше по объему, чем меньше яиц ожидают в них обнаружить. Для исследования сточной воды необходимо ее отбирать в количестве 0,5—3 л после доочистки очищенной сточной — 50 л, речной с поверхности и у дна — по 20 л осадков сброженного, обезвоженного и других — 20—100 г донных отложений реки — 50—100 г. [c.198]

Потери сбраживаемых веществ. Потери сбраживаемых веществ складываются из потерь крахмала и сахаров на дыхание и крахмала на процессы синтеза новых веществ в вегетативных частях растения. Траты на дыхание совпадают с потерями сухих веществ и могут быть определены взвешиванием зерна до и после проращивания, а также определением его влажности. Потери крахмала на образование новых частей растения могут быть установлены только непосредственным определением крахмала до и после проращивания. Определения потерь при солодоращении производились неоднократно. В качестве примера в табл. 11 приведены подробные данные определения потерь сбраживаемых веществ для ячменного и просяного солода. [c.107]

Если в чашке после определения влажности остается 5—6 г сухого вещества (осадок первичных отстойников, уплотненный ил и др.), то из нее берут четвертую часть осадка, которую также тщательно соскабливают и переносят в одну чашку. Затем осадок измельчают на мельнице (для отбросов с решеток употребляют добавочно ножницы). Крупность помола должна быть такова, чтобы осадок просеивался через сито с отверстиями диаметром 2—3 мм. Обычно после измельчения осадок протирают через сито рукой в перчатке под вытяжным шкафом или измельчают в гомогенизаторе. [c.23]

Определение зольности отбросов. Пробу после определения влажности измельчают и раскладывают на листе бумаги равномерным слоем, затем делят на четыре части и отбирают среднюю пробу— 1 г во взвешенный фарфоровый тигель. Тигель с пробой взвешивают, затем ставят на электрическую плитку и обугливают, а затем прокаливают в муфеле. Охлажденный тигель с золой взвешивают. Вес золы выражают в процентах на сухое вещество. [c.115]

Десикацию проводят, когда в семенах в основном завершатся процессы накопления масла и сухих веществ. Определение сроков обработки по этим показателям в производственных условиях затруднено. Поэтому на основании многих исследований установлены косвенные показатели окончания формирования урожая. Например, в северных и восточных районах возделывания подсолнечника накопление сухих веществ в семенах завершается через 42—45 дней после массового цветения. В этот период на массиве обычно имеется 50—60% желтых, 20—30% желто-бурых и 10—20% бурых корзинок, а влажность семян не превышает 30—35%. Эти показатели служат основой для определения срока начала обработки посевов десикантами. Однако, чем ниже исходная влажность семян, тем быстрее после десикации они теряют влагу. Наилучшие результаты дает десикация при влажности семян 25—30%. При этих условиях уже через 10—15 дней после опрыскивания влажность их понижается до 12—16%. [c.92]

Объем осадков зависит главным образом от их водо-содержания с уменьшением влажности объем их уменьшается. Для определения измененного объема осадка после удаления свободной воды можно пользоваться приближенной формулой, которая не учитывает потери сухих веществ при обработке осадков, [c.10]

Из формулы следует, что объем осадков изменяется обратно пропорционально концентрации сухих веществ. Для определения изменения объема осадков городских стоков эта формула практически применима при уменьшении влажности до 65—85% [c.10]

Технический анализ твердого топлива вместе с данными элементарного анализа дает первое приближенное представление о его составе и технической ценности. Обычно технический анализ сводится к определению влажности W, зольности А, выхода летучих веществ V, содержания серы 5 и теплотворной способности Q. Получаемые данные относятся к определенному состоянию топлива рабочему, воздушно- или абсолютно сухому. Рабочим называется [c.312]

Для анализа около 4 г (считая на абсолютно сухое вещество) листовой или влажной (в виде массы) целлюлозы разбивают на размельчителе. Массу подкисляют разбавленной соляной кислотой для растворения содержащихся в целлюлозе карбонатов. Половину массы переносят на фарфоровую воронку с полотняным фильтром и хорошо промывают водой. Из второй половины массы подобным же образом готовят другую отливку для определения влажности. Полученные отливки сушат или отжимают до одинакового веса в одних и тех же условиях. Из одной отливки берут навеску с точностью до О, 001 г с таким расчетом, чтобы она поглощала от 30 до 80 мл СЬ (около 0,4 г для целлюлоз высокого выхода и до 2 г для мягких целлюлоз). Если поглощение хлора выходит за указанные выше пределы, для большей точности необходимо провести повторное определение, сделав перерасчет навески. [c.219]

Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают 500 мл воды и отжимают на воронке Бюхнера. Для определения влажности полученной пасты высушивают 5—10 г вещества при 50—60° до постоянного веса т. пл. сухого о-ами-иофенола 170—174° (продукт должен плавиться в пределах 1—2°). [c.70]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Закономерности процессов сушки определяются закономерностями одновременно протекающих тепло- и массопередачи. Поэтому сушка является тепломассообменным процессом. От скорости распространения теплоты в материале зависит интенсивность испарения находящейся в нем влаги, а транспорт образовавшегося пара из материала в окружающую среду определяется скоростью переноса вещества в материале. Влажность материала характеризуют влагосодержанцем и — отношением массы влаги, содержащейся во влажном материале, к массе содержащегося в нем сухого вещества. Так же характеризуют содержание влаги в окру-, жающей среде (воздухе). Влагосодержание воздуха х — это масса влаги, приходящаяся на единицу массы абсолютно сухого воздуха. При определенной температуре материал, находясь в равновесии с окружающей средой, имеет определенное влагосодержание, зависящее от влагосодержания окружающей среды. Связь влагосодер-жаний материала и воздуха изображается в виде изотермы адсорбции. Описание условий фазового равновесия в процессах сушки не отличается, таким образом, от рассмотренного выше применительно к процессам адсорбции. [c.523]

Результаты анализа, показывающие содержание компонентов в расчете на сухое вещество , означают, что для анализа была взята проба, высушенная при определенной температуре (обычно при 105—110° С), или же что для анализа была взята воздушцоч1ухая проба, но полученные результаты были пересчитаны на сухое вещество на основании определения влажности этого материала, проведенного в отдельной его пробе, взятой в то же самое время, что и проба для анализа. [c.79]

Насколько широко учитывается это обстоятельство, можно видеть из указаний стандарта [361 для отбора проб для определения влажности. Для исследовательских целей часто представляется желательным нахождение содержания воды в углях с уверенностью в точности результатов. В бо.лыпинстве случаев этим целям отвечает перегонка с ксилолом, при условии, если оиа производится в достаточной мере тщательно, однако следует отметить, что и этот сиособ не гарантирует отсутствия ошибок. В Европе, особенно в Германии, указанный метод нашел широкое признание, что легко понять, если принять во внимание природу и влажность бурых углей. Однако очевидно, что для тех или иных исследовательских целей оканштся необходимым создание также и других специальных методов определения. Значение точности нахождения содержания воды в угле нельзя переоценить, так как от этого зависят многие другие определения. Так, нанример, представляется сомнительной возможность проведения точного определения водорода в сухом веществе угля, ввиду того что часть найденного по результатам анализа количества водорода может быть получена за счет содержащейся в угле воды. [c.22]

При проведении санитарно-химических исследований продукции, предназначенной для контакта с сухими продуктами питания, влажность которых не превыщает 15 %, определение выделяемых химических веществ проводится в воздущной среде при температурно-временных режимах, отражающих реальные условия эксплуатации изделий. Найденные количества оцени-ваюг исходя из допустимых количеств данных веществ в атмосферном воздухе населенных мест. [c.32]

Ход работы. Для определения гранулометрического состава жидких масс поступают следующим образом. Из средней пробы шликера берут две навески одну для определения влажности, а другую (100 мл) для определения степени дисперсности. Определив влажность, вычисляют, какое количество сухого вещества содержится в 100 мл массы. Расчет ведут следуюидим образом допустим, что влажность массы составляет 60%, а вес 100 мл ее равен 150 г. Следовательно, количество сухого вещества в навеске составит [c.196]

При сухих пастах содержание Sn большей частью относят к веществу, высушенному при 100—105°. Так как при измельчении и перемешивании (см. А, стр. 435) материал легко поглощает некоторое количество влаги, а при высоком содержании Sn (приблизительно до 75%) требуется большая точность, то несколько бол1,шее количество материала еще раз высушивают перед самым анализом до постоянного веса при 100— 105° или же одновременно со взятием навески для анализа отбирают несколько граммов для отдельного определения влажности и установленную при этом потерю в весе учитывают в дальнейшем. [c.436]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

Определение влажности реактивом Фишера. Реактив Фишера, представляющий собой раствор возогнанного иода, безводного пиридина и сухого диоксида серы в абсолютном метиловом спирте, применяют для определения влажности твердых, жидких и газообразных веществ. В качестве растворителя обычно используют безводный метиловый спирт. Если испытуемое вещество нерастворимо в метиловом спирте, навеску тонкоизмельченного вещества взбалтывают или настаивают с определенным количеством метилового спирта, после чего смесь титруют реактивом Фишера. В качестве растворителей могут также быть использованы ледяная уксусная кислота и безводный хлороформ (при анализе жиров, масел и др.). При определении влажности следует вводить поправку на растворитель. Метод неприменим к соединениям, реагирующим с компонентами реатстпва Фишера (восстановители, карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов, карбонильные соединения и др.). [c.236]

Определение фосфора, связанного в органических соединениях. Пробы дрожжей, активного ила и осадков, отобранных на различных стадиях очистки сточных вод, анализируют после их минерализации. Если результат анализа хотят знать в пересчете на сухое вещество, то определяют влажность пробы. Для минерализации берут 0,5 г сухих дрожжей (или активного ила и т. д.), на лодочке помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 250 мл, вливают 20 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , добавляют 0,5 г сернокислой меди и 1 г сернокислого натрия. Укрепив колбу в штативе над электроплиткой наклонно (под тягой), включают слабый нагрев колбы (рис. 65). В начале минерализации идет бурное выделение газов, что сопровождается сильным вспениванием реакционной смеси. Когда прекратится иенение, нагрев реакционной смеси усиливают, опуская колбу на электроплитку. Нагревание продолжают до полного обесцвечивания реагирующей смеси. При сжигании обращают внимание, чтобы на стенках колбы не оставались обугленные частицы реакционной смеси. Если они есть, то, осторожно вращая колбу, смывают их в реагирующую жидкость. Для гарантии полноты минерализации пробы реагирующую жидкость после обесцвечивания нагревают еще 30 мин. Затем нагрев выключают, колбу охлаждают, ее содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, объем раствора доводят до метки и перемешивают. В колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мл полученного раствора, нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного до слабо-желтого цвета. Раствор охлаждают, его объем доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, то его надо отфильтровать перед анализом. [c.206]

Определение степени коагуляции осадка. При выборе коагулянта кроме значения удельного сопротивления осадка необходимо знать влажность кэка, производительность вакуум-фильтра, качество фильтрата и др. С целью приближения условий опыта к производственным предложена погружная воронка, представляющая собой цилиндр с конусным окончанием и перфорированным дном. Дно цилиндра затягивают фильтровальной тканью, воронку погружают в слой осадка и подключают к вакуумному насосу. Через 1.5 мин воронку вынимают из осадка и слой налипшего на фильтровальную ткань кэка подсушивают 3 мин на воздухе. Степень коагуляции определяют по количеству и качеству фильтрата и по толщине слоя кэка, налипшего на фильтровальную ткань. Чтобы найти производительность лабораторного вакуум-фильтра необходимо взвесить кэк, определить его влажность и количество сухого вещества, снятого с вакуум-фильтра. Производительность вакуум-фильтра [кг/(м -ч)] вычисляют по формуле [c.170]

При определении углеводов в других веществах (пища, кал) можно пользоваться двумя способами. Или в исследуемом веществе определяют влажность, азот и жир и вычитают нз сухого вещества вес белка (равный весу азота, умноженного на 6,25) и вес жира, а также вес золы после сжигания этого вещества и принимают остаток за углеводы или же, удалив предварительно жир, вещество осахаривают путем гидролиза кислотой или фер-ментативны.м путем (что лучше), а пото.м кислотой, а зате.м определяют в нем сахар . [c.220]

По рекомендации ВНИИМК, лучший срок десикации в северных и восточных районах возделывания подсолнечника — через 42—45 дней после массового цветения, так как за это время заканчивается накопление в семенах масла и сухих веществ. В этот срок на массиве встречается 50—60% желтых, 20—30% желто-бурых и 10—20% бурых корзинок, а влажность семян не превышает 30—35%. По этим показателям следует ориентироваться в определении сроков десикации. Лучший эф кт от десикации получается при опрыскивании подсолнечника при влажности семян 25—30%, в этом случае влажность семян снижается до 12—16% через 10—15 дней после опрыскивания. [c.343]

Влага, содержащаяся в твердом веществе, растворимом в воде, образует насыщенный раствор, давление пара над которым всегда меньше, чем давление насыщенного пара над чистой водой. Если парциальное давление водяного пара в воЗ духе больше, чем давление пара насыщенного раствора, то вещество будет поглощать влагу из воздуха при малой влажности воздуха вещество будет подсыхать. Относительная влажность воздуха, при которой вещество не увлажняется и не подсыхает, называется гигроскопической точкой вещества. Она зависит от температуры, влияющей на давление пара над раствором. Следует отметить, что гигроскопические точки вещества и его насыщенного раствора могут несколько отличаться, в особенности для сравнительно сухих и нечистых веществ. Поэтому лх необходимо отределять экспериментально, а не путем расчета по давлению пара над насыщенным растворам чистого вещестпва. Зная гигроскопическую точку вещества, можно сделать заключейие о степени его гигроскопичности в определенных условиях хранения. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология