Бензол упругие свойства

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

Таким образом, пленка в этих случаях оказывается двухмерным, часто необратимым студнем, напоминающим своими свойствами твердое тело, чем объясняется особенная прочность таких пленок, наблюдаемая на пенах. Этим свойством мы пользуемся в практике для получения стойких эмульсий. Отсюда становится понятным, почему белки — такие хорошие эмульгаторы и пенообразователи. Жуков, эмульгируя бензол 1 %-ным раствором желатины, получил эмульсию, имеющую консистенцию твердого упругого тела, которое резалось ножом на тонкие пластинки. [c.364]

Киреев Б. А. и Скворцова А. А. О равновесии в жидких смесях и растворах. VII. Упругость и состав пара и некоторые другие свойства бинарных смесей бензол—дихлорэтан и дихлорэтан—четыреххлористый углерод. Н. физ. хим., 1936. 6, № 1, 63—70. [c.98]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Красно-коричневые игольчатые кристаллы брома обладают слабым металлическим блеском. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердое вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул Та. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. При этом в сольватирующих растворителях (вода, спирты, кислоты) иод образует растворы бурого цвета, а в несольватирую-щих (бензол, сероуглерод, эфиры, углеводороды) — фиолетовые растворы. [c.366]

Происхождение наведенной резкой поляризации полос спектра в напряженных кристаллах пока остается невыясненным не только для бензола, но и для других исследованных кристаллов [46, 73]. Однако исследование влияния деформирования на спектры кристаллов может быть плодотворным методом изучения энергетической структуры и механических свойств кристалла. В частности следует упомянуть, что анализ спектров термически деформированных кристаллов нафталина позволил сделать заключение о том, что тонкие полученные сублимацией кристаллические пленки этого соединения обладают повышенным модулем упругости [73]. [c.76]

Физические свойства. Точка кипения продажной смеси К. 140,5 упругость пара при 15° — 16,77 мм рт. ст. при 25° — 28,76 мм рт. ст. Летучесть в 4 /2 раза меньше, чем у бензола. Уд. вес смеси изомеров 0,867 —0,669. Растворимость продажной смеси в воде 0,013% (22°). [c.103]

Физические свойства. С повышением молекулярного веса раств. в воде, упругость пара и гигроскопичность понижаются. Жидкие П. Э. бесцветны, практически без запаха, очень гигроскопичны. Смешиваются во всех отношениях с водой и многими органическими растворителями. Не раств. в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Твердые П. Э. (карбоваксы) раств, в воде (50—73%), в ароматических углеводородах. [c.276]

К и р е е в В. А. и С к в о р ц о в а А. А. О равновесии в жидких смесях и растворах. П. Упругость н состав нара и некоторые другие свойства бинарных смесей бензол—дихлорэтан и дихлорэтан четырохх.користый углерод. Ж. физ. хим., 1 136, 6, Л< 1, 63—70. [c.242]

Примечание Упругости паров бензолу при других , мпературах, а также ряд дополнительных физико-химических свойств можво найти в справочнике Физикохимические свойства индивидуальных углеводородов , вып. 1—5, Гостоптехиздат, М.-Л 1945-1954. [c.128]

Полистирол растворяется в большом количестве растворителей. Наилучшими растворителями для него являются ароматические углеводороды (например, бензол, ксилол, толуол), хлорированные углеводороды и сложные эфиры—этилацетат, бутила-цетат, циклогексанон. На него не действуют вода, ацетон, спирт, глицерин, гликоли. Он выдерживает действие сильных кислот и щелочей, фтористоводородной кислоты, брома, жиров и масел. Детали из полистирола при нормальной температуре сохраняют постоянство размеров. Прочность на удар образцов полистирола, выдерживавшихся (охлаждавшихся) в твердой углекислоте, такая же, как и образцов с температурой 20°. Недостатком полистирола является его хрупкость. Высокие оптические свойства полистирола—прозрачность и высокий коэфициент лучепреломления — привели к использованию его для производства оптических линз и осветительной арматуры. Высокий модуль упругости полистирола позволяет прессовать из него высококачественные жесткие изделия. [c.157]

Расход пара является основным фактором, обусловливающим технико-экономическую эфс ктивность процесса десорбции бензольных углеводородов из поглотительных масел. В промышленных условиях он зависит от многих факторов 1) содержания бензольных углеводородов в насыщенном и обезбензоленном масле 2) температуры масла и пара 3) давления в колонне 4) состава и свойств сырого бензола и масла, обусловливающих среднюю молекулярную массу их и упругость паров при заданных условиях процесса 5) количества тарелок в колонне. [c.100]

Упругость пара двух взаимно смешивающихся жидкостей. У жидкостей, близких по химическому составу и свойствам, силы притяжения между молекулами одной жидкости и молекулами другой почти одинаковы. К таким жидкостям относятся бензол — толуол, гептан—гексан, бензол—хлорбензол и др. [c.163]

Молекулярный вес. Обычные методы определения молекулярного веса, базирующиеся на коллигативных свойствах, таких, как понижение температуры замерзания или повышение температуры кипения, имеют лишь очень небольшое значение в области высокомолекулярных соединений. Недостаток таких методов, в которых подсчитывается число молей растворенного вещества в разбавленном растворе, связан с относительно малым числом молекул в типичном образце полимера. Нанример, 1 г полимера с молекулярным весом 100 000 понизил бы точку замерзания 100 г бензола только на 5,12-10 градуса. Такое малое изменение на деле невозможно измерить с какой-либо точностью. Единственное коллигативное свойство, которое оказалось полезным — это осмотическое давление. Если раствор полимера отделен от чистого растворителя мембраной, проницаемой лишь для молекул растворителя, то последние проходят через мембрану туда и обратно. Однако скорость диффузии из чистого растворителя больше, чем из раствора (его упругость пара несколько ниже). Как следствие, по ту сторону мембраны, где находится раствор, возникает гидростатический напор, который при достижении равновесия компенсирует разницу в давлении пара растворителя но обе стороны мембраны. Точное измерение высоты осмотического давления представляет собой чувствительный метод определения малых изменений давлений пара, зависящих от разбавления растворителя относительно малым числом молекул растворенного вещества. Точная осмометрия широко использовалась как стандарт для калибровки других методов определения молекулярного веса. [c.594]

Свойства мол, вес 286 уд, вес 1,440 (20°) т, кип. 215° (20 мм) т. воспл. > 250° т. заст. —40° вязкость 33 спуаз (25°) упругость паров 15 мм (200°). Растворимость в воде 0,8% растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, простых эфирах гликоля и в их ацетатах, бензоле, хлорированных углеводородах. Совмещается с нитро-, ацетил- и этилцеллюлозой, полиакрилатами, хлоркаучуком. [c.102]

Если две равновесные фазы состоят из веществ, практически нерастворимых друг в друге, например бензол и вода, то трудно говорить о свойствах (в частности, о химическом потенциале) вещества, которого в данной фазе практически нет (например, о свойствах бензола в воде). Однако надо иметь в виду, что принципиально нерастворимых веществ нет, и мы всегда можем представить себе, что при равновесии двух фаз молекулы каждого вещества имеют конечную вероятность находиться в каждой фазе, хотя во многих случаях эта вероятность может быть крайне малой. В частности, Д. П. Коновалов экспериментально доказал, что при равновесии бензол в фазе воды имеет тот же химический потенциал (упругость пара), что и в фазе бензола. [c.37]

Из колебательных частот при допущении, что энергию деформации можно представить шестью константами закона Гука, можно рассчитать упругие свойства бензола [68], т. е. силовую константу СС-связи (F), силовую константу СН-связи (/), а также две константы изгибающих моментов в плоскости молекулы, одна из которых (Л) относится к деформации угла между связями кольца, а другая (б) — к плоскостному отклонению СН-связи от биссектрисы угла в кольце. Можно также определить две константы моментов вывода из плоскости молекулы Г и у, первая из которых соответствует скручиванию СС-связи, обусловленному несовпадающими вне-плоскостными изгибающими колебаниями атомов водорода, связанных с атомами углерода этой связи, а вторая — изгибающими колебаниями СН-связи, выводящими ее из плоскости ближайших трех атомов углерода. Рассчитанные константы моментов приведены ниже [c.179]

Графит — устойчивая при нормальных условиях аллотропная форма углерода. Он имеет серо-черный цвет и металлический блеск, кажется жирным на ощупь, очень мягок, оставляет черные следы на бумаге. Графит хорошо проводит теплоту и электрический ток, но его свойства резко анизотропны. Кристаллохимическое строение графита существенно отличается от структуры алмаза. Он имеет гексагональную структуру (рис. 144). Атомы углерода в графите расположены отдельными слоями, образованными из плоских шестиугольников. Каждый атом углерода на плоскости окружен тремя соседями ( р -гибридизация), расположенными вокруг него в виде правильного треугольника на расстоянии 0,412 нм. А расстояние между ближайшими атомами соседних слоев равно 0,340 нм и более чем в два раза превышает кратчайшее расстояние м ду атомами углерода в плоском слое. Поэтому графит имеет меньшую плотность по сравнению с алмазом, легко расщепляется на тонкие чешуйки. Химическая связь между атомами углерода внутри слоя имеет ковалентный характер с ярко выраженной склонностью к металлизации. Последняя обусловлена возникновением делокализованных 5Гр.р-связей в пределах шестиугольников (как в молекуле бензола) и всего макрослоя. Этим и объясняются хорошая электрическая проводимость и металлический блеск графита. Углеродные атомы различных слоев связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса. Преимущественно ковалентная связь между атомами углерода внутри слоя сближает графит с алмазом и тот и другой необычайно тугоплавки и обладают малой упругостью паров при нагревании. [c.359]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Подробно изучены физические свойства дициклопентадиенилбериллия [28]. В атмосфере азота или в высоком вакууме он плавится при 59—60° С экстраполированная температура кипения 233° С. Упругость пара в интервале 110—190° С следует уравнению log р(мм) =8,2242—2671/Г. Криоско-ппческие измерения в бензоле указывают на отсутствие ассоциации молекул (СбНв)2Ве. [c.474]

К этой группе принадлежат многие технически весьма важные смеси, как например этиловый спирт-вода, этиловый спирт-бензол, метиловый спирт-ацетон и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при вполне определенном соотношении жидкостей достигает наибольшей (максимальной) величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенно.м соотношении жидкостей имеют наименьшую (минимальную) температуру кипения. Наличие особой точки с максимальной упругостью пара объясняется повиди-мому способностью молекул жидкостей соединяться друг с дрзо ом, образуя так называемые двойные молекулы. Такое свойство жидкостей Б науке принято называть ассо- 100........... циацней молекул. [c.45]

На рис. 1 и 2 приведены изотермы адсорбции паров бензола и воды на образцах А250 и ЭЗОО. На оси ординат отмечены величины поглощения паров в миллимолях на грамм сорбента при значениях относительных концентраций паров, отложенных на оси абсцисс и выраженных через парциальные давления Р и упругость пара Ps при /=20°. Оба образца обладают, как это следует из рассмотрения изотерм, развитыми адсорбционными свойствами. Предельная величина пofлoщaeмыx паров как по бензолу, так и по воде практически одинакова и отвечает величинам 64—62 г и 72—73 г соответственно. Это указывает на одинаковый процент пористости указанных образцов. Отличие в величинах адсорбции наблюдается в области малых величин Я/Р , отвечающих процессу адсорбции на поверхности. Для возможности сравне- [c.500]

Содержание в смеси паров той или иной жидкости будет зависеть как от ее точки кипения, так и от ее химических свойств. Чем ниже точка кипения жидкости, т. е. чем выше упругость ее паров при данной температуре, тем выше будет и содержание ее паров в смеси. Низкокипя-щие жидкости с большой упругостью паров принято называть поэтому летучими жидкостя.ми . Например смесь паров воды и бензола будет содержать лишь около 9% воды, а остальные 91% будут парами бензола. [c.34]

Чистый каучук хорошо растворяется в бензине, толуоле, ксилоле, бензоле и набухает в воде. Эластичен, хорошо растягивается, при температуре около 100°С становится липким выше 150° С переходит в жидкое состояние. При температуре ниже 5° С замерзает. При нагреве каучука с мелкораздробленной в порошок серой (процесс вулканизации) свойства каучука резко изменяются увеличивается упругость, растяжимость, растет сопротивление на разрыв. Физические свойства каучука во многом зависят от количества серы, введенной при обработке. Так, при содержании 3—4% серы получается мягкая резина. При увеличении содержания серы резина становится менее упругой и сопротивление на разрыв падает. При высоком содержании серы (более 15%), получается твердая резина (или эбонит) характеризующаяся высоким сопротивлением на разрыв, но очень низким коэффициентом удлинения и малой эластичностью. Для футеровки аппаратуры применяют мягкую резину. В этом случае резина должна отвечать следующим техническим условиям 1росле выдержки в соляной кислоте (уд. в. 1,1) или в 50%-ной серной кислоте в течение 10 суток сопротивление разрыву — не менее 85 кг]см , растяжение при разрыве не менее 300%, остаточное удлинение не менее 50%. [c.274]

Физические свойства. Бесцветная жидкость с резким пронизываю- щим запахом. Т. плавл. —42°. Т. кип. 115,1°. Уд. вес 0,9779 ( 25°). Легко смешив, с водой, спиртом, эфиром, бензолом. Плотн. пара 2,75. Упруг. [c.500]

Полижризация макроциклов. При нагревании выше температур плавления эти кристаллические макроциклические соединения самопроизвольно полимеризуются с образованием аморфных (по рентгеноструктурным данным) веществ, которые медленно растворяются в бензоле. Такие полимеры имеют характеристическую вязкость в пределах 0,1—2,7, что свойственно полимерам с высоким молекулярным весом. Высокомолекулярная природа этих веществ была подтверждена исследованием их механических свойств. Наиример, полимер 1И, где К =СНз, К=(СН2)8, имеет характеристическую вязкость 0,9 и обладает гибкостью нри комнатной температуре (тедшература перехода в стекловидное состояние 35°), модулем упругости прн 25°, равным 8540 кг см , и прочностью на разрыв (100%-ное удлинение в 1 мин), равной 190 кг/см . Изменение температуры плавления при 198° (АЗТМ, тест В 1238—52Т) было в пределах 0,1—2,0 град мин, что также является признаком высокого молекулярного веса полимера. Аналитические данные и инфракрасные спектры полимеров совпадалн с иредиолагаемой структурой. [c.23]

Четыреххлористый углерод представляет со- бой прозрачную жидкость с характерным запахом. В воде мало- растворим, в спирте и эфире растворяется легко. Молекулярный J вес 153,84. Температура кипения 76,9° С. Удельный вес 1,595 г см . Упругость паров р = 90,6 мм рт. ст. при 20° С. Является опас- I ным ядом. Вызывает заболевание сердечной мышцы и других внутренних органов. Раздражающе влияет на слизистую оболочку и кожу. Его пары действуют наркотически. Максимально допустимая концентрация 0,02 мг л. Из растворителей рекомендуется использовать ацетон, этил- целлозольв и бензин. Растворители с более сильными токсичными свойствами (бензол, толуол и четыреххлористый углерод) приме- нять не следует. [c.210]

Измерения сдвиговой упругости жидкостей и их сольватных слоев резонапспым методом [10] дали особенно веские доказательства того, что слои полярных жидкостей на поверхности твердого тела под влиянием носледнего приобретают особые свойства, отличные от объемных для неполярных жидкостей (вазелиновое и касторовое масла, бензол, четыреххлористый углерод) модуль сдвига постоянен на любых расстояниях от поверхности кварцевой подложки для полярных жидкостей (вода, снираы и др.) модуль сдвига резко возрастает при приближении к новерхности на расстояние 600—900 А. Полученные данные находятся в качественном согласии с работой [1 . [c.282]

Физические свойства. Бесцветные кристаллы в двух изоморфных формах стабильной с т. плавл. 38,7—38,9° и лабильной с т. плавл. 18,2—18,4°. Лабильная форма при соприкосновении со стабильной легко переходит в последнюю. Т. кип. 333° т. плавл. технического продукта 44—45°). Уд. вес—1,40 (при 20°). Упруг, пара при 20° — 0,0005 мм. Предельно достижимая концентрация паров при 20°, по разным данным, — 0,0001—0>00035 мг/л. Пары в 9,2 раза тяжелее воздуха. При нагревании легко образует туман с частичками в поперечнике от 0,1 до 1 р.. Плохо раств. в воде (менее 0,2 г на 100 мл),. чучше в спирте (20%), еще лучше в бензоле (100 г на 100лл), керосине (50 г на 100 жл). Хорошо раств. почти во всех органических растворителях, а также в липоидах. [c.166]

Физические свойства. Газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, хлеба, прелого сена и т. п. Т. кип. 8,2°. Т. плавл. —104°. Уд. вес жидкого Ф. 1,432(0°). Плотн. в газообразном состоянии 3,51. Упруг, пара при 19,7°—1169,0 л - . Коэфиц. раств. в воде около 2. Хорошо раств. в ледяной уксусной кислоте, толуоле (244,7 объема при 17°), ксилоле (217,9 объема при 16,9°), нитробензоле (106,4 объема при 16,8°), хлорбензоле (191 объем при 16,7°), тетрахлорэтане (149,7 объема при 16,8°), хлороформе, бензоле. Жидкий Ф., в свою очередь, может служить хорошим растворителем для некоторых химических веществ. Ф. сорбируется и нейтрализуется активированным углем, пемзой, а также натриевой известью и уротропином. [c.210]

Физические свойства. Fe (СО) 5 бледножелтая жидкость. Т. плавл. 21°, т. кип. 102,5°. Уд. вес 1,46 при 21,Г. Упруг, пара при 16,1° 25,9 мм, при 35° — 52 мм. Раств. в спирте, бензоле, минеральных маслах и пиридине. [c.438]

Изменения коллоидного состояния каменных углей влекут за собой соответствующие изменения свойств углей на каждой стадии метаморфизма, как это можно видеть из ряда графиков на рис. 7. Так, на стадиях от длиннопламенпого угля до жирного, характеризуемых постепенным диспергированием гелеобразных остатков растительного происхождения, наблюдается уменьшение пористости углей и количества экстрагируемых из них спирто-бензолом битумов, понижение упругости и механической прочности углей. Наоборот, диспергирование углей в активных органических растворителях будет возрастать, достигая максимума на стадии жирных углей, отвечающей твердому коллоидному раствору. [c.30]

Теоретически можно определить при помощи уравнений (8) и (126), исходя из данных об упругостях пара при различных температурах. Эту величину можно также определить из измерений осмотического давления или любого другого свойства, позволяющего вычислить ДО однако при применении этих методов к растворам полимеров обычно наблюдаются большие ошибки. Калориметрические определения теплот смешения в случае высокомолекулярных полимеров исключительно трудны, так как смешение происходит медленно. Джи [2] собрал экспериментальные данные для каучука в различных растворителях эти данные явно указывают на неточность проведенных измерений. Сравнительно точные измерения теплот смешения низкомолекулярного синтетического полиизопрена (мол. Be i==i4000) [25] и жидких полидиметилсилоксанов в бензоле были проведены калориметрическим методом [17, 26]. Полученные данные не следуют точно теоретическому уравнению [c.316]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещесгва. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV. 48), относится исключительно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров снстемы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под коюрым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры t процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, ьоказанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. сг. Линия = — р пересекает кривые упругости бензола [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология