Соединения гетероциклические, спектры

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Насыщенные гетероциклические соединения, содержащие один или несколько гетероатомов с неподеленными электронными парами, имеют в спектре поглощения полосы, соответствующие перехо- [c.82]

Следует отметить, что очень многие органические вещества достаточно интенсивно поглощают при 254 нм. Это все ароматические и полиароматические соединения, гетероциклические соединения, вещества, содержащие в своем составе гетероатомы, карбонильную группу и многие другие. Во всех этих случаях применение простейшего дешевого и надежного УФ-фотометра целиком оправдано. Чувствительность этого прибора достигла 0,001—0,0002 е.о.п. на всю шкалу, а характеристики по шумам и дрейфу заметно улучшились. Появились в продаже для них и полные комплекты кювет от микроколоночных (0,5 — 2 мкп) до препаративных (с длиной оптического пути 0,1 — 0,5 мм). Выпускаются УФ-фотометры, приближающиеся к спектрофотометрам. В них. а качестве источника излучения вмонтирована дейтериевая лампа с широким спектром от 190 до 360 нм, вместо дорогого монохроматора используют фильтр. Если набор нужных длин волн невелик, стоимость такого фотометра с набором фильтров заметно ниже, чем спектрофотометра. [c.151]

Для отдельных категорий соединений, таких, как летучие компоненты душистых веществ и пряностей (например, гетероциклические, монотерпеновые, сесквитерпеновые, алифатические и ароматические соединения), масс-спектры собраны в нескольких специальных работах [128—131], атласах [132—133] и обзорах оригинальных статей [100—102, 111, 112, 114, 135—138]. Эти сведения представляют большую ценность для анализа запахов, давая возможность визуального сравнения масс-спектров. Литературные данные являются наиболее доступными, но имеют несколько недостатков, перечисленных ниже. [c.287]

Подобие между спектрами поглощения гетероциклических пятичленных соединений и спектрами их карбоциклических ароматических аналогов наблюдается во всех случаях, когда гетероциклическое ядро проявляет заметный ароматический характер. [c.103]

Пятичленные гетероциклические соединения (фуран, тиофен и пиррол) имеют по две полосы поглощения — интенсивную коротковолновую полосу в области 200—210 нм и малоинтенсивную — в области длинноволновой части спектра (252—350 нм) (табл, 5). [c.136]

Атлас содержит инфракрасные спектры около 250 гетероциклических соединений — производных бенз-2, 1, 3-тиадиазола и бенз-2,1,3-селенадиазола в областях 700—1800 и 2700—3700 смг . Описываются химические свойства, молекулярная структура и колебательные спектры некоторых соединений. Все спектры являются оригинальными и за немногими исключениями получены авторами впервые. Издание может оказаться полезным для идентификации и анализа соответствующих веществ (в том числе для идентификации изомеров), а также для интерпретации спектров и изучения особенностей молекулярной структуры гетероциклических соединений. [c.2]

Для определения качественного состава катализатов, содержащих гетероциклические соединения, снимались спектры индивидуальных веществ и с ними сравнивались спектры катализатов. Спектры снимались на стеклянном трехпризменном спектрографе Цейсса со средней камерой (средняя дисперсия в области 4358—4916 А составляет 37,2 А /мм) . [c.45]

Сравнение спектров поглощения щестичленных карбоциклических соединений со спектрами поглощения гетероциклических соединений обнаруживает отсутствие значительной разницы между ними. Так, спектр бензола мало отличается от спектра пиридина спектр нафталина [c.369]

Спектры шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений (пиридин, хинолин) мало отличаются от спектров соответствующих углеводородов. Однако в их спектрах наблюдается повышение интенсивности длинноволновой полосы поглощения и сглаживание ее колебательной структуры. Например, пиридин имеет два максимума поглощения при Ятах = 195 нм (ё = 7500) и Ятах = = 250 нм (е = 2000). Замена в ароматическом цикле группы =СН на =N приводит к появлению электронного перехода п ->я, который, однако, обнаруживается в виде плеча только в парообразном состоянии, так как в растворах эта полоса перекрывается более интенсивной полосой п -> л -перехода. [c.137]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Таким образом, возможность синтеза широкого спектра гетероциклических соединений на основе доступного сырья делает перспективным дальнейшее развитие химии 3,5-диамино-1,2,4-триазола. [c.34]

Пример 2. По масс-спектру, приведенному на рис. 5.39, б, можно заключить, что масс-спектрометрический молекулярный вес исследуемого соединения составляет 127. Относительная интенсивность пика (М + 1), равная 7%, указывает на наличие шести атомов С в молекуле. Пик (М + 2) обладает относительной интенсивностью 32% и доказывает тем самым присутствие атома хлора. Далее, из нечетного молекулярного веса следует, что речь идет об азотсодержащем соединении. Характеристические осколочные ионы с массовыми числами 39 и 65 указывают на наличие ароматического соединения (см. также высокую интенсивность молекулярного пика). Разность масс, соответствующих молекулярному пику и пикам с массовыми числами 100 и 99, составляет 27 и 28, откуда при помощи табл. 5.38 можно заключить об отщеплении H N или H N + Н и на основании этого — о наличии N-гетероциклического соединения или ароматического амина. Разность масс молекулярного пика и пиков М = 92, равная 35, указывает на отщепление радикала хлора. Для метастабильного пика, имеющегося в масс-спектре, рассчитываем [c.295]

Предложены новые теоретико-графовые подходы к расчету эффективных а- и л-зарядов в структурах химических соединений, пригодные для широкого спектра биологически активных соединений, в том числе содержащих различ 1ые гетероциклические фрагменты. [c.42]

В ПМР спектрах соединений обнаруживаются сигналы протонов гетероциклических колец. [c.79]

Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений. Вып. 1-37. Новосибирск Наука, Сиб. отд-ние, 1967-88. [c.520]

Соединения, содержащие бензольное кольцо, сконденсированное пятичленными гетероциклическими, также имеют в спектре две полосы поглощения с колебательной структурой (рис. 1.49, 1.50). [c.85]

Отличие заключается в том, что в спектрах гетероциклических соединений наблюдается повышение интенсивности длинноволновой полосы поглощения и сглаживание ее колебательной структуры <рис. 1.51, 1.52, 1.53). [c.86]

Трофимов Б.А., Голованова Н.И., Шергина Н.И. и др.. Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений, Новосибирск Институт органической химии, 1981, т. 21. [c.366]

Актуальность темы. Несимметричные триазины - перспективный класс гетероциклических соединений, обладающий разнообразным спектром биологического действия. Большой интерес у исследователей вызывает наличие у производных 1,2,4-триазина фармакологической и пестицидной активностей. Среди них выявлены фунгициды, инсектициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста и развития растений, лекарственные и ветеринарные препараты, а также предложено их применение в качестве стабилизаторов-антиоксидантов для широкого класса полимеров. Однако известные возможности синтеза 1,2,4-триазинов ограничены доступностью исходного сырья, многостадийностью процесса и трудоёмкостью методов получения, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [c.3]

Актуальность темы. Многие производные несимметричных триазинов известны как биологически активные соединения. Они обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Эти вещества предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных препаратов, а также стабилизаторов-антиоксидантов для полимеров. Привлекательна, с экологической точки зрения, способность несимметричных триазинов к биодеградации за более короткий срок по сравнению с симметричными триазинами, используемыми в настоящее время в качестве пестицидов. Однако известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходного сырья, трудоемкостью методов получения и низкими выходами целевых продуктов, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [c.3]

Видимо, метод ИК-спектроскопии может быть привлечен при изучении смешанолигандных соединений с участием гетероциклических азосоединений. Елинсон и Мальцева [183], изучая комплекс Nb(V) с 3,5-ди-Вг-ПААК в присутствии оксалата, показали, что последний входит в состав трехкомпонентного соединения в спектре комплекса появляется полоса при 1730 м , относящаяся к колебаниям С=0 оксалатной группы, отсутствующая в некоординированном азосоединении. [c.34]

Катион пирилия 62 — полностью ненасыщенный щестичленный гетероцикл, содержащий положительно заряженный атом кислорода. Катионы оксония, как правило, обладают высокой реакционной способностью и очень легко атакуются нуклеофилами, однако соли пирилия, в основном, устойчивы к действию нуклеофилов. Например, катион пирилия устойчив даже в нуклеофильных растворителях в кислой среде. Такая низкая реакционная способность согласуется с ароматическим характером этих гетероциклических соединений. УФ-Спектр катиона пирилия аналогичен УФ-спектру N-алкилпиридиниевых солей. В ПМР-спектре перхлората пирилия сигналы протонов проявляются в. области 8—10 м.д., так же как и в спектре перхлората N-этилпиридиния [102]. Соли пирилия, однако, более реакционноспособны в реакциях с нуклеофилами, чем соли пиридиния, что связано, по-видимому, с больщей электроотрицательностью кислорода. Алкильные и арильные заместители в положениях 2, 4 и 6 уменьшают электрофильные свойства. Большинство известных производных пирилия замешено по этим положениям. [c.207]

Указанная выше аналогия спектров соединений I—III и спектров соответствующих ароматических углеводородов не является неожиданной. Причина ее, очевидно, заключается в наличии в циклах с гетероатомами л-электронов, обусловливающих ароматичность соединения. Вместе с тем, сходство электронных спектров рассматриваемых гетероциклических соединений со спектрами ароматических углеводородов непосредственно свидетельствует об образовании в молекулах этих соединений единого я-электронного облака, что дает основание ожидать известную выравнен-ность связей в гетеропикле. В то же время, как видно из сравнения спектров, индивидуальность гетероатомов подавляется нри этом лишь частично. Так, например, смещешие в длинноволновую сторону полос поглощения соединения II по сравнению со смещением полос поглощения соединения [c.62]

И. К. Коробейничева, А. К- Петров, В. А. Коптюг, Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений. Изд. Наука , Новосибирск, 1967. Атлас содержит инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения поли-фторароматических и полифторгетероциклических соединений. Ультрафиолетовые спектры, представленные в атласе, записаны на спектрофотометре СФД-2, для каждого соединения указаны способ получения, физические константы, растворитель, в котором снят спектр, положение максимумов полос (в нм) и величина Ig 8. Во вводной статье рассматриваются основные закономерности, которые выявляются при сопоставлении спектров поглощения фторированных соединений с их нефторированными аналогами. Атлас содержит спектры 145 соединений, некоторые из них в двух растворителях. [c.95]

Направление научных исследований ИК-спектроскопия неорганических соединений ЯМР-спектры циклогексана и гетероциклических соединений кондуктометрия и кулометрия газожидкостная хроматография химия галоидов химия металлов I группы эфиры целлюлозы термическая деструкция полимеров фунгициды. [c.258]

Наибольшие различия в спектрах поглощения гетероциклических соединений, по-видимоыу, вызываются деформационными колибаииями атомов водорода [79, 154] (см. таб.гт. 72). [c.137]

При изучении неизвестных смесей, содержащих гетероциклические соединешгя различного строения с различными гетероатомами, инфракраспыо спектры поглощения позволяют делать лишь самые общие заключения. Отдельные участки спектра рассматриваются для таких смесей с учетом возмогкного присутствия всех классов гетероциклических соединений [154]. [c.137]

Кислород из рассматриваемого нами витринита на 50% или более занят в фенольных связях. Можно также определить значительную часть карбонильных связей, которые представляют собой хиноны или кетоны. Инфракрасный спектр все же немного отличается от обычного спектра этой связи, в чем одни исследователи сомневаются, тогда как другие полагают, что это нарушение выражает соединение с соседними фенольными связями. Кислотные функции — СООН и метоксилы R —ОСН3 могут быть в заметных количествах в бурых углях, но представляют собой лишь незначительную часть кислорода в каменных углях. Остальная часть кислорода, т. е. около 20— 30%, относится скорее всего к гетероциклическим формам типа ди-бензофурана и эфирам О—/ , но в настоящее время это невозможно уточнить количественным анализом. [c.32]

Описалпые методы позволяют определить группоиой химический состав легкой и тяжелой частей продуктов термических и термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Для определения углеводородиого состава широко применяют хроматографические и спектральные методы. Так, для количественного определения ароматических углеводородов выделяют их сумму адсорбционной хроматографией, затем перегоняют с ректификацией иа узкие фракции с соответствующими пределами выкипания и определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области (длины волн 210—470 ммк). По инфракрасным спектрам можно обнаружить углеводороды различных рядои по характерным полосам поглощения для групп СН3 и СНа, двойных связей и т. д. Масс-спектрометрия, применявшаяся вначале для исследования состава легких нефтепродуктов, в настоящее время используется для определеиия структуры тяжелых углеводородов и гетероциклических соединений . [c.112]

Основным условием успешного применения (т. е. однозначного определения структуры индивидуальных соединений) хромато-масс-спектрометрии является наличие широкого круга эталонных углеводородов для их сравнения с нефтяной фракцией [211]. Это, естественно, надо отнести и к гетероатомным соединениям нефти. Если структуру алканов еще можно устанавливать и при наличии ограничен-ного числа эталонов, то для определения структуры мо-ноциклоалканов, полициклических углеводородов, алкилзамещен-ных ароматических и гетероциклических соединений нефти наличие эталонов становится все более настоятельным. Причина этого заключается в близости масс-спектров изомерных соединений. Для циклических неароматических соединений эта близость определяется легкостью перегруппировочных процессов (Н-сдвиг, скелетные- перегруппировки), движущей силой которых является по- [c.137]

Спектры поглощения пятичлеппых гетероциклических соединений (в гексане) [c.137]

Анализ спектров ПМР многих классов органических соединений показывает, что величина химического сдвига протона, связанного с атомом углерода, довольно характеристична. Это значит, что сигналы ПМР СНд-, СНз- и СН-групп расположены в узком диапазоне значений б, т. е. химические сдвиги таких протонов определяются, в первую очередь, ближайшими соседями, находящимися на расстоянии двух-трех связей от данного протона. На рис. 56 приведены гримерные химические сдвиги различных типов органических соединений (области поглощения протонов). Отклонение химических сдвигов за пределы типичных диапазонов наблюдается в молекулах, содержащих магнитно-анизотрон-ные группы, электронные токи которых могут обусловливать значительное экранирование на далеком расстоянии (бензольное ядро, гетероциклические соединения и т. п.). [c.126]

Спектры ЯМР С гетероциклических ароматических соединений качественно напоминают спектры замещенных алкенов, однако влияние гетероатома проявляется не так заметно, как, например, в алкенах. Для пиррола влияние атома азота проявляется в смещении резонанса сигналов 2 и 3 атомов в более сильное поле (на 10 м. д. для 2 атомов и - 20 м. д. для 3 атомов) по отнолгению к сигналу бензола [136]. Введение дополнительного атома азота в пятичленном цикле приводит к слабопольному сдвпгу для 2 атома. Смещение сигнала 3 атома фактически не наблюдается. Химические сдвиги С для некоторых азотсодержащих пятичленных гетероциклов приведены ниже [136] [c.159]

Анализ фракций, выкипающих выше конца кипения бензина, проводился цри помощи опубликованных ранее [11] методов. Эти методы основываются на применении масс-спектро-метрии низкого вольтажа после предварительного разделения продукта адсорбцией на силикагеле. Этот метод позволяет определить содержание 12 типов углеводородов и двух типов гетероциклических сернистых соединений, и, кроме того, распределение всех этих соединений по молекулярным весам. Если принять, что протекает серия последовательных реакций первого порядка, то на основе данных этого анализа можно вычислить относительные константы скорости для различных реакций гидрирования и креюинга. [c.91]

Оказывается, кольцевой ток такого направления и силы возникает только в молекулах ароматических соединений поэтому его наличие, на которое указывают необычные значения химических сдвигов, является самым распространенным экспериментальным критерием ароматичности. Спектры ЯМР бензола (ароматического углеводорода), фурана (ароматического гетероциклического соединения) и циклооктатетраена (неароматического анну-лена) иллюстрируют это явление (рис. 15-6). [c.583]

Данное предположение основано на работах Кренке [46, 48-56], который, изучая действие едкого натра на бромфенацилаты пиридина, (3- и у-пиколииов, хинолииа, изохинолина, бензотиазола и имидазо[1,2-й ]пиридина, выделил соответствующие ангидрооснования. С помощью УФ спектров автор установил, что эти соединения в зависимости от характера гетероциклического основания имеют строение О- или С-бетаинов 70, 71. [c.308]

Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений/Под ред. В. А. Коптюга. Вып. 1 — 16,— Новосибирск Изд. СО АН СССР, 1972—1978. [c.83]