Глицерин кислот и спирта

Переработкой нефтегазового сырья для получения целевых (конечных) продуктов или сырья для других химических производств занимается нефтехимическая промышленность. Она производит в больших количествах прежде всего углеводородное сырье простейшие парафиновые и этиленовые углеводороды, ацетилен (из метана), циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для пластиков, синтетических каучуков, фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, хлорпроизводные, нитропарафины. Многие из этих промышленных синтезов будут рассмотрены в дальнейшем. [c.272]

Приборы и реактивы. Пробирки химические. Круглодонная колба на 50 мл. Обратные холодильники. Фарфоровые чашки. Термометр до 100° С. Водяная баня. Стеклянные палочки. Стеклянные пластинки. Часовое стекло. Фенол. Уротропин кристаллический. Анилин. Фталевая кислота. Глицерин. Ацетон. Спирт этиловый. Уксусная кислота (ледяная). Растворы формалина (40%-ный), соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), гидроокиси натрия (2 н.), аммиака (24%-ный). [c.252]

Ацетон Бензол Вода Гексан Гептан Глицерин Метиловый спирт Уксусная кислота Хлороформ Четыреххлористый углерод Этиловый спирт [c.249]

Гликоль, глицерин и т. п. Аминоспирты Оксикислоты Полифенолы Дикарбоновые кислоты Спирты [c.20]

Например, в свеклосахарном производстве жом можно применять в качестве вторичного сырья для изготовления пектина и пектинового клея, а также непосредственно скармливать скоту из жомовой воды получают кальциевые соли меласса может быть вторичным сырьем для получения глицерина, дрожжей, лимонной кислоты, спирта, молочной кислоты, ацетона, бутанола, масляной кислоты фильтрационный осадок можно направлять в сельское хозяйство как удобрение. [c.28]

Слабополярными растворителями из коры извлекаются воски, жиры и терпены. Кора отличается от древесины повышенной массовой доле восков (от 1,5 до 5% и более), Основными жирными кислотами являются ненасьпценные кислоты. Кислоты мо-О т быть этерифицированы глицерином, высшими спиртами (С 8...С1й) и стеринами. Кора хвойных пород содержит относительно много смоляных кислот (0,25...2,0%), характерных и для древесины. Среди терпенов преобладают монотерпены и их производные. В коре лиственных пород терпеновая фракция представлена главным образом [c.528]

Глицерин—трехатомный спирт формулы СНсОН—СНОН—СНдОН. Он способен образовывать с кислотами три рода эфиров моноглицериды, диглицериды и триглицериды. Если карбоновую кислоту изобразить общей формулой КСООН, где под К подразумевается какой-нибудь углеводородный радикал, то возможные глицериды примут общий вид [c.43]

Определение глицерина прямым методом (по Жукову и Шестакову). В настоящее время разработано много разнообразных методов определения глицерина. Определение количества глицерина прямым методом основано на отделении жирных кислот после омыления и извлечения глицерина смесью спирта с эфиром или ацетоном. Затем растворитель отгоняют, глицерин сушат до постоянной массы и вычисляют (в %) содержание его в жире. [c.184]

Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия) основан на зависимости показателя преломления света от состава системы. Такую зависимость устанавливают путем определения показателя преломления для ряда стандартных смесей растворов. Предварительно по экспериментальным данным строят градуировочный график в координатах состав смеси—показатель преломления затем по градуировочному графику определяют показатель преломления раствора неизвестного состава. Метод рефрактометрии применяют для количественного анализа бинарных, тройных и разнообразных сложных систем растворов. Примером бинарных систем являются водные растворы спиртов, сахаров, глицерина, кислот, оснований, солей и др. [c.361]

Учитывая, что для синтеза дрожжей в качестве источника углерода используются не только сахара (гексозы, пентозы), но и карбоновые кислоты, в том числе летучие кислоты, спирты, глицерин и др.. фильтрат барды является хорошей средой для выращивания кормовых дрожжей. [c.238]

Разница между восками и жирами заключается в том, что в первых отсутствует глицерин. Кроме эфиров жирных кислот, воски содержат некоторое количество и других веществ свободные жирные кислоты, спирты, углеводороды, красящие и пахучие вещества. Так как в состав восков входят главным образом насыщенные высокомолекулярные соединения, то в отличие от жиров они характеризуются большой стойкостью и трудно расщепляются. Воски имеют пониженное число омыления вследствие высокого содержания неомыляемых веществ. [c.26]

В зависимости от особенностей используемого микроорганизма и состава среды, количество образующегося сухого вещества кормовых дрожжей колеблется в пределах 30—50% от потребленного сахара. При вычислении выхода дрожжей в гидролизных средах необходимо учитывать, что из них усваивается не только сахар, но и ряд других органических веществ (уксусная кислота, спирт, уксусный альдегид, глицерин и т. д.), присутствие которых очень осложняет расчеты. Поэтому в производственных условиях часто для упрощения расчетов выход сухих дрожжей относят Б процентах к количеству усвоенных редуцирующих веществ, условно выраженных в глюкозе. [c.338]

Глицерин — амиловый спирт Кислота борная (25° С) [c.483]

Бериллий Ортофосфорная кислота Сериая кислота Глицерин Этиловый спирт 60 19 13 8 200—400 20 Нержавеющая сталь [c.938]

Следует отметить, что во всем мире спрос на глицерин находится на высоком уровне. Однако при получении глицерина из природного сырья (жиры и масло) [26] одновременно образуются жирные кислоты, спирты, потребление которых растет менее динамично, чем потребление глицерина. Этот фактор и обуславливает ограниченное предложение натурального глицерина при повышенном спросе [27]. [c.14]

По своему составу липиды достаточно разнообразны В них могут входить фрагменты жирных кислот, спиртов, фосфорной кислоты, углеводов, азотистых оснований итд Общим в структуре липидов является то, что в молекуле имеются как длинная углеводородная гидрофобная часть, так и более компактные гидрофильные группы В молекулах липидов в качестве связующего звена между гидрофильными и гидрофобными участками фигурируют главным образом фрагменты глицерина или сфингозина [c.706]

Рефрактометрия широко используется для количественного анализа различных бинарных систем (водных растворов веществ, неводных растворов, смесей двух жидкостей). Обычными объектами анализа являются растворы спиртов, сахара, глицерина, кислот, оснований, солей. [c.102]

В водном растворе в присутствии вольфрамовой кислоты спирт гидроксилируется перекисью водорода с образованием глицерина [c.111]

Одним из возможных опособов очистки эпихлоргидрина может стать-экстракция указанных выше примесей глицеринам. Для подтверждения эффективности иопользования экстракции для очистки эпихлоргидрина в настоя]Щей работе исследовано фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись трет-бушла, эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт. [c.56]

Жиры наряду с белками и углеводородами принимают участие в построении растительной и животной ткани. Они не являются однородными и химически чистыми веществами, а представляют собой смеси весьма сложного состава. Основные компоненты жиров — триглицериды, т. е. сложные эфиры глицерина (трехатомного спирта) и высших жирных кислот. На долю общей составной части жиров — глицерина — приходится около 10%. [c.126]

Мы знаем, что ш,елочи осаждают гидраты окиси тяжелых металлов, например меди, а кислоты растворяют их, образуя вновь соли. В данном случае мы видим, что глицерин — трехатомный спирт — способен растворять гидрат окиси меди [c.71]

Мы знаем, что щелочи осаждают гидраты окиси тяжелых металлов, например меди, а кислоты растворяют их, образуя вновь соли. В данном случае мы видим, что глицерин — трехатомный спирт — способен растворять гидрат окиси меди и, следовательно, обладает слабыми кислотными с в о 1 с т в а м и. Ниже мы увидим, что в ряде других соединений, где, подобно глицерину, имеется несколько гидроксильных групп, также наблюдается появление кислотных свойств. [c.62]

Методом оксосинтеза при температурах 120—170 °С и давлениях до 300 ат в присутствии карбонила кобальта также получаются многочисленные кислородсодержащие соединения, в том числе про-пионовый альдегид, пропионовая кислота, спирты Сб — Се и др. Продукты оксосинтеза находят широкое применение в различных химических производствах для получения растворителей, пластификаторов, загустителей, поверхностно-активных веществ и т. д. Пропионовый альдегид, используемый в промышленности для синтеза многоатомных спиртов (заменителей глицерина), получается из окиси этилена, а спирты Се — Св (прекрасные флотореагенты для руд цветных металлов и угольной мелочи)—из непредельных углеводородов, содержащихся во фракции до 100 °С дистиллятов термической переработки нефти. [c.447]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Важное место занимает так называемое промышленное использование ОСМ. Из отработанного рапсового масла или продуктов распада жирных кислот и глицерина можно получать ПАВ, присадки, улучшающие смазочную способность, сырье для производства моюших средств. По методу [311] ОСМ, состояшие из смеси нефтяных и растительных масел, подвергаются термическому обезвоживанию и удалению газойля при последующей переэтерификации под действием одноатомных спиртов и катализатора образуются низкомолекулярные эфиры жирных кислот и глицерин. Нефтяные масла отделяют термическим путем, оставшуюся смесь подвергают обработке в испарителе и в вакуумной ректификационной колонне с разделением эфиров, глицерина, избытка спиртов. [c.332]

Нефтехимическая промышленность производит прежде всего углеводородное сырье, служащее базой для дальнейшей переработки это простейшие алканы и алкены (от С, до Сг,), ацетилен, циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, такие химические продукты, как фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, нитро-парафииы, галогенопроизводные. Со многими из этих промышленных синтезов мы познакомимся в следующих главах, пока же остановимся только на тех превращениях, которые не выходят за пределы класса углеводородов. [c.137]

Жиры — это глицериновые эфиры жирных кислот. Глицерин — трехосновный спирт СН2ОН—СНОН—СН2ОН (разд. 13.3). Соединяясь с тремя молекулами жирной кислоты, например с пальмитиновой кислотой (табл. 13.3), он образует жир [c.369]

Автором была проведена целая серия лабораторных испытаний (по принятой методике) по определению влияния различных сред, в которых происходит трение сопряженных поверхностей, на образование и развитие процессов схватывания первого и второго рода при переменных скоростях относительного скольжения в пределах от 0,005 до 150 ж/се/с и удельных нагрузках в пределах от 1 до 300 кг/см . Испытания проводились в жидких средах — маслах МС-20, АМГ-10, гипоидном (ГОСТ 4003-53), вазелиновом, вазелином с добавкой 0,5% олеиновой кислоты, спирте и глицерине в условиях граничной смазки и в газовых средах — аргоне, углекислом газе и кислороде в условиях сухого трения на образцах, изготовленных из стали марок 45,У8, серого чугуна и бронзы Бр.АЖМц в паре с валами, изготовленными из стали марок 10,45 и У8. В результате проведенных испытаний установлено, что газовые и жидкие среды могут по-разному влиять на развитие процессов схватывания первого и второго рода. Одни газовые и жидкие среды тормозят развитие процессов схватывания, сужают [c.50]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

Обыкновенно жидкие мыла без примеси глицерина и спирта теряют при низких температурах свою прозрачность, в присутствии же ализариновых масел они эту прозрачность сохраняют. Сульфированное касторовое масло очень хорошо нейтрализует щелочные твердые и жидкие мыла. Без избытка щелочи нейтральные жидкие мыла в обычных условиях всегда-бывают мутными. Смеси мыл с сульфоэтерифицированньши маслами и жирными кислотами издавна применяются как не раздражающие [c.25]

Кроме пептидогликана в состав клеточных стенок фамположительных эубактерий входит другой уникальный класс химических соединений — тейхоевые кислоты, представляющие собой полимеры, построенные на основе рибита (пятиатомного спирта) или глицерина (трехатомного спирта), остатки которых соединены между собой фосфодиэфирными связями (рис. 8). Некоторые [c.31]

Глицерин плохо экстрагируется из воды при обычной физической экстракции, по-видимому, наибольшие коэффициенты распределения достигаются в случае извлечения глицерина высшими спиртами, В присутствии кислот глицерин хорошо экстрагируется альдегидами и кетонами в результате химической реакции, приводящей к образованию ацеталей. [c.650]

Изопропилбензол Изопропилцикло-гексан (I) Pt (чернь Вильштеттера) в различных растворителях, 10,5—40,3° С. Выход при 40,3° С за 300 мин без растворителя 53,1%. По влиянию на выход I растворители образуют ряд уксусная кислота > спирт > циклогексан > -гексан > > этиленгликоль, глицерин [1372] [c.393]

Для изучения термического разложения мочевин в спирте использовали относительно быструю реакцию образующегося изоцианата со спиртом-растворителем, применяемым для завершения разложения [310, 312]. Скорость этой реакции, как уже было установлено для аналогичных систем, имеет первый порядок по мочевине. Обычно скорость реакции возрастает при увеличении основности спирта в следующем ряду этиленгликоль > глицерин > анизиловый спирт > бензиловый спирт > пропандиол-1,2 > диэтиленгликоль, триэтиленгликоль > бута-тандиол-1,4. Эти скорости разложения, однако, ниже в спиртах, чем в карбоновых кислотах. Роль растворителя, как и в предыдущем случае, объясняется его способностью протонизировать один aT t азита в молекуле мочевины и отнимать протон от другого. [c.397]

Продукты, которые можно использовать для производства линолеума, лаков или каучука, можно получить следующим образом жидкие кислоты, нерастворимые в петролейном эфире и получаемые окислением парафина, этерифицируют при 150° или более высокой тем1пературе спиртами, содержащими по меньшей мере две гидроксильные группы, например гликолем или глицерином. Эти спирты можно смешивать с органическими ненасыщенными кислотами, например с Линолевой, или с оксикислотами и с их глицеридами. До проведения нагревания или во время нагревания жидкую кислотную часть смешивают с си-кативам и, например с окисью свинца или с серой или с сернистыми соединениями Вместо упомянутых кислот для получения веществ этого же класса можно брать ненасыщенные жирные кислоты, приготовленные дегидрогенизацией продуктов окисления парафина s . [c.1073]

При работе с органическими жидкостями, которые в большинстве случаев являются хорошими растворителями жиров, применяют смазки, несколько раз очищенные от жиров, например устойчивую к эфиру смазку Капсенберга , изготовляемую растиранием при нагревании декстрина с глицерином [150, 151]. Описанная смазка легкорастворима в воде она выдерживает непродолжительное действие эфира или бензола, однако ее нельзя применять для анилина, уксусной кислоты, спирта, ацетона или пиридина [152]. К толуолу совершенно устойчив раствор ацетата целлюлозы в гли-кольцитрате [153]. В том случае, когда все названные смазки отказывают, краны можно уплотнять графитом или применять ртутные затворы. [c.43]

Продукты омыления жира—глицерин и смесь солей жирных кислот, т. е. мыло,—растворимы и в воде, и в спирте, причем мыло образует в воде коллоидный раствор. В растворе поваренной соли глицерин и спирт также раствори-M j, мыло же не растворяется и выделяется—высс. ывоешся—из раствора в виде полутвердой массы или комочков. Причинами высаливания мыла являются уменьшение его диссоциации при введении в раствор избытка одного из ионов (Na+) и снятие гидратных оболочек с коллоидных частиц мыла вследствие гидратации ионов введенной соли (ср. опыт 38). [c.162]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ-БУШПА, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.55]

Анализ составов равновесных фаз в системе эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт осуществляли хроматографически по методике [7], а для систем эпиxлopгидpi н — глицерин — уксусная кислота и эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись грег-бутила использовали методы объемного титрования [8, 9]. [c.56]

Изучено фазовое равновесие жидкость--ичидкость в системах эг1ихл0ргидрин-—. глицерин— ксусиая кислота, эпихлоргидрин—глицерин—гидроперекись трег-бутила эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт при 20°С. Определено положение бинода-лей, и хорд равновесия во всех указанных системах. Вычислены коэффициенты распределения уксусной кислоты, гидроперекиси трет-бутила и аллилового спирта между глицерином и эпихлоргндрнном. Проведена проверка экспериментальных данных по методу Отмера-Тобиаса. [c.113]

В первой фазе, называемой кислой или водородной, из сложных органических веществ — белковоподобных, углеводоподобных и жироподобных — образуются низшие жирные кислоты, спирты, аминокислоты, аммиак, глицерин, ацетон, сероводород, СОг и Нг. По Баркеру, кислую фазу брожения осуществляют бактерии типа молочнокислых, уксуснокислых, пропионовокислых и др. [c.196]

Определение, распространение в природе. Фосфолипидалш называется наиболее разнообразная и важная группа сложных липидов, в состав которой входят фосфорная кислота, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, спирты (глицерин, инозит, стр. 106, 208 сфингозин, стр. 210), азотистые основания (холин, этаноламин, серин), связанные между собой эфирной или амидной связью. [c.207]

Глицерин — рехатомный спирт с открытой цепью, имеющий две первичных и- одну вторичную ОН-группы. Он характеризуется способностью давать с одноосновными кислотами три типа сложных эфиров (моно-, ди- и триглицериды). Глицерин встречается главным образом в виде сложных эфиров — важнейшей составной части животных и растительных жиров и масел. В природных жирах находятся по преимуществу полные эфиры, т. е. триглицериды СзН5(0 СО К)з, как, например, трипальмитин, тристеарин, триолеин и др., где R — остаток кислоты. [c.252]