Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота различных средах

    Проведены исследования по изготовлению насосов из стеклопластика АГ-4В и изучены все типы насосов, применяемых на разных химических комбинатах для перекачивания агрессивных сред. За основу взяли центробежный горизонтальный одноступенчатый насос консольного типа КПЗ-6/30 производительностью 30 м ч при напоре 24 м и частоте вращения электродвигателя 1460 об/мин. Производственные испытания насосов в целом и их деталей в различных средах (например, в 25—68%-ной серной кислоте при температуре от 30 до 80 °С и давлении 0,3 МПа в течение 900—1944 ч в 25—31%-ной соляной кислоте при 25— 35°С и 0,2—0,25 МПа в течение 2600—3500 ч) показали хорошие результаты. [c.39]


    Источники загрязнения окружающей среды. При окислении н-бутана выбросы в атмосферу состоят в основном из бутана, пропана, этана и др. Источником загрязнения сточных вод является стадия очистки, после которой в сточные воды попадают уксусная кислота, различные спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, органические кислоты, сложные эфиры и другие высококипящие примеси. [c.273]

    Плазма, созданная в различных средах (водороде, азоте, кислороде, благородных газах и др.), позволяет реализовать такие эндотермические реакции, которые в обычных условиях протекают медленно или даже не могут идти по термодинамическим причинам. Так, в кислородной плазме синтезируют оксид азота при получении азотной кислоты, в водородной плазме восстанавливают металлы из руд, в плазме электрической дуги получают ацетилен и технический водород из природного газа, непредельные углеводороды — из бензина и т. д. [c.42]

    Весьма распространенный прокладочный материал —паронит. Он гфедставляет собой композицию, состоящую из асбеста, каучука и различных наполнителей. Паронит выпускают в виде листов. Прок ладки из паронита применяют при температурах до 450 С и давлениях 6 МПа в самых различных средах — горячей воде, водяном паре, различных кислотах и растворителях. Он стоек в азотной и серной кислоте, во многих растворителях (бензине, бензоле и др.) и других средах. [c.57]

    Объектом исследования являлись кордные вискозные волокна, подвергнутые пропитке растворимыми силикатами с последующим осаждением кремниевой кислоты, а затем термической обработке в различных средах в интервале температур от 100 до 2000°С. Процесс перехода от гидратцеллюлозы к карбиду кремния является многостадийным. Его условно можно разбить на несколько этапов пиролиз и карбонизацию в присутствии диоксида кремния и, собственно, синтез карбида кремния. [c.165]

    Одно нз наиболее ценных свойств металлического циркония — его высокая стойкость против коррозии в различных средах. Так, он не растворяется в соляной и в азотной кислотах и в щелочах. [c.650]

    Чтобы количественно оценивать влияние давления на ионное равновесие, следует располагать значениями парциальных ионных объемов (на моль диссоциированного вещества). К сожалению, мы не умеем в настоящее время определять абсолютные значения парциальных ионных объемов в различных средах. Поэтому поступают так же, как при определении абсолютных потенциалов в электрохимических системах. Принимают, что парциальный объем иона водорода 1 + в водном растворе при 25 °С и 0,1013 МПа равен нулю. Тогда можно вычислить относительные по отношению к Рн+ парциальные объемы других ионов по значениям парциальных молярных объемов электролитов в бесконечно разбавленных водных растворах. Измерения следует проводить в тех же условиях, где Кн+ равен нулю, т. е. при 25°С и 0,1013 МПа. Так, например, определив значение парциального молярного объема нацело диссоциированной соляной кислоты (бесконечно разбавленный раствор), находят парциальный ионный объем хлора Ус1 - Затем, зная значение Ус1-, можно аналогичным путем исследовать водный раствор хлорида натрия и получить и т. д. [c.114]


    Легирование железа и никеля кремнием обеспечивает коррозионную стойкость сплавов в различных средах, особенно в сильных неокислительных кислотах. Эти сплавы хрупкие, поэтому они могут разрушаться при резких перепадах температуры и при ударе. Сплав кремний—никель имеет значительно больший предел прочности и менее склонен к разрушениям. Эти сплавы применяют только в виде литья, и обычно требуется дополнительная шлифовка изделий. Сплав кремний—никель с трудом поддается механической обработке. Твердость этого сплава тем выше, чем быстрее его охлаждают, примерно от 1025 °С. [c.384]

    В гл. IV мы уже касались этого вопроса. Данные об изменении энергии сольватации ионов водорода С сн+(Н20) (М) соответствующие этому изменению величины lg 7он+ аммиаке, муравьиной кислоте, метиловом и этиловом спиртах были рассчитаны на основании данных об энергиях сольватации ионов водорода в различных средах. Подсчет энергии сольватации ионов водорода и других ионов был произведен на основании данных об э. д. с. цепей, обратимых к двум катионам (см. табл. 36), и цепей без переноса, обратимых к катионам и анионам (см. табл. 14). [c.399]

Таблица 5.2. Коэффициент диффузии паров серной кислоты в различных средах Таблица 5.2. Коэффициент <a href="/info/799692">диффузии паров серной кислоты</a> в различных средах
    Полимеры, различные по химическому составу или внутреннему строению, могут проявлять неодинаковое отношение к воздействию той или другой среды. Каучук набухает в бензине, но вполне стоек к действию серной кислоты. Целлюлоза, как углевод, наоборот, легко обугливается концентрированной серной кислотой, но вполне стойка к действию бензина. Поливинилхлорид стоек по отношению к воде, кислотам и щелочам, но активно взаимодействует со многими органическими растворителями. Полиамидные смолы нестойки к действию кислот и концентрированных щелочей, но устойчивы в большинстве органических растворителей (кроме кетонов). Стойкость полимеров к данной среде во многих случаях можно предварительно оценить, сопоставляя химические свойства полимеров и среды. В табл. 36 приведены данные стойкости некоторых видов высокополимерных материалов в различных средах. [c.232]

    Изменение Л р/С кислот в среде различных растворителей [c.427]

    Опыт 1. Окраска индикаторов в различных средах. Налейте в шесть пробирок по 2—3 м.л дистиллированной воды и добавьте в две из них раствор нейтрального лакмуса, в две другие — метилового оранжевого, в последние две — фенолфталеина (по одной-две капли). Запишите окраску индикаторов в нейтральной среде. Добавьте в три пробирки по нескольку капель раствора щелочи и отметьте окраску индикаторов, а в другие три — по нескольку капель раствора соляной кислоты и отметьте окраску индикаторов в кислой среде. [c.129]

    Реакции окисления — восстановления в различных средах. Реакции окисления — восстановления могут протекать в кислой, нейтральной или щелочной среде, т. е. в уравнение реакции, кроме восстановителя и окислителя, вводится кислота, щелочь или вода. Составление уравнений реакции этого типа усложняется тем, что следует найти не только коэффициенты для восстановителя и окислителя, но и для молекул среды. [c.199]

    Типы комплексных соединений весьма различны. Среди комплексных соединений имеются кислоты, основания и соли есть вещества, не диссоциированные на ионы, т. е. неэлектролиты. Например  [c.370]

    В 4 микропробирки налейте по 5 капель раствора перманганата калия. В две из них добавьте по 3 капли воды, в третью — 3 капли раствора серной кислоты, а в четвертую — 3 капли раствора едкого кали. В три последние пробирки внесите по 2—3 кристаллика сульфита натрия, следя за изменением окраски (сравнивайте с окраской раствора, к которому не был добавлен сульфит натрия). Составьте три уравнения реакций восстановления перманганата калия в различных средах. [c.154]

    Вопросу контроля за содержанием вредных веществ в. окружающей среде в нашей стране придается важное значение с первых лет установления Советской власти. Первый отечественный гигиенический норматив был установлен в 1924 г. на содержание соляной кислоты в воздухе рабочей зоны. Эта величина является неизменной и в настоящее время. Позднее гигиенические нормативы стали устанавливаться для водоемов (1945 г.), атмосферного воздуха (1951 г.), почвы (1974 г.). В настоящее время более чем для 2500 соединений установлены санитарно-гигиенические нормативы в различных средах. [c.100]

    Металлические покрытия используют для коррозионной защиты металла от воздействия различных сред, начиная от фруктовых кислот и кончая продуктами сгорания при высокой температуре. Однако основное назначение их — защита конструкций и узлов от атмосферной коррозии на открытом воздухе и в закрытых помещениях, в зоне сосредоточения промышленных объектов, сельской местности, прибрежных районах и т. д. [c.11]


    Пептон устойчив в большинстве органических растворителей, в слабых н сильных щелочах, слабых кислотах и некоторых сильных кислотах. Он подвергается воздействию только сильных окислительных кислот, таких, как азотная и дымящая серная. В табл. 54 приводятся по] азатели сравнительной химической стойкости нентона и иолитрифторхлорэтилена в различных средах. [c.438]

    Окислители в органической х 4мии. Окисление как метод получения кислородсодержащих соединений - спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Особенности окисления в различных средах. [c.197]

    Хотя свойства сульфоксидов образовывать комплексы с ионами металлов и сольватировать протон были известны очень давно (1—2], только с 60 годов начались серьезные исследования комплексов сульфоксидсв с ионами металлов в различных средах [3—4]. Одновременно с изучением лигандных свойств сульфоксидов начинают изучать и экстракционные свойства сульфоксидов [5—11]. Если авторы рябот [.5—6] отмечали возможность применения сульфоксидов в качестве экстрагентов, то в работах [7—И] уже изучаются экстракционные свойства сульфоксидов. к кислотам и солям металлов. Однако наибольший прогресс в изучении экстракционных свойств сульфоксидов достигнут в последние годы. Это, по-видимому, связано с возможностью использовать в качестве экстрагентов сульфоксиды нефтяного происхождения. [c.38]

    Хотя все нефти состоят главным образом из насыщенных углеводородов, они зачастую очень сильно различаются по своему химическому составу даже в тех случаях, когда их добывают из разных пластов одного и того же месторождения. Это объясняется тем, что образовавшиеся вначале жирные кислоты различным образом изменялись под влиянием окружающей среды. Щелочные минералы могли способствовать циклизации нли образованию кетонов (ср. стр. 218), глины, обладающие кислыми свойствами, — наоборот, могли вызывать изомеризации. Декарбоксилирование жирных кислот могло протекать как под влиянием бактерий, так и чисто химическим путем. Высокая температура, очевидно, вызывала различные реакции расщенления давление также имело значение для дальнейших превращений. [c.84]

    Для этой цели навеска высушиваемого материала помещается в среду г различной относительной влажностью <р при i = onst и периодически взвешивается. Влажность материала при достижении им постоянной массы является равновесной. Обычно навески доводят до постоянной массы в эксикаторе с растворами серной кислоты различной концентрации и получают зависимость Шр от ф (рис. XV-3). [c.591]

    Налейте в три пробирки по 5—7 капель раствора перманганата калия КМпО . В одну из них добавьте такой же объем разбавленной серной кислоты, в другую ничего не добавляйте и в третью — концентрированного раствора щелочи. Во все три пробирки прибавляйте по каплям, взбалтывая содержимое пробирки, раствор сульфита калия или натрия до тех пор, пока в первой пробирке раствор обесцветится, во второй — выпадет бурый осадок, а в третьей — раствор окрасится в зеленый цвет. Составьте уравнения реакций, ил1ея в виду, что ионы S0 превращаются в ионы SO . Дайте оценку окислительной способности КМпО в различных средах по таблице окислительно-восстановительных потенциалов. [c.250]

    Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты  [c.615]

    Эксперименты были проведены ро стеклопластиком АГ-4 не, экспонированном в серной кислоте различной концентрации.В образцах, сорбировавших различное количество, агрессивной среды, вызывались вынуаденные механические колебания определенной частоты, через определенный температурный йнтервал. Предварительные эксперименты были выполнены по классической методике. Релаксомет-рический [c.219]

    Атом хлора при Сщ мало реакционноспособен, но при гидрировании в присутствии палладия или платины замещается на водород. Оксигруппа при 1 также прп гидрировании замещается на водород. Диметиламино-группа прн С1 отличается значительной подвижностью и в различных средах (особенно при pH 4) эпимернзуется с образованием 4-эпитетрациклина кроме того, эта группа при восстановлении хлортетрациклина элиминируется. Амидная группа СОКНа (при С ) весьма устойчива к действию кислот и щелочей и подвергается гидролизу лишь при длительном нагревании с 12 н. серной кислотой или при кипячении с 5 н. раствором едкого натра эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине. [c.694]

    Полипропилен листовой, а также футерованное покрытие на его o HOiBe были исследованы в лабораторных условиях с различными средами (нефтепродукты, вода, водяной пар, кислоты, растворители и т. д.) в течение 2 лет и в натурных условиях в течение 5 лет. Благодаря проведенным последованиям и натурным испытаниям было установлено, что полипропилен обладает высоки ми. антикоррозионными свойствами и стойкостью к воздействию нефтепродуктов, к действию холодной и горячей воды, водяного пара, 80%-ной серной кислоты, меланжев, 40%-ной щелочи, органических растворителей. Физико-механические свойства полипропилена после длительного (до 5 лет) воздействия различных сред практически не изменяются. [c.93]

    Наиболее широко известна и хорошо изучена функция кис ютности Гаммета Яр, которая представляет собой самый удобный параметр для сравнения кислотности различных сред и существенно лучше в этом смысле, чем обычн1лй показатель кислотности pH, определяемый простой стехиометрнческой концентрацией кислоты  [c.78]

    Первые сведения о коррозионной стойкости V в растворах соляной, серной и азотной кислот различных концентраций, а также в хлорном железе, в растворе Na l и в морской воде опубликованы А. Кинцелем [44]. Более подробные исследования, в основном подтвердившие данные А. Кин-целя, были проведены в 1961 г. [45]. Коррозионная стойкость нелегированного V в холодных и подогретых (до 60-70° С) соляной и серной кислотах с концентрацией примерно до 20% соответствует 1 баллу. В 5%-ном хлорном железе он нестоек, а в морской воде абсолютно стоек. В окислительных средах ванадий корродирует с большой скоростью в органических кислотах, перечисленных выше, он весьма устойчив. [c.51]

    В работе [52] исследовали кинетику растворения ниобиевых сплавов путем периодического, через каждые 24 ч, взвешивания (до 72—144 ч) при испытаниях в закрытых контейнерах при давлении 15 атм, а также при 185° С (только 24 ч). В качестве агрессивных сред использовали кипящие серную, соляную и фосфорную кислоты. Испытания в азотной кислоте не проводили, так как согласно литературным данным в азотной кислоте ниобий абсолютно стоек при любых температурах и концентрациях. На рис. 64 показана стойкость ниобиевых сплавов в кипящей серной кислоте различной концентрации. Расположение кривых позволяет оценить влияние легирования на коррозионную стойкость ниобия в этой среде. Очевидно, что все исследованные элементы (Ti, V, Zr, Mo), кроме Та, оказывают неблагоприятное влияние на стойкость ниобия. Стойкость ниобия в кипящей соляной кислоте может быть оценена по предельной концентрации этой кислоты, которая, как установлено, равна 16%. Тантал, как бьшо показано (см. рис. 45), абсолютно стоек в кипящей соляной кислоте до концентрации 30%. Взвешивание с точностью до 10 г практически не фиксирует уменьшения массы сплава МЬ + 15ат. %Тав кипящей 20%-ной НС1. [c.68]

    Влияние смазывающей среды изучалось на отожженной стали 45 при указанных выше режимах испытаний. В качестве жидких сред использовались этиловый -спирт, бензин А-93 и смесь бензина С 0,1% олеиновой Кислоты (поверхностно-активная среда). Дл Я срашения были проведены испытания на воздухе. В ое испытания проводились пр(И темп-ера-турах ПЛЮС 20 и минус 65°С. Проведенными опытами установлено, что влияние различных -сред на (изменение чистой ширины царапины несуществ енно. С яонижением темп-ерату-ры испытаний это влияние еще более уменьшается. [c.135]

    Автором была проведена целая серия лабораторных испытаний (по принятой методике) по определению влияния различных сред, в которых происходит трение сопряженных поверхностей, на образование и развитие процессов схватывания первого и второго рода при переменных скоростях относительного скольжения в пределах от 0,005 до 150 ж/се/с и удельных нагрузках в пределах от 1 до 300 кг/см . Испытания проводились в жидких средах — маслах МС-20, АМГ-10, гипоидном (ГОСТ 4003-53), вазелиновом, вазелином с добавкой 0,5% олеиновой кислоты, спирте и глицерине в условиях граничной смазки и в газовых средах — аргоне, углекислом газе и кислороде в условиях сухого трения на образцах, изготовленных из стали марок 45,У8, серого чугуна и бронзы Бр.АЖМц в паре с валами, изготовленными из стали марок 10,45 и У8. В результате проведенных испытаний установлено, что газовые и жидкие среды могут по-разному влиять на развитие процессов схватывания первого и второго рода. Одни газовые и жидкие среды тормозят развитие процессов схватывания, сужают [c.50]

    Декарбоксилирование изоцинхомероновой кислоты. Большинство методов окисления МЭП предусматривает раздельное проведение процессов окисления и декарбоксилирования. Это позволяет избежать интенсивной коррозии аппаратуры при более высокой температуре окисления, необходимой для реакции декарбоксилирования. Последнюю можно проводить в различных средах, как, например, в минеральном масле при температуре 216° С, в тетралине, дифениле [108, 109], хинолине. Более рационально декарбоксилирование проводить в водном растворе под давлением при температуре 190—200° С [71, 77, 108, ПО]. Например, при соотношении изоцинхомероновой кислоты и воды от 1 2 до 1 10, температуре 170—190° С и продолжительности процесса 2 ч выход никотиновой кислоты составил 90,7— 95,6%, при температуре выше 200° С выход снижается, вследствие частичного превращения изоцинхомероновой кислоты в пиридин. [c.194]

    Свойства и применение. Обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной кислоте различных концентраций, и в ряде окислительных сред. В 30%-ной азотной кислоте применяют до температуры 80 °С в 60%-иой — до 60 °С. Обладает высокой стойкостью в подкисленных растворах аммиачной селитры при температтоах до 150 °С, в нейтральных растворах аммиачной селитры и плаве при различных температурах, включая 185 °С, в 98%-ной серной кислоте до 50 °С. Обладает высокой стойкостью в хлоридных (против растрескивания) и щелочных средах. Используется для изготовления оборудования в производствах азотной кислоты, аммиачной селитры, капролактама, карбамида в пищевой, нефтехимической, фармацевтической и других отраслях промышленности. Изготавливают колонное, емкостное и теплообменное оборудование, трубопроводы и др. Рекомендуется как заменитель стали типа 18—10, интервал эксплуатации сварных изделий от —70 до -300°С [c.322]

    Примерно такой же способ рекомендуется для проведения реакции с амидами а, -ненасыщенных кнслот. Амид pa TBOpsnoT в метиловом спирте и обрабатывают теоретическим количеством раствора, содержащего по 0,8 моля л гипохлорита натрия и едкого натра. Превращение амида а,р-ненасыщенной кислоты в уретан (который часто может быть выкристаллизован непосредственно из реакционной смеси) быстро завершается при нагревании раствора на водяной бане. Прп гидролизе уретана в кислой среде образуется с хорошим выходом соответствующий альдегид. Этот способ был успешно применен для превращения амидов а,р-ненасыщенных кислот различных типов [41, [c.268]

    Этим методом из кристаллического, мелкораспыленного полимера можно получить однородный продукт с содержанием хлора до 627о. Реакция проходит при температуре 60—100° С, интенсивном перемешивании и облучении в различных средах воде, насыщенном водном растворе H I, уксусной кислоте [70, 75, 76]. Этим методом получали негорючие волокна с содержанием хлора более 17%. Для лучшего протекания реакции с хлором полипропилен необходимо очень тонко измельчить и добавить в суспензию смачивающие вещества. [c.134]

    Практически все химические реагенты в той>мере, в которой они пептизируют или стабилизируют глинистую фазу, являются активными эмульгаторами. Их эмульгирующее действие рассмотрено ниже, в главе VIII. Но для еще большего усиления эмульгирования и повышения дисперсности эмульсий требуются уже специальные эмульгаторы. Ими являются мыла жирных, нафтеновых и сульфо-нафтеновых кислот, различные анионогенные и неионные ПАВ. В основе действия эмульгаторов лежит их дифильная природа — сочетание в одной молекуле полярных и неполярных групп, позволяющее им распределяться на поверхностях раздела. Изменение гидрофильно-гидрофобного (липофильного) баланса приводит к обращению эмульсий. Эмульгаторы прямых и обратных (инвертных) эмульсий различаются своей растворимостью. Гидрофильные эмульгаторы, хотя и содержат олеофильные группы, как правило, водорастворимы. Гидрофобные эмульгаторы, наоборот, растворимы в нефтяной фазе. Протяжение и природа цепей, остающихся в дисперсионной среде, и взаимодействие между этими цепями характеризуют эффективность защитных слоев на поверхности глобул. [c.206]

    Не меньший интерес представляет метод получения ИДА электрохимической деструкцией НТА. Изучено электрохимическое поведение нитрилтриуксусной кислоты в кислых средах с использованием платинового катода [6]. В качестве анода наиболее приемлемым является стеклоуглерод СУ-2000. В хлороводородной кислоте различной концентрации при варьировании плотности тока в широком диапазоне (0,01—0,1 А/см ) НТА подвергается деструкции не более чем на 10%, в то время как в серной кислоте—на 75%. С увеличением молярного отношения H2SO4 НТА до 2,5 степень превращения НТА в иминоди-уксусную возрастает до 75% и одновременно уменьшается количество побочных продуктов до 5% образовавшаяся иминодиуксусная кислота в условиях реакции не претерпевает дальнейших превращений. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота различных средах: [c.246]    [c.164]    [c.83]    [c.94]    [c.40]    [c.105]    [c.122]    [c.400]    [c.29]    [c.93]   
Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.187 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.187 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Различные кислоты

Различные среды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте