Фактор структурный

Растворы высокомолекулярных веществ, равно как и лиозоли, в известных условиях теряют свою текучесть, т. е. переходят в студни. Застудневание может происходить спонтанно (самопроизвольно), в результате изменения температуры, при концентрировании раствора или при добавлении к нему не слишком больших количеств электролита. Как правило, под действием этих факторов структурная вязкость системы возрастает, что приводит к превращению жидкости в студень — систему, проявляющую ряд свойств твердого тела. [c.481]

Принцип энергетического соответствия является одним из факторов решения проблемы механизма избирательного действия катализаторов. Возникает проблема, почему одно и то же вещество с изменением условий реакции и природы катализатора реагирует в различных направлениях. Наиболее вероятно, что с изменением условий реакции и природы катализатора реагирующее вещество выступает в различных реакционных формах. Применительно к катализу это означает, что в зависимости от свойств катализатора, различной ориентации молекул на поверхности генерируются различные реакционные формы активируемых молекул. При этом на первый план выступают факторы структурного соответствия, обусловливающие возможность различной ориентации молекулы с изменением природы реагирующих связей. Это, в свою очередь, приводит к необходимости включения в мультиплетный комплекс и различных атомов поверхности катализатора, отличающихся межатомными расстояниями и, следовательно, энергетическими характеристиками. [c.209]

Проявлению локального коррозионного разрушения сталей способствуют, как правило, следующие факторы структурная неоднородность материала, неоднородность б емных свойств электролита, локальные нарушения защитных покрытий, особенности эксплуатации, а также конструкционные особенности изделий [76]. [c.34]

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ. СТРУКТУРНОЕ СООТВЕТСТВИЕ [c.24]

Предпринимались попытки найти методы расчета октанового числа индивидуальных углеводородов в зависимости от их строения. Наблюдалось, что относительная антидетонационная устойчивость парафиновых углеводородов прямо пропорциональна числу атомов водорода, связанных со вторичным и третичным углеродным атомом та же зависимость, хотя и менее четко выраженная, обнаружена и у олефинов [283]. Была найдена сравнительно точная зависимость между найденными по исследовательскому методу октановылш числами и так называемыми факторами структурного запаздывания величина вышеуказанного фактора учитывает легкость, с какой углеводород определенного строения подвергается окислению. Не раз пытались рассчитать эксплуатационные характеристики для многокомпонентных смесей, каковыми являются моторные топлива [226, 234, 285—290]. Результаты этих работ используются для сугубо приблизительной оценки топлив, но необходимость проведения испытаний на специальных испытательных двигателях до настоящего времени пе отпала. [c.432]

Чувствительность микроорганизмов к тем или иным воздействиям определяется рядом факторов структурно-функциональ-ными особенностями микроорганизма и его физиологическим состоянием, силой и продолжительностью воздействия, наличием сопутствующих факторов, усиливающих или ослабляющих антимикробную активность. Наибольшей устойчивостью к различным воздействиям обладают споры бактерий, что объясняется их особым строением (толстая оболочка, гелеподобная концентрированная протоплазма, наличие дипиколиновой кислоты, высокое содержание кальция при пониженном содержании воды) и тем, что у спор практически отсутствует метаболизм. Повышенная устойчивость микобактерий туберкулеза обусловлена высоким содержанием в их клетках липидов и воска. Следует отметить, что одно и то же воздействие может быть антимикробным в отношении одних микроорганизмов и в то же время стимулировать рост и размножение других. Так, кислород губителен для анаэробов, но стимулирует рост аэробных микроорганизмов, а применение антибактериальных антибиотиков может способствовать росту грибов. [c.430]

Относительная роль указанных факторов — структурного и коллоидно-химического— в ухудшении технологических свойств полихлоропреновых латексов при их старении зависит, конечно, от рецептуры -и условий полимеризации и, кроме того, от температуры, при которой осуществляется старение. Так, сопоставление данных, приведенных в работе [32], с данными работ [35, 36] позволяет сделать заключение об относительно большей роли коллоидно-химического фактора при старении наирита Л-7 по сравнению с наи-ритом Л-4. С другой стороны, полученная [32] температурная зависимость скорости ухудшения технологических показателей латекса (рис. 8.2) и вычисленные на ее основе значения суммарной энергии активации процессов, вызывающих это ухудшение при старении (84 кДж/моль при 20°С —40°С и 53 кДж/моль при 50— 70 °С), позволили авторам предположить, что роль коллоидно-хи- [c.233]

Пэйн [301] считает, что динамические свойства системы каучук — сажа в высокоэластическом состоянии определяются следующими взаимосвязанными факторами структурным эффектом— возникновением сажевой структуры, обусловливающей жесткость наполненных вулканизатов при малых деформациях гидродинамическим эффектом частиц сажи, распределенных в вязкоупругой среде адгезией-между сажей и каучуком, роль которой возрастает с увеличением степени деформации. На рис. IV. 11 схематически показана зависимость модуля сдвига от амплитуды деформации с учетом трех факторов, перечисленных выше. На этом основании [c.164]

В качестве основной причины агрегативной устойчивости дисперсных систем, стабилизованных ПАВ, рассматривают несколько факторов — структурно-механический [2,3], электрический [1], а также лиофилизующее действие адсорбционных слоев (оболочек) ПАВ на поверхности частиц или капель [4]. [c.268]

Рассмотрим термодинамические факторы структурно-механического барьера. Одним из проявлений структурно-механического барьера является стерическое отталкивание . Критический анализ имеющихся способов количественного описания стерического отталкивания дан в обзоре [2]. При анализе взаимодействия двух частиц дисперсной фазы, стабилизированных межфазными адсорбционными слоями высокомолекулярного соединения, можно выделить две модели. Первая — соприкосновение двух адсорбционных слоев с взаимопроникновением сегментов макромолекул в зоне контакта [9—И]. Вторая возможная модель — это сжатие адсорбционных слоев при сохранении остаточной прослойки дисперсионной среды в зоне контакта, без взаимопроникновения сегментов макромолекул. В этом случае при невысоких степенях заполнения межфазного слоя отталкивание рассматривалось как результат уменьшения конфигурационной энтропии сегментов адсорбированных макромолекул [12, 13]. При высоком содержании полимера [c.206]

Первое слагаемое в (40.9) дает амплитуды структурных отражений. Оно отлично от нуля только в структурных узлах обратной решетки при ч = 2лН. Из (40.9) следует, что структурный фактор структурного отражения равен ) [c.339]

Внутренние факторы (структурные факторы). Внутренние факторы в основном имеют значение не для идентификации, а для определения неизвестных структур. Для уменьшения рассмотренного выше влияния среды рекомендуется, если это возможно, проводить измерения разбавленных растворов в неполярных растворителях. Положение полос поглощения сравнивается со стандартными значениями, и учитываются факторы, вызывающие сдвиг полос. Если образец нерастворим в неполярных растворителях, то можно использовать данные для полярных растворителей, однако интерпретацию результатов надо проводить весьма осторожно. [c.73]

Началу процесса коррозии под напряжением способствуют следующие факторы структурная гетерогенность [c.579]

Возможность получения КПМ с устойчивым комплексом свойств, сохраняющимся в процессе переработки и эксплуатации, зависит от совместимости (смешиваемости, взаимной растворимости) компонентов, которая определяется целым рядом факторов структурным подобием, полярностью, растворимостью, температурой стеклования, оптическими свойствами, соотношением компонентов и др. Полная термодинамическая совместимость при получении КПМ является исключением, а не правилом. На практике 96—97 % пар полимеров являются несовместимыми, что не мешает широкому использованию КПМ. [c.29]

Результаты анализа показывают, что предприятие имеет неиспользованные возможности для роста общей рентабельности, связанные с фактором оборачиваемости нормируемых оборотных средств и с фактором структурных сдвигов. Необходимо провести дополнительный, углубленный анализ влияния этих факторов на рентабельность предприятия. [c.439]

Мы можем сделать теперь несколько выводов. Фазовую диаграмму типа представленной на рис. 10 следует рассматривать в двух приближениях. Первое, равновесное, приближение позволяет лишь в общих чертах предсказать характер структуры на любом участке системы, безотносительно к тому, каким способом соответствующая точка достигнута. Такое рассмотрение основано на полной аналогии между простыми бинарными смесями и растворами полимеров в низкомолекулярных жидкостях. Сущность аналогии заключается в том, что хотя и принимается во внимание принципиальное различие между свободными энергиями смешения простых жидкостей и систем, содержащих полимеры но на диаграмме это различие выражается лишь в резкой асимметрии бинодалей. Второе, неравновесное, приближение учитывает не рассматриваемые в статистико-механических теориях факторы структурной релаксации, грубо характеризуемые формулами (21—24). В этом приближении вопрос о формировании дискретных и сетчатых структур в растворах и о температурно-концентрационных областях их длительного существования решается в значительной мере исходя из того, каким способом достигается соответствующая точка фазовой диаграммы. В несколько иной форме такая идея была впервые высказана В. А. Каргиным 32, 33, [c.109]

В этом в определенной мере сказалось влияние тех же факторов — структурного сдвига в результате увеличения удельного веса производства контактной серной кислоты из колчедана вместо серы, а также ввода новых производств и ухудшение работы ряда сернокислотных систем действующих предприятий (введенных до начала прошедшей пятилетки). Удельный вес прироста продукции, полученной за счет повышения производительности труда, в 1966—1970 гг. составил 25,7% в 1970 г. весь объем прироста продукции был получен за счет роста производительности труда. [c.73]

Рис. 16 показывает, что повышение структурного фактора (структурного индекса) улучшает шприцуемость, особенно в смесях с GR-S. Эффективными в этом отношении оказались более грубые сажи со структурным фактором 200, например сажа FEF. [c.72]

Прочность поверхностного спекания зерен является только одни.м из факторов структурной прочности кокса, его истираемости. Между прочностью металлургического кокса и спекаемостью нет прямой связи. Несмотря на это, показатель спекаемости имеет чрезвычайно -большое значение, поскольку важно обеспечить условия формирования остова тела кокса — его вещества, так как структурная прочность кокса зависит также от прочности материала стенок пор. [c.414]

Влияние этого фактора ( структурных сдвигов ) нельзя не учитывать, так как может оказаться, что выполнение и перевыполнение плана прибыли было достигнуто за счет второстепенных источников, а не по основной деятельности. Изменение общей суммы прибыли за счет отклонения отчетной прибыли от плановой по каждому виду деятельности показано в графе 8 табл. 53. [c.185]

Величина т зависит от многих факторов, в том числе от скорости образования отложений, гидродинамических факторов, структурных характеристик фильтроткани и др. Однако точно учесть все эти факторы невозможно. [c.43]

Еще в 1940 г., главным образом исследованиями Флори , было показано, что наибольшая ньютоновская вязкость т1о определяется произведением двух факторов — структурного и молекулярного трения [c.33]

При исследовании кинетики гидролиза необходимо учитывать влияние на скорость процесса гидролиза обоих указанных факторов — структурного и химического. Каждый из них имеет большое влияние на скорость процесса гидролиза. [c.253]

Важным фактором структурных сдвигов в сфере материального произ-ва и особенно в пром-сти является технич, прогресс, к-рый способствует созданию наиболее прогрессивной отраслевой структуры пром-сти, обеспечивающей произ-во необходимых обществу продуктов с наименьшими затратами труда и материальных ресурсов. Технич, прогресс оказывает определяющее влияние на структуру материальных затрат в произ-ве, что, в свою очередь, воздействует на формирование межотраслевых производственных связей. Изменение качественных характеристик выпускаемой продукции и технологии ее изготовления вызывает изменение норм расхода материальных ресурсов (сырья, энергии, материалов, полуфабрикатов) на единицу продукции. Отрасли-потребители и предприятия-потребители, улучшая технику произ-ва, изыскивают резервы сокращения материальных затрат, заменяют одни материалы другими, болео дешевыми и совершенными. [c.347]

E. Факторы структурного проектирования. Основным руководством для расчета, изготовлеиия и монтажа этого типа оборудования явля отся Правила работы при сооружении стальных копстру щий и мостов [2]. Необходимо рассматривать следующие нагрузки [c.297]

Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей. Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсий являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного происхождения, формирование при низких температура х структурных единиц. По данным [144] в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1 10 мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода — мас о — ПАВ способствует добавка частиц гЛины [145]. Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий обеспечивается наличием в них ПАВ — эмульгаторов нефтяного происхождения так, эмульгаторами нефтяных эмульсий ромашкинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти алканы [144]. Интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от pH среды и группового состава нефтей получены в работе [146]. Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между rлoбyJ лами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативной устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса, а именно - снижении вязкости дисперсионной среды (до 2—4 ммУс) при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследований по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия [c.42]

Олефины нормального строения с двойной связью, расположенной в середине цени, нри небольшом выходе дают смазочные масла плохой вязкостно-температурной характеристики. Наличие разветвлений у двойной связи вызывает чрезмерное уменьшение выхода и ухудшение ВТХ. Существенным в этпх результатах является то, что как выход, так и качество смазочных масел, полученных полимеризацией олефинов, в отношении ВТХ зависят от положения двойной связи. Наличие развот15ления лишь тогда оказывает сильное влияние на обе эти характеристики, когда оно расположено в нена-сыщенно части олефина. Нри промышленном получении смазочных масел очень важпо чем-либо уравновесить все отрицательные факторы структурного характера олефипов с удлиненной углеродной цепью. [c.592]

Итак, характерными методологическими особенностями расчетов С.Г, Галактионова и соавт, [22, 48] пространственного строения пептидов являются предварительное рассмотрение конформационных возможностей аланиновых моделей, выделение априорно самых выгодных для основной цепи свернутых структур пептидного остова и поиск для них оптимальной взаимной ориентации боковых цепей исследуемого пептида, И в первой, и во второй стадии расчета акцент делается на электростатические взаимодействия ионогенных групп, считая их главным фактором структурной стабилизации. Они учитываются в монопольном приближении с величиной диэлектрической проницаемости е = 3,5, При выборе столь малого значс- [c.400]

Второе, неравновесное приближение учитывает ие рассматриваемые в статистико-механических теориях факторы структурной релаксации. При этом вопрос о формировании дискретных и сетчатых структур в растворах и о температурно-концентрацион-ных областях их длительного существования решается в значительной мере в зависимости от того, каким способом достигается соответствующая точка фазовой диаграммы. Из-за больших размеров макромолекул и соответственно огромных времен релаксации даже в области полной совместимости могут существовать равновесные и неравновесные надмолекулярные структуры, как дискретные, так и типа аморфных сеток, что было экспериментально доказано в работах [30, 31], Выделение макроскопической фазы полимера происходило с сохранением надмолекулярной морфологии структур, уже возникших непосредственно в растворах и расплавах полимеров. Вопрос о фазовод характере сеток, получающихся при разделении системы на две фазы, решается рассмотре- [c.64]

Высокостойкие, практически вполне устойчивые концентрированные эмульсии могут быть получены образованием на поверхности всех капелек эмульсии со стороны дисперсионной среды (т. е. на внешней их поверхности), стабилизующей коллоидно-адсорбционной диффузной оболочки, механически препятствующей агрегированию и коалесценции капелек. Этот путь, как показывают многочисленные экспериментальные исследования, соответствует использованию наиболее сильного и универсального стабилизующего фактора структурно-механических ствойств стабилизующей оболочки, препятствующей уменьшению ее толщины при сближении капелек, или прорыву, необходимому для коалесценции, [c.246]

ВМ ПАВ) 152]. Их действие обусловлено природой полярной группы. Такие добавки могут быть весьма эффективными стабилизаторами. В случае ВМ ПАВ появляются дополнительные факторы, влияющие нг-свойства граничных слоев, в частности, конформация молекул. Показано [53, 54], что олеодисперсные системы, стабилизированные ВМ ПАВ, подчиняются уравнению Фишера. Это означает, что устойчивость таких систем связана со стерическим фактором, зависящим, в свою очередь, от величины подвижности молекулярных цепей [26]. Из приведенного рассмотрения следует, что при стабилизации олеодисперсных систем могут действовать различные факторы, структурно-механический барьер за счет прочности граничного слоя или стерический — за счет силы отталкивания подвижных молекулярных цепей. [c.170]

Вопрос о проницаемости и гидрогеологической роли глинистых осадков изучен недостаточно и до сих пор является дискуссионным. В целом процесс фильтрации в них характеризуется большой сложностью. Долгое время господствовало мнение об абсолютной их водонепроницаемости, хотя еще в конце 40-х годов появились работы, свидетельствующие о том, что вертикальная фильтрация через глинистые толщи в определенных условиях может иметь значительные размеры [Мятиев, 1950]. И только в последнее время положение о региональной водопроницаемости глинистых пород получило признание многих исследователей. Было установлено, что фильтрационные свойства глин являются динамичным параметром, зависящим от многих факторов (структурных, текстурных, минералогических, гидрогеологических, биогенных и др.). [c.60]

Образующийся при этом карбен стабилизируется различными путями. Характер разнообразных превращений этой чрезвычайно реакционноапособной частицы определяется множеством факторов структурными особенностями исходного диазосоединения, природой растворителя, присутствием кислорода в облучаемой реакционной смеси, свойствами второго реагента (см. гл. 1). Следует подчеркнуть, что из всех способов генерирования карбенов фотолиз алифатических диазосоединений занимает особое место, так как позволяет осуществлять реакции с участием карбенов в мягких условиях. [c.189]

Подводя итоги исследования факторов, влияющих на формирование кокса, Грязнов считает, что структурная прочность кокса зависит в основном от прочности спекания зерен, от твердости материала жокса и от его пор1и,стости. Тзердасть материала кокса из спекающихся углей определяется их текучестью в пластическом состоянии. Поскольку. твердость материала кокса является только одним, частным фактором прочности кускового кокса, между спекаемостью углей и прочностью (в том числе истираемостью) кокса не существует прямой зависимости. Вторым фактором структурной прочности кокса является его пористость. Чем больше пористость, тем тоньше стенки пор и ниже структурная прочность кокса. Пористость зависит от выхода летучих веществ, плотности загрузки, степени измельчения углей и их текучести. [c.416]

Как видно из кривой 1, сшитый каучук не обнаруживает оста-точной 1,еформации ползучести, если только одновременно не происходит деструкция цепи под действием приложенного напряжения, под влиянием окружающей среды или под действием обоих факторов. В общем случае снятие нагрузки приводит к восстановлению формы, также происходящему во времени. Другими словами, поперечные связи пространственной сетки могут действовать как важные факторы структурной памяти сетки, а следовательно, как источник ее структурного упругого последействия. [c.60]