Летучесть жидкостей, составляющих

Расход жидкости составляет при обычном способе опрыскивания растений от 200 до 2000 л/га, при малообъемном опрыскивании от 5 до 50 л/га и ультрамалообъемном опрыскивании от 0,5 до 5 л/га. Для ультрамалообъемного опрыскивания чаще используют вещества с низкой летучестью, что позволяет регулировать размер капель и получать хорошие результаты при минимальном расходе препарата. По принципу действия к этому методу приближается аэрозольный метод, основанный на диспергировании пестицидов с помощью специальных аэрозольных генераторов. Особенно эффективны аэрозоли пестицидов для борьбы с кровососущими насекомыми, [c.23]

Газо-жидкостная хроматография имеет также свои ограничения. Она применима к веществам, летучесть которых достаточна для того, чтобы обеспечить соответствующую скорость их прохождения через колонку. Предел рабочей температуры определяется летучестью и стабильностью неподвижной жидкости и пригодностью детектора для этой температуры. Верхний предел, достигнутый в настоящее время для неподвижных жидкостей, составляет около 400°. [c.321]

При экстрактивной дистилляции двух близкокипящих жидко-, стей в разделяемую смесь добавляют третью жидкость (или ее пары), что приводит к изменению относительной летучести разделяемых компонентов. Чаще всего этот прием используется в нефтехимической промышленности. Так, по отношению к бутадиену летучесть изобутана составляет 1,209, летучесть изобутилена 1,070, после добавления фурфурола в смесь углеводородов С4 летучесть увеличивается соответственно до 2,6 и 1,666. [c.241]

Соотношение содержаний изотопов кислорода в естественных условиях примерно составляет 0 0 1 0 = 2500 1 5. При ректификации природной воды кубовая жидкость обогащается изотопом 1 0. Как видно из рис. 158, относительная летучесть компонентов смеси Нг1 0—Н примерно на порядок ниже, чем для смеси Н О—О О. При 100 °С (760 мм рт. ст.) а составляет [c.231]

Относительная летучесть интересующего компонента разделяемой смеси, которая в принципе всегда является многокомпонентной, зависит прежде всего от свойств компонентов смеси. Учет этой зависимости составляет одну из основных задач теории и практики разделения смесей. Разумеется, и при глубокой очистке веществ рабочим объектом также является многокомпонентная смесь, состоящая из очищаемого вещества и примесей. Однако здесь мы имеем специфическую особенность, которая заключается в том, что исходное очищаемое вещество содержит примеси уже в сравнительно небольших количествах. Обычно для достижения этой цели применяется предварительная очистка вещества. Таким образом, при глубокой очистке веществ приходится иметь дело с разбавленными растворами. В таких растворах содержание каждого из растворенных веществ (примесей) незначительно по сравнению с содержанием растворителя (основное вещество) и поэтому взаимным влиянием примесей в них можно пренебречь. Следовательно, в этом случае разделяемую многокомпонентную смесь условно можно рассматривать как бинарную, состоящую из основного компонента и данной примеси. При этом обычно принимают также, что в паровой фазе (при невысоких давлениях) ввиду ее большой разряженности отсутствует взаимодействие не только между молекулами примесей, но и между молекулами примесей и основного компонента, т. е. тем самым постулируется, что образующийся из жидкости пар представляет собой идеальный газ. Но даже при указанных упрощающих допущениях установление зависимости коэффициента разделения от свойств компонентов такой псевдобинарной смеси представляет непростую задачу. [c.33]

Гидравлическое сопротивление насадки составляет основную долю общего сопротивления ректификационной колонны. Общее же сопротивление колонны складывается из сопротивлений орошаемой насадки, опорных решеток, соединительных паропроводов от кипятильника к колонне и от колонны к дефлегматору. Общее гидравлическое сопротивление ректификационной колонны обусловливает давление и, следовательно, температуру кипения жидкости в испарителе. При ректификации под вакуумом гидравлическое сопротивление может существенно отразиться также на относительной летучести компонентов смеси, т, е. изменить положение линии равновесия. [c.237]

Маршалл и Пигфорд приняли упрощенное уравнение равновесия у=ах+Ь и применили преобразование Лапласа для того, чтобы получить решение этих уравнений. Для нахождения скорости установления равновесия в колонне, работающей при полном орошении, первое из двух приведенных выше уравнений является основным. Эти авторы предположили, что сначала жидкость в колонне имеет тот же состав, что и пар, поступающий в колонну, а также что состав пара остается неизменным в течение всего периода, пока не установится равновесие. Далее предполагается, что орошение имеет тот же состав, что и пар, покидающий верх колонны. Эти требования составляют граничные условия, необходимые для получения численных значений постоянных, введенных в процессе преобразования Лапласа к последующего решения. Математические операции несколько громоздки, но конечный результат выражен графиком, в котором число единиц переноса в колонне отложено против числа, показывающего, сколько раз суммарная задержка должна полностью обновиться для того, чтобы была достигнута определенная степень приближения к равновесию, скажем, 95 или 99%. В логарифмических шкалах эта зависимость выражается почти прямой линией. Эта зависимость основана на дальнейшем допущении, что кривая равновесия параллельна диагонали. Если относительная летучесть близка к единице, то число, показывающее, сколько раз суммарная [c.82]

На своем пути к колонке газ-носитель проходит через дозатор, занимающий небольшой объем. Его нагревают для быстрого испарения находящейся в нем пробы, которая вводится шприцем через небольшой диск из силиконовой резины — мембрану. Дозатор обычно нагревают приблизительно на 50 °С выше, чем колонку. Вводимый объем раствора пробы чаще всего равен нескольким микролитрам или меньше. Газ-носитель увлекает пары пробы прямо в колонку, которая соединена непосредственно с дозатором. В колонке жидкая стационарная фаза диспергирована в виде тонкого слоя на инертном твердом носителе. Длина колонок, как правило, составляет от 30 см до 5 м, и большинство из них имеют внутренний диаметр около 2,5 мм. Инертный твердый носитель имеет средний диаметр зерен около 160 мкм. Поскольку жидкая пленка неравномерно распределена на носителе, не имеет смысла говорить о ее толщине. Степень заполнения носителя жидкой фазой выражают через массу жидкости относительно к массе носителя например, колонка с 2% жидкой фазы содержит 2 г жидкости на 100 г твердого носителя. В аналитических колонках степень заполнения жидкой фазой составляет от 0,5 до 5%. Температура колонок определяется исключительно летучестью пробы и может изменяться от —196°С (температура жидкого азота) до 350 °С. Эти предельные значения используются довольно редко. Необходимой частью хроматографа является высокоточная тер-мостатирующая печь для контроля за температурой колонки. К сожалению, известно всего лишь несколько жидких фаз, которые можно использовать при температуре выше 250 °С, большинство жидкостей при такой температуре испаряются, а затем конденсируются в детекторе. [c.567]

Большое влияние на результаты анализа оказывает скорость вращения электрода. При медленном вращении за единицу времени электрод увлекает в зону разряда немного пробы, вследствие этого достигается невысокая чувствительность. По мере увеличения скорости вращения электрода количество жидкости, захваченной им, и, как следствие этого, аналитический сигнал возрастают. При достаточно быстром вращении электрода жидкая основа пробы -не успевает испариться полностью и попадает в зону разряда чувствительность и точность анализа ухудшаются (рис. 4). Оптимальная скорость вращения электрода зависит от силы тока дуги, вязкости и летучести основы пробы. С увеличением силы тока и летучести основы оптимальная скорость вращения электрода растет, а с увеличением вязкости, наоборот, снижается. Для анализа масла МС-8 при токе дуги 5 А оптимальная частота вращения составляет 8—11 об/мин, а для анализа -масел серии М 12, М 14 — 5—6 об/мин. [c.18]

Величина относительной летучести для пропан-пропиленовой смеси составляет 3,1—3,8, что значительно превышает аналогичную величину для случая равновесия системы жидкость — пар. При понижении температуры до —20° и соответствующем увеличении адсорбции пропилена величина а уменьшилась незначительно. [c.144]

Некоторые закономерности перераспределения веществ между жидкостью и паром при изотермическом испарении жидкой смеси (раствора) приведены выше (см. гл. 7). Располагая данными о зависимости давления паров веществ от температуры, можно обоснованно выбрать оптимальные параметры (температуру, давление) процесса дистилляционного разделения. Если подобная зависимость неизвестна, для оценки возможности разделения используют величины температур кипения соединений. Степень разделения, достаточная для обычных препаративных целей, достигается при перегонке смеси, температуры кипения компонентов которой различаются не менее чем на 50° С. Однако для разделений в анализе чистых веществ такой разницы в летучести недостаточно. Концентрирование примесей в жидкой фазе возможно, если, например, давление паров примесей составляет не более 1 мм рт. ст. при температуре кипения основного вещества (а > 10 ) [494]. Большей частью величина относительной летучести растет с понижением температуры дистилляции и разделение жидких смесей выгоднее проводить при температурах ниже точки кипения основы при атмосферном давлении—в вакууме или в потоке газа-носителя. [c.264]

Фергюсон пришел к выводу, что соединения, отнесенные им к классу нетоксичных, производят наркотизирующее действие посредством физического механизма и что в общем и целом они вызывают одинаковый наркотический эффект, если вводятся при одинаковом термодинамическом потенциале. Разумеется, речь шла о летучих жидкостях, причем за стандартное состояние принималась чистая жидкость. Фергюсон высказал предположение, что если пренебречь отклонениями от идеального состояния и оперировать давлениями паров, а не летучестями, то все нетоксичные соединения вызовут один и тот же уровень наркоза при одинаковом относительном насыщении. Проиллюстрируем эту мысль закись азота, имеющая низкую теьшературу кипения (давление насыщенного пара при 37° равно 59 300 мм), вызывает анестезию при введении 95 объемных процентов, тогда как для хлороформа (давление насыщенного пара — 324 мм) соответствующая дозировка составляет всего около 0,5 процента [51]. [c.141]

Имеются результаты испытания колпачковых тарелок в промышленной колонне для выделения толуола из смесей с неароматическими углеводородами путем экстрактивной ректификации с применением фенола в качестве разделяющего агента [335]. Колонна диаметром 2,13 м имела 65 колпачковых тарелок, расположенных на расстоянии 450 мм друг от друга. Из полученных опытных данных следует, что относительные расходы углеводородной части пара и жидкости, а также концентрация разделяющего агента практически постоянны по высоте колонны. Это обусловлено близостью температур кипения углеводородов и малой относительной летучестью разделяющего агента. Среднее значение к. п. д. тарелки составляет 50%. [c.308]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Пример. Пусть требуется разделить эквимолекулярную смесь А тл В и колонне периодического действия, имеющей три тарелки и куб. К. п. д. тарелки = 0,5, а к. п. д. куба равен 1. Относительная летучесть системы а = 2. Содержимое для каждой тарелки составляет 5 моль содержимым конденсатора можно пренебречь. Куб загружается через флегмовую линию жидкостью в количестве 115 молей при температуре кипения. Флегмовое отношение 4. Определить состав продукта в зависимости от количества отгоняемой жидкости в кубе. [c.505]

Химически чистый октаметил — бесцветная жидкость с неприятным запахом, растворимая в воде в любых соотношениях. Летучесть октаметила при 20" С составляет [c.81]

Изучены межфазовые коэффициенты распределения в области чистых пентахлоридов ниобия и тантала (РеСЬ 0,1—0,4 масс.%). Коэффициенты распределения равновесия кристалл — жидкость составляют в системе Ы1зС15—РеСЬ 0,15, в системе ТаСЬ—РеСЬ 0,25. Для равновесия жидкость — пар значения относительной летучести равны соответственно 5,8 и 4,8. Библ. 6 назв. [c.84]

Прибор с насосом Коттрелля оказался пригодным также и для исследования систем с высокой относительной летучестью (А/кип> ЮО °С) [115]. Усовершенствованный циркуляционный прибор Лабодест также оборудован насосом Коттрелля и снабжен электромагнитными клапанами с тефлоновыми наконечниками для отбора проб [112]. Аналогично выполнен прибор в микроисполнении, рабочий объем колбы составляет всего 100 мл жидкости (рис. 50). Указанные выше [c.89]

Для определения минимального числа теоретических ступеней разделения при низкотемпературной ректификации с бесконечным флегмовым числом служит номограмма Подбильняка, показанная на рис. 181 [107]. Номограмма составлена для концентрации кубовой жидкости 50% (мол.) с учетом относительной летучести компонентов смеси и требуемой концентрации дистиллята. Номограммой пользуются следующим образом. Сначала по давлениям паров определяют относительную летучесть а компонентов разделяемой газовой смеси (см. разд. 4.4). Затем от точки, соответствующей найденному значению а, проводят вертикальную прямую до пересечения с кривой, соответствующей определенной [c.255]

Согласно работе [ larke,1968], иприт ди-(2-хлорэтил) сульфид, или S( H2 H2 1)2 - бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость со слабым запахом чеснока, т. пл. 14 °С, т. кип. выше 200 С, летучесть составляет 960 мг/мЗ при 25 °С. При контакте с ипритом человек не испытывает никаких болевых ощущений, первые симптомы отравления проявляются через 1 - 48 ч. В результате отравления ипритом на коже возникают волдыри, болят глаза, возможна временная или постоянная потеря зрения, в случае высоких концентраций иприта в воздухе поражаются легкие, что может привести к летальному исходу. [c.394]

Расчетам ректификации многокомпонентного сырья носвяп1 ено большое "шсло работ [10, И, 13—231. Требуемая погоноразделительная способность промышленных ректификационных колонн выделения зтилбензола и о-ксилола была рассчитана по методике, разработанной для разделения близкокиняш,их веш еств [23,241. Эта методика, применяемая при расчетах на электронно-вычислительных машинах, характеризуется следу-юш,ими основными положениями. Программа составлена для заданных условий разделения, т. е. когда определены требуемые чистоты и отборы продуктов. В этом случае распределение ключевых компонентов известно, а распределение других компонентов смеси уточняется при расчете. Расчет проводят сцособом от тарелки к тарелке с определением мольных концентраций компонентов жидкой и паровой фазы. Количество молей жидкости и пара по высоте секций колонны постоянно. Вследствие небольшого изменения температур относительные летучести компонентов принимали постоянными по высоте колонны. [c.78]

Для расчета минимального числа теоретических тарелок при бесконечном флегмовом числе служит диаграмма Подбильняка (см. приложение, табл. 1/5, стр. 599) [69]. Диаграмма составлена для концентрации кубовой жидкости 50 мол.% с учетом относительной летучести компонентов смеси и желаемой концентрации дистиллата. Сначала находят по величине давления паров (см. г.иаву 4.4.) относительную летучесть компонентов газовой смеси, которую предстоит разделить. Затем от найденного значения идут [c.288]

Оба изученные препарата представляют собой жидкости желтого цвета с резким меркаптанным запахом. Они плохо растворимы в воде. По данным Н. Н. Мельникова и Я. А. Ман-дельбаума (1958), растворимость в воде тионового изомера меркаптофоса составляет 0,006%, тиолового — 0,2%. Летучесть тионового изомера при 20°—15 мг/м 30° — 38 мг/м 40° — 96 мг/м тиолового изомера при 20° — 3,5 мг/м 30° — 10 мг/м 40° — 25 мг/м . [c.96]

Составы фаз в укрепляющей части колонны. Теперь проводим расчет составов фаз в укрепляющей части колонны. С самой верхней, 27-й, ступени колонны должен выходить пар того же состава, что и предполагаемый дистиллят. Следовательно, 1/27,1 ==0,4993 1/27,2--=0,4796 У2Лз = 0,02 1/27,4 = 0,0011 мол. доли. Для нахождения состава жидкости, выходящей с последней ступени, необходимо решить задачу на парожидкостное равновесие по определению равновесных концентраций в жидкости при известном составе пара. Температуру конденсации пара определим с помои1ью процедуры, схема которой приведена на рис. 3.17, приняв для первого приближения / = 115 °С, Вычисление давлений насыщенного пара при этой температуре по уравнению Антуана (см. пример 15) дает следующие результаты Р 1 =976,8 == 689,3 Р" —427,6, Р 1 =342,7 мм рт. ст. Относительные летучести, определенные по этим значениям давлений насыщенного пара, составляют 1=2,850 а2 = 2,011 аз= 1,248 4=1. Для того чтобы сумма концентраций в жидкой фазе была равна единице, необходимо, чтобы для давления насыщенного пара наименее летучего из компонентов ( -амиловый спирт) соблюдалось условие [c.139]

Летучесть неподвижной жидкости. Как уже отмечалось, неподвижная жидкость должна быть при температуре разделения практически нелетучей. Иначе с течением времени она будет удаляться из колонки, что вызовет уменьшение времени удерживания вещества и ухудшение эффективности разделения вследствие неравномерности распределения фазы по длине колонки, а также скажется на рабочих характеристиках детекторов, особенно высокочувствительных. В препаративной хроматографии при использовании летучей неподвижной фазы выделяемые вещества загрязняются ею. Обычно рекомендуется, чтобы давление пара жидкой фазы при рабочей температуре не превышало 0,5 мм рт. ст. (0,67-102 Однако при использовании высокочувствительных детекторов даже такая летучесть слишком велика. По-видимому, верхним температурным пределом неподвижной фазы следует считать температуру, при которой концентрация неподвижной фазы в газе-носителе составляет 10 г/мл. [c.104]

В случае частичной замены винилхлоридом смеси фреонов 11 и 12 (50 50) предельно допустимая концентрация паров винилхлорида в воздухе составляет 45 объемн. %, что соответствует 29,4 вес.% в жидкости. Пропелленты, в которых содержится 20 вес.% и менее винилхлорида, не имеют температуры вспышки (табл. 5.14). Для смесей такого пропеллента с горючими органическими растворителями температура вспышки остается достаточно высокой. В производстве пользуются смесями фреонов И и 12 и винилхлорида, в которых горючий компонент составляет не более 22 вес.%. Присутствие газов с различной летучестью ведет к обогащению паров более легколетучим сжиженным газом, при этом может образоваться горючая жидкость, а пар остается негорючим или наоборот. Из рис. 5.6 о и б видно, что если система содержит в жидкой фазе соответственно 27 и 24 вес.% винилхлорида, взрывоопасные смеси паров образуются при удалении примерно половины жидкого пропеллента. При содержании в жидкой фазе 22% винилхлорида в температурных [c.97]

Воз мож-но1сть экстракции продукто В деления и плутония из расплавленного ураиового горючего видна из табл. 10.11, в которой приведены коэффициенты распределения для двух перспективных экстрагентов расплавленного серебра и расплавленного магния. Теплота зкстракции плутония магнием составляет около —8,6 ккал/г-атом. Применение в качестве экстрагента омагния осложняется тем, что он кипит около 1120° С и поэтому может существовать в виде жидкости в области температур, при которых уран находится в жидком состоянии (точка плавлепия и равна 1130° С), лишь при давлениях выш е одной атмосферы. Но сравнительно высокая летучесть. магния упрошает его отделение от [c.264]

Активность и коэффициент активности [2]. Когда чистая жидкость или смесь находится в равновесии со своим паром, химический потенциал каждого компонента в жидкости должен равняться химическому потенциалу этого компонента в паре. Это является следствием требования термодинамики, согласно которому при небольшом изменении состава системы, находящейся в равновесии при постоянных температуре и давлении, свободная энергия должна оставаться неизменной, т. е. дО)г, р = 0. Таким образом, если можно считать пар идеальным, те химический потенциал -то компонента в растворе можно написать в такой же форме, как уравнение (7), причем в этом случае р,- представляет собой парциальное давление данного компонента в паре, который находится в равновесии с раствором. В случае неидеального пара парциальное давление надо заменить идеальным давлением или летучестью-, оста навливаться на этой поправке более подробно нет необходимости. Согласно закону Рауля, парцйальное давление пара любого компонента идеального раствора пропорционально его молярной доле XI в растворе, следовательно, химический потенциал этого компонента жидкой фазы составляет [c.193]

Карбонат моноэтаноламина, или МЭАК, — вязкая жидкость с резким запахом. Растворяется в воде в любых соотношениях. Обладает большим давлением паров — при 25° С оно составляет 0,8 мм рт. ст. В парообразном состоянии МЭАК защищает от коррозии сталь и чугун. Вследствие большой летучести продолжительность защитного действия небольшая (до 6 месяцев). Этот ингибитор рекомендуется применять при межоперационной консервации. МЭАК используется, главным образом, в виде ингибированной бумаги, содержащей 15—17 г ингибитора на 1 м . Введение 5% МЭАК в антикоррозионные смазки, например в пушечную, улучшает их защитные свойства. [c.151]

Существенные затруднения при работе с водяным паром вызываются повышенной летучестью неподвижных жидкостей. В работе 165] проводились измерения стабильности колонок с различными неподвижными жидкостями. Летучесть определялась на основе потери массы при продувке водяным паром стеклянной трубки, заполненной хроматоном N с 5—10% исследуемой неподвижной жидкости. В табл. IV.3 приведены данные о предельных рабочих температурах ряда неподвижных фаз в потоке пара. Следует отметить особенно существенное понижение стабильности полиэтиленгликолей (при работе с обычными газами-носителями предельные рабочие температуры составляют 200—250° С). [c.91]

Хотя физические свойства этой смазки удовлетворительны, все же для смазки подшипников она оказалась малопригодной (например, время работы составляет 100 ч против 1000 ч, которые характерны для хороших промышленных смазок). 1, 1 -ди (тридодецилсилил) ферроцен был испытан в лабораторных условиях. Это соединение имело температуру застыва-1шя 44° С. Температура термического разложения составила 343,3° С Вязкостно-температурные характеристики этого соединения напоминают характеристики алкилферроценов. Индекс вязкости по ASTM составляет 162. Характеристика при граничном трении удовлетворительна. Диаметр пятна износа при нагрузке 40 кг равен 0,80 мм. Окислительная стабильность при 260° С низкая даже в отсутствие металлических катализаторов. При 260° С наблюдается значительное увеличение вязкости жидкости в условиях окисления. Смазки на основе этого производного ферроцена, загущенные арилмочевиной, не могут быть использованы для работы в подшипниках в течение длительного времени при 315°С вследствие высокой летучести масла . [c.362]