Керосин, азотистые соединения из нег

Гидрированием соответствующих углеводородных фракций можно также получить и высокосортный керосин и дизельное топливо с высоким цетановым числом. В других случаях в условиях гидрирования сернистые, кислотосодержащие и азотистые соединения разлагаются, а нафтеновые связи и ароматические [c.97]

Ароматические углеводороды, особенно бициклические, а также сернистые и азотистые соединения, снижают качество осветительного керосина, парафиновые углеводороды, наоборот, повышают его. Влияние группового углеводородного состава керосина на высоту некоптящего пламени (ВНП) описывается уравнением [c.135]

С развитием переработки нефти и получением из нее кроме керосина смазочных масел, затем бензина и других нефтепродуктов при изучении как состава и свойств самих нефтей, так и получаемых нефтепродуктов стали решать новые задачи. Были разработаны и стандартизованы специальная методика и приборы для более детальной разгонки нефти и нефтепродуктов — бензина, керосинов и др. (разгонка по Энглеру). Стали испытывать свойства нефтепродуктов — температуру застывания и вспышки, вязкость, показатель преломления света и др. В нефтях и остатках после ее переработки определяли примесь серы и кислорода. Было установлено присутствие в нефтях, помимо углеводородов, некоторых сернистых, кислородных, а также азотистых соединений. [c.218]

В отличие от сернистых п азотистых соединений, переходящих в дистилляты из нефти, кислородные соединения накапливаются в нефтепродуктах в основном за счет автоокисления наименее стабильных углеводородов. Например, керосин термического крекинга, в котором содержится значительное количество нестабильных углеводородов, может служить источником получения кислородных соединений. [c.206]

При сернокислотной очистке некоторых нефтяных фракций получают ценные побочные продукты. Бензин и керосин обрабатывают серной кислотой для удаления сернистых и азотистых соединений. При этом происходит полимеризация, а также в некоторой степени сульфирование углеводородов. Образующийся в результате сернокислотной очистки кислый гудрон обычно подвергают переработке с целью выделения из него смеси углеводородов и серной кислоты. [c.398]

Во всех перерабатываемых нефтях содержатся соединения, имеющие в углеводородной структуре азот. Эти соединения в основном (>90%) сосредоточены во фракциях нефти, выкипающих при температуре выше 450°С. В топливные дистилляты (бензин, керосин, дизельное топливо) переходит только 4—6% азотистых соединений. По мере облегчения фракций содержание в них азотистых соединений (в % на дистиллят) уменьшается [19] [c.76]

Из широкой фракции жидкофазного гидрогенизата (бензиновой и керосино-газойлевой) были выделены значительные количества фенолов, азотистых соединений и ароматических углеводородов, Последние в еще большем количестве содержатся также и в бензиновых фракциях парофазного гидрогенизата. [c.838]

Наиболее щироко разделение таких смесей используется на нефтяных месторождениях. Нефть, представляющую собой смесь углеводородов с примесями кислородных, сернистых и азотистых соединений, разделяют перегонкой на составные части, или фракции, — бензин, лифо-ин, керосин, мазут и т.д. Сернистые соединения бензиновой фракции удаляют с использованием химического метода каталитической гидроочистки сернистые соединения в паровой фазе гидрируют на катализаторе до сероводорода, который далее отделяется при конденсации. [c.32]

Разделение жидких и газовых смесей. Жидкие и газовые смеси разделяют, используя различие температур кипения, различие растворимости, сорбционных, химических и других свойств компонентов смеси. Наиболее широко разделение таких смесей используют на нефтяных месторождениях. Нефть - смесь углеводородов с примесями кислородных, сернистых и азотистых соединений - разделяют перегонкой на составные части, или фракции, - бензин, лигроин, керосин, мазут и т.д. Сернистые соединения бензиновой фракции удаляют каталитической гидроочисткой - в паровой фазе на катализаторе сернистые соединения гидрируют до сероводорода, который отделяется при конденсации. [c.248]

Интересно, что много серы присутствует в смолах керосинов малосернистых бакинских нефтей. После отделения содержавшихся в топливах смол во вновь образовавшихся смолах серы также было много, что указывало на переход из топлив в смолы новых порций сернистых соединений, возможно, после соответствующих окислительных превращений. По-видимому, то же самое будет наблюдаться и для азотистых соединений, которые в. этом случае не определяли. [c.200]

Главную часть азотистых соединений в дистиллятах большинства нефтей составляют азотистые основания, количество которых достигает иногда 90—100% от всех соединений азота. К их числу относятся как неароматические, так и ароматические соединения, например производные хинолина, изохинолина, пиридина и акридина, идентифицированные в большинстве исследованных дистиллятов. Хинолины обнаружены преимущественно в дистиллятах прямой перегонки, а пиридины — в дистиллятах крекинга. В прямогонных керосинах калифорнийской нефти преобладают неароматические основания — 85% от всех оснований, присутствующих в дистилляте [10]. В крекинг-продуктах не найдены азотистые основания неароматического строения, которые присутствуют в дистиллятах прямой перегонки. [c.40]

Нами исследовался состав азотистых соединений основного характера, выделенных из смол топлива Т-1, и крекинг-керосина, полученных из бакинских нефтей. В табл. 44 приведена характеристика фракций азотистых соединений, кипящих в узком температурном интервале. [c.94]

В дистиллятах, полученных прямой перегонкой нефти, содержание азота колеблется от О до 0,043 вес. %, а в продуктах каталитического крекинга оно составляет 0,001—0,166 вес. % [42]. В топливах каталитического крекинга азотистых соединений может быть больше, чем в продуктах прямой перегонки это дает основание считать, что часть азотистых соединений является продуктами вторичного происхождения. В керосинах прямой перегонки различных нефтей азота содержится 0,010—0,017 вес. %, в газойле 0,018—0,080 вес. %, а в соляровом дистилляте 0,027— [c.41]

По-видимому, среди гомологов пиридина и хинолина имеются соединения с боковыми ненасыщенными цепями, обладающие весьма низкой стабильностью. Косвенно существование таких соединений подтверждается значительными иодными числами азотистых соединений основного характера, выделенных из смол топлива Т-1 и крекинг-керосина [49]. [c.42]

Количество осадков, состоящих из органической и минеральной части, не превышает для топлив прямой перегонки 2—10% от всей суммы кислородных, сернистых и азотистых соединений, отделяемых на силикагеле. Для крекинг-керосинов эта величина еще меньше — 0,5—1,5%, хотя абсолютные значения намного выше, чем в топливах прямой перегонки. Осадки формируются из полимеров и соединений с зольными элементами (металлы, их окислы, минеральная пыль). Во всех осадках обнаруживается большое содержание меди, поскольку топлива нагревали в контакте с бронзой. Меди больше в тех случаях когда топливо содержало агрессивные по отношению к металлу соединения (меркаптаны, кислоты и др.). Таким образом, продукты коррозии меди оказались составной частью осадков. В этих же осадках обнаружены железо, кремний и друг ие элементы, появившиеся в топливе за счет коррозии железной аппаратуры, почвенной пыли и др. [c.268]

Было предложено также извлекать азотистые основания и из других погонов нефти и применять иьх в практике. Например сырой бензин, полученный при первой перегонке нефти, экстрагируют 25%-ной серной кислотой и после отделении кислоты от погона кислотную вытяжку подщелачивают и перегоняют. Азотистые основания, полученные после перегонки, могут быть использованы в качестве компонентов инсектисидов Такое же применение могут найти основания, выделенные из вытяжки двуокисью серы, получаемой при очистке более тяжелых погонов например керосина. Основания, полученные из калифорнийского газойля извлечением кислотой и пе регонкой вытяжки с водяным паром, очищаются дальше новой перегонкой или обработкой окислите.та.т.ш. Отмечается, что добавка 1% этих оснований улучшает качество смазочных масел Так как они Прибавляются в столь. малом количестве, тО воз.можно, что они действуют как антиоксиданты известно, что многие азотистые соединения, в частности типа органических осно-ваний, замедляют самоо<кисление смазочных. масел (см. гл. 40). [c.898]

Вредными примесями дестиллатов (продуктов перегонки нефти— бензина, керосина, смазочных масел) являются сернистые, кислородсодержащие и азотистые соединения, некоторые непредельные углеводороды и различные смолистые вещества. Наличие этих примесей в дестиллатах обычно обусловливает нестабильность их свойств, способность образовывать нагары в двигателях, темный цвет, неприятный запах и пр. [c.105]

Азотистые соединения в лигроинах и керосинах [c.105]

ОЧИСТКА ТОПЛИВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ — очистка, применяемая для удаления из бензинов, лигроинов и керосинов кислородных, сернистых и азотистых соединений, а также части непредельных углеводородов. Чем большее количество к-ты взято для очистки и чем выше крепость серной к-ты, тем лучше очистка и тем полнее извлекаются [c.134]

Нефть является жидким горючим ископаемым и состоит из углеводородов, примеси кислородных, сернистых и азотистых соединений. В основу классификации нефтей положено содержание серы, парафина, смол, а также качества получаемых из нефти продуктов — бензинов, керосинов, масел. Так, различают нефть малосернистую и сернистую, малосмолистую и высокосмолистую, малопарафиновую и высокопарафиновую. Отмечены различия в составе нефтей разнообразных месторождений. [c.110]

При этом используется только минимальное количество воздуха, необходимого для окисления меркаптанов. Избыточный воздух окисляет фенольные и азотистые соединения, что приводит к образованию окращенных компонентов. Щелочь с неподвижного слоя катализатора постепенно уносится с керосином. Он вместе с катализатором поступает в отстойник и там задерживается. Некоторое количество щелочи остается в керосине, отходящем из отстойника в виде мелких частиц. Эта щелочь удаляется водной промывкой. При этом удаляются также растворимые в воде поверхностно-активные вещества. После водной промывки керосин проходит через соляной фильтр для удаления воды. Обезвоженный керосин поступает в два параллельных глиняных фильтра. Глиняные фильтры служат для уда- [c.184]

Разработана двухступенчатая схема производства химических продуктов, моторного топлива и газов из смолы черемховских углей. Фенолы и азотистые основания выделяются иа гидрогенизата первой ступени, остальные продукты — из гидрогенизата второй ступени. Выход фенолов Се—Са 10,5%, азотистых оснований 3,6%, нейтральных кислородсодержащих соединений (флотореагенты) 0 0 5,7% высших фенолов 0 0 9,0% двухатомных фенолов (У, 0 1,5% бензола 2,0 1,4 7,1% толуола 3,5 2,4 8,2% ксилолов 6,0 3,9 10,2% нафталина 0,8 2,5 0,6 / метилнафталинов 1,1 3,5 0,8% сульфонатов из фракции 205—300 °С 6,3 0 4,9% автомобильного бензина 34,7 22,0 0% керосина 0 23,9 0% дизельного топлива ДЗ 2,4 5,5 . 2,4% газов С — С5 25,3 18,1 33,5% аммиака 0,4% сероводорода 0,8% [c.36]

Прямогонные дистилляты — бензины, керосино-газойлевые и масляные фракции — подвергают гидроочистке главным образом с целью удаления сернистых соединений. При этом получаются малосерпистые дистилляты, представляющие собой очень хорошее сырье для каталитического крекинга, каталитического риформинга [144, 166, 184, 200—205] и производства смазочных масел. Гидроочистка дает возможность существенно улучшать качества остаточных продуктов (напр, котельных топлив) и даже сырых нефтей [101, 104, 121]. К числу эксплуатационных свойств нефтепродуктов различных классов, улучшающихся при гидроочистке, соответственно относятся прдемистость к ингибиторам окисления, легкость деэмульсации, индекс вязкости кислотное число, коксуемость по Конрадсону, антиокислительная стабильность масел, содержание металлов, кислородных и азотистых соединений. [c.251]

Нйжие парафины, полученные в процессах депарафи-аизации дизельнызС и керосино-газойлевых фракций карбамидом, адсорбцией молекулярными ситами и вымораживанием в избирательных растворителях, содержат, кан правило, около 0,5/8 (масс.) ароматических углеводородов, О,2-0,8% (масс.) непредельных углеводородов (В жидких парафинах, полученных адсорбцией на цеолитах) и небольшое количество нафтеновых углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Как уже. упоминалось, большинство потребителей, использующих парафины в качестве исходного продукта, требуют, чтобы они содержали не более 0,5 (масс.) ароматических углеводородов, а в перспективных требованиях (после 1976 г.) указывается 0,3-0,015 (масс.). Особенно высокое качество жидких парафинов необходимо для микробиологической промышленности. [c.208]

Одной из важных характеристик качества нефтей, дистиллятов и товарных продуктов является содержание адсорбционных смол, выделяемых хроматографически на полярных адсорбентах. Эти смолы приблизительно на состоят из кислородных соединений остальное — сернистые и азотистые соединения, а также высокомолекулярные продукты уплотнения. Кислородные соединения переходят из нефтепродуктов в адсорбционные смолы полностью, а сернистые и азотистые соединения лишь частично. Известны нефти, содержащие до 80% адсорбционных смол. Как правило, в среднедистиллятных фракциях прямой перегонки нефтей и топливах, полученных на их основе, адсорбционных смол содержится 0,2— 0,5 вес. %, а в керосинах термического крекинга 0,5— 3,0 вес. %. [c.206]

МИНАЧЕВ Хабиб Миначевич (р, 24,ХП 1908) Советский химик-органик, акаде МИК (с 1979), Р, в с. Новые Бик шики (ныне Чувашской АССР)) Окончил Московский ун-т (1939) С 1939 работает в Ин-те органи ческой химии АН СССР (в 1942— 1945 служил в Советской Армии) Научные работы посвящены ка талитическим превращениям угле водородов На основе систематиче ских исследований каталитических свойств редкоземельных элементов и их окислов установил связь между электронной структурой и каталитическими свойствами этих веществ. Разработал способы промотирования алюмохромовых катализаторов дегидрирования углеводородов (окислами редкоземельных элементов). Совместно с Н. И. Шуйкиным показал (1953), что наибольщую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. Предложил новые катализаторы для риформинга бензинов, гидрирования керосинов, селективного гидрирования поли-функциональных гетероциклических азотистых соединений, димеризации и полимеризации этилена, гидратации олефинов и др. Изучал каталитические свойства цеолитов, в результате чего создал промышленные катализаторы. [c.337]

ОЧИСТКА ТОПЛИВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ — очистка, шэиме-няемая для удаления из бензинов, лигроинов, керосинов и дизельных топлив кислородных, сернистых и азотистых соединений, а также части непредельных углеводородов. Чем больше к-ты взято для очистки и чем выше крепость серной к-ты, тем лучше очистка и тем полнее извлекаются из нефтепродуктов непредельные углеводороды и сернистые соединения. [c.439]

Спектральный анализ наиболее применим к легким топливам ввиду огромного числа возможных компонентов в более тяжелых топливах и отсутствия этих компонентов в чистом виде (что необходимо для получения эталонов сравнения и калибровки приборов) применение спектральных методов к керосино-газойлевым фракциям ограничено. Но во многих случаях их можно успешно использовать (в совокупности с другими методами) и для этих топлив, например, для определения, конденсированных ароматических углеводородов, отдельных структурных элементов или установления структуры неизвестных индивидуальных соединений, для исследования кисло-родсодержаш,их, сернистых и азотистых соединений [85]. [c.219]

Выделенные смеси азотистых соединений в основном состояли из производных пиридина и небольшого количества (в смолах крекинг-керосина) производных хинолина. Качественными реакциями установлены следы ароматических аминов. Фракции азотистых соединений были загрязнены некоторым количеством кислородны. соединений, содержание которых снижалось при хроматографической очистке. Обращают на себя внимание йодные числа, свидетельствующие о ненасыщенности боковых цепей азотистых гетероциклов. Значительными йодными числами характеризуются фракции азотистых соединений крекинг-керосина. Наличием ненасыщенных связей в структуре некоторых азотистых соединений в известной степени обусловлено ухудшение эксплуатационных свойств нефтепродуктов. Этим, по-види.мому, объясняется, что в патентной литературе реко- [c.94]

Одной из причин этого является трудность их выделения. Методы выделения так называемых нейтральных азотистых соединений отсутствуют вообще. Единственным методом выделения нефтяных оснований до сих пор являлось извлечение их водными растворами минеральных кислот. Помимо практических трудностей, связанных с образованием, устойчивых эмульсий, метод дает возможность получать представительные концентраты оснований лищь из фракций, выкипающих до 350— 400°С (керосин, лигроин). С увеличением температуры выкипания фракций, т. е. с увеличением их молекулярного веса, степень извлечения оснований резко падает. Из газойля водными растворами кислот удается извлечь около 40% оснований [1], из асфальтено-смолистой части водноспиртовыми расгворами серной кислоты было извлечено оснований. 8,5% [2]. [c.121]

Процесс ломаке применяют для переработки прямогонного сырья — от керосина до тяжелых вакуумных газойлей, а также циркулирующих газойлей термического и каталитического крекинга [1, 30]. Этот процесс можно использовать или для получения в качестве основного продукта высококачественного бензина, или средних дистиллятов. Для получения максимального выхода средних дистиллятов применяют одноступенчатый процесс, проводимый со степенью превращения 40—80% за один проход и рециркуляцией компонентов, кипящих выше заданного конца кипения целевого продукта. Для получения максимального выхода бензина включается вторая ступень процесса. По этой схеме первая ступень работает без рециркуляции, как и при производстве среднего дистиллята. Выкипающий выше 204° С продукт первой ступени с низким содеруднием нежелательных компонентов (азотистых соединений и металлов) направляется затем на вторую ступень, которая осуществляется с рециркуляцией компонентов, выкипающих выше заданной температуры конца кипения бензина. [c.260]

В последние годы в СССР ведется разработка непрерывного процесса выделения /i-парафинов из керосино-газойлевых и дизельных фракций с использованием движущегося слоя микросферического цеолита [16]. Технология процесса предусматривает поддержание постоянной адсорбционной емкости цеолита путем вывода небольшой части его на окислительную регенерацию. Использование такой технологии резко снижает требования к сырью по содержанию в нем примесей и углеводородному составу. Эксперименты показали, что адсорбционный процесс выделения к-парафинов в псевдоожиженном слое цеолита (названный АВП) позволяет перерабатывать дизельные фракции с концом кипения 320—360 °С, очищенные до остаточного содержания серы 0.15— 0.2 % мае., что соответствует требованиям советского стандарта на дизельные топлива. Требования на содержание азотистых соединений и других микропримесей в сырье не выдвигаются. [c.143]

В 1961 —1962 гг. появились патенты па крекинг легкого и тяжелого газойля 14] нефтяных углеводородов, содержащих азотистые соединения 113], опубликованы результаты исследования крекинга -де-кана и керосино-газойлевой фракции на цеолитах X 115], превращения додекана на цеолите СаА Ц7], кудгола и нсевдокумола на цеолите X 18, 16, 20]. В 11, 9] отмечается, что при 470° более высокая активность цеолита X в Na- и Са-формах при крекинге к-декана но сравпетно со стандартным алюмосиликатным катализатором. Замещение в цеолите X катиона Na на Са приводит к повыгаепию активности. [c.383]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Данные табл. 4 (см. также обобщающие статьи и монографии позволяют сделать вывод, что проблемы селективной гидроочистки любых дистиллятных продуктов от сернистых, азотистых и смолистых веществ в основном решены. Разработаны теоретические основы управления этими процессами путем варьирования технологических параметров в случае трудного сырья, т. е. сырья, содержащего много смолистых и ароматизированных компонентов, помимо более жестких условий используется противоток жидкого сырья, улучшающий его контакт с водородом а также цоб авка доноров водорода В целях уменьшения расхода водорода процессы проводят в условиях, при которых наряду с гид-рогенолизом сернистых соединений происходит дегидрирование нафк генов, дающее дополнительный источник водорода. Таким образом иожет быть обеспечена автогидроочистка бензинов, керосинов и [c.93]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]