Осадки адсорбционное

Однако из-за высокой подвижности атмосферы вредные вещества могут переноситься на значительные расстояния, выпадать с осадками на почву. Поэтому все шире применяют различные методы очистки отходящих газов от диоксида серы. Применяемые и апробированные в промышленных условиях методы можно разделить на три основные группы методы нейтрализации диоксида серы, каталитические методы окисления диоксида серы, адсорбционные методы. [c.55]

Возникновение окраски с красителями, подобными эозину, связано с адсорбцией их ионов частицами осадка, поэтому такие красители получили название адсорбционных индикаторов. [c.328]

В этом методе титриметрического анализа используются реакции, сопровождающиеся выделением труднорастворимых соединений галогенидов серебра (аргентометрическое титрование) и ртути(I) (меркурометрическое титрование), реже труднорастворимых роданидов (роданометрическое титрование). Фиксация точки эквивалентности проводится с использованием адсорбционных свойств выделяющегося осадка (адсорбционные индикаторы), склонности его к образованию коллоидных систем (наблюдение изоэлектрической точки) или с помощью индикаторов, химически взаимодействующих с избытком титранта (хромат калия — в аргентометрии железоаммониевые квасцы — в роданометрии). [c.33]

Из приведенных выше данных следует, что уже 3—4-кратного промывания должно быть достаточно для удаления примесей из осадка. Одиако в действительности приходится промывать больше, так как примеси удерживаются в осадке адсорбционными силами. [c.147]

Некоторые микрокомпоненты могут захватываться очень тонкими осадками адсорбционным путем при этом правило растворимости нарушается. Например, микроколичества актиния количественно соосаждаются с сульфатом бария, нес.мотря иа то что актиний хорошо раствори.м. В подобных случаях переход микрокомпонентов в оса.п,ок можно подавлять введением удержи- [c.36]

Для получения блестящих осадков адсорбционная пленка не должна быть сплошной, а должна закрывать лишь определенную часть поверхности. Добавки, вызывающие образование сплошной пленки, не дают блестящих осадков. Так, фурфурол, вводимый в небольших концентрациях при электроосаждении олова. [c.127]

Большая часть химических реакций протекает в гомогенных условиях, обычно в жидкой фазе. Тем не менее нельзя пренебрегать физическими и химическими процессами, осуществляющимися на поверхности. К таким процессам относятся созревание осадков, адсорбционные явления, ионный обмен и хроматографические методы разделения, а также капельные пробы на фильтровальной бумаге. Быстрый рост кристаллов в процессе осаждения может привести к возникновению большого числа дефектов кристаллической решетки это облегчает захват тех примесей, которые не могли бы поместиться в нормальной кристаллической структуре. Выпадение объемистого осадка с большим отношением поверхности к объему также часто создает условия для захвата других веществ. В обоих случаях осадки со временем приобретают более упорядоченные структуры, что часто приводит к заметной их очистке. [c.153]

В заключение необходимо отметить, что представление о роли водорода при электролитическом осаждении железа и хрома, как о факторе, способствующем появлению значительных внутренних напряжений в металлах, является далеко ие полным. Можно высказать предположение, что роль водорода при совместном разряде на катоде прежде всего сводится к влиянию его на сдвиги в ионном равновесии. Такие заметные концентрационные изменения, происходящие в приэлектродных слоях, оказывают весьма существенное влияние не только на состав хроматных анионов, принимающих участие в катодной реакции, но и на характер пассивных пленок, образующихся на поверхности. Помимо торможения электродных реакций и влияния на структуру осадков, адсорбционные слои (пленки) придают поверхности металлов многие другие специфические свойства, такие, как гидрофобность [12], высокую антикоррозионную стойкость [c.452]

Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, необходимо, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 ммк) в коллоидных растворах. Поэтому при использовании адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. [c.328]

Более сложные зависимости обнаружены для обезвоживания тонкодисперсных осадков, в частности органических красителей и пигментов, состоящих из частиц размером порядка 1—10 мкм, склонных к агрегированию и образованию агрегатов с внутренней пористостью [269, 305]. Указано, что ввиду развитой поверхности твердых частиц жидкость в таких осадках удерживается не только капиллярными, но и поверхностными силами, обусловленными наличием двойного электрического слоя и адсорбционной способностью упомянутой поверхности. Отмечены две стадии обезвоживания тонкодисперсных осадков в первой стадии осадок сжимается под давлением воздуха с уменьшением пористости, причем объем вытесненной жидкости равен уменьшению объема осадка, который остается насыщенным жидкостью во второй стадии жидкость из пор осадка вытесняется воздухом и степень насыщения осадка уменьшается. Установлено, что степень обезвоживания связана с пластической прочностью осадка, которая определяется коническим пластомером. [c.281]

После отделения наиболее высокомолекулярной части адсорбционных смол термическая стабильность топлив значительно улучшилась. Количество образующегося осадка после нагрева в течение 6 ч при 120 и 150° С в контакте с кислородом воздуха и бронзой снизилось для топлива Т-1 соответственно с 2,6 и 12,5 до О и 1,5 мг/100 мл для топлива ТС-1 — с 1,5 и 6,5 до О и 0,5 мг/100 мл. [c.303]

Влияние адсорбционных смол на образование осадка в топливе видно из следующего. В стандартном топливе Т-1, содержащем 175 мг/100 мл адсорбционных смол, образуется при 150° С в течение 6 ч 12 мг/100 мл осадка. После отделения адсорбционных смол количество осадка снизилось до нуля. Когда в обессмоленное топливо вводили увеличивающимися порциями ранее выделенные из него адсорбционные смолы, количество осадка, получавшегося при 150° С, изменялось следующим образом [c.304]

Таким образом, масса осадка составляла 20—10 вес. % содержащихся в топливе адсорбционных смол. Однако при наличии адсорбционных смол более 125 мг/iOO мл дальнейшего увеличения осадка не наблюдается. Это объясняется тем, что при содержании адсорбционных смол 125 л1г/100 мл в топливе находится достаточное количество соединений, ингибирующих процессы автоокисления, в частности окислительного уплотнения. [c.304]

Не менее эффективная стабилизация достигается при выделении адсорбционных смол из топлива Т-5 количество образующегося осадка (150° С, 6 ч) снижается с 15 мг/100 мл до нуля [2]. [c.304]

Более часто соосаждение обусловлено адсорбцией радиоактивных элементов на поверхности осадков и окклюзией. В этом случае количество соосадившейся микропримеси зависит от величины и природы поверхности осадка. Особенно сильно адсорбируют микропримеси аморфные осадки адсорбционная способность кристаллических осадков много меньше. Поэтому перекристаллизация осадков часто способствует удалению адсорбированных или захваченных нримесей. Уменьшить адсорбцию можно, проводя осаждение из относительно разбавленного раствора или подобрав соответствующий pH среды. Осаждение лучше проводить из горячего раствора. [c.161]

Применение того или иного адсорбционного индикатора возможно только при условии, если адсорбция его осадком происходила НС слишком рано, как это наблюдается, например, при титровании хлоридов с эозином. В этом случае анионы индикатора адсорбируются осадком Ag l задолго до того момента, когда все С1 -ионы будут оттитрованы. Следовательно, успешное применение адсорбционных индикаторов возможно лишь тогда, когда ионы иидикатора адсорбируются осадком значительно слабее, чем определяемые ионы. [c.328]

Наряду с продуктами окисления и водой отрицательное действие на коллоидную стабильность масел оказывают и механические примеси (рис. 9.10, б). По-видимому, за счет поверхностной активности присадок происходит их адсорбционное взаимодействие с механическими примесями (гетерокоагуляция), что приводит к выпадению осадка уже при добавлении к маслу ИГС -38д 0,1% мае. кварцевой пыли. [c.276]

При этом Fe(0H)2, выделяющийся на поверхности частиц активного вещества, образует отдельную фазу в виде дисперсного осадка, не препятствующего распространению реакции окисления железа в глубину частиц. Наблюдаемая поляризация при разряде железного электрода вызвана замедлением диффузии ионов 0Н , скорость которой снижается по мере увеличения толщины слоя продуктов реакции, выделяющихся на поверхности железа. Поляризация возрастает при понижении температуры и повышении разрядной плотности тока. В известных условиях разряд затрудняется образованием на железе поверхностных окислов адсорбционного характера, вызывающих пассивирование электрода. [c.87]

В этой формулировке Цвет дал достаточно четкое определение адсорбционного хроматографического метода анализа, основанного на различии адсорбционного сродства анализируемых компонентов смеси к выбранному адсорбенту. Однако Цветом были высказаны идеи о возможности применения для хроматографического разделения смеси веществ различий и в других свойствах, в частности в растворимости труднорастворимых осадков. Последующее развитие хроматографии подтвердило правильность этих идей. [c.10]

Адсорбш радионуклидов на кристаллических осадках. Соосаждение радионуклида с кристаллическим осадком может происходить в результате адсорбции. При этом адсорбционный захват микрокомпонента зависит от величины поверхности осадка. Адсорбционный вид соосаждения таким образом имеет существенное значение при образовании осадков с сильно развитой поверхностью. На гетерогенных кристаллах в зависимости от состояния в растворе радионуклида может происходить как ионная, так и молекулярная адсорбия. [c.321]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

Формула (60) не отражает наличия на поверхности малорас-твОримого осадка адсорбционного слоя ориентированной жидкости, так как при С 0 слой А не содержит значительного количества макрокомпонента [ ]. О наличии слоя А на границе раздела кристаллы—раствор можно судить по адсорбции осадками крупных молекул, которые не могут переходить в слой 8, но замедляют изотопный обмен и электрохимические процессы на поверхности раздела фаз [c.354]

И01Ю11 В растворе. Чтобы избежать усиления адсорбции, к раствору с осадком сейчас же по окончании осаждения прибавляют большой объем ( 100 мл) горячей воды и перемешивают. При этом адсорбционное равновесие нарушается и часть адсорбированных ионои снова переходит с поверхности осадка в раствор. [c.107]

При последующем осаждении осадок выделяется в чистом виде, а постороннее, загрязняющее вещество медленно осаждается после того, как осадок уже сформирован, т. е. осадок загрязняется малорастворимым веществом. Например, если осаждать Са - оксалатом аммония в присутствии Mg +, то выделяется осадок СаС204-Нг0, а оксалат магния остается в растворе. Но при выдерживании осадка оксалата кальция под маточным раствором через некоторое время он загрязняется малорастворимым оксалатом магния, который медленно выделяется из раствора. Это происходит потому, что вблизи поверхности осадка за счет адсорбционных сил повышается концентрация С2О4 и превышается ПР оксалата магния. Загрязнения осадков за счет совместного осаждения малорастворимых соединений и последующего осаждения их можно избежать, прибегая к определенным приемам работы. Поэтому в дальнейшем будут рассмотрены лишь случаи загрязнения осадков в результате соосаждения. [c.108]

Причину различия в значениях металлического перенапряжения и в характере катодных осадков можно было бы искать в неодинаковой склонности металлов к пассивированию и в их разной адсорбционной способности. Появле иен на поверхностн растущего осадка посторонних веществ затрудняет и разряд металлических иоиов, и их внедрение в кристаллическую решетку. Этот тормозящий эффект должен быть тем замегпее, чем легче пассивируется данный металл. Пассивирующими агентами могут быть растворенный кислород, примеси органических соединет1ий и каталитичес- [c.468]

Независимо от величины к из уравнений (22,7) — (22.9) следует, что дофазовое осаждение металлов наблюдается только в том случае, когда работа выхода электрона из металла подложки (металл М1) больше, чем из металла монослоя (Мг). Следовательно, образование монослоя сопровождается переносом электронов нз него в субстрат и появлением диполей на границе раздела М( и Мг, причем положительный конец диполя расположен на монослое. Свойства монослоя, его структура, во многом определяемая структурой субстрата, играют очень важную роль в процессе дальнейшего развития осадка, влияя также на адсорбционные, каталитические, коррозионные и другие характеристики металла. Дофазовое осаждение представляет поэтому не меньший интерес, чем зароды-шеобразование, и с ним необходимо считаться прн рассмотрении механизма возникновения новой металлической фазы. [c.458]

Обнаруженная М. А. Лошкаревь м адсорбционная поляризация проявляется в том, что при добавлении к раствору некоторых поверхностно-активных веществ (иапример, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, что наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный (обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий зна-чеЕигю, отвечающему предельному диффузионному току. Сопоставление результатов иоляризационных измерений на ртутных катодах с электрокапиллярными кривыми и кривыми дифференциальной емкости (снятыми до и после введения добавки) показали, что потенциал, при котором прекращается дйствие добавки, совпадает с потенциалом ее десорбции (рис. 22.5). Действие добавки оказывается при этом специфическим. Одни и те же добавки или определенная их комбинация в разной степени тормозят разряд различных ионов на ртутном катоде. Явление адсорбционной поляризации используется для улучшения качества гальванических осадков при электролитическом получении сплавов. [c.462]

Это различие в величине и механизме перенапряжения обусловливает, согласно Фольмеру, различный характер осадков, в виде которых нормальные и инертные металлы выделяются на катоде. Все факторы, вызывающие торможеине акта разряда, должны, с этой точки зрения, уменьшать относительную роль кристаллизационных явлений и приводить к получению равномерных мелкозернистых осадков. Увеличение торможения достигается или переводом простых ионов в более прочные комплексы, или при помощи добавок поверхностно-активных веществ (если их адсорбция больше всего сказывается на акте разряда). Изменение структуры осадков, наблюдаемое при переходе от простых электролитов к цианистым, а также характер электроосаж ,ения в условиях адсорбционной поляризации подтверждают эту точку зрения. [c.465]

Пр.ч биохимической очистке содержащиеся в воде органические вещества превращаются в избыточный активный ил. Адсорбционный метод позволяет регенерировать полезные компоненты, содержащиеся в сточных водах, и уменьшить их потерн. Это делает данный метод предпочтительным при очистке от специфических органических загрязнений и при раздельной переработке иефтесодержащих сточных вод. При адсорбционной очистке ие образуется шлама либо осадка, получающегося при очистке коагулянтами или другими методами. [c.96]

Хотя с повышением температуры нагрева выше 150° С количество осад, ков, образующихся в топливах, уменьшается, размер частиц осадков уведи, чнвается (табл. 2. 24). Осадки в определенной зоне температур выпада1ох из топлив вследствие изменения состояния и коагуляции продуктов окисле, ния гетероорганических соединений топлив, первоначально находящихся в топливе в виде коллоидного раствора [6, 2]. При удалении гетероорганиче. ских соединений из топлива (например, путем адсорбционной очистки) его [c.111]

Гидроксид алюминия А1(0Н)з образуется в виде белого студенистого осадка в результате обменной реакции между растворами его соли и щелочами. При осторожном высушивании этого осадка получается порошок, обладающий высокой адсорбционной способностью. Пр[ более сильном нагревании гидроксид алюминия теряет молекулу воды и переходит в оксид-гидроксид А1(0Н)0, а при прокаливании — в оксид. Гидроксид алюминия — амфотерное соединение с нреобладаиием, одиако, основных свойств. Будучи нерастворимым в воде, он легко растворяется в кислотах и щелочах. В носледнем случае образуются легко растворимые гидроксоалю-минаты [c.254]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

В табл. 1 приведены данные о влиянии присадок на термическую стабильность топлив. Из данных табл. 1 следует, что в результате окисления топлива Т-1 в течение 5 ч при 150° С (ГОСТ 11802—66) в нем образуется 29 мгЦОО мл осадка при этом количество адсорбционных смол, десорбируемых метанолом и уксусной кислотою, в топливе возрастает. Увеличивается содержание в нем растворимых смол, т. е. высокомолеку-38 [c.38]

Химические методы рафинации заключаются в обработке жиров водой (40—50°С, гидратация) слабым водяным или водноспиртовым раствором щелочи (щелочная рафинация). При гидратации коллоиднорастворимые в жирах фосфатиды, белковые и слизистые вещества набухают, их растворимость понижается и они легко отделяются центрифугированием или филь-тропрессованием. Возможна предварительная кислотная рафинация масла (например, фосфорной кислотой) с последующей нейтрализацией едким натром. Щелочная рафинация распространена более щироко. Свободные жирные кислоты нейтрализуются с образованием нерастворимых в жирах мыл, а белковые и слизистые вещества гидратируются. Мыло, обладая высокой абсорбционной и адсорбционной способностью, оседая, увлекает за собой значительную часть нежелательных компонентов — белки, слизи, пигменты, механические примеси. Из образующегося осадка, называемого соапстоком и содержащего 50—80% жира, выделяют жирные кислоты, применяемые в мыловарении, производстве пластичных смазок и для других целей. [c.229]

При введении в топливо 0,05% присадки ИПОДА количество осадка уменьшается, однако адсорбционных смол, десорбируемых метанолом, и растворимых при этом становится больше. Увеличивается и интенсивность окраски топлива. [c.39]

Столь же интенсивно, как и в присутствии ИПОДА, снижается количество осадка в топливе, при его окислении после введения в него сополимера, но, в отличие от ИПОДА, содержание адсорбционных смол не увеличивается, хотя растворимых смол в топливе становится больше, и особенно сильно возрастает интенсивность его окраски. [c.39]

Из исходного 0,015 Л4 раствора хлорида алюминия в мерных колбах емкостью 50 мл готовят 6 растворов следующих концентраций 0,3-10-3, 0,8-10-3, 1,2-10-3, 1,5-10-3, 2-Ю-з, З-Ю-зм. Навески порощка А12О3 (но 10 г) или liepaмичe киe мембраны вносят в стаканы, приливают приготовленные растворы, перемешивают и выдерживают 30 мпн для достижения адсорбционного равновесия. Затем осадки отделяют от растворов декантацией или фильтрованием. При работе с жесткими мембранами извлекают их из растворов пинцетом. [c.99]

К сожалению, большинству исследователей не удалось выяснить, имели ли эти системы адсорбционный слой или микроскопический осадок на межфазной поверхности. Для высокомолекулярных ПАВ типично, что их адсорбция является очень медленной и практически необратима. Некоторые протеины после адсорбции становятся нерастворимыми в воде. Если такие монослои сжимать, происходит их разрушение с образованием микроскопических осадков. Последние остаются на межфазной поверхности в виде прочной эластичной оболочки, снять которую можно с помощью металлической сетки. Гетерогенность оболочки обнаруживается посредством неоднородного рассеяния света при исследовании под микроскопом в темном поле. Априорно ясно, почему капли в такой капсюле пеограничепно устойчивы против коалесценции, однако количественные закономерности этого явления неизвестны. [c.110]

Классификация на основе природы элементарного акта. Если неподвижной фазой является твердое вещество, то элементарным актом взаимодействия анализируемого вещества (сорбата ) с твердой фазой (сорбентом) может быть 1) акт адсорбции— адсорбционная молекулярная хроматография 2) обмен ионов, содержащихся в твердой фазе, на ионы из раствора — ионообменная хроматография 3) химическое взаимодействие с образованием труднорастворимого осадка — осадочная хроматография. При адсорбционной молекулярной хроматографии жидких или газообразных веществ хроматографическое разделение основывается на различии адсорбционного сродства между компонентами разделяемой смеси и веществом твердой фазы, называемым в данном случае адсорбентом. Этот вариант хроматографии относится к классическому цветовскому варианту. [c.12]