Алюминий окись, адсорбционные свойств

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Молекулярные сита типа 4А и 5А обладают весьма высокой термической стабильностью. В течение непродолжительных периодов их можно нагревать до 700°С без изменения кристаллической структуры или адсорбционных свойств. Однако, поскольку содержание окиси алюминия в этих материалах типа А сравнительно велико, они разлагаются под действием кислот или при адсорбции кислотных газов. При сушке газов, содержащих хлор, хлористый водород, сернистый ангидрид или окись азота, кристаллическая структура и адсорбционная емкость этих материалов быстро утрачивается. [c.202]

Наибольшее применение для осушки жидкостей имеет активированная окись алюминия, что связано с невысокой стоимостью ее и хорошими адсорбционными свойствами. При проектировании установок влагоемкость окиси алюминия обычно принимается равной 4—5% (по массе), т. е. такой же, как и при осушке газов. Если для осушки жидкостей применяется силикагель, алюмогель или молекулярные сита, то влагоемкость этих адсорбентов принимается равной влагоемкости окиси алюминия. [c.264]

Влияние носителя на спектр окиси азота, адсорбированной окисью никеля, было исследовано Терениным и Роевым (1959). В спектре адсорбционной системы окись азота — окись никеля появлялась полоса поглощения при 1805 см , отнесенная к молекулам, координированным ионами никеля. При нанесении окиси никеля на окись алюминия полоса появлялась при 1850 см . Это смещение было приписано увеличению электроноакцепторной способности окиси никеля нри нанесении ее на окись алюминия. Это еще раз подтверждает, что окись алюминия обладает электроноакцепторными свойствами. [c.267]

Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном зфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. [c.54]

Независимость адсорбционной способности глин от химического состава видна, например, из того, что ею, помимо отбеливающих глин, обладают также силикагель, активированный уголь, окись алюминия, т. е. вещества с самым разнообразным химическим составом. С другой стороны, силикагель и кварцевый песок, идентичные по химическому составу (они оба состоят в основном из ЗЮг), различаются в отношении адсорбционных свойств. У силикагеля эти свойства очень сильно выражены, в то время как песок совершенно лишен их. [c.89]

Адсорбционные свойства таких пигментов, как двуокись титана и окись алюминия, во многом определяются химией их поверхности и, в частности, наличием гидроксильных групп [13, 98—109, 119]. Например, было обнаружено, что двуокись титана рутильной модификации хемосорбирует бутиловый спирт [c.352]

В качестве адсорбентов используют, особенно в старых работах, окись алюминия, силикагель, различные формы углерода (кровяной уголь, сахарный уголь, другие активные угли, сажу) и различные органические соединения, например сахар и крахмал. Адсорбционные свойства гидроокисей и углеродных материалов сильно зависят не только от состава и дисперсности, но и от содержания влаги и глубины термообработки или активации образцов. Из растворителей наиболее широко применяется вода во всяком случае большая часть работ выполнена в водных системах. Однако опубликована масса данных и для разнообразных органических растворителей. [c.312]

Вторым по значению молекулярным адсорбентом в области сорбции антибиотиков является окись алюминия. Ее адсорбционная емкость зависит от количества воды, содержащейся в адсорбенте. По мере прогревания окиси алюминия, т. е. с уменьшением количества воды, ее адсорбционная емкость повышается [8, 9]. Окись алюминия, помимо свойств молекулярного адсорбента, обладает также свойствами ионита. Щелочная окись алюминия является катионитом, а окись алюминия, обработанная раствором кислоты,— анионитом. Обладая подобно активированному углю малой специфичностью в явлениях сорбции, окись алюминия находит широкое использование в элютивных [c.90]

Весьма эффективна осушка газа адсорбентами, например активированным углем. При осушке окисью алюминия или силикагелем содержание влаги в газе может быть уменьшено на 99,99% от исходного и не будет превышать 0,002 мг/л даже в том случае, когда процесс проводится при 1 ат, так что осушка после компримирования становится необязательной. Не происходит никаких химических изменений при пропускании ацетилена через слой адсорбента [1], адсорбция ацетилена на окиси алюминия составляет лишь 1,8%, а на силикагеле 3,7% окись алюминия поглощает 17% влаги от своего веса, а силикагель 20—25% до того, как произойдет проскок газа, потери адсорбированного ацетилена на стадии регенерации составляют лишь около 0,2% от количества высушенного газа. Силикагель легко регенерируется продувкой воздухом при 120° С без какой-либо потери адсорбционной емкости при повторном использовании при регенерации окиси алюминия при этой температуре ее адсорбционные свойства ухудшаются (чтобы предотвратить уменьшение адсорбционной емкости, регенерацию необходимо проводить при 170° С), поэтому в качестве адсорбента предпочитают применять силикагель. Силикагель обеспечивает бо.лее высокую степень осушки, чем хлористый кальций, однако такая высокая степень осушки не представляет большой ценности, так как не соответствует равной степени осушки растворителей и пористой массы, применяемых для начинки баллонов. Силикагель редко применяется для осушки на заводах, где используется сжатый ацетилен, вследствие необходимости частой регенерации, использования дорогостоящего оборудования и больших трудовых затрат, чем при использовании других осушителей. [c.313]

К адсорбционной газовой хроматографии (хроматография системы газ — твердое тело) относятся все хроматографические методы, в которых неподвижной фазой является твердый адсорбент, обладаюш,пй высокими адсорбционными свойствами (активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и др.). Разделение веществ 1Й1 твердых адсорбентах возникает вследствие разницы в адсорбируемости компонентов смеси. [c.248]

Концентрация воды в регенерируемом продукте намного превышает допустимую для холодильных масел. Поэто.му в технологической схеме регенерационной установки необходим узел адсорбционной осушки масла. Масла, восстановленные на установке тина РМ-50-62 с узлом адсорбционной осушки, схема которого показана на рис. 32, соответствовали предъявляемым требован я.м. На этой же установке при регенерации отработавших холодильных масел авторами была применена для счистки и осушки тонкопористая активная окись алюминия с повышенной механической прочностью. Этот адсорбент обладает высокими адсорбционными свойствами при осушке и очистке отработавших холодильных масел. Регенерация масел с исполь- [c.75]

Исследованные в процессе осушки природного газа цеолиты и окись алюминия обладают стабильными адсорбционными свойствами по парам воды и по глубине осушки удовлетворяют требованиям к точке росы газа северных месторождений. [c.218]

Адсорбционная хроматография. Если смесь веществ, для молекул которых характерны неодинаковые адсорбционные свойства, нанесена на поверхность неподвижной фазы, через которую пропускается растворитель, то большая часть молекул будет двигаться-вместе с растворителем. По мере движения вещества будут связываться (адсорбироваться), т. е. разделяться. В этом методе носители используются разные силикагель, окись алюминия, активированный уголь и т. д. Приемы применения адсорбционной хроматографии аналогичны приемам распределительной. [c.108]

Как и при других процессах массообмена, скорость адсорбции водяного пара из газовой фазы зависит от ско])ости газового потока, размера и формы зерен твердого осушителя и свойств газообразной и адсорбированной фаз. Если коэффициент массообмена очень велик, то фронт активной адсорбции будет весьма крутым. Другими словами, до самого момента проскока будет достигаться полная осушка газа. В момент же проскока содержание воды в выходящем газе сразу резко поднимется. Если коэффициент массообмена достаточно низок, то, наоборот, часть водяного пара сможет проходить через слой вместе с газом с самого начала цикла и по мере насыщения всего слоя влажность выходящего газа будет медленно повышаться. На большинстве промышленных установок условия занимают промежуточное положение между обеими этими крайностями в том отношении, что сначала наблюдается период максимальной осушки, а затем после отчетливого проскока содержание воды в выходящем газе начинает повышаться с умеренной скоростью. Кривые адсорбционной емкости (до проскока) твердого осушителя этого типа (активированная окись алюминия Н-151) нри использовании его для осушки природного газа под высоким давлением показаны на рис. 12.6. Эти данные были получены на установке, оборудованной двумя адсорберами высотой 4,87 м п диаметром 0,91 м. Осушка природного газа проводилась [c.283]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Вопрос тщательной осушки газов имеет большое практическое значение. В качестве осушителей адсорбционного типа используют силикагель и активированную окись алюминия. В качестве осушителей химического типа могут быть применены перхлорат магния, сульфат кальция и др. Ряд работ был проведен для изучения возможности использования для этой цели цеолитов, обладающих свойствами молекулярных сит. [c.179]

Изучению вопроса применения различных типов адсорбентов при хроматографии в тонких слоях посвящена также работа [26]. Использовались различные формы силикагелей, окись алюминия, кизельгур, полиамиды и некоторые другие сорбенты, изучалось поведение некоторых соединений на адсорбционных слоях, обладающих различными поверхностными свойствами. [c.16]

Использовать окись алюминия в качестве носителя неподвижной фазы нельзя, ее адсорбционные силы к двухатомным фенолам слишком велики и все фенолы вымыть не удается. Этот адсорбент имеет основные свойства, и, вероятно, образуется химическая связь с адсорбируемыми кислыми соединениями. Интересно отметить, что при анализе смеси двухатомных фенолов [c.268]

Необходимо однако отметить, что AlgOg является химически довольно активным веществом, способным адсорбировать на своей поверхности реагирующие вещества, полосы поглощения которых могут быть ошибочно отнесены к частотам колебания поверхностных соединений, образующихся на катализаторе. Кроме того, окись алюминия может также влиять на адсорбционные свойства самого катализатора. Поэтому превде чем применять качестве носителя, нуж- [c.274]

Естественно, что при увеличении количества неподвижной жидкости все большее число активных центров адсорбента перестает соприкасаться с газовой фазой и, таким образом, не участвует в сорб-ционном процессе. Для анализа углеводородов Сг—С4 Мак-Кенна и Айдлмен [-168] использовали колонку длиной около 9 м с окисью алюминия, модифицированной 20,3% пропиленкарбоната. При этом активность адсорбента частично сохранялась. Если же нанести на окись алюминия 40% триэтиленгликоля или крезилового эфжра полиэтиленгликоля [169], то окись алюминия практически теряет свои адсорбционные свойства и является лишь твердым носителем. [c.123]

Твердый носитель —инертное, пористое твердое вещество, служащее опорой для неподвижной жидкой фазы. Носитель должен обладать высокой пористостью и вмещать на своей поверхности достаточное количество жидкости. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорные кирпичи, измельченные до 30—60 меш и специально обработанные. Окись алюминия, силикагель и другие материалы, обладающие высокими адсорбционными свойствами, для этой цели непригодны, так как адсорбцпя снижает чистоту разделения компонентов смеси. В некоторых случаях для достижения специального разделительного эффекта в качестве твердого носителя применяются активные сорбенты. [c.264]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Представлены результаты исследования процесса осушки природного газа на установке производительностью 50 тыс. м газа в сутки. В качестве осушителей были испытаны цеолиты NaA со связующим н без сиязующех о, шариковая окись алюминия А-2 и сфераль IT. Установлено, что исследованные адсорбенты обладают стабильными адсорбционными свойствами по парам воды в процессе длительной работы (6—9 месяцев) в условиях, близких к производственным. При этом динамическая влагоемкость цеолита без связующего составила 17.5 вес.%, цеолита со связующим — 13.5 вес. %. окиси алюминия — 11.5 вес. %. Показано, что влагоемкость адсорбентов с уменьшением длительности и температуры регенерации снижается. Остаточная влажность цеолитов заметно влияет на глубину осушки газа так, при увели-чепии остаточной влажности цеолита без связующего от 1 до 2 вес. % точка росы осушенного газа повышается с —62 до —50° С. Установлено, что наибольшей механической прочностью в процессе работы в стационарном слое обладает окись алюминия А-2, далее следует сфераль IT, цеолит без связующего, цеолит со связующим. Рис. — 5, табл. — 2. [c.273]

Поэтому еще слишком рано указывать на подходящую комбинацию методов для определенной схемы анализа белковых гидролизатов [29, 41, 50]. Шрамм и Примозиг подчеркивают значение применения возможно меньших количеств адсорбента для устранения больших объемов промывающих растворов, а также необходимость устранения накопления солей, которые могут серьезно препятствовать применению некоторых адсорбентов (силикагель, окись алюминия). Незакономерное поведение цистина также представляет трудности. Эта аминокислота легко окисляется до соответствующей сульфоновой кислоты, которая проявляет иные адсорбционные свойства. Во избежание этого Шрамм рекомендует проводить адсорбцию в присутствии Н25. [c.167]

Эффективность разделения чрезвычайно сильно зависит от правильного заполнения колонки адсорбентом (разд. 3.10.2). Обычно применяемые адсорбенты — кремниевая кислота, окись алюминия, карбонат кальция, карбонат цинка и окись магния выбор адсорбента и системы растворителей для элюции диктуется задачами конкретного анализа. При выборе адсорбентов следует иметь в виду, что некоторые из них в процессе разделения оказывают раз-рушаюш,ее действие на определенные соединения. Другие адсорбенты при хранении поглощают из атмосферы воду, что отрицательно сказывается на их адсорбционных свойствах. В таких случаях, для того чтобы удалить воду и активировать адсорбент, его прогревают в течение некоторого времени при температуре 110°С. Зачастую из-за присутствия в адсорбенте воды разделение, напротив, становится более эффективным, что объясняется участием в процессе как сорбции, так и распределения вещества между разными фазами. [c.70]

Цеолиты способны адсорбировать строго определенные молекулы. Этим свойством и обусловлено применение к ним названия молекулярные сита . Каналы и полости цеолитов занимают почти 50% всего объема кристаллов цеолита, что и обусловливает большую адсорбционную емкость молекулярных сит. Цеолиты являются вы-сокоэффектив.ными осушителями, эначительно превосходящими силикагель и активную окись алюминия. Одним из ценных свойств цеолитов является их способность сушить жидкости с малым содержанием влаги. Они обладают термоустойчнвостью, более высокой, чем другие сорбенты. [c.134]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Исследования адсорбционных и энергетических свойств аморфных и кристаллических адсорбентов в системе 8102—НгО 1] указывают на существование связи между поверхностными свойствами этих адсорбентов и их объемной структурой. Представлялось интересным провести аналогичные исследования для окиси алюминия, поскольку в системе АЬОз—Н2О известен ряд объемных гидратов, а также при термической обработке А1гОз имеют место полиморфные превращения. Можно было ожидать, что различие фазового состава образцов в той или иной мере скажется на их поверхностных свойствах. Окись алюминия является одним из наиболее распространенных дегидратирующих катализаторов. Процессы дегидратации поверхности, а также ее последующей регидратации лежат, по-видпмому, в основе элементарной каталитической реакции дегидратации спиртов на окиси алюминия, что следует из предложенной в работе [2] схемы такой реакции. [c.101]

Окись алюминия А12О3 — полярный сорбент с удельной поверхностью 100—, 300 м /г. Активированная, т. е. обезвоженная, окись алюминия является энергичным молекулярным сорбентом с электроноакцепторными сорбционными центрами. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на окиси алюминия приведен в разд. 162. В водных растворах окись алюминия проявляет свойства катионообменника (основная окись алюминия) или анионообменника (кислая окись алюминия). Последнюю получают обработкой основной окиси алюминия кислотой, например 1 н. HNOз, с последующим отмыванием избытка кислоты водой. В некоторых случаях окись алюминия использовали как носитель для распределительной хроматографии. [c.20]