Спектральные области

Селективные фильтры используют либо для выделения узкой спектральной области (узкополосные), либо для отделения широкой области спектра. Лучшие узкополосные фильтры имеют полосу пропускания 0,1 нм, однако количество пропускаемого ими излучения невелико, поэтому основное назначение светофильтров при спектральных исследованиях — грубая монохроматизация или неселективное ослабление излучения. Наибольшее применение в практике спектрального анализа получили абсорбционные фильтры, принцип действия которых основан на избирательном поглощении излучения веществом фильтра. [c.8]

В любом варианте фотометрического анализа поглощение аналитической формы определяют при оптимальной длине волны, если работают на спектрофотометре, или в оптимальном интервале длин волн, обеспечиваемом светофильтром при работе-на фотоэлектроколориметре. При этом ориентируются на наибольшее различие в поглощении аналитической формы и исходных реагентов. Необходимо учитывать в их спектрах число максимумов поглощения, их высоту, форму контура полосы поглощения (рис. 1.19), чувствительность фотометрического прибора в данной спектральной области. [c.60]

Спектральная чувствительность ФЭУ определяется типом используемого фотокатода и прозрачностью окна, сквозь которое свет попадает на фотокатод. В настоящее время выпускают достаточно широкий ассортимент ФЭУ, в совокупности полностью перекрывающих всю спектральную область, используемую в атомно-эмиссионном анализе (от вакуумного ультрафиолета до ближней инфракрасной области). [c.79]

Разность в энергиях возбуждения между колебательными энергетическими уровнями в молекуле находится в области — 1,2 эв. Это соответствует абсорбции при колебательном возбуждении — 1 10 —2,5-10 А или 1 —25 м.к (где 1 мк 10 А). Такую спектральную область часто называют ближней инфракрасной-, поглощение здесь возникает благодаря фундаментальным растягивающим колебаниям большинства связей, а также многим другим колебательным явлениям. Будучи одним из наиболее широко используемых методов спектроскопического анализа, метод инфракрасной спектроскопии и интерпретации инфракрасных спектров подробно обсуждаются во многих монографиях [c.195]

Для ультрафиолетовой области спектра имеющиеся стеклянные и желатиновые светофильтры не обеспечивают получения узких спектральных областей высокой интенсивности. Здесь достаточно широкое применение получили фильтры, представляющие собой, как правило, растворы тех или иных селективно поглощающих веществ или газообразные вещества. Состав светофильтров для выделения линий ртутного спектра приведен в табл. 10. [c.143]

В настоящей работе сделана попытка объединить характеристические частоты, полученные для различных структур молекул, на основании ряда исследований, опубликованных в литературе. Эти исследования в большинстве ограничивались получением таких характеристических частот только для молекул углеводородов. Показано [30], что результатом такого ограничения материала для исследования является сужение спектральной области, в которой наблюдается полоса или линия для данной структуры. В некоторых исследованиях соответствующие спектральные частоты были приписаны истинному типу колебания молекулы. Здесь, однако, рассматриваются главным образом только такие частоты, которые повторяются в спектрах всех молекул, содержащих данную связь или группу. Таблицы характеристических частот составлены на основании [c.320]

Спектральная область Приблизительная длина Приблизительная энергия [c.207]

Окраска соединения Спектральная область поглощаемого света Приблизительная длина волны поглощаемого света, нм Разность энергий между электронными уровнями, см [c.208]

Чтобы исключить возможные помехи при измерениях, возникающие вследствие рассеяния света на каплях воды и других оптических неоднородностях, иногда используют величину разности оптической плотности эмульсии в двух близко расположенных спектральных областях. [c.169]

Спектральная область Инфракрасная [c.6]

Возбужденные электронные состояния. Спектральная область, обычно используемая для абсорбционных и люминесцентных измерений (200—800 нм), соответствует электронным переходам в молекуле. Поглощение молекулой кванта света в этой области спектра приводит к переходу электрона на более высокий энергетический уровень. Взаимодействие излучения с молекулой может быть представлено кривыми потенциальной энергии, соответствующими основному и возбужденному состояниям. [c.50]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

Стеклянные светофильтры весьма удобны в работе. Для выделения узких спектральных областей часто могут быть использованы комбинированные светофильтры, состоящие из стандартных стеклянных фильтров. Некоторые такие комбинации для линий [c.142]

Спектры газов. Спектры веществ в газовой фазе снимают в стеклянных трубках с прозрачными для ИК-излучения окошками. Кюветы обычно снабжают вакуумными кранами и шлифами для соединения с вакуумной установкой. Для кюветы длиной 10 см используют давления до 0,1 МПа ( 1 атм) в зависимости от интенсивности полос вещества. Для уменьшения объема газовой кюветы при неизменной длине оптического пути ее размеры в поперечном сечении делают близкими к форме пучка света объем такой кюветы при длине 10 см может быть равен 30 мл. Для увеличения чувствительности изготовляют газовые кюветы с многократным отражением от окон, при этом длина оптического пути может достигать десятков метров. При работе с газами необходимо добиваться максимально возможного разрешения во всей спектральной области. [c.210]

Выбор спектральной области для фотометрических измерений [c.181]

Современные серийные дихрографы меют спектральную область измерения от 185 до 600 нм. Блок-схема дихрографа приведена на рис. 23. Источником света служит мощная ксеноновая лампа, применяется двойной монохроматор. После монохроматора свет преобразуется поляризатором в плоскополяризованный. За поляризатором расположен блок с кристаллом дигидрофосфата аммония, на переднюю и заднюю плоскость которого подается переменное напряжение. Причем амплитуда этого напряжения должна быть синхронизована с измеряемой длиной волны. В отсутствие электрического поля пластинка кристалла является изотропной. Если же приложить к кристаллу синусоидальное электрическое поле, то поляризация света, падающего на образец, будет периодически изменяться между состояниями с левой и правой круговой поляризацией, проходя через все промежуточные формы поляризации (см. рис. 18). Таким образом, свет после кристалла можно рассматривать как получающийся в результате сложения двух [c.41]

Светофильтры для фотометрирования, как правило, стремятся выбирать так, чтобы спектральная область максимального поглощения лучей окрашенным раствором и область макси-мального пропускания лучей светофильтром была одной и той же, т, е. максимум поглощения раствора должен соответствовать максимуму пропускания минимуму поглощения) светофильтра. [c.183]

Для получения свободных атомов анализируемое вещество наг -вают до высокой температуры в пламенах. Способы введения вещества в пламена и происходящие при этом процессы описаны в Методах эмиссионной фотометрии пламени . Помимо пламен для атомизации веществ в атомно-абсорбционном методе используют специальные печи-кюветы, в которые вводят небольшое количество пробы (чаще всего в виде капли раствора). При повышении температуры печи вещество испаряется и атомизируется. Происходящие при этом процессы аналогичны процессам в пламенах. В качестве источников излучения, ослабление интенсивности которого определяется, могут быть использованы, например, лампы накаливания или различного рода газоразрядные лампы, испускающие непрерывные (сплошные) спектры в широких спектральных областях. [c.35]

Спектральная область излучения [c.171]

Для колориметрии светофильтры выбирают, исходя из спектра поглощения определяемого вещества так, чтобы спектральная область максимального поглощения лучей окрашенным раствором совпадала с областью максимального пропускания лучей светофильтром, т. е. чтобы максимум поглощения раствора соответствовал максимуму пропускания (минимуму поглощения) светофильтра. На рис. 163 представлены спектральные характеристики окрашенного раствора (кривая /) и правильно подобранного к нему светофильтра (кривая 2). Точность определения с неправильно подобранным светофильтром оказывается даже меньше, чем без применения светофильтра. Если спектральные характеристики для окрашенного раствора и светофильтра отсутствуют, нужный светофильтр подбирают экспериментально. Для этого готовят две пробы исследуемого раствора различной концентрации и измеряют их оптические плотности со всеми имеющимися светофильтрами. Затем для каждого светофильтра находят разность оптических плотностей, соответствующую взятой разности концентраций Ас окрашенного раствора. Светофильтр, дающий наибольшую [c.375]

Спектральная область излучения Радиоволны Микроволновая область (МВ) Дальнее инфракрасное излучение Ближнее инфракрасное излучение Видимое из-излучение Ультрафиолетовое излучение (УФ) Рентгеновское излучение у-излучение [c.239]

Светофильтры выбирают исходя из спектра поглощения определяемого вещества с таким расчетом, чтобы спектральная область максимального поглощения лучей раствором и область максимального пропускания лучей (///о) светофильтром были одними и теми же. Максимум поглощения раствора должен соответствовать максимуму пропускания светофильтра. На рис. 14.4 показаны спектральные характеристики исследуемого раствора (кривая /) и правильно подобранного к нему светофильтра (кривая 2). С применением спектрофотометра снимают полный спектр поглощения раствора исследуемого вещества определенной постоянной концентрации при разных длинах волн. Спектр поглощения всегда характеристичен и индивидуален для каждого вещества. На спектре выбирают аналитическую длину волны (см. рис. 14.3). Она должна обеспечивать возможно большую величину, м. п. п., а следовательно, и наклона градуировочного графика. Чем выше значение е, тем больше будет изменяться А при изменении концентрации и тем меньше влияние [c.246]

Для колориметрии светофильтры выбирают исходя из спектра поглощения определяемого вещества так, чтобы спектральная область максимального поглощения светового потока окрашенным [c.361]

Оказалось, что это уравнение удовлетворительно согласуется с наблюдаемым спектральным распределением в области низких энергий (больших длин волн), но в спектральной области высоких энергий оно не смогло даже приближенно описать опытные данные. [c.19]

Для спектров комбинационного рассеяния применяется только относительная шкала интенсинностей. Где возможно, данные спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров показаны на одном графике, чтобы облегчить сравнение и показать многочисленные случаи, когда коле-ба1Н1я молекулы слабо отражаются или совсем неактивны в спектре одного типа, но активны в спектре другого типа. Выбрана линейная шкала частот, выраженная в волновых числах, но приведена такн е соответствующая шкала длин волн в микронах. Черточки, указывающие длину волны полос, сделаны широкими, чтобы дать представление о спектральной области, в пределах которой встречается рассматриваемая полоса в исследованных углеводородах. [c.321]

Окраска соедшеянн, спектральная область н длина волны поглощаемого нмн света н соответствующая разность энергнн между электронными уровнями [c.208]

Многие вещества, например, такие, как водород, углеводороды жирного ряда и другие, поглощают свет в труднодостушюй далекой УФ-области спектра, что затрудняет проведение фотохимических реакций с этими веществами. Однако, примешивая постороннее вещество — сенсибилизатор, поглощающее свет в более доступной области спектра, можно осуществить фотохимическую реакцию веществ, не поглощающих в дашюй спектральной области. [c.165]

Коэффициент г может быть обусловлен зависимостью от температуры как первичного акта, в результате которого образуются активные реакции, так и вторичных процессов. Температурную зависимость первичного акта нужно, в частности, ожидать, когда реакция проводится в спектральной области, расположенной вблизи границы, ра.чделяющей сплошной и дискретный спектры поглощения, или же вблизи границы предиссоциации. В этих случаях, благодаря увеличению числа молекул на болсс высоких колебательных уровнях, те длины волн, которые при низких температурах приходятся на дискретный участок спектра поглощения, при повышении температуры могут окязаться в области сплошного поглощения или в области предиссоциации, в результате чего эффективность этих длин волн повышается. [c.169]

Принципиальная схема кинетической установки импульсного фотолиза приведена на рис. 56, а. Основным элементом установки является импульсная лампа 10, через которую происходит разряд конденсатора 9, заряженного до высокого напряжения (от нескольких до десятков киловольт) при помощи зарядного устройства 8. Вблизи импульсной лампы находится кювета 3 с фотолизуемым веществом. Между импульсной лампой и реакционным сосудом помещается светофильтр 2, выделяющий нужную спектральную область фотолитического света. Для регистрации короткоживущих [c.156]

Если фермент-субстратный комплекс флуоресцирует в другой спектральной области, нежели исходные компоненты, можно, измеряя флуоресценцию этого комплекса, определить ко(нстанту его диссоциации. В условиях избытка субстрата по сравпению с ферментом ([Eq] [So]) система описывается следующими уравнен ия ми [Е] [S]. rggi [E][S] ([Eq]-[ES])[S ] [c.85]

Определение интенсивности света термо- и фотоэлементами основано иа изменении электрических свойств, происходящих при нагревании илн облучении. При использовании термоэлементов приемный элемент (спай термоиары, пластина болометра и т. п.) позволяет определять абсолютную интенсивность света во всей спектральной области от далекого ультрафиолетового излучения [c.143]

Для определения интенсивности света источника в реакционный сосуд наливают такое количество Vj актинометрического раствора, чтобы поглощение света в используемой спектральной области было полным. Раствор облучают в течение такого времени, чтобы получить концентрацию ионов Ре + 5-10 —З-Ю моль/л. После облучения V2 мл раствора переносят в мерную колбу вместимостью V3. Затем последовательно добавляют 0,1 н. H2SO4, 2 мл раствора [c.147]

Как показано в табл. 4.4 и 4.5, энергия фотона в спектральной области 250<Я,<360 нм больше энергии диссоциации С—С-связей. Высокоэнергетический хвост солнечного излучения простирается до Я = 300 нм. Поэтому разрыв цепи под действием ультрафиолетового или солнечного света энергетически возможен. В ближней ультрафиолетовой области квантовая производительность разрывов цепей в незащищенных стеклообразных полимерах достигает 10- —60-10 [209Ь]. [c.320]

Чувствительность и погрешность фотометрического определения зависят от выбранного интервала длин волн поглощаемого света. Оптимальная спектральная область, в которой проводят фотометрические измерения, определяется спектрами поглощения фотометрируемого комплекса и применяемого реагента. При этом встречаются следующие основные варианты. [c.181]

Чувствительность определения некоторых элементов методом фотометрии пламени незначительна, поскольку аналитические линии этих элементов лежат в ультрафиолетовой области спектра. Поэтому для возбуждения этих спектров требуется энергия, значительно превышающая энергию частиц в пламенах. Действительно, чтобы наблюдать линию испускания в ультрафиолетовой области, необходимо иметь достаточное число частиц, находящихся на начальном высоковозбужденном уровне энергии Е (длина волны линии обратно пропорциональна разнице энергий начального и конечного уровней перехода Х=кх1Е — Е2). Для метода атомной абсорбции важна заселенность нижнего, основного уровня, поэтому на чувствительность определения не влияет спектральная область, где лежат аналитические линии определяемых элементов. [c.37]

Для малорастворимых твердых веществ можно получить отражательный спектр. При интенсивном измельчении твердого вещества уменьшается часть светового потока, отражающаяся от его поверхности, а большая часть падающего света проникает и глубь вещества. Эта доля частично поглощается, а частично, после м-ногократного отражения снова диффузно выделяется через поверхность вещества наружу. При таком внутреннем отражении ослабляются участки спектра, связанные с абсорбцией света молекулами. Для дальнейшего уменьшения поверхностного отражения порошкообразное вещество можно смешать с веществом, индифферентным в используемой спектральной области (белый стандарт), и получить известную аналогию с раствором вещества. Отражательная спектроскопия пригодна также для получения спектров поглощения малорастворимых веществ. Этот метод применяют в основном при исследовании состава красок и строения неорганических твердых соединений. Абсорбция света окрашенными катионами зависит от различных факторов от координационного числа, симметрии молекулы и межатомных расстояний в кристаллической решетке соединения. По изменению абсорбции можно сделать выводы об изменениях, происходящих в решетке соединения при включении посторонних ионов. [c.355]

Наличие полос в области 3600—3100 см указывает на возможность присутствия в молекуле гругт ЫНз, ОН. Если в указанном спектральном интервале никаких полос поглощения нет, то в молекуле эти группы отсутствуют. Обратное утверждение не всегда верно и если в какой-либо спектральной области имеется характеристическая полоса поглощения определенной функциональной группы, то для ее уверенного отнесения должны быть получены дополнительные данные в других спектральных областях. [c.202]