Определение сероводорода в бензинах

Помещают 100 мл анализируемого бензина в склянку, добавляют 2,0 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути. Закрывают пробкой, встряхивают в течение 5 мин и сравнивают с одновременно обработанными стандартами. Если в 100 мл анализируемого бензина содержится более 1,0 мг свободной серы, то необходимо разбавить его определенным количеством бензина, не содержащего серы. Сероводород удаляют, встряхивая анализируемый бензин с подкисленным раствором хлорида кадмия и фильтруя через бумажный фильтр. Долго хранившиеся бензины содержат перекиси, которые удаляют встряхиванием с водным насыщенным раствором сульфата двухвалентного железа. [c.337]

Определение производят следующим образом. Металлический цилиндр с наружным змеевиком (рис. 19) емкостью 250—300 мл заполняют активированным углем в зернах величиной 2—3 мм, плотно закрывают крышкой и проверяют на герметичность. Затем присоединяют к приборам, как указано выше, между газовыми часами и второй склянкой Дрекселя для определения сероводорода и начинают пропускать газ. Пропустив 250—300 л газа и больше при низком содержании газового бензина, газ закрывают, цилиндр отсоединяют и помещают его в электропечь с температурой 300—350° С. К трубке змеевика цилиндра подсоединяют парообразователь, а к другой короткой трубке — змеевиковый холодильник с приемником конденсата, находящийся в сосуде со льдом. В холодильник пускают охлаждающую воду. Пар пропускают через цилиндр с углем до тех пор, пока в приемнике не пе- [c.90]

Определение сероводорода в бензинах [c.394]

Сероводород может быть определен в бензинах только что описанным методом. [c.394]

Для определения начального содержания газового бензина, сероводорода и влаги отбирали пробы газа до адсорбции ( верхние ) в металлических адсорберах пробы газа отбирали через вентили 33 и 52, а перед стеклянным адсорбером — после вентиля 18. Эти пробы газа назвали верхними . Пробы газа, прошедшего через слой адсорбента ( нижние ), отбирали через вентили 39, 45 и перед вентилем 26. [c.217]

Из соединений так называемой активной серы в бензиновых дистиллятах могут присутствовать сероводород, элементарная сера и меркаптаны. Существующие методы промывки и защелачивания компонентов автомобильных бензинов [35—38] обеспечивают отрицательную пробу товарных бензинов на коррозию медной пластинки по ГОСТ 6321—52. По результатам исследования А. С. Эйгенсона и Э. П. Топоровой [39], отрицательная проба на медную пластинку по ГОСТ 6321—52 свидетельствует о том, что содержание сероводорода в бензине может быть не более 0,0003%, а элементарной серы — не более 0,0015%. Проведенное определение содержания сероводорода в автомобильных бензинах и их компонентах по ГОСТ 9558—60 [c.297]

Описываемое испытание, принятое как стандартное во многих странах, служит для качественного определения активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов), присутствуюш,их в лигроинах, керосинах и других продуктах и главным образом в бензинах. [c.384]

Необходимый для данного определения н бензиновый раствор химически чистого, не содержащего серы бутилового меркаптана (температура кипения 98°) содержит 45,07 г меркаптана л раствора. Бензин для изготовления раствора должен быть освобожден от сероводорода и серы тщательной обработкой раствором хлористого кадмия и металлической ртутью. Раствор меркаптана должен храниться в закрытой темной склянке. [c.441]

Переносный газоанализатор УГ-1 [7] предназначен для быстрого определения содержания сероводорода, хлора, аммиака, паров бензина, бензола, окислов азота и этилового эфира в воздухе производственных помещений (рис. 10). [c.120]

Растворенные в воде газы и летучие органические вещества (легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором, для связывания избыточной углекислоты — известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку, избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. Растворенные в воде одноатомные и многоатомные фенолы, некоторые продукты органического синтеза, гуминовые и фульвокислоты разрушаются под действием сильных окислителей. [c.76]

Вредное воздействие токсичных веществ предупреждается также проведением так называемой гигиенической стандартизации сырья и готовой продукции, при которой нормируется содержание вредных веществ в сырье и готовых продуктах. Например, топливный газ, додаваемый в города и на предприятия, согласно ГОСТ 5542—50, не должен, содержать свыше определенных количеств сероводорода, аммиака, цианистых соединений, смолы, пыли. Ограничивается также содержание мышьяка в серной кислоте ароматических углеводородов в бензинах альдегидов, метанола и фурфурола в гидролизном этиловом спирте и-1. п. [c.216]

Практика заставила, помимо определения суммарного содержания серы, ввести характеристику бензинов на докторскую пробу, дающую возможность качественно определить содержание меркаптанов, и испытание на медную пластинку, позволяющее также качественно определять содержание сероводорода и свободной серы. [c.106]

Наиболее полно определен групповой состав сернистых соединений в сырых сланцевых (эстонских) бензинах, в которых на долю сероводорода приходится общей серы 6,9%, меркаптанов 11,9— 13,2%, дисульфидов 3—3,8%, сульфидов 29,7—30,2%, тиофенов 48,5—47,1% [5]. В этом случае неопределяемая часть отсутствует. Около половины сернистых соединений сланцевых бензинов представляют тиофены, что объясняется температурными условиями переработки сланцев. За тиофенами следуют сульфиды, на долю которых приходится общей серы (общее ее содержание в бензине 1,01—1,06%). [c.38]

В среднем содержание сероводорода в бензине равно 0,006%, а в конденсационной воде 0,009% содержание хлоридов в конденсационной воде равно 0,003%. При проведении опытов также проверяли путем определения содержания смол и октанового числа влияние добавления ингибитора иа качество бензина. По данным анализов в большей части ироб смолы отсутствовали, не было также обнаружено влияния ингибитора на октановое число бензипа. [c.172]

Определение производится титрованием навески бензина раствором олеата меди в лигроине, не содер кащем сероводорода и перекисей. Если выпадающий осадок меркаптидов меди препятствует опознанию конца титрования, осадок незадолго до конца титрования может быть отфильтрован [5]. Специальная проверка этого метода на искусственных смесях [c.240]

Содержание меркаптановой серы и сероводорода определяют по ГОСТ 17323-71 потенциометрическим титрованием навески топлива аммиакатом нитрата серебра. Описание методики определения содержания меркаптановой серы дано выше применительно к автомобильным бензинам (см. гл. 2). [c.143]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Способность цеолитов адсорбировать молекулы определенных размеров широко используют для очистки и разделения нефтепродуктов очистки газов и жидкостей, удаления двуокиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, повышения октанового числа бензинов (на 5—26 пунктов) в результате удаления н-алканов. В настоящее время цеолиты широкр применяют для выделения к-алканов из нефтяных фракций —от бензиновых до газойлевых включительно с содержанием н-алканов около 20% (масс.). Выделенные нормальные парафиновые углеводороды используют при производстве белковых веществ, моющих средств и других продуктов нефтехимического синтеза. Чистота н-алканов, полученных разделением на цеолитах, значительно выше, чем при выделении другими методами (более 98% при разделении цеолитами и 90—96% при разделении карбамидом). Одновременно с н-алканами получают денормализат — смесь изопарафиновых и циклических угл ёводородов. [c.253]

Поэтому оказалось совершенно необходимым снизить до минимума содержание серы в бензинах, смешиваемых с ТЭС. Каталитическое превращение серы, содержащейся в бензинах насыщенного характера, в частности в бензине прямой гонки в виде органических соединений, в сероводород пе представляет особых трудностей. При пропускании бензина с водородом над онределенпым катализатором при определенных условиях выделяется сероводород, причем сам бепзпн практически никаких изменений не претерпевает. [c.720]

Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

Благодаря быстрому развитию регистрационной газовой и жидкостной хроматографии появилась возможность разработки новых экспрессных методов определения качества нефтепродуктов. С помощью регистрационной газовой и жидкостной хроматографии можно быстро определять фракционный состав, температуру кристаллизации, давление насыщенных паров, содержание ароматических углеводородов, нафтеновых кислот и их солей, общей серы и сероводорода, суммы водорастворимых щелочных соединений, тетраэтилсвинца, фактических смол, йодное и люминоме-трическое число и др. Возможности применения хроматографических методов для быстрого анализа нефтепродуктов хорошо иллюстрируются работой [50]. Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 °С/мин. Анализ занимает 15—20 мин. [c.338]

Метод сероочистки цеолитами применим также к жидким нефтепродуктам пропан-бутановой фракции, бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствует метил-меркаптан, в бутане — метил- и этилмеркаитаны, в бензинах — другие сульфиды и полисульфиды. Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные, соответствующие по выкипаемости, сернистые соединения. С увеличением интервала температуры выкипания фракции понижается избирательность адсорбции сернистых соединений. Наоборот, чем уже границы кипения фракции, тем выше избирательность цеолитов по сернистым соединениям, тем эффективнее процесс очистки. [c.364]

Свободную серу в бензине определяют турбидиметрически [1384]. К пробе анализируемого бензина добавляют олеиновую кислоту и металлическую ртуть. Образующуюся суспензию сульфида ртути сравнивают со стандартами. Если в бензине присутствует сероводород, его удаляют осаждением в виде С(18 после добавления хлорида кадмия. Меркаптаны определению не мешают. [c.117]

Для определения Sj в бензине используют молибдат [1456]. Косвенное определение Sj в воздухе возможно после поглощения его этанольным раствором КОН. При гидролизе образующегося ксантогената образуется сероводород, который определяют в виде метиленового голубого [736]. [c.136]

При испытании моторных топлив (бензинов, керосинов, лигроинов и смазочных масел) проводят пробу на медную пластинку, которая заключается в том, что медную пластинку определенных размеров погружают в испытуемый продукт, нагретый до опре деленной температуры. Пластинку выдерживают некоторое время, вынимают и по изменению окраски судят о коррозионных свойствах продукта. В некоторых случаях пластинку обрабатывают соответствующими реактивами, чтобы убедиться, что коррозия вызвана сернистыми соединениями. Возможно обнаружение до 10 % злементной серы и 3-10 % сероводорода. [c.208]

Концентрацию горючих газов и взрывоопасных газов,, паров и пыли определяют с помощью газоанализаторов типа ПГФ2М1-И1А (метан), ПГФ2М1-ИЗГ (пропан- бутан), ПГФ2М1- Ч4А (водород). На ряде заводов применяют импортные и отечественные аналоги газоанализаторов. В частности, газоанализатор УГ-2 применяют для определения в воздухе концентрации вредных газов и паров сероводорода, сернистого ангидрида, хлора, аммиака, ацетона, бензина. Срок службы индикаторной трубы 1 мес с момента приготовления. Концентрацию определяют по длине окраски порошка после прокачки пробы воздуха. Масса прибора 1,5 кг. Прибор АМ-5 - аспиратор сильфонный, предназначен для экспресс-анализа четырех газов сероводорода, сернистого ангидрида, окиси азота, оксида углерода (СО). [c.428]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Наконец, и это очень важно учесть технологу, при эксплуатации нефтеперерабатывающих установок огромную роль играет нахождение и выдерживание оптимального (наилучшего) технологического режима при любом процессе при различных реншмах переработки сырья одного и того же происхождения получаются различные но составу продукты переработки. Нанример, отбензи-нивание сернистой нефти путем ее прямой перегонки можно произвести, если не превысить определенную для данной нефти температуру процесса так, чтобы в отогнанном бензине не повы-сплось по сравнению с исходным содержание сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов, которые дополнительно образуются вследствие термического разложения высокомолекулярных сернистых соединений. О том, какое важное значение для состава продуктов крекинга или алкилирования имеет технологический режим, достаточно известно из предыдущих глав. [c.273]

С1Мбсь углеводородных паров с воздухом становится взрывоопасной, когда в ней содержится определенное количество горючих паров. При незначительном содержании горючих паров в смеси с воздухом взрыва не будет, так как большая часть выделяющегося тепла израсходуется на нагревлние воздуха. Смесь не взорвется и в том случае, если в ней содержится мало воздуха, так как для поддержания процесса горения не хватит кислорода. Поэтому существуют верхний и нижний концентрационные пределы образования взрывоопасных смесей, промежуток между которыми называется областью взры-ваемости. Так, пары бензина взрываются от источника пламени, если их содержится в воздухе от 0,79 до 5,1— 7%., а сероводорода —от 4,3 до 46%. [c.174]

Кольтгоф и Харрис (771 исследовали ряд меркаптанов до l8 включительно и нашли, что первичные, вторичные и третичные меркаптаны реагируют с серебром количественно. Они предаожили применять ддя определения меркаптанов амперометрическое титрование раствором азотнокислого серебра и определять конец титрования по диффузионному току, возникающему на вращающемся платиновом электроде. Учитывая простоту аппаратуры, высокую точность и быстроту определения, мы применили, этот метод.(741 для определения меркаптанов в бензино-керосиновых фракциях, не содержащих сероводорода. [c.21]

ДОКТОРСКАЯ ПРОБА (ОСТ 17872, М. И. 23 и 38) -метод качественного определения присутствия активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и невыдержавшим, если окраска продукта или серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. [c.210]

Определение содержания сероводорода. Навеска бензина взбалтывается в течение 2 — 3 минут с раствором хлористого кадмия. Раствор последнего готовится введением 10 г хлористого кадмия в 100 ж./г воды с добавлением 1 концентрированной соляной кислот . Это количество кислоты дает приблизительно раствор ее, равный 0,32%, что, как показали опыты, достаточно для предупреждения образования меркаптидов кадмия к не мешает-количественному осаждению сернистого кадмия. В результате взаимодействия хлористого кадмия с сероводородом образуется осадок рерннстого кадмия> который отфильтровывается, промывается водой, высушивается и взвешивается. Процент сероводорода вычисляется по весу образовавшегося сернистого кадмия. [c.21]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном газе, который часто сопутствует нефти. Естественные газы, которые можно рассматривать как газообразную нефть, также проявляют большие различия в химическом составе однако они большею частью состоят из низших парафинов, именно метана, этана, пропана, с небольшими количествами бутана, пентана и других углеводо родов вплоть до октана они содержат также примеси азота, углекислого газа, сероводорода и — в редких случаях — гелия В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопарафиновых (нафтеновых) углеводородов. Так Erskine i нашел, что- образец пенсильванского газового бензина, полученного путем адсорбции, содержал 0,6% бензола, 0,6% толуола и 1,2% т-ксилола. В естественных газах предполагается присутствие циклопропана и циклобутана, хотя это и не доказано с полной определенностью С другой стороны, в естественном газе никогда не были найдены представители олефиновых или ацетиленовых углеводородов, а также окись углерода и водород, которые являются характерными продуктами пиролиза. [c.20]

Свободную серу в бензине определяют турбидиметри-чески по методу Урига и Левина [П9]. К ЮО мл анализируемого бензина добавляют 2 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути и встряхивают 5 мин. Образующуюся суспензию сравнивают со стандартами, полученными с бензинами с содержанием серы 0,1 —1,0 мг/ 00 мл. Если в бензине присутствует сероводород, то его необходимо удалить (раствором хлорида кадмия), но меркаптаны не мешают определению. Перекиси (если они присутствуют) нужно удалить раствором сульфата двухвалентного железа. [c.336]

В СССР и ряде других стран для определения группового состава сероорганических соединений, содержащихся в бензинах, широко применялся метод Фарагера [73]. По этому методу из анализируемого образца последовательно удаляются сероводород — солянокислым раствором СдСЬ, свободная сера — ртутью, меркапта- ны — докторским раствором. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны нагреванием с цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. Сульфиды удаляются порошком Н МОз. Тиофены не определяются и попадают в группу остаточных сероорганических соединений. [c.219]

Для характертгстики газа отбирались среднесменные пробы газа, в которых определялось содержание СОг Н-зЗ (в таблицах обозначено как СОа), СиНщ, Ог, СО, Нг, СГЬ и N2, через каждые два часа определялся вес 1 к.и газа, отбиравшегося [ еп1)сред-ственно из газопровода ежесуточно пропускался газ через патро гы с активированным углем и определялось содержапие в ием га о15ого бензина и систематически производили определення содержания сероводорода в газе. [c.61]

Как уже указывалось, выделяющиеся из сточной жидкости сероводород, з глекислый газ, а также пары горючих жидкостей (бензина, бензола и керосина) при определенных условиях представляют большую опасность для рабочих канализационных сооружений (нефтеловз шек, резервуаров, заглубленных насосных станций и других). [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология