Ортофосфорная кислота, определение

Получение йодистоводородной кислоты взаимодействием красного фосфора с йодом в присутствии воды и путем обработки йодистого калия ортофосфорной кислотой. Определение концентрации раствора полученной йодистоводородной кислоты и изучение ее свойств. Получение йодистого калия. Приготовление йодноватой кислоты и ее солей. Изучение их свойств. [c.37]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого продукта в калориметрической бомбе, в атмосфере кислорода в присутствии воды с образованием ортофосфорной кислоты и колориметрическом определении содержания фосфора в присутствии ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. [c.535]

Раствор готовят в эмалированной, полиэтиленовой, керамической или другой кислотостойкой посуде емкостью, в 3—4 раза превышающей объем смешиваемых компонентов, так как взаимодействие кислоты с цинком сопровождается пенообразованием вследствие выделения водорода. В емкость с определенным количеством воды приливают ортофосфорную кислоту до получения раствора концентрацией 40% (1250 кг/м ). Затем небольшими порциями добавляют цинк и перемешивают. Реакция взаимодействия ортофосфорной кислоты и цинка заканчивается через 5—10 ч. Плотность готового преобразователя 1400—1500 кг/м при 18—20 °С, pH 2—3. Срок хранения готового преобразователя не ограничен. [c.125]

После кипячения в течение 1 мин в аналитически чистой ортофосфорной кислоте с плотностью 1,75 полиэфирное волокно немного усаживается, но визуально не изменяется. Все другие волокна, кроме стеклянных и асбестовых, растворяются или съеживаются в гелеобразные коричневые комочки. Для каждого следующего определения следует использовать свежую порцию ортофосфорно кислоты. [c.246]

Для определения гидролитической стойкости промышленных пластификаторов полных эфиров ортофосфорной кислоты измеряли их растворимость в воде по методу [1]. [c.92]

При выполнении анализа на содержание спиртов к остатку в колбе, полученному после определения массовой доли воды, добавляют ортофосфорную кислоту и отгоняют вновь образовавшуюся в результате реакции этерификации воду. Параллельно проводят контрольный опыт с теми же количествами растворителя и ортофосфорной кислоты, но без анализируемого продукта. Содержание спиртов вычисляют в расчете на терпи-неол, используя разность между объемом воды, отогнанной в основном опыте и суммой объемов воды, отогнанной в контрольном опыте и при определении массовой доли воды в навеске масла. [c.196]

Метод дает удовлетворительные результаты. Присутствие небольших количеств иона аммония, соответствующих 1—5 мл концентрированного аммиака, не влияет на результаты определения молибдена. Содержание в растворе, из которого осаждают молибден, вольфрам, ванадий и железо при помощи 8-оксихинолина (pH 5,3), 0,01 мол/л ортофосфорной кислоты, не сказывается на результатах определения названных элементов. [c.163]

Металлический хром при нагревании в ортофосфорной кислоте полностью восстанавливает микроколичества сульфат-ионов до сероводорода [517]. Разработан метод определения общего содержания серы в металлическом хроме с чувствительностью 1,5-10 % и в ортофосфорной кислоте — с чувствительностью 3-10 % [517]. При анализе металлов и сплавов, содержащих всю серу в виде сульфидов (металлическое железо, феррохром и т. д.), навеску сплава растворяют в ортофосфорной кислоте. При этом сульфиды разлагаются с выделением сероводорода. [c.168]

Выполнение определения. При анализе руд и концентратов, содержащих <0,05%У, навеску разлагают в смеси серной и ортофосфорной кислот 0,05—0,2 г хромовой руды или концентрата помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, смачивают водой, приливают 10 мл ортофосфорной кислоты, перемешивают, приливают 20 мл [c.64]

Введением в реакционную среду кислот (например, ортофосфорной) на определенной стадии омыления поливинилацетата можно получить ПВС с заданным содержанием негидролизованных ацетильных групп. [c.242]

Трубы малого диаметра (100-160 мм) для определения деформаций при гофрировании предварительно обтачивались на токарном станке с целью достижения соответствия параметра 8/Ос реальными трубами большого диаметра. Далее подготовка поверхности проводилась шлифовальной бумагой с различным размером абразивных частиц. Для снятия остаточных напряжений и качественного нанесения сеток труба подвергалась электролитической полировке. В качестве электролита применялась смесь 500 мл ортофосфорной кислоты (88 %) и 100 г хромового ангидрида (12 %). Плотность тока составляла 30-60 А/см . Температура электролита в процессе полировки 50-70 °С. [c.337]

Ход определения марганца в исследуемом растворе. В мерную колбу вместимостью 50 мл получите у преподавателя исследуемый раствор, прилейте 1 мл концентрированной серной кислоты, добавьте 0,5 мл ортофосфорной кислоты для связывания железа(П1) и 15 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно перемешайте, прилейте 1 мл 0,05 н. раствора нитрата серебра и, наконец, 1,0 г кристаллического персульфата аммония. [c.352]

Чистая пирофосфориая кислота существует в виде твердого вещества, а также в растворах различных инертных растворителей. При нагревании выше температуры плавления (61°) разлагается, образуя жидкую смесь орто-, пиро-, три- и полиметафосфорных кислот [1, 2]. Кристаллическая кислота растворяется в ледяной воде раствор некоторое время сохраняется, не изменяясь. Если же растворение пирофосфорной кислоты вести при повышенной температуре, происходит гидратация, в результате которой увеличивается содержание ортофосфорной кислоты. Определение молекулярного веса указывает, что пирофосфориая кислота проявляет некоторую тенденцию к образованию полимерных агрегатов различного состава вплоть до (Н4Р207)5. Растворение в ледяной уксусной кислоте или в воде, повидимому, вызывает медленную деполимеризацию [3]. [c.94]

Получение соединения AIGI2 Н2РО4. В круглодонную колбочку, снабженную капельной воронкой и газоотводной трубкой (соединенной через хлоркальциевую трубку со склянками с водой и раствором щелочи для поглощения хлористого водорода), помещалось определенное количество растертого в порошок безводного AI I3 и медленно при периодическом встряхивании приливалось эквимолекулярное количество 100%-ной ортофосфорной кислоты. [c.142]

После продоля ительной работы катализатор теряет активность вследствие отложений на нем углеродистых и смолистых веществ. Его нужно подвергать регенерации, которая заключается в регулируемом окислении топочными газами, содержащими определенный процент кислорода. Обычно регенерацию проводят после того, как с каждого моля ортофосфорной кислоты получают 100 молей полимеризата. При среднем содержании фосфорной кислоты в катализаторе 75% это соответствует съему 170 л жидких продуктов с 1 КЗ катализатора. На практике катализатор необходимо регенерировать каждые 60 суток. До момеита необратимой дезактивации катализатора, когда регенерация ие может уже повысить его активность до ирежней величины, с 1 кг контакта снимают 550—750 л полимеризата. После этого катализатор заменяют свеишм. [c.294]

Процесс электрополирования проводят потенциостатически, постоянно увеличивая напряжение и фиксируя соответствующие значения плотности тока. Между последовательными замерами прп каждом значении потенциала анод выдерживают определенное время. Так, для ортофосфорной кислоты плотностью 1,20 и 1,30 г/см первый замер плотности тока делают при напряжении 1 В и далее с интервалом 0,1 В после выдержки при [c.77]

Гетерополисоединения молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите несколько капель раствора любой соли ортофосфорной кислоты или раствор самой кислоты, добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и прилейте 1—2 мл раствора молибдата аммония. Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли (NH4)3[PMoi204o]-бНгО, которая используется для количественного определения фосфора. Определите растворимость этой соли в растворе щелочи и напишите уравнения реакций образования соли и растворения ее в растворе гидроксида натрия. [c.155]

Для определения растворов ортофосфорной кислоты пользуются ионами Ag. При pH 5-8 выпадает желтый осадок Ag,PO . (Остальные соли ссрсбра с фосфорными кислотами - белые). [c.304]

Были развипы следующие мегоды неравновесной термодинамики метод термодинамических функций Ляпунова (вблизи и вдали от равновесия), вариационный принцип минимума производства энтропии, анализ производства энтропии дпя определения движущих сил и закономерностей в кристаллизации. Движущие силы кристаллизации помимо разности химических потенциалов содержат также энтальпийную составляющую, характеризующую тепловую неравновесность системы. Рассмотрена роль этих вкладов для систем с высокими тепловыми эффеетами при кристаллизации, например, ортофосфорной кислоты Анализ производства энтропии системы с фазовыми превращениями позволил подтвердить распределение Хлопина для макрокомпонента и примеси (случай полного термодинамического равновесия), получить новые закономерности (и проверить их на ряде систем) для распределения компонентов при частичном равновесии. На основе вариационного принципа минимума производства энтропии определены закономерности для стационарных форм роста кристаллов, предельного пересыщения и т.д. Используя метод избыточного производства энтропии нашли новый класс осцилляторов, роль которых могут играть процессы кристаллизации, протекающие за счет химической реакции Используя кластерную теорию пересыщенных растворов, методы нелинейной динамики, было создано математическое описание, учитывающее колебания (в том числе и на термодинамической ветви) в кристаллизации, определены причины их возникновения. Разработаны алгоритмы управления (с обратной связью и без неё) хаотическими колебаниями в системах с кристаллизацией [c.21]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Ясуда и Накашима [239] применяли порапак Р для газохроматографического определения алифатических амидов при 230° С Ы-метилпроизводные перед анализом были превращены в нитрилы на форколонке с ортофосфорной кислотой. [c.141]

Сальковский и Сендгоф [1144] разработали метод количественного определения висмута осаждением его из слабоазотнокислого раствора разбавленным раствором ортофосфорной кислоты в виде фосфата [c.84]

При определении молибдена в присутствии вольфрам1а добавляют 2%-ный раствор лимонной кислоты (pH 1,8) в этом случае вольфрам почти не взаимодействует с толуол-3,4-дитио-лом и практически не мешает определению молибдена [464]. Джефри [875] применял лимонную кислоту вместе с ортофосфорной при определении небольших количеств молибдена в различных вольфрамовых рудах. [c.91]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

Ионы ортофосфорной кислоты не мешают. Метод был успешно применен для определения фосфорной кислоты после ее осаждения в виде фосформолибдата. [c.184]

Для хроматометрического определения Ре + в растворе в м ную колбу берут немного анализируемого раствора, где жел( восстановлено до двухвалентного, доводят объем раствора во до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой в 10 мл перенос раствор в коническую колбу, прибавляют 2 капли раствс дифениламина (1%) в концентрированной серной кислоте, 3 ортофосфорной кислоты и 5 мл 1М раствора Н2804. [c.312]

Процесс восстановления эаканчивается, когда на выходе из абсорбера появляются белые пары ортофосфорной кислоты. Продолжительность анализа 5 час., при навеске фосфора 1 г определяют >5-10 % серы. Метод применим также для определения серы в желтом фосфоре. [c.171]

Для разделения органических кислот широко используют и немодифицированные пористые полимерные сорбенты (порапак р, полисорб-1, хромосорбы 101, 102) и сорбенты, модифицированные 2—4% ортофосфорной кислоты. Нанесение на полимерный сорбент ортофосфорной кислоты приводит к улучшению формы пика кислот и хорошему разделению изомеров масляной и валериановой кислот 77—79]. Полисорб-1, модифицированный 20% смеси тви-на-80 и изофталевой кислоты, взятых в соотношении 3 1, также обеспечивает хорошее разделение изомеров масляной и валериановой кислот при количественном анализе зазбавленных водных растворов органических кислот 80]. В работе [81] для количественного определения кислот Сз—Сб предложено модифицировать порапак р фазой РРАР в количестве 6%. [c.88]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

При определенных условиях расщепления рибонуклеиновых кислот образуются циклические фосфаты, представляющие собой д -эфиры ортофосфорной кислоты с 2 - и З -гидроксильными группами рибозы. Они называются нуклеозид-2, З -циклофосфатами и обозначаются N > р (например, адеиозин-2, З -циклофосфат, или А> р). Циклофосфаты типа (а) N(1 , 5 ) > р не образуются при расщеплении нуклеиновых кислот. Некоторые из иих, иапример аденозин-3 , 5 -циклофосфат (см. с. 240), являются продуктами ферментативных реакций, протекающих в клетке, и играют важную биологическую роль. [c.301]

Присутствие сильных многоосновных кислот, таких как серная и фосфорная кислоты, не мешают титрованию. О термометрическом титровании серной и фосфорной кислот впервые сообщили Дютойт и Гробет в 1922 г. [7]. Они получили при титровании этих кислот две и три эквивалентные точки соответственно. Сравнение термометрического, потенциометрического и кондуктометрического методов, проведенное Пари и Тарди [8] на основании титрований смесей гипофосфорной, фосфорной и ортофосфорной кислот, показало, что термометрический метод превосходит другие во всех отношениях, включая правильность, воспроизводимость и общее время определения состава смеси. Они нашли, что в случае применения термометрического метода нет необходимости прибавлять соль бария к смеси кислот для получения изгиба кривой титрования, соответствующего последней конечной точке титрования ортокислоты, тогда как для других методов это обязательно. [c.55]

Пигменты — фталоцианин, соединение меди с фталоцианином или с фталоцианинсульфокислотой определяют следующим образом [117]. К навеске (около 60 мг) пигмента прибавляют 10 мл сиропообразной ортофосфорной кислоты (в случае сульфокислоты этого делать не нужно). Затем прибавляют 20,0 мл 0,05 н. раствора NaVO, и 20 н. раствор серной кислоты так, чтобы создать концентрацию H2SO4 10 н., 6 н. и 2 н. соответственно для определения [c.149]

Кроме создания на поверхности металла окисных пленок определенной структуры для повышения прочности связи используют другие методы, например фосфатирование [86—89]. Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. Например, прочность крепления резины к металлу в результате фосфатирования возрастает в 1,5—2 раза [90—91]. [c.377]

Объемный метод определения фосфора заключается в переводе окисленного фосфора в ортофосфорную кислоту с последующим осаждением фосфоромолибдата аммония [(ЫН4)зР04- 12МоОз]. Выделяющуюся соль растворяют в избытке ЫаОН и полученный раствор титруют Н2304. Содержание фосфора определяют по формуле (%) [c.61]

Как производят хроматомегрическое определение железа(П) Что при этом служит индикатором Зачем к раствору прибавляют ортофосфорную кислоту [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология