Химический флуоресцентный анализ

Методы химического флуоресцентного анализа очень чувствительны. Их производят в строго стандартизованных условиях, так как на флуоресценцию влияют pH раствора, химический состав растворителя, агрегатное состояние люминесцирующего вещества, концентрация растворенных веществ, степень дисперсности люминесцирующего вещества. В благоприятных условиях можно открыть люминесцирующее вещество при содержании 10 —10" г л. [c.480]

М. Константинов а-Ш л е з и н г е р. Химический флуоресцентный анализ, Труды Физич. ин-та АН СССР, И, вып. 2—3, стр. 7—122, 1942. [c.25]

Следует отметить, что, несмотря на широкое применение люминесцентного анализа в нефтепоисковой работе, вопрос о том, какими именно компонентами обусловливается здесь люминесценция, находится еш,е в стадии выяснения. Только постепенно удается переходить от сортового анализа, довольствующегося констатацией флуоресценции, к более надежному химическому флуоресцентному анализу. [c.280]

Константинова-Шлезингер М. А. Химический флуоресцентный анализ. Тр. Физ. ин-та (АН СССР), 1942, 2, вып. 2-3, с. 7—122. Библ. 28 назв. Резюме на англ. яз. 1436 Константинова-Шлезингер М. А. Флуоресцентный 1 етод анализа. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, 1944, 3, с. 4с — [c.62]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

Химический люминесцентный анализ. Для определения химического состава вещества могут быть использованы его люминесцентные свойства. Соответствующие химические реакции называются флуоресцентными. Так, для люминесцентного химического анализа могут быть использованы реакции, в результате которых анализируемое вещество приобретает способность флуоресцировать или, если оно обладало уже этим свойством, изменяет характер его свечения. [c.155]

Приемы ПиП — качественные люминесцентные реакции и количественный флуоресцентный анализ — находят применение в фармации постольку, поскольку в ней решаются задачи химического характера. Как на один из примеров укажем на люминесцентно-хроматографический метод разделения тинктуры белладонны на атропин, скополамин и гиосциамин и на их раздельное количественное определение [8]. [c.305]

Формально методически все работы, проводимые с помощью флуоресцентного анализа, можно разделить на две большие группы. Первая — исследование собственной флуоресценции объекта, исходно существовавшей в нем или появившейся после каких-либо химических реакций. Вторая группа — введение в объект специального флуоресцирующего метчика, позволяющего следить за состоянием объекта. Хотя обе группы позволяют решать примерно одинаковые задачи, между ними есть и существенная разница. [c.289]

В рентгеновском флуоресцентном анализе используют рентгеновские спектры элементов для химического анализа веществ. Для получения спектра в качестве диспергирующего элемента применяют кристаллы или дифракционные решетки. Рентгеновское возбуждение атомов вещества может возникать в результате бомбардировки образца электронами больших энергий или при его облучении рентгеновскими лучами. Электронная бомбардировка приводит к появлению не только характеристического спектра элемента, но и достаточно интенсивного непрерывного излучения флуоресцентное излучение содержит только линейчатый спектр. [c.298]

Сравнительная характеристика рентгенофлуоресцентного и влажных химических методов анализа была проведена Н. Ф. Лосевым [33]. Продолжительность и стоимость анализа при длительной подготовке пробы (растворение, обогащение и пр.) примерно одинаковы. В случае же прямых методов, например при анализе литых металлических образцов, затраты при флуоресцентном методе до пяти раз меньше, а чистое время анализа составляет в среднем 5—10 мин. В этом же обзоре [33] приведена сводка элементов, определяемых рентгеноспектрально, достигнутые уровни воспроизводимости и чувствительности, указаны анализируемые интервалы, а также где и в каких материалах определяли эти элементы. [c.218]

Изложены методики и приемы атомно-флуоресцентного анализа различных химических объектов с целью определения в них малых примесей различных элементов. Уделено внимание теории метода, проведено его сопоставление с другими спектрально-аналитическими методами. Рассмотрены основные данные по возбуждению и регистрации спектров флуоресценции. [c.2]

Применение морина как флуоресцентного металлометрического индикатора при определении микрограммовых количеств некоторых элементов. Соловьева Л. Д., Столяров К. П., Григорьев Н. Н. В кн. Инструментальные и химические методы анализа. Изд-во Ленингр. ун-та, 1973, с. 98—106. [c.149]

Полимерные материалы являются исключительно благоприятным объектом приложения рентгеноспектрального флуоресцентного анализа ввиду особенностей их химического состава (невысокие содержания тяжелых элементов в легком наполнителе), Это позволяет ограничиться в основном следующими способами для их анализа внешнего стандарта (сравнивают интенсивности аналитических линий от образца и эталона, т. е. -образца с известным содержанием определяемого элемента), стандарта-фона (определяют отношение интенсивности характеристической линии определяемого элемента к интенсивности фона от рассеянного на образце первичного излучения) и учета межэлементного влияния при многокомпонентном анализе. [c.24]

Наиболее распространенными методами исследования химического состава являются атомно-абсорбционная спектроскопия и рентгеновский флуоресцентный анализ. [c.21]

Направление научных исследований разработка новых химических методов анализа изучение и применение физических методов анализа, в том числе эмиссионной, инфракрасной, рентгеновской, флуоресцентной спектроскопии, хроматографии ионооб- [c.249]

Разработанный метод локального рентгено-флуоресцентного анализа открывает широкие возможности в изучении вещества. Метод позволяет определять химический состав без разрушения и расходования образца в микро- и нанограммовых количествах пробы или в прицельно выбираемых зонах исследуемого объекта с локальное ью от 1 до 0,1 мм. Уже на первом этапе работы на опытной лабораторной установке получена чувствительность 10 —10 %, приближающаяся к чувствительности обычного рентгено-флуоресцентного анализа. Абсолютная чувствительность достигает значения 2-10 > г, а для пленочных материалов соответствует обнаружению одного моноатомного слоя. Метод может применяться в настоящее время для определения элементов тяжелее Мд. Эти параметры являются исходными характеристиками метода, которые будут улучшаться по мере совершенствования аппаратуры, оптимизации условий получения спектров и развития методик количественного анализа. [c.82]

Серьезные ошибки в флуоресцентном анализе обычно такие же, как во всех химических определениях в присутствии посторонних веществ, которые могут реагировать с реактивом и давать более или менее сильно флуоресцирующие соединения. О возможности проведения более селективной реакции с помощью соответствующего подбора длины волны возбуждающего света и фильтра уже говорилось. Но такие определения не всегда дают желаемый результат, и можно лишь попытаться получить комплексное соединение (реже превратить в окисленный продукт) или отделить мешающие соединения. Посторонние вещества могут уменьшать интенсивность флуоресценции, поглощая ультрафиолетовое излучение (например, ионы хромата и трехвалентного железа) и испускаемый свет и производя гашение флуоресценции [c.110]

Второй пример — исследование механизма действия фермента в условиях протекания ферментативной реакции. Помимо определения стадии связывания и выявления конформационных изменений, в этой реакции необходимо исследовать стадии образования и разрыва связей и идентифицировать промежуточные соединения. Химические процессы обычно лучше всего исследовать методами, которые позволяют прямо измерить концентрацию химических соединений, например методом остановленной струи с регистрацией оптической плотности раствора и методом замороженной струи. Иногда лучше воспользоваться косвенными методами, например методом флуоресцентного анализа. Идеальной для исследования является такая ситуация, когда промежуточное соединение накапливается и его можно обнаружить и измерить концентрацию. Вообще для подтверждения имеющихся данных и получения новых следует привлекать возможно большее число различных методов. Примеры применения таких методов даны в гл. 7. [c.152]

Но сравнению с сортовым анализом химический флуоресцентный анализ сложнее и требует выяснения ряда специальных вопросов. Надобность в этом возникает нередко, и при примененнн сортового люминесцентного анализа в ряде случаев только при условии правильного истолкования используемых опытов можно проводить их так, чтобы результаты сортового анализа были достоверными и повторнмыми. Вот почему общетео-ретическое обоснование химического флуоресцентного анализа мы излагаем раньше разбора приемов, используемых в сортовом анализе, полагая, что сведения, сообщаемые в настоящей и следующих главах, окажутся полезными каждому, работающему по люминесцентному анализу. [c.36]

А. Константинов а-Ш лезингер. Химический флуоресцентный анализ, Труды физического института АН СССР, 2, 7 (1941), [c.258]

При просмотре рефератов работ по люминесцентному анализу за 1950 г. становптся ясным, что химический флуоресцентный анализ прпзпап теперь достаточно надежным методом, являющимся иодчас незаменимым в тех случаях, когда исследователь обычными химическими методами не может разрешить поставленных задач. Естественно, что поисками новых флуоресяентных реакций заняты Н])ежде всего биохимики именно здесь актуальна задача качественного и количественного определения веществ, присутствующих в ничтожно малых концентрациях. [c.5]

Первые серийные лампы с полым катодом были выпущены в Австралии фирмой Atomi Spe tral Lamps Pty, Ltd в 60-х годах, где появились промышленные образцы атомно-абсорбционных приборов. Затем по мере разработки новых моделей приборов увеличилось производство ламп и расширился их ассортимент по элементам-излучателям. В настоящее время большинство фирм выпускают лампы для определения 60—70 химических элементов, широко используемых в практике атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализов. [c.144]

Общее представление о степени использования различных методов анализа для установления концентрации металлов в нефти и нефтепродуктах за 1967—1981 гг. можно получить из рассмотрения периодически публикуемых в журнале Analyti al hemistry обзоров [15—22] и работ советских авторов по использованию ядерно-физических методов анализа [8—12,23—27]. На рис. 1.1 приведены данные из [15—22] о числе публикаций по применению 1 — нейтронно-активационного анализа (НАА) 2 — атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной спектрометрии (ААС, АФС) (в основном ААС) 3 — атомно-эмиссионной спектрометрии (АЭС) 4 — рентгено-флуоресцентного анализа (РФА) 5 — других химических и физико-химических методов (колориметрических, спектрофотометрических, электрохимических), выраженные в процентах к общему числу публикаций по определению металлов в нефти и нефтепродуктах. Видно, что с 1967 г. происходит рост числа работ, посвященных анализу нефти и нефтепродуктов инструментальными атомно-спектрометри- [c.20]

Таким образом, специфика химического анализа, в частности микроанализа, является для флуоресцентных реакций более характерной, чем специфика люминесцентного анализа, и понятно, что большинство описанных флуоресцентных реакций было применено как микрореакции. Описание многих из них мы находим в книге Гайтингера Флуоресцентный анализ в микрохимии [23]. [c.67]

Рентгеновский флуоресцентный анализ обладает большими нреиму-ществами но сравнению с оптическим эмиссионным и рентгеноспектральным анализами. Ему б.лагонриятствуют простота самих спектров, строго выдержанное отношение интенспвпостей спектральных линий в пределах серии, возможность предельно высокой стабилизации условий возбуждения и полная независимость результатов определения от вида и силы химической связи атомов в анализируемых препаратах. Быстрота рентге-нофлуоресцептного анализа, требующего для количественного определения 10—20 минут, и возможность полной автоматизации всего аналитического процесса обеспечили этому методу широкое практическое применение в ряде исследовательских лабораторий и па производствах. [c.157]

Поскольку флуоресценция веществ чрезвычайно сильно зависит от окружения флуоресцирующих центров, естественно, что флуоресцентный анализ широко нримецяется для анализа структуры различных молекул. И требования к флуоресцирующим метчикам в данном случае отличаются от тех, которые предъявляются к флуоро-хромам, используемым для количественного анализа. Для изучения химической структуры сложных биополимеров с успехом используются флуорохромы, обладающие выраженной метахромазией, или те, у которых квантовый выход люминесценции меняется при изменении конформации всей молекулы. Нередко для изучения структуры какого-либо вещества пртеняют два флуоресцентн]ых метчика и, изучая взаимодействие двух флуорохромов, судят о взаимном пространственном расположении групп, к которым присоединены эти метчики. [c.295]

Особой областью флуоресцентного анализа является изучение ферментативной активности в жидких средах, тканях и клетках. Для большинства известных в настоящее время ферментов разработаны чувствительные флуоресцентные методы анализа, основанные на собственной флуоресценции самих ферментов или продуктов их метаболизма. В то же время в последние годы разработаны очень чувствительные методы определения активности ферментов с помощью флуоресцирующих метчиков. Для этого используют флуорогенные соединения, являющиеся комплексом субстрата фермента и химически связанного с ним флуорохрома (обычно флуорохромом является аминофлуоресцеин). В растворе флуорогенные соединения не флуоресцируют, а при наличии в исследуемой среде активного специфического фермента субстрат подвергается разрушению, флуорохром высвобождается и возникает интенсивная флуоресценция. Для анализа активности клеточных эстераз был предложен диацетат флуоресцеина, который легко проникает в живые клетки и, расщепляясь с освобождением флуоресцеина, придает клеткам с активными эсте-разами зеленую флуоресценцию. Аналогичным образом можно определять и лигазную активность клетки — об использовании метчиков энзимологии см. работы Рубина [57] и Мейселя [24]. [c.297]

Школой С. И. Вавилова была разработана важная область практического применения люминесценции — люминесцентный анализ. Датой его зарождения можно считать 4 марта 1864 г., когда Стокс сделал в Королевском обществе Великобритании доклад [100], повторенный в расширенном виде 2 июня того же года в Лондонском химическом обществе под названием О применении оптических свойств тел для открытия и распознавания органических веществ [101]. Среди оптических свойств Стокс указал и на флуоресценцию растворов и дал примеры ее использования. Выражение флуоресцентный анализ впервые применил в 1868 г. Фридрих Гоппельсрёдер в статье по исследованию морина и его флуоресцентных реакций с некоторыми элементами, в частности с алюминием [83]. Но, как указал [c.21]

Указанные ограничения экспресс-гравиметрии по отношению к соединениям сложного состава и допустимость неполного анализа промежуточных продуктов синтеза вынуждают значительную долю определений гетероэлементов проводить специфическими методами. Для таких определени используют деструктивные методы с классическими и физико-химическими способами окончания анализа, и недеструктивный метод рент-гено-спектрального флуоресцентного анализа (РФА). Все пред- [c.143]

В течение последних лет все больщее значение приобретают физические методы определения кремния, среди которых наиболее популярны атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный, а также рентгено-флуоресцентный методы анализа [309]. На первый взгляд физические методы имеют значительные преимущества перед химическими, так как они экспрессны и не требуют предварительной минерализации пробы. Более подробное рассмотрение этих методов в приложении к анализу органических соединений позволяет точнее определить область, где их использование, безусловно, целесообразно. Для атомноабсорбционного и, атомно-эмиссионного методов характерны помехи от матричных эффектов и от структуры молекулы. При анализе атомно-абсорбционным методом возникают затруднения также и для веществ, образующих соединения, устойчивые в пламени. Рентгено-флуоресцентный анализ экспрессен и удобен при одновременном определении нескольких элементов. Матричные эффекты здесь также следует учитывать. К преимуществам этого метода относится его недеструктивность, т. е. возможность анализа пробы без ее разложения или растворения, а также отсутствие надобности в пробоподготовке, если в распоряжении аналитика имеется достаточное количество вещества (сотни миллиграммов). [c.166]

Для идентификации продуктов, образующихся при старении, модификациях или загрязнении пластичных смазок, а также для слежения за реакциями, протекающими в процессе производства пластичных смазок требуется знание их химического состава. Обычно требуется идентификация лишь основных компонентов, например мыла или базового масла. В принципе пластичную смазку обрабатывают соляной кислотой или сульфатом калия и реакционной смесью, разделенной на фракцию, растворимую в гексана, и фракцию, нерастворимую в гексане. Затем классическими методами или хроматографическими либо спектроскопическими методами идентифицируют компоненты этих фракций. Чаще других применяют метод. ASTM D 128, газовую и тонкослойную хроматографию, атомно-абсорбционные, ИКС и рентгеноспектральный флуоресцентный анализ [12.74, 12.75]. [c.441]

Определение содержания отдельных элементов в фосфогипсе необходимо как для контроля состава в условиях производства, когда требуется экспрессность анализа, так п при проведении лабораторных исследований, когда количество вещества, поступающего на анализ, как правило, ограничено, но возникает необходимость определить содержание основных эле.ментов и элементов-примесей. В обоих названных случаях с успехом может быть использован метод рентгеноспек 1 ральпого флуоресцентного анализа. Кроме того, одновременное присутствие в фосфогипсе элементов с подобными химическими свойствами (Са, Sr, Ва) также требует применения для их раздельного определения инструментального метода анализа. [c.91]

Вторая глава содержит описание рентгеноспектрального флуоресцентного анализа, кристалл-дифракционных и бескри-стальных методов обеспечения спектральной избирательности, краткую характеристику выпускаемой промышленностью аппаратуры, ее основных элементов и режимов работы. В этой главе показаны также основные методические приемы, позволяющие обеспечить высокую точность и чувствительность анализа полимерных материалов. Приведен обзор исследований по рентгеноспектральному флуоресцентному анализу химических волокон, целлюлозы, бумаги, пленок, тканей и других полимерных материалов. [c.3]

Химический состав образцов был определен с помош ью методов рентгеновского флуоресцентного анализа и атомноабсорбционной спектроскопии. Спектры рентгеновской флуоресценции были измерены на двух спектрометрах VRA-30 с использованием излучения СгК,х и SPRUT-001 с использованием излучения Mo/ i. [c.27]

Поэтшу для решения вопроса об ионизации каталитически активных групп папаина широко используются физико-химические методы и методы химической модификации. Мз физико-химических методов, используемых для определения рй каталитически важных групп ферлента, следует в первую очередь отметить ЯМР [2348-23521, а также МК-спектроскопию [2353-23551, разностную УФ-спектро-скопию [2356,23571 и флуоресцентный анализ [2356,23581. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология