Кобальт перманганатом

В большинстве работ по газохроматографическому определению углерода и водорода вначале проводят количественное окисление анализируемых органических соединений. В качестве окислителей применяют кислород, окись меди, окись-закись кобальта, перманганат серебра и др. Разделение образующихся продуктов — воды и двуокиси углерода — осуществляют при помощи различных хроматографических схем и методик. [c.134]

Напишите формулы таких солей хлорида кобальта (III), сульфида кальция, сульфата калия, сульфата алюминия, сульфата железа (II), нитрата бария, карбоната аммония, метафосфата натрия, ортофосфата магния, гипохлорита калия, хлората натрия, перхлората бария, перманганата калия. Объясните, в каких случаях в названиях соединений указывают степень окисления металла, а в каких нет. [c.22]

Значительно более просты модификации метода, в которых не выделяют кобальт в виде малорастворимого соединения и в которых трехвалентный кобальт также участвует в окислении нитрита, поэтому расход перманганата несколько уменьшается [827, 1917, 2036, 2037, 2554, 2778, 2968] Мы остановимся на одном из распространенных вариантов метода, предложенном для анализа удобрений [1100 [c.69]

Образовавшаяся двуокись молибдена окрашена в интенсивный синий цвет. После полного растворения кобальта синий раствор титруют 0,01 N раствором перманганата до обесцвечивания [c.72]

Осадок гидроокиси кобальта удаляют, фильтрат и промывные воды подкисляют серной кислотой, прибавляют избыток 0,1 N раствора перманганата и 1 д В эгом случае грамм-эквивалент калия равен 3,258 г [464] [c.72]

Церий в тройных сплавах с плутонием и кобальтом определяют окислительным титрованием Се (III) перманганатом после ионообменного отделения плутония [595] . [c.411]

В конце периода нагревания реактор охлаждался, И небольшое количество продукта испытывалось на ненасыщенные соединения водным раствором перманганата калия. Если испытание давало положительный результат, то требовалось повторное нагревание с дополнительным количеством трехфтористого кобальта. Однако есл . проба была отрицательна, то вещество считалось пригодным для дальнейшей работы. В реактор добавлялось [c.191]

Принцип метода. Определение основано на титровании кобальта (II) в аммиачном растворе феррицианидом калия. Определению содержания кобальта мешают марганец (II), железо (III). Предварительно марганец (II) окисляют перманганатом в присутствии фторид-ионов. Железо и другие сопутствующие элементы маскируют цитратом калия. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,03 при содержаниях —3% кобальта. [c.75]

В ряду напряжений таллий стоит между индием и кобальтом о(Т1/т1+)=—0,336 В о(Т1 +/тЛ= +1,221 В. Поэтому окисление таллия (I) в таллий (III) возможно только сильными окислителями — хлором, бромом, персульфатами, перманганатом, царской водкой и др. Соединения таллия (III) легко восстанавливаются в кислых растворах иодидами и другими восстановителями. [c.214]

Поэтому в результаты определения кобальта должна быть внесена поправка на содержание марганца. Последний можнс оттитровать перед определением кобальта в кислом фторидном растворе раствором перманганата калия [121], причем марганец окисляется до трехвалентного, а затем в аммиачном растворе, в присутствии фторида трехвалентного марганца, оттитровать кобальт феррицианидом калия по обычному способу. [c.110]

Избыток перманганата определяют иодометрически [1144, 1436] или щавелевой кислотой [898]. 1 г-атом кобальта соответствует 11 г-экв перманганата калия, [c.111]

К анализируемому раствору, содержащему 80—100 мг кобальта, прибавляют 30 мл 0,2 N раствора едкого натра и 80 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, кипятят 25 мин., вводят 30 мл 0,1 N раствора соли Мора в 6 Л серной кислоте и 15 мл 5 N раствора серной кислоты, перемешивают, охлаждают и оттитровывают избыток ионов двухвалентного железа 0,1 N раствором перманганата. Метод применим для определения кобальта в присутствии небольших (до 10% от содержания кобальта) количеств железа и никеля. [c.112]

Титрование кобальта раствором перманганата калия при pH 6 (15]. Метод основан на реакции [c.112]

Потенциометрическое титрование кобальта [120, 121] в рудах раствором феррицианида калия. Двухвалентный кобальт окисляется раствором феррицианида калия в щелочном растворе при этом титруется также марганец. В описываемой ниже методике сначала окисляют марганец перманганатом в кислом растворе, содержащем фторид натрия, до трехвалентного состояния, а затем в этом же растворе после прибавления гидроокиси аммония титруют кобальт. Трехвалентное железо маскируют прибавлением лимонной кислоты. [c.182]

Оборудование и реактивы. Стакан на 150 мл. Пипетка на 0,2 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. рН-Метр типа ЛП-58 или ЛПУ-01. Ртутный термометр со шкалой от 10 до 100° С. Дихромат калия. Нитрат кобальта. Перманганат калия (0,1 н. свежеприготонленный раствор). Азотная кислота (пл. 1,4 г/см ). Вода, дважды перегнанная с перманганатом калия в приборе из кварца или стекла .чирекс (pH воды измеряют потенциометрически он должен быть 6,4—6,6). [c.174]

Использование в химической технике пиролюзита и искусственной двуокиси марганца основывается в значительной мере на хороших адсорбционных свойствах этих вешеств Они применяются для изготовления промышленных противогазов, в качестве деполяризаторов в гальванических элементах 5, в качестве низкотемпературных катализаторов для некоторых химических процессов. Таким катализатором является, например, используемый в противогазах для поглощения окиси углерода гопкалит — смесь, содержащая 50—60% МпОг и окиси меди, серебра или кобальта. Перманганат серебра AgMn04 является основной составной частью катализаторов, служащих для окисления СО в СОг. В чистом виде он обладает низкими каталитическими свойствами, но весьма эффективен при нанесении на металлические окислы и в отличие от гопкалита не отравляется парами воды, и поэтому не требует предварительной осушки отравленного воздуха [c.517]

На установках в Оппау твердый парафин поступал в высокие алюминиевые башни емкостью 30 т парафина.. К расплавленному парафину, нагретому до 140° С, добавлялся перманганат калия в таком количестве, чтобы получить окончательную концентрацию соли от 0,1 до 0,2%. К труд-поокисляемым твердым парафинам добавлялся также карбонат калия или натрия в концентрации от 0,1 до 0,2%. В других установках. применялись также различные инициаторы реакции так, на заводе в Виттене (Рур) применялись стеараты кобальта или марганца и, по крайней мере, на одной установке в Магдебурге (ГДР) — небольшое количество ранее окисленного парафина. Такие сенсибилизаторы применяются для сокращения индукционного периода. Однако даже с этими добавками экспериментально определенный индукционный период составлял около одного часа. [c.280]

Скорость окисления возрастает при повышении содержания рас-творенкого кислорода (т. е. при увеличении давления) и улучшении эффекткв юсти смешения воздуха (или кислорода) с расплавленным парафином. Процесс проводят при давлении от 1 до 21 ат в колоннах, через нижнюю часть которых барботирует воздух, диспергированный пористыми керамическими плитами. Условия реакций могут изменяться в широких пределах. Иногда применяют растворимые катализаторы — стеараты цинка и марганца, нафтенат кобальта и, чаще всего, перманганат ка.гия (около 0,1%). [c.155]

Двухлористый марганец Сульфат марганца Перманганат калия Гексациано феррат (III) кали5< Гексациано феррат (II) калия Нитрат кобальта [c.186]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричневочайного цвета, арсенат железа (III) —зеленый, бромид железа (И) — красный, хлорид железа (111) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (II) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (111) железа — турнбулена синь и роданид кобальта — синие роданид железа (111) — красный. [c.242]

Электролизом водных растворов (гидроэлектрометаллургический путь) рафинируют медь, серебро, золото, никель, кобальт, свинец, электроэкстрагируют цинк, кадмий, марганец, хром. Электролизом водных растворов получают промышленные количества водорода, кислорода, пероксида водорода и надсернокислых соединений, ш,елочи, гипохлорита натрия, хлорной кислоты, перманганата калия, свинцовых белил, гидросульфата натрия. Большое значение имеют электрохимические способы синтеза различных органических соединений. [c.163]

Наиболее часто в качестве реагентов, добавляемых к пробе, используют оксид марганца (IV), продукт термического разложения перманганата серебра (ПРПС), оксиды кобальта(И) и (III), меди(И), вольфрама (VI), хрома (III). Последний играет роль катализатора поверхностного горения, а оксид вольфрама (VI) образует термостойкие соли и гетерополикислоты с мешающими элементами. При смешивании нескольких реагентов обычно стремятся совместить в одном препарате окислительную способность, каталитическое действие, поглощение мешающих элементов, а также получить смесь, активную в широком диапазоне температур. [c.817]

Оборудование и реактивы к ог ыгам 10.79—10.S6. Горелка. Штатив с пробирками. Держалка для пробирок. Стакан вместимостью 150—200 мл. Прибор для получения сероводорода. Фарфоровая чашка диаметром 3—5 см-. Колба Вюрца на 50—100 мл. Капельная воронка на 50 мл. Маленькая простая воронка. Промывалка с дистиллированной водой. Лучинки. Растворы соляп-ая кислота (2 н.), серная кислота (1 5 1 1 и пл. 1840 кг/м ), перманганат калия (0,001 и.) дихромат калия (0,01 н.), хлорид калня, хлорид кобальта (И), хлорид цинка, нитрат свинца, хлорид железа (111), хлорид меди (II), кристаллогидрат сульфата меди (II), хлорид сурьмы [c.203]

Отсутствие альдегидов определяют с помошью нитрата серебра в присутствии раствора аммиака (смесь должна оставаться бесцветной и прозрачной в течение 12 ч). Отсутствие восстанавливающих веществ по ГФ1Х определяют смешением 50 мл спирта с I мл 0,02 о-ного раствора перманганата калия. Красно-фиолетовая окраска смеси должна достигнуть окраски эталона не ранее чем через 20 мин (эталон готовится из 5 мл раствора хлорида кобальта и 7 мл 4%-ного раствора нитрата урапила, разбавленных водой до 100 мл). [c.118]

Осадок гидроокиси кобальта можно выделить taкжe кипячением осадка с раствором бикарбоната натрия [404] В некоторых модификациях кобальт осаждают в виде фосфата добавлением 1—2 мл 2%-ного раствора NaaP04 [1579] или Na2HP04 [957, 1865] Осадок гидроокиси или фосфата кобальта отфильтровывают и промывают водой, фильтрат подкисляют серной кислотой и титруют 0,1 N раствором перманганата до устойчивого розового окрашивания [c.69]

М раствором перманганата калия с применением пары электродов платина — вольфрам до отклонения стрелки гальванометра. (В случае отсутствия в образце марганца операцию титрования перманганатом исключают). Затем к раствору прибавляют 10 г цитрата калия, 25 г хлорида аммония, 25—30 мл аммиака п титруют кобальт раствором qbeppициaнидa калия с применением той же пары-электродов. 1 мл 0,05 М раствора феррицианида калия соответствует 2,9467 мг кобальта. [c.75]

Кобальт осаждают гидроокисями никеля и. марганца с од-новре.менным окислением до трехвалентного состояния. Для отделения кобальта от больших количеств никеля рекомендуется [303] осаждать ионы двухвалентного кобальта при по.мощи гидрозакиси никеля, а зате.м окислять кобальт до высшей степени окисления перманганатом. [c.67]

Из окислительно-восстановительных методов наибольшее признание получил метод окисления двухвалентного кобальта до трехвалентного раствором гексацианоферриата калия в слабощелочной среде. Титрование проводится обычно в аммиачном растворе, содержащем цитраты точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим или амперометрическим способом. Основное достоинство метода состоит в том, что число мешающих определению элементов невелико и их влияние легко устранить маскировкой. Известен также ряд перманганатометрических методов. Кобальт осаждают в трехвалентной форме, например в виде Со(ОН)з или К2МаСо(М02)б, осадки обрабатывают непосредственно раствором Ре504 или другими восстановителями, а затем титруют избыток восстановителя раствором перманганата. Описана, кроме того, методика осаждения кобальта щавелевой кислотой с последующим титрованием связанного с кобальтом оксалата раствором перманганата. [c.106]

Перманганатометрическое определение кобальта. Определение кобальта после выделения в виде кобальтгексанитрита калия [1436]. Раствор соли кобальта осаждают в уксуснокислом растворе раствором нитрита калня. Осадок K3 o(N02)e отфильтровывают, обрабатывают при нагревании титрованным раствором перманганата, взятым в избытке, и разбавленным раствором серной кислоты (1 4) [c.111]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Волна восстановления трехвалентного кобальта до двухвалентного появляется при значительно более положительном потенциале, чем волна восстановления двухвалентного кобальта до металла. Величина потенциала полуволны лежит в пределах от О до —0,5 в в зависимости от природы примененного адденда. Это дает возможность определять кобальт в присутствии значительно большего количества посторонних элементов, чем при его восстановлении до металла. Для окисления кобальта до трехвалентного и его дальнейшего полярографирования предложены различные окислители и растворы различных основных электролитов. Описана методика окисления кобальта до трехвалентного в растворе гидроокиси аммония и хлорида аммония раствором перманганата [1216], перекиси водорода или пербората натрия [62] в последнем случае волна трехвалентного кобальта появляется при потенциале —0,547 в, т. е. до волны никеля. Рекомендовано также полярографировать трехвалентный кобальт в растворе сульфосалицилата натрия [1214] или цитрата натрия [1216] после окисления перекисью водорода волна кобальта начинается почти при нулевом значении приложенного напряжения. Можно полярографировать кобальт в растворе комплексона III [1342], например после окисления с помош.ью двуокиси свинца [1123] в боратном буферном растворе при pH 8—9 в этом последнем случае определению не мешают медь, никель, марганец и цинк, хотя железо и хром должны быть удалены. Описана методика полярографирования триокса-латного комплекса трехвалентного кобальта на фоне растворов оксалата калия, ацетата аммония и уксусной кислоты [935] [c.166]

В стакан емкостью 400 мл наливают 100—ПО мл 25%-ного раствора гидроокиси аммония, прибавляют 15 г цитрата натрия нли аммония и затем приливают из бюретки 0,1 или 0,05 N раствор феррицианида калия в избытке по отношению к предполагаемому количеству кобальта. В пригото вленный таким способом раствор вливают испытуемый раствор, оттитрованный перманганатом калия. Затем избыток раствора феррицианида калия оттитровывают раствором сульфата кобальта, содержащего 5% хлорида или сульфата аммония, до наступления скачка потенциала. [c.183]