Экстракция смесями экстрагентов

Задача XII. 7. Смесь, содержащую 40% ацетона (В) и 60% воды (Л), подвергают противоточной экстракции метилизобутилкетоном (5), Экстракцию осуществляют на установке, имеющей три теоретические ступени. Зная, что количество используемого для экстракции чистого экстрагента равно количеству исходной смеси, определить состав конечного экстракта. Для решения использовать значения равновесных концентраций, приведенные в табл. ХП-З. [c.412]

Основу процесса составляет использование для извлечения капролактама из сернокислого раствора специального экстрагента, обладающего высоким сродством к капролактаму При этом образуется термически устойчивый комплекс капролактам — экстрагент. После отделения водного раствора серной кислоты от органического слоя избыток экстрагента отгоняется в ректификационной колонне. Разделение комплекса проводится методом экстракции с помощью вспомогательного растворителя, ослабляющего связь капролактама с экстрагентом Из экстрактора выводят 40%-ный водный раствор капролактама и смесь экстрагента и вспомогательного растворителя, которые разделяют далее дистилляцией. [c.226]

Смесь экстрагента в обоих случаях состоит из 30 объемн. % трибутилфосфата и 70 объемн. °о изопропилового эфира в случае экстракции урана из высокоактивных растворов выгоднее применять 5%-ный (по объему) трибутилфосфат. [c.200]

Очевидно, что для осуществления процесса экстракции смесь N при смешении исходного раствора и экстрагента должна попасть в гетерогенную область диаграммы, т.е. прямая МЭ должна пересекать эту область. Этому условию отвечают лишь те исходные растворы, для которых линия смешения МЭ лежит ниже касательной к бинодальной кривой из вершины треугольника Э. Для расположенных выше линий смешения МЭ экстракция невозможна при добавлении любых количеств экстрагента к исходной смеси не будет стадии расслаивания. [c.1142]

Система с двумя экстрагентами (дробная, или фракционная экстракция). При такой схеме экстракции смесь, подлежащая разделению, распределяется между двумя несмешивающимися экстрагентами. Система состоит по меньшей мере из четырех компонентов. Здесь также возможны ступенчатое и непрерывное взаимодействие. [c.223]

Эти зависимости являются уравнениями прямой на графике с координатами х и у, а именно — уравнениями рабочей линии, проходящей через точки с координатами (хр, ys) и Xi, у ) и имеющей наклон —О/Л. Потоки, покидающие ступень, находятся в равновесии, так что точка хи у ) лежит на кривой равновесного распределения. С помощью кривых равновесия (например, рис. 164) и рабочей линии можно рещить любую задачу при расчетах жидкостной экстракции. Если свободная от экстрагентов смесь распределяемых компонентов (питание) обрабатывается двумя растворителями (экстракция двумя экстрагентами), расчет проводят при допущении, что исходная смесь распределяемых компонентов первоначально взаимодействует только с одним из экстрагентов. Схема расчета сохраняется в основном неизменной для любого числа распределяемых компонентов. [c.317]

Для получения более надежных данных, чем результаты однократной экстракции, проведено пять циклов процесса лабораторной имитации каскада из 15 ступеней непрерывной экстракции двумя экстрагентами с подачей питания в среднюю ступень. В каждой операции использовали равные объемы экстр-агентов исходную смесь добавляли в количестве 100 г. После пяти циклов в фазе экстрагента А было найдено 4,16 г разделяемой смеси, содержащей 74,0% В и 26,0% С. [c.679]

Действие соосадителей этого вида особенно удачно подходит под определение экстракция твердыми экстрагентами [20]. Эти нерастворимые в воде соосадители применяются в виде их растворов в спирте или ацетоне. При выливании в воду продукты в какой-то первый момент выделяются не в виде кристаллов, но в виде капелек, что усиливает сходство их действия с экстракцией. Интересно, что все индифферентные соосадители первого подвида характеризуются низкой температурой плавления, что увеличивает вероятность их более продолжительного жидкого состояния. Оказалось, что между температурой плавления смеси двух индифферентных соосадителей и их соосаждающим действием существует полный параллелизм, — наиболее эффективно работает смесь, отвечающая составу низкоплавкой эвтектики (рис. 3). [c.290]

В ряде случаев при экстракции смесями фосфорорганических соединений наблюдается синергетический эффект, т. е. смесь экстрагентов [c.502]

Как уже упоминалось, применение активных растворителей, например изоамилового спирта (см. табл. 4), может оказать синергетическое действие на экстракцию металлов. Синергетический эффект, однако, чаще проявляется, когда для экстракции используется смесь экстрагентов, обладающих и порознь заметной экстракционной способностью. [c.73]

При однократной экстракции фазы (исходная смесь и экстрагент) смешиваются в смесителе 1. Затем полученные экстракт и рафинат разделяются в сепараторе 2. Далее, экстракт Е и рафинат R поступают на последующую переработку с целью регенерации экстрагента (например, на ректификацию). [c.101]

Образующаяся смесь паров серы и сероводорода дополнительно подогревается до 445°С и направляется на экстракцию, которая осуществляется сероуглеродом в три ступени при 40...60°С. После отгона экстрагента полученную полимерную серу высушивают и взвешивают. Выход целого продукта рассчитывают по формуле [c.132]

Существенным недостатком этого способа экстракции является весьма большой расход экстрагента и соответственно низкая средняя концентрация экстракта, который представляет собой смесь жидкостей с постепенно убывающей концентрацией извлекаемого вещества. Это затрудняет и удорожает регенерацию экстрагента. [c.647]

При экстракции растворитель должен образовывать отдельную фазу, т. е. не должен нолностью растворяться в углеводородной смесн. Весовое отношение между экстрагентом и смесью должно быть также строго определенным, так как при избытке растворителя разделяемая смесь может полностью раствориться в растворителе, а при избытке разделяемой с.меси в ней полностью может раствориться сам растворитель, С помощью экстракции можно [c.14]

Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом (за счет снижения рабочего давления) может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре, [c.359]

Экстракция представляет собой процесс разделения, основанный на различной растворимости компонентов смеси в каком-либо растворителе (экстрагенте) или в смеси нескольких растворителей если исходная смесь находится в жидком состоянии и экстракция происходит в системе жидкость — жидкость, то такой процесс называют обычно жидкостной экстракцией. [c.388]

Если гомогенная смесь компонентов А я В контактирует с селективным растворителем (экстрагентом) 5, то после перемешивания и отстаивания фаз образуются два слоя рафинат, содержащий почти весь компонент А и небольшие количества компонента В и экстрагента 5, и экстракт, содержащий небольшое количество компонента Л, почти весь компонент В и экстрагент 5. Тогда принцип простой экстракции может быть представлен следующей схемой [c.388]

Задача XII. 8. Смесь, содержащую 55% ацетона В) и 45% воды (Л), подвергают противоточной экстракции хлорбензолом с целью получения экстракта, содержащего 92% ацетона и 8% воды (за вычетом экстрагента). Зная, что на 100 кг исходной смеси расходуется 27,5 кг чистого экстрагента, определить а) составы и количества конечных продуктов (на 100 кг смеси) б) необходимое число теоретических ступеней экстракции. Равновесные данные приведены в табл, ХП-8. [c.412]

Процессом экстракции называют избирательное извлечение отдельных компонентов из смеси жидких или твердых веществ с помощью растворителей. Смесь растворителя (экстрагента) с извлеченным компонентом называют экстрактом смесь, оставшуюся после экстракции,— рафинатом. Процесс экстракции происходит при взаимодействии жидкой и твердой фаз или только жидких фаз. В качестве примеров можно привести для первого вида экстракции — извлечение из древесины канифоли и скипидара, из феррита — едкого натра, из свекловичной стружки — сахара для второго вида экстракции — отделение дивинила от ацетальдегида, а также очистка капролактама от примесей. [c.359]

В ряде случаев процесс экстракции усложняется, в частности, вследствие химической реакции, протекающей в объеме или на поверхности раздела фаз. При определенных условиях для лучшего разделения исходного раствора применяют специфические способы экстракции. Так, например, исходный раствор, представляющий собой смесь органических веществ, оказывается целесообразным обрабатывать двумя взаимно нерастворимыми экстрагентами, между которыми распределяются извлекаемые компоненты (стр. 537). Для облегчения перехода экстрагируемых компонентов, например солей металлов, в органическую фазу иногда применяют высаливание, осуществляемое путем добавки соли с одноименными ионами в исходный водный раствор, а также регулируют кислотность или pH раствора, концентрацию экстрагента в инертном разбавителе, служащим для уменьшения его вязкости, и т. д. [c.521]

На рис. ХП1-16 показана схема непрерывной фракционной экстракции, проводимой в колонном аппарате. Исходная смесь Р поступает в среднюю часть экстракционной колонны I, более тяжелый экстрагент 54 [c.537]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Чаще всего экстрагент не растворяется в обрабатываемой системе, а является отдельной фазой. В результате экстракции образуются экстракт — раствор извлеченных компонентов в экстрагенте, и рафинат — обработанная смесь, обедненная извлекаемыми компонентами. Весь процесс экстракции ведут в специальных аппаратах — экстракторах, различающихся как по конструкции, так и по принципу действия. [c.230]

При экстрактивной ректификации вводят высококипящий экстрагент, который кипит примерно на 50—100° выше, чем разделяемая смесь. Вследствие этого фактически происходит экстракция определенных компонентов из паровой фазы. Добавляемое вещество не должно образовывать азеотропов с компонентами разделяемой смеси, должно легко от нее отделяться и обладать специфическим воздействием на фазовое равновесие, выражающимся в повышении относительной летучести компонентов. В качестве добавок применяют вещества, обычно употребляемые при жидкостной экстракции или подобные им. Принципы периодической и непрерывной азеотропной и экстрактивной ректификации показаны на рис. 224 и 225. [c.336]

Твердое вещество экстрагируют из смесн в аппарате Сокслета (рис. 8). Для этого внутрь специальной иасадки помещают твердую смесь в гильзе, свернутой нз фильтровальной бумаги и плотно закрытой с обеих сторон. Экстракция происходит непрерывно через фильтровальную бумагу, что предупреждает механический унос твердого вещества. Пары растворителя конденсируются в холодильнике, и жидкий экстрагент стекает в насадку, где растворяет вещество. Когда уровень жидкости достигнет сифонной трубки, то почти весь раствор перетекает в колбу, после чего процесс повторяется. [c.27]

Экстрагенты обеспечивают переход целевых компонентов из исчерпываемой (тяжелой) фазы, к-рая чаще всего представляет собой водный р-р, в извлекающую (легкую) фазу (обычно орг. жидкость). Две контактирующие жидкие фазы и распределяемый между ними целевой компонент образуют экстракц. систему. Извлекающая фаза включает только экстрагент (или смесь экстрагентов) либо является р-ром одного или неск. экстрагентов в разбавителе, служащем для улучшения физ. (вязкость, плотность) и экстракц. св-в экстрагентов. В качестве разбавителей используют, как правило, жидкости (керосин, бензол, хлороформ и др.) либО их смеси, к-рые в исчерпываемой фазе практически нерастворимы и инертны по отношению к извлекаемым компонентам р-ра. Иногда к разбавителям добавляют модификаторы, повышающие р-римость экстрагируемых компонентов в из-влжающей фазе или облегчающие расслаивание фаз (спирты, кетоны, трибутилфосфат и т. д.). [c.416]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Верхний ряд операций на рис. 201 (от а до е) представляет собой пять ступеней экстракции в перекрестном токё (исходная смесь пять раз экстрагируется одинаковым количеством экстрагента). Соответственно после указанных операций концентрация растворенного вещества в рафинате Не будет значительно меньше концентрации конечного рафината, получаемого в имитируемом непрерывном процессе. С увеличением числа операций конечная концентрация в рафинате будет возрастать, все более приближаясь к соответствующей величине для непрерывной противоточной экстракции. Соответственно экстракт Еа получается в результате экстракции чистым экстрагентом, а не экстрагентом, использовавшимся в четырех предыдущих ступенях его состав также не отвечает составу конечного экстракта в противоточном процессе. Так как в первых операциях рассмотренной выше схемы распределяемый компонент экстрагируется более интенсивно, общее его количество, находящееся в процессе, постепенно увеличивается и концентрации на последующих ступенях возрастают. [c.409]

В последнее время появился ряд работ [1—6], посвященных исследованию экстракции некоторых элементов смесями экстрагентов. Так, при экстракции урана с концентрацией 0,004 М смесями нейтрального и кислого ( сфорсодержащих экстрагентов [1, 2] наблюдалось сильное увеличение коэ ициента распределения урана (синергетный эффект). В работе [3] по переработке урановых и торцевых руд методом экстракции было показано, что добавка ди-(2-этилгексил)-фосфоновой кислоты к различным нейтральным фосфорсодержащим экстрагентам сильно увеличивает коэ ициент распределения урана. При изучении экстракции 1,025-10" М урана (VI) смесями ТБФ или трибутилфосфиноксида с теноилтрифтор-ацетоном, гидроксихинолином, купферроном, моно- и диалкилфос-форными эфирами [4] наблюдалось очень сильное увеличение коэффициентов распределения. В. Б, Шевченко, И. А. Федоров и В. С. Сме-лов [5] показали, что при экстракции уранилнитрата смесью ТБФ с диизоамиловым эфиром фосфорной кислоты происходит увеличение коэффициента распределения урана по сравнению с коэффициентами распределения, получающимися при экстракции индивидуальными экстрагентами в тех же концентрациях. [c.37]

Во многих случаях смесь экстрагентов более эффективно экстрагирует соединения из водного раствора, чем каждый из компонентов в отдельности. Это так называемый синергизм. Например, при экстракции урана (VI) раствором теноилтрифтор-ацетона в циклогексане коэффициент распределения составляет 0,063, а раствором окси-З-н-бутилфосфата — 38,5. У смешанного экстрагента, состоящего из этих трех компонентов, коэффициент распределения достигает 1000. [c.305]

Предложена новая форма экстракции — экстракция легкоплавкими экстрагентами [56]. При использовании больших гидрофобных катионов тетрафениларсония и дифенилгуанидиния и энергично действующих растворителей (смесь изобутанола и нитрометана) можно экстрагировать даже такие гидрофобные комплексы, как ЭДТА-комплексы железа и тория [57]. Цезий экстра гируется нитробензолом в виде тетрафенилбороната С8В(СбН5)4 [58]. [c.9]

Применение смеси ФМБП с триоктил- или трибутилфосфиноксидом (ТОФО или ТБФО) в циклогексане позволило нам разработать эффективный метод разделения весовых количеств америция и кюрия и выделения микрограммовых количеств америция из растворов сложного состава в радиохимически чистом состоянии для последующего определения. Метод основан на предварительном окислении америция до шестивалентного состояния. Используемая смесь реагентов извлекает кюрий и другие трансплутониевые элементы с высокими коэффициентами распределения в условиях, онтил1альных для окисления америция. Одновременно при экстракции, как показывают наши данные, происходит восстановление америция, предварительно окисленного до Ат(У1), до неэкстрагируемого пятивалентного состояния. Кроме того, что особенно важно, нри экстракции смесью экстрагентов улучшается коэффициент разделения Ат(У)—Ст(1И) по сравнению с экстракцией этих элементов каждым из экстрагентов в отдельности (рис. 3). [c.150]

Пусть вершина А треугольника соответствует сходному растворителю, вершина В — распределяемому веществу, вершина С — экстрагенту. Обозначим точкой 5 на стороне АВ треугольника состав исходной (двухкомпонентной) смеси. В процессе экстракции исходная смесь сначала смешивается с экстрагентом. Процесс смешения изображается прямой С5, причем положение точки М, отвечающей составу смеси, зависит от соотношения количеств смешиваемых компонентов А, В н С находится из пропорции [c.634]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

Исходную смесь состоящую из компонентов А я В, приводят в соприкосновение с экстрагентом 5 с целью получения рафи-ната Яи как можно более обогащенного компонентом А, и экстракта ь как можно более обогащенного компонентем В (рис. ХИ-4а). Способ изображения и расчета простой одноступенчатой экстракции с помощью треугольной диаграммы представлен на рис. ХП-46. [c.390]

Графический расчет заключается в проведении прямо18 через фигуративные точки (исходная смесь) и 51 (экстрагент), определении положения точки М, изображающей образовавшуюся смесь, и интерполяционного построения конноды, соответствующей точке М пересечения конноды с бинодальной кривой дают составы рафината и экстракта Е , полученных в результате экстракции. [c.391]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Таким образом, по отношению к экстракции металлов, для которых характерна координация к кислородсодер-и ащим лигандам, индивидуальные сульфоксиды подобны соединениям, содержащим фосфорильную группу Р—О, в частности, наиболее известному из нейтральных экстрагентов этого класса — трибутилфосфату. Можно ожидать, что такими же свойствами будет обладать смесь сульфоксидов, получающаяся при окислении нефтяных сульфидов. [c.196]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов галлия с родамином С в среде 6 н. хлористоводородной кислоты, сопровождающемся последующей экстракцией хлоргаллата родамина подходящим органическим растворителем, В качестве экстрагентов могут быть использованы бензол, смесь его с диэтиловым эфиром (3 1), с бутилаце-татом (4 1),а также смесь хлорбензола с четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент поглощения е бензольного экстракта при 565 нл составляет 60 000, а при экстракции смесью хлорбензола и четыреххлористого углерода (3 1) молярный коэффициент поглощения е экстракта ири 562 нм равен 78 900. [c.380]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология