Кислоты реакция с анионом

Замещение аниона соли органического основания анионом экстрагируемой кислоты (реакция анионного обмена). [c.9]

Предполагают, что на первой стадии реакции анион ОН атакует атом углерода карбонильной группы одной из участвующих в реакции молекул альдегида, образуя анион, который затем становится донором гидрид-иона для второй молекулы альдегида. Реакция завершается образованием спирта, менее диссоциированного, чем карбоновая кислота, и соли карбоновой кислоты. Из рассмотренного механизма следует, что в результате реакции окисляется та молекула альдегида, которая была атакована анионом ОН. [c.209]

Таким образом, электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах, взаимодействие аммиака с галогенидами бора, комплексообразование, реакции ангидридов с водой как сходные процессы. Действительно, согласно теории химической связи, во всех этих процессах взаимодействие между частицами имеет одинаковую природу — образуется донорно-акцепторная связь. Вещества, являющиеся донорами электрон] ых пар, часто называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных пар — кислотами Льюиса или L-кислотами. Большинство катионов является L-кислотами, а анионов — льюисовскими основаниями. Соли — типичные кислотно-основные комплексы. Мы видим, что теория Льюиса рассматривает вопрос о кислотах и основаниях более широко, чем другие теории. [c.241]

Сильное основание, слабая кислота. Реакция раствора — щелочная. В зависимости от валентности катиона и аниона могут иметь место следующие частные случаи [c.198]

III. Слабое основание, слабая кислота. Реакция раствора и характер образующихся при гидролизе продуктов, кроме валентностей атиона и аниона, зависят [c.198]

Анионит АВ-Т6Г химически устойчив, но не прочен. Его применяют для удаления слабых кислот (например, кремниевой), при химическом обессоливании воды, очистке сточных вод и для других реакций анионного обмена. [c.295]

Анионит обладает высокой термостойкостью и хорошей устойчивостью к кислотам и окислителям, его можно применять для проведения реакций анионного обмена в кислых средах, содержащих сильные окислители, а также в медицине для снижения уровня холестерина в крови., [c.301]

Анионит отличается повышенной термостойкостью и химической устойчивостью к кислотам и окислителям, может быть применен для проведения реакций анионного обмена в кислых средах. Внешний вид — шарообразные зерна светло-коричневого цвета. В промышленности анионит выпускают в хлоридной форме. [c.301]

Реакции анионов различных карбоновых кислот с катионами мо-ди(П), железа(1П), кобальта(П) и т. д. с образованием окрашенных осадков карбоксилатных комплексов различного состава являются общими групповыми реакциями на карбоксилатную группу и широко используются в фармацевтическом анализе. Проведению реакции мешают фенолы. [c.477]

Расчеты растворимости осадков в кислотах осложняются тем, что большинство слабых кислот являются многоосновными (формула таких кислот ИтА, а не НА). В связи с этим следует учесть, что в зависимости от концентрации Н3О+ при растворении могут образовываться молекулы слабой кислоты или анионы кислой соли (этой кислоты). Так, при малых концентрациях ионов гидроксония уравнение реакции растворения оксалата бария имеет вид [c.182]

Сопряженная кислота (НА) аниона (А-)— это продукт реакции аниона с протоном (А + Н - - И—А). [c.178]

Таким образом, константа гидролиза для реакции аниона с водой представляет собой не что иное, как отношение ,0 константе ионизации слабой кислоты, являющейся продуктом этой реакции. [c.276]

Остановимся подробнее на первом методе. Источником протонов в данном случае должна быть достаточно сильная кислота, легко отдающая протоны, кроме того, она должна легко отделяться от продукта и не вступать в химические реакции с тем продуктом, который желательно получить в результате. Поскольку большинство кислот одноатомных анионов обладает довольно большой летучестью (многие из них при комнатной температуре находятся в газообразном состоянии), их удается отделить от реакционной смеси дистилляцией при условии, что сама кислота, являющаяся источником протонов, представляет собой нелетучее соединение. Всем изложенным требованиям чаще всего удовлетворяет серная кислота. [c.335]

Обратимся теперь ко второму из общих методов получения кислот простых анионов, основанному на прямом соединении элементов. Водород непосредственно соединяется со многими неметаллами в результате реакций, описываемых уравнением общего вида [c.336]

И, следовательно, Н3О+. Поскольку НзО+-катализируемая реакция аниона сложного эфира кинетически неотличима от реакции его кислоты, можно предположить, что механизм катализа гидролиза этой формы (13) включает общий кислотный катализ распада тетраэдрического интермедиата (14) ионом НзО . [c.470]

Гидратация. В отсутствие катализатора вода к олефинам не присоединяется ввиду малой концентрации в ней электрофиль-ных ионов Н+. Для осуществления гидратации необходимо присутствие минеральных кислот. Выше уже упоминалась возможность гидратации олефина при действии на него разбавленных галогеноводородных кислот. В препаративных целях, однако, эта реакция не применяется ввиду параллельно идущего взаимодействия промежуточного карбокатиона с анионом Hal". Напротив, в водных растворах серной кислоты реакция полностью направляется в сторону образования соответствующего спирта, так как анион HSO по нуклеофильности сильно уступает молекуле воды 256 [c.256]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Рассмотренный механизм позволяет объяснить, почему при действии металлического натрия в присутствии следов этилового спирта не удается осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира изомасляной кислоты, в котором в а-положении к этоксикарбонильной группе имеется только один атом водорода. В данном случае в образовавшемся на второй стадии реакции анионе (82) в а-положении уже нет активированного атома водорода, ответственного за отщепление молекулы спирта на заключительной стадии. Это исключает возможность образования бедного энергией стабилизированного рассредоточением отрицательного заряда аниона, и заряд остается сосредоточенным на атоме кислорода. [c.232]

Принцип метода. Нейтральные растворы йодистого и йодновато1сис-лого калия не реагируют между собой. Однако если к смеси растворов этих солей прилить сильную кислоту, то анионы ЛОГ окисляют анноны с выделением свободного йода. Реакция идет ио уравнению [c.415]

Во всех случаях мы рассматривали реакцию АН-Н -1-В= ВН++А- или АН+В-5г ВН+А- с участием нейтральных молекул АН-и ВН-кислот и анионов А и катионов ВН+, а все реакции сводились к переносу протона. Теория Бренстеда, называемая иногда протоли-тической теорией, позволяет более широко охватить различные явления кислотно-основных превращений и разграничить кислотные и основные свойства кислоты, теряют протон, основания его принимают, а процесс передачи протона подчиняется законам химического равновесия. [c.234]

Вещество состава Ы4Н4 растворили в воде. Катионы оказались протолитом-кислотой, а анионы— основанием. Составьте уравнения отдельных стадий и суммарной реакции (с учетом образования воды). Установите тип среды полученного раствора и рассчитайте значение суммарной реакции. [c.234]

Реакции алкилгалогенидов, эфиров серной или сульфоновых кислот с анионами карбоновых кислот аналогичны их взаимодействию с аниоиами спиртов или фенолов с образованием связи С—О—С, которая 1в этом случае находится по соседству с карбонильной группой, так что образуется сложный эфир. По своему Механизму эта реакция совершенно отлична от нормальной (ката--1изнруемой кислотами) этерификации карбоновой кислоты спиртом (разд. Г,7.1.5.1) ). [c.271]

Вторая грунна реакций анионного расщепления носнт названне ацильного расщепления так как уходящая грунна отш епляется в внде карбоновой кислоты (иногда в внде амида). Нсходньш субстратом является карбонильное соединение, которое атакуется ионом ОН" (или NH2) с образоваршем рштермедршта, расщепляющегося до карбоновой кислоты или амида но механизму 5 1 [c.1598]

В реакции Киёвенагеля альдегид атакуется анионом реакционноснособ-ной метиленовой группы, который образуется, например, из сложного эфира Р-дикарбоновой кислоты, в результате чего получается ненасыщенная кислота. Реакцию можно довести до конца, если все время отгонять воду по мере ее образовапия. В качестве основания, катализирующего реакцию, часто берут пиперидин (СдНлК). [c.174]

Моноалкилирование и диалкилирование. При алкилировании натриймалонового эфира бромис1ым этилом образующийся диэтиловый, эфир этилмалоновой кислоты (реакция 2) находится в равновесии со своим анионом (реакции 3 и 4). [c.136]

Биосинтез простагландинов начинается с освобождения 20-углеродной полиеновой кислоты — предшественника, образующегося прн действии фосфолипазы А на фосфолипиды (фосфатидилинозит или фосфа-тидилхолин). В опытах с использованием стереоспецифически меченных тритием жирных кислот-предшественников было установлено, что следующий этап синтеза заключается в удалении ро-5-протона у С-13 жирной кислоты (реакция а, рис. 12-7). Циклооксигеназа, катализирующая этот процесс только при наличии Ог, сходна с липоксигеназой [уравнение (10-48)] [54]. Продуктом реакции является пероксикислота, вероятно, в виде перекислого радикала, как показано на рис. 12-7. Этот радикал (или анион перекиси) подвергается циклизации с одновремен- [c.551]

Хотя анион в полярном апротонном растворителе представляет собой гораздо более сильное основание, чем в протонном растворителе, не следует ожидать, что реакция аниона с незаряженной кислотой [уравнение (3) ] в полярном апротонном растворителе будет про-ггекать с высокими выходами продуктов реакции. На равновесие [c.20]

В случае гидролиза сложных эфиров, катализируемого карбоксильной группой, наиболее реакционноспособными из известных соединений являются производные диметилмалеиновой кислоты. Монометиловый эфир диметилмалеиновой кислоты (13) гидролизуется с периодом полупревращения всего 30 с при 37°С [34], по-видимому по тому же механизму, что и монометиловый эфир фталевой кислоты продуктом является диметилмалеиновый ангидрид схема (14) . В этом случае, однако, система настолько реакционноспособна, что наблюдается также реакция аниона. Эфир (13) при высоких pH гидролизуется с периодом полупревращения 2 ч при 37 °С схема (15) . Здесь мы впервые сталкиваемся с внутримолекулярным катализом неактивированного сложного эфира ионизованной карбоксильной группой. Механизм этого процесса оказывается весьма простым [34], а именно внутримолекулярный катализ карбоксилатной группой схема (15) через тетраэдрический интермедиат (14), для которого характерна наименьшая сопротивляемость к элиминированию алкоксид-иона из всех других рассмотренных нами ранее интермедиатов. Тем не менее нет сомнения, что элиминирование метоксида является скоростьопределяющей стадией реакции. Эта реакция (скоростьопределяющее отщепление плохой уходящей группы из полуортоэфира), как мы и полагали, показывает признаки общего кислотного катализа (см. с. 464). Гидролиз монометилдиметилмалеат-аниона действительно подчиняется механизму общего кислотного катализа (например, катализ уксусной кислотой ) [16]. [c.470]

Из хлоридов арилдиазониев и иодида натрия или калия при аналогичных условиях образуются арилиодиды эта реакция является лучшим методом введения иода в ароматические соединения. Диазогруппа может быть также замещена и на другие анионы с высокой нуклеофильностью с азидом натрия получаются арилазиды, с арсенитом натрия — ариларсоновые кислоты реакция Барт, 1910 г.), с оксидом сурь-11 ы(111)—арилсурьмяные (арилстибоновые) кислоты [c.527]

Присоединение иона ОН" к молекуле альдегида представляет собой быструю обратимую реакцию. Вторая стадия (переход гидрид-иона ко второй молекуле альдегида), вероятно, является стадией, определяющей скорость реакпди. Полученная кислота и анион алкоголята обмениваются протоном, причем образуется стабильная пара — спирт и анион кислоты. Анион кислоты, в отличие от иона алкоголята, может стабилизироваться путем делокализации своего заряда. [c.336]

Аминирование пиридина и родственных гетероциклических соединений, так называемая реакция Чичибабина, обычно проходит по а-положению относительно атома азота [33]. Реакция пиридина с амидом натрия сопровождается выделением водорода. Гидридный перенос и образование водорода включают взаимодействие образующегося аминопиридина, выступающего в роли кислоты, с анионным интермедиатом. Преимущественное а-замещение возможно связано с внутримолекулярным процессом нуклеофильного присоединения, которому предшествует комплексообразование с участием атома азота пиридина и катиона металла. [c.113]

Кинетика реакции гидратации окиси этилена исследовалась дилатометрическим методом в присутствии хлорной кислоты НС1О4, анион которой не реагировал заметно с окисью этилена, что способствовало постоянству pH смеси. Путем экстраполяции [c.91]

Вычисление и pH в солях, образованных капюва1ми слабых оснований и анионами сильных кислот. Реакцию гидролиза ННдС выразим уравнениями [c.121]