Полисульфиды органическим веществами

Органические диоксимы, особенно п-хинондиоксим,— еще один тип соединений, которые можно применять для отверждения большинства жидких полисульфидов. Эти вещества не очень активны, и поэтому для проведения процесса требуется нагревание существенное влияние на скорость отверждения оказывают добавки органических оснований типа дифенилгуанидина. Часто также добавляют серу для завершения отверждения и снижения остаточных деформаций при сжатии. Оксимы в процессе отверждения полисульфидов восстанавливаются в ароматические амины, и поверхностное окрашивание полученного продукта и граничащего с ним материала является весьма существенным недостатком этого метода отверждения. Кроме того, амины при повышенной температуре могут вызывать деструкцию отвержденных полисульфидов [c.326]

Ароматические полинитросоединения типа тринитротолуола или динитробензола и т. п. также можно использовать для отверждения полисульфидов их применяют в сочетании с другими агентами, поскольку сами по себе полинитросоединения малореакционноспособны. Однако в сочетании с другими окислителями (например, двуокисями марганца или теллура) могут быть получены очень хорошие результаты. Это имеет большое значение при отверждении сравнительно низкомолекулярных полисульфидов, для которых по стехиометрии требуются значительные количества неорганических окислителей, а присутствие в отвержденном полимере большого количества органического вещества может существенно модифицировать физические свойства продукта. Нельзя не отметить, что путем изменения соотношения количеств неорганического окислителя и динитробензола можно варьировать значения жесткости и модуля продукта отверждения. [c.326]

Зеленые, синие и голубые сернистые красители получают путем варки сложных органических веществ с полисульфидом натрия. Для получения зеленых красителей ярких оттенков к плаву добавляют медные соли, обычно медный купорос. Примерами зеленых красителей могут служить сернистый зеленый, получающийся из продукта I, и сернистый яркозеленый, образующийся из соединения II [c.287]

В качестве ускорителей вулканизации применяются неорганические и органические вещества. Неорганические ускорители, из которых наиболее активными являются полисульфиды и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, применяются сравнительно редко. [c.763]

В условиях хранения окисление топлива происходит в жидкой фазе под действием кислорода воздуха. При этом содержащиеся в топливах парафиновые и нафтеновые углеводороды почти не подвергаются действию кислорода — главная роль в снижен 1и стабильности топлив принадлежит органическим соединениям, содержащим кислород, серу (полисульфиды и ароматические тиолы) и азот, и ненасыщенным углеводородам. Кислород активно взаимодействует с алкилароматическими углеводородами, имеющими ненасыщенные боковые цепи. Основными продуктами этого взаимодействия являются спирты, карбонильные соединения и другие вещества, которые в дальнейшем образуют смолы причем оксикислоты и смолы кислотного характера ускоряют дальнейшее окисление, а нейтральные смолы его тормозят. [c.253]

В нефтепродуктах присутствуют в тех или иных количествах коррозионно-активные вещества органические кислоты, меркаптаны и сероводород, перешедшие из нефти в пр цессе переработки. В результате окисления, происходящего при хранении горючего, образуются органические кислоты Сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофены и другие сероорганические соединения, которые содержатся в нефтепродуктах, и пассивные к основным конструкционным мате- [c.37]

В настоящее время сернистые красители получают из индивидуальных химических веществ, преимущественно ароматических нитро- и аминосоединений и их производных двумя методами запеканием , которое заключается в нагревании сухих органических соединений с серой или полисульфиДами натрия, и варкой , при которой сера вводится в молекулу красителя с помощью полисульфида натрия в водном (реже спиртовом) растворе. Например, краситель сернистый черный получают по схеме, приведенной на рис. 105. [c.319]

Наиболее широко используемым отверждающим агентом является двуокись свинца. Так, например, продукты с очень хорошими свойствами получаются при отверждении этим веществом жидких полимеров типа ЬР-2 (т. е. полисульфидов со средним молекулярным весом). Поскольку для этой цели требуется тщательно измельченная окись металла (для диспергирования двуокиси свинца пригодны шаровые мельницы или дробители краски процесс проводят в инертном растворителе), то ее применяют обычно в виде 50%-ной пасты в пластификаторе (дибутилфта-лате). Непосредственное введение порошкообразной двуокиси свинца в жидкий полимер может привести к местному отверждению, в результате чего частицы отвердителя обволакиваются отвержденным продуктом, а основная масса полисульфида не отверждается. Процесс отверждения можно регулировать путем нрименения различных реагентов. Так, основания ускоряют, а слабые органические кислоты, наоборот, замедляют процесс вулканизации. Сильные кислоты применять в качестве регуляторов нельзя, поскольку они взаимодействуют с ацетальными связями, содержащимися в макромолекулах большинства выпускаемых промышленностью жидких полисульфидов, и вызывают деструкцию полимера [c.323]

Органические грубодисперсные примеси, белковые вещества, кальций, хром, сульфиды, полисульфиды [c.40]

Сернистые красители. По объему производства эти вещества составляют основную массу всех красителей. Они отличаются большим разнообразием цветов и низкой стоимостью — самые дешевые красители. Способы производства их очень просты и сводятся, по существу, к нагреванию различных органических соединений с серой, с сульфидом или полисульфидом натрия. Оказалось воз-.можным получать сернистые красители даже сплавлением с серой древесных опилок и различных органических отбросов, но для получения чистого цвета такое сырье непригодно. [c.78]

Сернистыми красителями называют органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или полисульфидами натрия. [c.174]

Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 105,5—105,6°. Практически не растворяется в воде, умеренно растворим в органических растворителях. В щелочной среде разлагается с образованием полисульфидов. [c.247]

Исходными веществами для синтеза полисульфидных каучуков являются различные органические дигалоидопроизводные углеводородов (дигалогениды) и неорганические полисульфиды. [c.317]

Сернистыми красителями называются органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия либо с другими реагентами, отщепляющими двухвалентную серу, как, например, ЗзС . Эти красители представляют собой нерастворимые в воде вещества, легко восстанавливающиеся сернистым натрием с образованием растворимых лейкосоединений. На этом основано их применение для кращения целлюлозного волокна. В виде растворимых лейкосоединений они имеют сродство к волокну, поглощаются им и, окисляясь затем на воздухе, дают прочную окраску. [c.367]

Сернистыми красителями называются продукты взаимодействия органических соединений с серой или полисульфидом натрия. Исходными органическими веществами для их получения служат амины, диамины, оксиамины, оксинитросоединения ароматического и гетероциклического рядов. Могут применяться также другие органические соединения. [c.231]

Сернистые красители были открыты в 1861 г. Раньше их получали нагреванием различных органических веществ (опилки, обрезки кожи, меха и т. д.) с серой и полисульфидами натрия МазЗп (где и=2—9), причем красители обладали малой красящей способностью. [c.319]

Основным сырьем для получения резины является каучук. При переработке его в резину — в процессе вулканизации — к нему добавляют ряд компонентов агенты вулканизации (сера, полисульфиды, органические пероксиды, например пероксид бензоила и пероксид кумила, алкилфенолоформальдегидные и эпоксидные смолы и др.), ускорители вулканизации (сульфен-амиды, дитиокарбаматы, дифенилгуанидин и др.), активные наполнители (технический углерод, коллоидный диоксид кремния, силикаты металлов и др.), инертные наполнители (мел, каолин, тяжелый шпат), мягчители и пластификаторы (углеводороды, органические кислоты и смолы), противостарители, противоуто-мители, красящие вещества. [c.209]

Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Гетероцепные полимерные соединения отличаются наличием в элементарных звеньях неуглеродных атомов, таких, как кислород, азот, сера и фосфор, т. е. атомов, которые обычно входят в состав органических веществ. Представителями гетероцепных полимеров являются полимерные простые эфиры (полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины (полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. Физико-механические характеристики некоторых гетероцепных полимерных соединений приведены в табл. 2-33. [c.125]

Сернистые красители, получаемые путем нагревания различных органических веществ с серой, сернистым натрием или полисульфидами натрия, имеют весьма сложное строение. Их эмпирические и, тем более, структурные формулы, за исключением отдельных марок синих красителей, пока еще точно не установлены. Эти красители в большинстве случаев представляют собой аморфные порошки, совершенно нерастворимые в воде, разбавленных кислотах и, за немногими исключениями, в щелочах, но легко растворимые в растворах сернистого натрия с образованием лейкосоеданенай. [c.285]

Второй способ, называемый полисульфидной варкой, состоит в обработке в варочных котлах при температуре 100—150° органического вещества раствором сернистого натрия или чаще раствором полисульфидов натрия Ка.зЗ, н,= 2—5). Наиболее часто применяется тетрасульфид натрия Ка . Повышение температуры и увеличение продолжительности процесса приводит, как правило, к углублению цвета красителей вместо желтого получается коричневый, вместо синего — черный и т. д. Большое влияние на оттенок красителя оказывает добавка к плаву минеральных солей, особенно медного купороса, придающего ббльшую яркость зеленым красителям и красный оттенок коричневым. [c.286]

Ссрнистощелочные сточные воды, которые целесообразно подвергать огневой переработке с получением сульфида натрия, можно разделить на две группы. К первой относятся сточные воды, содержащие в основном сульфат натрия, натриевые соли сульфитного ряда, органические соединения серы и другие органические соединения. Ко второй группе относятся сточные воды, содержащие преимущественно сульфид и полисульфиды натрия и органические вещества. [c.257]

Первые сернистые красители, выпущенные в 1873 г. под названием кашу Лаваля, были получены путем сплавления с серой древесных опилок и других органических отбросов. С помощью этих красителей на непротравленном хлопке удавалось получать достаточно прочные коричневые и серые окраски. Планомерное изучение сернистых красителей началось с 1893 г., когда Видаль вместо случайных и неопределенного состава органических веществ стал употреблять для сплавления с серой и сульфидами щелочных металлов некоторые соединения ряда бензола и нафталина, обладающие вполне определенным строением. Первые же опыты с этими индивидуальными соединениями привели к открытию ряда весьма интересных в практическом отношении сернистых красителей. Некоторые из них не потеряли своего значения и в настоящее время, например краситель сернистый черный, получаемый при обработке 2,4-динитрохлорбен-зола полисульфидами натрия. [c.322]

В 1893 г. французский химик Видаль применил для получения сернистых красителей индивидаульные органические вещества определенного строения— различные амино- и оксипроизводные бензола и нафталина, как, например, п-фенилендиамин, я-аминофенол, 1,4-аминонафтол и другие. При нагревании этих полупродуктов с серой или с полисульфидом натрня Видалем были получены желто-коричневые, коричневые и коричневато-черные сернистые красители с большой красящей способностью. Однако красители Видаля также обладали рядом недостатков—недостаточной чистотой цвета, малой светопроч- [c.298]

В нефтепродуктах присутствуют коррозионно-активные вещества — органические кислоты, меркаптаны, сера и сероводород, перешедшие из нефти и образовавшиеся при переработке. Органические кислоты образуются также при хранении нефтепродуктов в результате процессов окисления. Сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофены, а также другие более сложные сераорганические соединения без связей 5—Н пассивны к основным конструкционным материалам, однако они при хранении могут окисляться с образованием сульфоокисей, сульфонов, сульфиновых и сульфоновых кислот, а иногда серной, сернистой кислот и сероводорода, которые чрезвычайно коррозионно-активны. Среди азотистых опасны в коррозионном отношении лишь соединения основного характера, и то только к алюминию и его сплавам. Коррозионное действие гетероорганических соединений значительно усиливается в присутствии воды. [c.105]

Ингибиторами процесса полимеризации могут быть вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы — гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины и нитросоединения, ди- и полисульфиды, дитиокарбама-ты, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.147]

В последние годы распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки. Адипиновая кислота и гликолп являются сырьем для производства полиуретановых каучуков. Из алкил(арил)хлорсиланов получают кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. В последнее время получают также каучуки, содержащие другие элементы в главной и боковых цепях. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих все возрастающим требованиям современной техники. [c.240]

В качестве фунгицидов все большее применение находят органические препараты, широко используются также элементарная сера, полисульфиды кальция и бария, смесь раствора uSO с Са(0Н)2 (бордосская жидкость), хлорокись меди ЗСиО - ii lj -41 20 н другие неорганические вещества. Для фумигации хранилищ, амбаров и складов применяют SOj, обычно получаемый сжиганием серы. [c.358]

Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

Очистка подобного комка очень сложна и потому условия реакции изменяют. Например, проводят реакцию в присутствип NHs, органических оснований или их продуктов взаимодействия с СЗз или альдегидами. Иногда распыляют раствор полисульфида в парах дихлорида. Лучшим методом является получение латексоподобной эмульсии, которую в дальнейшем легко очистить. Подобную эмульсию получают только в присутствии таких добавок, как мелкодисперсные окиси, гидроокиси или карбонаты щелочноземельных металлов или магния, поверхностноактивные вещества (свежеосажденные BaSU4, М (ОН)з или силикат А1), алкил-целлюлоза, клей, желатина, декстрин, камедесмолы, казеин и другие органические коллоиды в присутствии мелко измельченных оснований стабильность эмульсии зависит от природы эмульгатора. При соблюдении определенных условий продукт реакции можно получить в зернистом виде [c.574]

Раньше пестицидами служили главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты и препараты биологического происхождения (бактериальные, антибиотики и др.). Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — фторсиликаты натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соли бария, например хлорид и карбонат бария соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлороксид меди цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, полисульфид кальция, тиосульфат итиоцианат (роданид) натрия, сода, известь,фосфиды цинка и алюминия, хроматы натрия, калия, цинка и другие. [c.18]

В последние годы наибольшее распространение в различных отраслях техники получили жидкие тиоколы, представляющие значительно больший интерес, чем твердые продукты и дисперсии. Жидкие тиоколы позволяют путем различных изменений и модификаций (превращений) получать реакционноспособные массы (замазки и т. п.). Жидкие тиоколы относятся к полифункциональным меркаптанам (или тиоспиртам—классу органических сернистых соединений общей формулы RSH, где R—органический радикал), обладающим весьма реакционноспособной группой SH, которая дает возможность отверждать эти вещества с помощью известных реакций в эластичные резиноподобные продукты, свойства которых зависят от состава агентов и условий реакции конденсации. По своему химическому характеру жидкие тиоколы представляют собой низкомолекулярные полимеры, образующиеся в результате реакции дихлордиэтил-формаля с полисульфидом натрия. Они синтезированы позже твердых полисульфидных полимеров (тиоколов А и Да). [c.366]

Процесс запекания, осуществляемый при 200—300 °С, проводится при участии только сухих веществ серы или полисульфидов натрии и того или иного органического продукта. Этим способом получают преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и ко ричневых тонов. Температура процесса запекания и его продолжи тельность оказывают большое влияние на оттенок красителя. Повышение температуры и увеличение продолжительности плавкк обычно приводят к углублению цвета. Поэтому строгое соблюдение оптимальной температуры и продолжительности процесса являетс > необходимым условием для получения красителя определенной марки. Процесс запекания обычно ведут в котлах специальной конструкции, обогреваемых перегретой водой, циркулирующей под дав лением по трубкам. [c.323]

Отличительной особенностью серы по сравнению с другими гетероатомами является то, что она легко образует органические дисульфиды и полисульфиды, которые находят широкое применение в процессе вулканизации резины, в качестве сернистых красителей, входят в виде связующих элементов в состав белковых молекул и активных витаминов типа Вь Установлено, что циклический полисульфид лентионин I является носителем ароматических запахов некоторых видов съедобных грибов [1, 2] дисульфид споридесмин II, грибкового происхождения, родственный антибиотику глиотоксину, представляет собой действующее начало вещества, вызывающего распространенную в Новой Зеландии болезнь овец [3]. [c.155]

Для получения неорганических полимеров часто используют реакции сополимеризации и соконденсации. Сополимерами органического и неорганического мономеров являются, например, тиоколы — каучукообразные вещества, очень стойкие к маслам и растворителям. Их получают путем конденсации алифатических дигалогени-дов с полисульфидом натрия [c.95]

Когда осерненне производится при помощи многосернистой щелочи, этот процесс называется п о л н с у л ь ф и д н ы м плавом. Этот способ является наиболее распространенным в производстве сернистых красителей. Полисульфид заготовляется предварительно из сернистого натрия и серы в водной среде. После растворения всей серы вносится органический исходный материал, и смесь подвергается нагреванию. Выход и качество получаемого красителя, его цвет и оттенок зависят как от соотношения реаги-эующих веществ, так и от температуры и продолжительности нагре- ания. Котлы, в которых производится полисульфидный плав, снабжаются обратными холодильниками или приспособляются для заботы под давлением. В некоторых случаях, когда реакция осерне-тия протекает легко при сравнительно невысокой температуре около 80°), воду, прибавляемую в плав, заменяют спиртом. Реак-№я протекает более отчетливо, не образовываются нежелательные юбочные продукты, улучшается цвет красителя, и он выпадает в [ИСТОЙ и крупнозернистой форме. Алкогольные плавы применяются акже под давлением, но практикуются вообще только для наиболее ценных красителей. [c.339]

В настоящее время в качестве исходных продуктов применяются, с одной стороны, органические, преимущественно ароматические, соединения, с другой— сера, полисульфиды натрия (КазЗ ) или некоторые другие содержащие серу вещества (например, 82012). [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология