Интенсивность, определение

Приборы автоматизации с радиоактивными датчиками, применяемые в химической промышленности. Радиоизотопные реле. Радноизотопными реле называются устройства релейного типа, действие которых основано на регистрации изменения интенсивности определенного типа радиоактивного излучения. Реле сконструированы таким образом, что они срабатывают в тот момент, когда интенсивность излучения достигает какого-либо определенного, чаще всего экстремального (т. е. максимального либо минимального) значения. Обязательными структурными узлами радиоизотопных реле (принципиальная схема дана на рис. 48) являются детектор излучения и выходной релейный элемент (электромагнитное реле). [c.235]

Если показатель интенсивности определен как количество сырья, подаваемого в аппарат на единицу реакционного объема в единицу времени, то для расчета мощности необходимо учитывать выход продукции из единицы сырья, или расходный коэффициент. [c.239]

Рис. д.178. Двухмерное представление происходящих во времени изменений интенсивности определенного сигнала. [c.433]

Таким образом, каждый из уровней триплета, соответствующий Л15 = — 1, О или -н1, будет расщеплен на пять компонент со значениями (УИ,Ч Ж,определяющимися числами (Х, 13). Общая схема сверхтонкого расщепления триплета за счет спинов двух эквивалентных ядер со спином 1=1 представлена на рис. 19. Интенсивности определенных компонент сверхтонкого расщепления будут относиться как числа пар значений и дающих определенное значение суммы [c.126]

Величина пластового давления определяется в основном гео-статическим (горным) и гидростатическим давлениями, обусловленными соответственно весом вышележащих отложений и столбом жидкости, заполняющей природный резервуар. В геосинклинальных областях и предгорных прогибах, где тектонические движения проявляются более интенсивно, определенную роль в формировании пластового давления играют также геотектонические напряжения, возникающие вследствие деформации слоев. [c.71]

Для иллюстрации возможности применения количественных измерений интенсивностей достаточно двух специфических примеров. Во-первых, если спектр соединения с неизвестной структурой записан в присутствии определенного количества эталонного соединения, число водородных атомов в соединении, соответствующее каждой резонансной полосе, можно вычислить на основании интенсивности, определенной по отношению к эталону. Эталонное соединение, которым может быть ТМС, следует, естественно, выбирать так, чтобы оно не мешало спектру неизвестного соединения. Метод, который применялся для определения алифатической группы [c.84]

В некоторых случаях возможны значительные отклонения от равновесного состояния (особенно л зоне реакции или во фронте пламени). Любые методы, измерения при этом дают не истинные, а некоторые эффективные значения температур. Методы обращения спектральных линий, абсолютной и относительной интенсивности, определения вращательной и колебательной температуры основаны на измерении интенсивности излучения тех или иных газообразных частиц. В случае аномального возбуждения газообразных частиц, по интенсивности из лучения которых производится измерение, эффективная температура будет зависеть от вида и степени отклонения и в большинстве случаев будет недостоверна (не будет характеризовать даже примерное распределение энер- [c.32]

Известно, что Гкр исходного полимера влияет на устойчивость кристаллитов к перекосам [74], что также, по-видимому, связано с числом молекул, участвующих в передаче усилия к отдельным элементам структуры. О числе этих молекул в какой-то степени можно судить по числу концевых групп, образующихся при разрыве неориентированных образцов [81]. Их регистрируют по изменению интенсивности определенных полос поглощения ИК-спектров [82]. Меняя условия кристаллизации, можно существенно изменять степень связанности элементов структуры. [c.203]

Перед тем как перейти к рассмотрению факторов, влияющих на протекание вторичных реакций, необходимо установить какие-либо простые критерии, которые позволили бы судить о степени или интенсивности протекания тех или иных реакций. Обычно одним из лучших критериев для общей оценки интенсивности побочных реакций является отношение выходов бензина и кокса. Низкое отношение бензин кокс указывает на интенсивное протекание нежелательных побочных реакций. Высокое отношение обычно указывает на преобладание желательных побочных реакций, разумеется, при условии, что октановое число бензина не низкое. Помимо отношения бензин кокс, имеются и другие критерии для оценки интенсивности определенных побочных реакций. Например, желательные реакции (изомеризация, насыщение алкенов в результате передачи водорода и до некоторой степени ароматизация алкенов) ведут к высокому выходу алканов изостроения и ароматических углеводородов, выкипающих в пределах температуры кипения бензина, и высокому отношению изо- к н-алканам. С другой стороны, нежелательные реакции (крекинг алкенов, полимеризация, алкилирование, конденсация и дегидрирование) приводят к высоким выходам водорода и кокса, низкому выходу алкенов и к получению сравнительно тяжелых газойлей. Однако в большинстве случаев вполне достаточными критериями для оценки интенсивности побочных реакций могут служить выходы бензина и кокса и отношение бензин кокс. [c.154]

Элементы питания действуют на ферментативную активность. Н. М. Сисакян при введении в листья яблони калийной соли наблюдал усиление образования белков и углеводов. Он заметил, что не только калийные, но и аммиачные и фосфорнокислые соли усиливали синтетические процессы в листьях вследствие повышения активности соответствующих ферментов. Таким образом, улучшая снабжение теми или иными элементами питания на разных фазах роста и развития растений путем изменения активности ферментных систем, можно усиливать или ослаблять интенсивность определенных звеньев обмена веществ и вызывать накопление в растениях тех или иных химических соединений. [c.9]

Величину V получают в соответствии с формулой (6.4.3.5), вычисляя частное величин относительных интенсивностей, определенных согласно пп. 2 и 1. [c.230]

Симметрии решетки кристалла и его рентгеновской дифракционной картины тесно связаны, хотя последняя имеет более высокую симметрию (всегда имеет центр симметрии, которого многие кристаллы, например белки, не имеют). Наличие оси симметрии п-го порядка на дифракционной картине указывает на то, что в решетке кристалла имеется либо простая, либо винтовая ось симметрии того же порядка. Поскольку в случае винтовой оси интенсивность определенных дифракционных пятен всегда равна нулю, а в случае простой оси этого не наблюдается, эти два случая обычно можно различить. Таким образом, [c.233]

Объяснение структуры активированных твердых веществ является чрезвычайно многогранной и сложной задачей. В первую очередь необходимо определение величины микроскопических зерен, когерентно рассеивающих зон решетки (величины первичных частиц), концентрации дислокаций и точечных дефектов. На практике невозможно проанализировать активное вещество в отношении его точечных линейных и поверхностных дефектов. Поэтому для характеристики дефектов решетки используют изменение интегральных интенсивностей определенных интерференционных линий 29—428 449 [c.449]

Фиг. 208 показывает критическую интенсивность (определенную на фиг. 201) как функцию концентрации тиосульфата. Кривая очень похожа на соответствующую кривую газообмена (см. фиг. 157). Она показывает, что удаление восстановителя может понизить начальную точку интервала перехода от И до 2- 10 эрг/см сек. [c.371]

Подобное же постоянство интенсивностей поглощения было найдено для групп =СН и =СН2. Те же авторы приводят следующие значения относительных интенсивностей, определенные как суммарное интегральное поглощение по всем полосам, связанным с соответствующими группами [c.31]

Изучение процессов разрушения высокомолекулярных соединений под влиянием тепла, света, химических реагентов, механических нагрузок и других факторов представляет еще интерес и потому, что по данным о кинетике разложения можно сделать определенные выводы о структуре полимера. Для ПВХ это утверждение нельзя считать бесспорно справедливым, поскольку методы исследования интенсивности определенных реакций разложения даже на ранних стадиях процесса позволяют больше судить о следствиях, чем о причинах наблюдаемых превращений . [c.316]

Ориентация химических групп в монокристаллах веществ или в полимерных пленках и волокнах может быть определена при использовании поляризованного инфракрасного излучения. Для поглощения излучения необходимо выполнение следующего условия вектор изменения дипольного момента молекулы должен совпадать по направлению с компонентой вектора электрического поля падающего излучения. Если молекулы образца ориентированы произвольно и облучаются обычным инфракрасным излучением, то направления вектора электрического поля излучения также произвольны. При этом не будет наблюдаться никаких различий в спектрах образца при расположении его в пучке излучения в двух взаимно перпендикулярных ориентациях. Однако, если молекулы образца ориентированы и находятся в пучке поляризованного инфракрасного излучения, то ситуация меняется. Теперь наблюдаемая интенсивность определенных полос поглощения будет различна в зависимости оттого, получен ли спектр образца в заданном положении или после поворота его на 90°. Когда определенная полоса поглощения более интенсивна при какой-то ориентации образца, то ориентация химических групп, относящихся к этой полосе поглощения, такова, что вектор изменения дипольного момента и компонента вектора электрического поля поляризованного излучения в значительной степени параллельны. При другой ориентации образца, когда данная полоса поглощения менее интенсивна, вектор изменения дипольного момента и компонента вектора электрического поля излучения в значительной степени перпендикулярны. Разумеется, что отсутствие различий в интенсивности спектра для двух положений образца указывает на произвольную ориентацию рассматриваемых химических групп. [c.99]

Прямой метод индивидуальной идентификации используется сравнительно редко вследствие сложности выделения индивидуальных компонентов из смесей близкокипящих изомеров. Исключение составляет метод хромато-масс-спектрометрии [И, 12], который обеспечивает широкие возможности для идентификации веществ, разделяемых на капиллярных колонках и непрерывно поступающих в систему напуска масс-спектрометра (могут быть получены либо ионная развертка масс-спектра, либо отношения интенсивностей определенных масс-спектральных линий). В ряде случаев используется спектральная идентификация выделенных компонентов. [c.52]

Определение содержания А , РЬ проводят посредством визуального сравнения интенсивности определенных пар линий В1 и примеси — без помощи микрофотометра на спектропроекторе. Подобраны гомологические пары линий, равные цо интенсивности при следующих концентрациях для при 0,003% 0,05% и 0,5% содержании в В1 для РЬ при 0,1% 0,3% 1% 1,5% 3% и 9% содержании в В1. Для оценки содержания серебра и свинца пользуются следующими таблицами гомологических пар линий. [c.78]

Уже в 1960 г. на П Конгрессе по катализу имела место дискуссия по вопросу о ВОЗМОЖНО СТИ корреляции интенсивности определенных сигналов ЭПР ог облученных тел с их каталитической активностью. В частности, сопоставление данных по изменению спектров ЭПР у-облученной А Оз, полученных в нашей лаборатории [42], с данными Тэйлора и Кона по активности аналогичным образом обработанных катализаторов в реакции Нг — Ог обмена [43] указывало на правомерность такого сопоставления. [c.409]

О ней можно судить по отношению интенсивностей резких интерференционных колец и диффузного гало на рентгенограмме, по плотности материала и, наконец, при помощи инфракрасных спектров поглощения. Последний метод основан на том что отношение интенсивностей определенных инфракрасных полос полимера существенно меняется при его плавлении имеются полосы, характерные для кристаллических и для аморфных областей [1 ]. Наличие кристалличности препятствует разви- [c.19]

Поэтому с ошибкой в пределах 20—40% интегральная интенсивность пропорциональна интенсивности, определенной визуально по почернению пятен. Такая оценка вполне достаточна для того, чтобы успешно производить структурные исследования. [c.160]

Для некоторых структурных элементов зависимости уточнены или до-полнены. В этих с,лучаях приведен тот экспериментальный материал (частоты и интенсивности определенных полос для ряда уп еводородов), на котором основаны уточнения и дополнения. При этом мы, естественно, не ограничивались углеводородами определенного молекулярного веса, как в первой части главы, но не рассматривали спектров таких классов, как дифенилполиены, каротиноиды, стероиды и подобше, а также спектры б ближайшей инфракрасной области (см. [157, 168, 192а, 231, 231а, 232, 283—286, 335, 336, 340, 381, 446, 447, 45ь, 4821). [c.482]

Определено по падению интенсивностей определенных линий на порошковых рентгеногр аммах. [c.508]

Степень кристалличности (степень упорядоченности), показывающую долю кристаллической части в образце целлюлозы, можно рассчитать вычитанием фонового рассеяния из всей кривой, используя или высоту пика (002), или интегральную площадь [106, 208]. Для определения степени кристалличности применяли также ИК-спектроскопию, используя отношение интенсивностей определенных полос поглощения [4, 46, 135]. Разработан метод, заключающийся в совместном определении набухания в NaOH и водоудержания [95]. [c.76]

Положительная сторона спектральных методов — йозможность их автоматизации. В этом отношении особенно перспективными являются аппараты, faк называемые квантометры, в которых спектры не фоторегистрнруют, а прямо измеряют интенсивности определенных линий при помощи фотоэлектрических приборов (фотоумножители и др.).. Автоматическое электронное устройство данные об интенсивности переводит в концентрацию, причем прибор прямо отпечатывает результаты по содержанию определяемых элементов в % (масс.). Подобные приборы количественно анализируют от нескольких до двадцати элементов в течение 5- 8 мин с точностью, которая колеблется в пределах 2—5%. Поэтому-то, несмотря на высокую стоимость, квантометры находят все более широкое применение на различных металлургических и металлообрабатывающих предприятиях. Особенное распространение они получили на больших металлургических заводах, где их используют для анализа полупродуктов и готовой продукции, главным образом, для контроля и регулирования процессов получения определенных видов сплавов с точно заданным содержанием различных легирующих составляющих. [c.373]

К сожалению, в настоящее время не найдены прямые экспериментальные методы, позволяющие определить число таких молекул-связок. Существуют возможности косвенной оценки степени связанности ламелей в блоке [60]. Мы, например, по интенсивности определенных полос в ИК-спектре поглощения, соответствующих колебаниям групп с насыщенной двойной связью, рассчитали число разрывов молекул, приходящихся на [c.48]

Применение селективных детекторов, регистрирующих только соединения одного или нескольких определенных классов, позволяет получить информацию о природе анализируемых соединений, которая в сочетании с хроматографическими данными дает возможность надежно идентифицировать компоненты анализируемой смеси. В качестве примера на рис. 16 [53] приведены три хроматограммы одной смеси (гексафторбензол, нропилхлорид и к-гептан), для регистрации которой был применен эмиссионный спектрометр. Каждая хроматограмма была получена путем регистрации интенсивности определенной спектральной линии, селективной к хлор-, фтор-и углеродсодержащим соединениям. Это позволило установить элементный состав анализируемых соединений. [c.39]

В этих Природных продуктах Гофман и Мегде фрау заметили некоторую способность к обмену осно ваниями, так как щелочные ионы в них, по-видимому связаны слабо. Грим установил таким же точно образом что настоящие слюды также обмениваются основания ми, если их использовать в виде сильно измельченных порошков с размером зерен меньше 1(х. Мемель описал слюдоподобные глинистые минералы — продукт химического распада слюд. Они так близки к обычным слюдам по рентгенографическим свойствам, что отличить их порошковые рентгенограммы можно только по некоторым слабым изменениям интенсивности определенных интерференционных линий. Имеются указания на то, что сетчатая структура в слоевых пакетах ориентирована неправильно, но отчетливо выраженные явления дифракции от скрещенной решетки, подобные явлениям в монтмориллоните, в них не наблюдались. По оптическим свойствам эти измененные слюды отличаются от собственно слюд более низкими показателями преломления и [c.84]

Метод изоморфных замещений нашел успешное применение для расшифровки структур белков, и первым примером такого рода было определение структуры гемоглобина Перутцем и сотр. [134]. Изоморфное ртутное производное гемоглобина было получено путем реакции сульфгидрильных групп белка с парахлормеркурийбен-зоатом. Продукт реакции представлял собой молекулу гемоглобина с двумя специфически связанными атомами ртути, при этом размеры элементарной ячейки остались неизменными. Сравнивая дифракционные картины от обоих соединений, можно обнаружить четкие различия интенсивностей определенных отражений. Проекция Патерсона вдоль оси Ь с коэффициентами А/ позволила определить координаты атомов ртути. Так же как и в случае фталоцианина, знаки структурных амплитуд для белка были найдены путем сопоставления величин соответствующих структурных амплитуд для чистого белка и производного с металлом. После этого была рассчитана проекция электронной плотности вдоль оси Ь, на которой можно было видеть слои молекул гемоглобина. [c.217]

Многие вещества, анализируемые методом жидкостной хроматографии, поглощают в ультрафиолетовой области при некоторых длинах волн в обычно доступном диапазоне спектра, если подвижная фаза прозрачна для ультрафиолетового излучения. Анализируемый компонент можно выделить из потока, выходящего из детектора, и поместить в измерительную кювету спектрофотометра. Затем спектрофотометр регистрирует зависимость интенсивности поглощения от длины волны и записывает ее на диаграммной ленте. Положения максимумов отдельных пиков и абсолютные интенсивности, определенные на спектре неизвестного компонента, сравнивают со спектрами известных веществ. Для веществ, идентификация которых представляет наибольшие трудности, опубликованы указатели, в которых вещества классифицированы в соответствии с длинами волн, отвечающих максимумам полос пог.пощения. [c.171]

Качество пигментов и наполнителей оценивают по дисперсности плотности, укрывистости, цвету и его интенсивности. Определени этих показателей регламентированы соответствующими ГОСТ и I книге не рассматриваются. Не менее. важно для технологов-лако красочников определить в пигментах и наполнителях содержани посторонних примесей, водорастворимых солей, веществ, ухудшаю щих цвет и его чистоту. Применение пигментов и наполнителей > модифицированной поверхностью делает настоятельно необходи мым разработку чувствительных методов анализа малых количест примесей и модификаторов. [c.348]

Андерман и Кемп [1] разработали. методику анализа, в которой внутренним стандартом был участок фона рассеянного излучения. Измеряли отношения 5 интенсивности аналитической линии к интенсивности определенного участка фона рассеянного излучения. Этот метод позволяет компенсировать нестабильность работы аппаратуры и отклонения, вызванные различной крупностью частиц образца и различным состоянием его поверхности. Иногда, кроме того, удается учесть влияние состава наполнителя на интенсивность аналитической линии. Авторы показали, что отношение 5 должно быть менее чувствительным к изменению [c.323]

Было показано [56], что интенсивность определенных полос в спектре излучения зависит от соотношения С3Н2/О2. [В богатых пламенах наибольшую [c.532]

Причиной повышенного содержания у-изомера в получаемом гексахлоране, при исходной концентрации хлора 15%, является светофильтрующег действие такого раствора. Раствор в этом случае уменьшает интенсивность определенного участка спектра, излучаемого ртутной лампой, что благоприятно отражается на процессе образования у-изомера в более глубоких слоях реакционного раствора. Раствор хлора в четыреххлористом углероде (4,3%) об,ладает наибольшим поглощением для световой [c.80]

В последние годы метод поляризованного инфракрасного излучения получил широкое применение для исследования ориентации специфических группировок в кристалле или в ориентированной пленке. Метод состоит в пропускании поляризованного излучения через образец в двух взаимно перпендикулярных направлениях и наблюдении изменений интенсивности определенных полос поглощения. Таким путем можно определить ориентацию отдельных групп молекулы в образце как целом. Этот метод был применен в 1947 г. Глеттом и др. при изучении протеинов [56, 57] и затем широко использовался другими исследователями в этой области, причем было [c.275]

Полученные расчетные кривые зависимости безразмерных средних потерь мощности на корону за время снега для четырех значений средней интенсивности снега (0,1 0,15 0,2 0,25 мм1ч) от Пх.п даны на рис. 5-10. Принятые при расчетах значения средней интенсивности снега соответствуют диапазону интенсивности, определенному по данным ряда метеостанций, расположенных в самых различных климатических районах Советского Союза. Следует отметить, что среднегодовые пнтенсив- [c.177]

Описан ряд ИК-спектральиых методов определения степеней мпкротактичности и кристалличности полипропилена. Эти методы основаны на эмпирическом установлении связи между интенсивностью определенных полос и параметрами, зависящими от мик- [c.225]

Преобразование Фурье в этом примере показывает, что такая волна не покажется монохроматнче-с.-<ой при рассмотрении в спектроскоп. Но можно показать, что спектральная интенсивность (определенная, как I ( ) [ ) велика только при /гЛ ж 2л. Написав к 2п ( - -е)/Х, где е —новая пере-мон1и1я, мы находим, что [c.26]

Так, на основании того, что интенсивность определенной полосы поглощения (V-полоса) в галогенидах щелочных металлов пропорциональна давлению хлора при приготовлении образца нагреванием в парах хлора, можно сделать вывод о связи этой полосы поглощения с ассоциатом двух вакансий металла [122]. Аналогично усиление люминесценции фосфора ZnS, содержащего небольшое количество серебра, при добавлении к нему в таком же количестве, как и серебро, алюминия свидетельствует о том, что Ag (а также и А1) находятся в нормальных узлах решетки и имеют обычные валентности, образуя твердые растворы ZnaS2 — AgAlS2. Кроме того, указанный экспериментальный результат позволяет сделать вывод о том, что люминесценция связана с серебром в этих положениях. [c.181]