Подвижность в спиртовых растворах

Чистый этиловый спирт представляет собой легко подвижную прозрачную жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом. Он летуч, легко воспламеняется. Этиловый спирт является прекрасным растворителем для большой группы лекарственных веществ — эфирных масел, органических кислот, смол, йода и т. д. и легко смешивается с другими растворителями — водой, глицерином, диэтиловым эфиром, хлороформом и т. д. При смешении спирта с водой наблюдается разогревание смеси и уменьшение ее объема по сравнению с суммой объемов, составляющих смесь (явление контракции), зависящее каждый раз от соотношения в смеси объемов спирта и воды. Это явление требует при получении водно-спиртовых растворов необходимой концентрации проведения каждый раз предварительных расчетов по соответствующим формулам пли с применением специальных таблиц, имеющихся в приложении ГФХ. [c.155]

Вследствие этого результаты изучения растворимости будут на самом деле характеризовать продукты гидролиза. Хлорангид-риды, наиболее часто встречающиеся соединения этого класса, могут быть идентифицированы по реакциям подвижного атома галогена (спиртовой раствор нитрата серебра, опыт 16). Более летучие галогенангидриды можно распознать просто по их неприятному запаху и слезоточивым свойствам. [c.317]

Аномально высокая подвижность иона гидроксония, правда, меньшая, чем в водных растворах, сохраняется в метиловом и этиловом спиртах, но в других растворителях не наблюдается. Отсюда следует, что сольватирован-ный протон в неводных растворителях переносит электричество обычным путем, т. е. путем непосредственного движения по направлению к катоду, и лишь в спиртовых растворах протон получает возможность более выгодного движения (цепной, или эстафетный механизм). По-видимому, ионизация (диссоциация), например, хлористого водорода в спиртовом растворе происходит по уравнению [c.442]

Подвижный галоген, кроме того, можно обнаружить следующим образом одну каплю исследуемого вещества вносят в 2 мл 2%-ного спиртового раствора нитрата серебра. Если через несколько минут не выпадет осадок — раствор нагревают до кипения. При наличии подвижного галогена выпадает осадок, который не должен растворяться при добавлении двух капель азотной кислоты. [c.240]

Для разделения обоих изотопов природного лития применяются методы, основанные на специальных приемах дистилляции, на различной подвижности изотопов в расплавленном электролите, а также метод обмена изотопами между спиртовым раствором хлорида лития и литиевой амальгамой [1215, 1240]. [c.472]

В результате взаимодействия определяемые катионы заменяются в растворе Ь1+-ионами. При титровании проводимость раствора понижается, так как подвижность Ва++ (Я = 63,6), 5г++ (Л ° —59,5) и РМ+ (к° = 70) выше подвижности (Я° = 38,7). Более точные результаты получаются при титровании разбавленных растворов в водно-спиртовой среде Определение Ва++ и РЬ++ проводят в 30%-ном спиртовом растворе, а 5г++ в 50%-ном. [c.94]

Аналогично обычным объемным определениям для смещения равновесия в правую сторону в титруемый раствор добавляется бикарбонат. При титровании изменяется состав ионов, находящихся в растворе, АзОГ" окисляется до АзОГ , и в растворе накапливается 1 , отличающийся довольно высокой подвижностью (А,° = 78,84). Выделяющийся в процессе реакции Н+ взаимодействует с сравнительно мало подвижным НСО (Х° = 44,50) с образованием СО2 и Н2О. В результате этих процессов в растворе уменьшается концентрация менее подвижных ионов и увеличивается концентрация более подвижных, что приводит к повышению проводимости до точки эквивалентности. В качестве титранта употребляют водно-спиртовый раствор иода При работе с таким титрантом проводимость раствора после точки эквивалентности мало изменяется, и угол излома кривой титрования становится более, острым (рис. 9,6). [c.95]

Как отмечалось, аномально высокая подвижность иона гидроксония, правда, меньшая, чем в водных растворах, сохраняется только в метиловом и этиловом спиртах. Отсюда следует, что сольватированный протон в неводных растворителях переносит электричество обычным путем, т. е. путем непосредственного движения по направлению к катоду, и лишь в спиртовых растворах протон получает возможность более быстрого движения. По-ви- [c.90]

Атом галоида в боковой цепи обладает значительно большей подвижностью по сравнению с атомом галоида в ядре. Это различие легко обнаружить следующим опытом в двух пробирках нагревают по нескольку капель хлористого бензила и бромбензола со спиртовым раствором азотнокислого серебра. Раствор хлористого бензила быстро мутнеет вследствие образования хлористого серебра бромбензол с азотнокислым серебром не реагирует. [c.63]

Сущность работы. Смесь двух-трех катионов может быть разделена при помощи одномерной хроматографии на бумаге. Для разделения следует подобрать подходящую подвижную фазу, а для проявления — соответствующий проявитель. Для разделения катионов обычно применяют смесн органических растворителей и воды, для проявления—водные или спиртовые растворы неорга- ических и органических соединений, образующих окрашенные веш тва с катионами. По цвету окраски каждого пятна, полученного после хроматографирования и проявления, устанавливают качественный состав катионов. [c.267]

Замена галогена на другие заместители для большинства соединений, за исключением содержащих подвижный атом хлора, происходит при температуре выше 100°С. Поскольку эти процессы, как правило, проводят в водных или спиртовых растворах, для достижения необходимой температуры приходится вести реакцию под давлением. Применение высоких давлений позволяет увеличивать скорость реакций, в случае взаимодействия газов уменьшать объем перерабатываемых веществ и проводить процессы взаимодействия жидких веществ при температуре, превышающей их температуру кипения. [c.160]

Превращение хлористого бензила в цианистый бензил осуществляется действием водно-спиртового раствора цианистого калия или натрия на бензилхлорид. Реакция эта обусловливается подвижностью галоида, находящегося при углероде метильной группы толуола, легко вступающего в, реакцию обмена. Водно-спиртовый раствор реагирующих веществ применяется для создания гомогенной реакционной среды, ибо, как известно, хлористый бензил хорошо растворяется в спирте, но нерастворим в воде, а цианистый калий, напротив, хорошо раствг ряется в воде и мало расТворим в спирте. [c.19]

Для суждения о ходе процесса перегруппировки при образовании из камфенгидрохлорида изоборнилхлорида и для установления состава смеси в различных условиях Меервейн провел детальное исследование процесса во времени был разработан метод количественного определения хлористого водорода, камфенгидрохлорида и изоборнилхлорида при совместном присутствии. Оказалось, что содержание свободного НС1 нельзя определять прямым титрованием спиртовой щелочью, так как в этих условиях камфенгидрохлорид количественно отщепляет хлористый водород. Свободный НС1 может быть определен титрованием в таких растворах, в которых способность камфенгидрохлорида к диссоциации подавлена экспериментально показано, что в эфирных растворах подвижность системы камфенгидрохлорид камфен+НС1 ничтожна, поэтому количество НС1 может быть определено в эфирных растворах непосредственным титрованием спиртовым раствором этилата натрия в присутствии ин- [c.605]

Изменение валентного состояния азота в молекуле хинальдина и сопутствующее ему повышение подвижности водорода метильной группы служат причиной необычного соотношения скоростей дейтерообмена с амфотерным и протофильным растворителями— со спиртом и аммиаком [8]. Обычно константа скорости обменной реакции с участием жидкого аммиака на 4— 6 порядков больше константы скорости реакции в спиртовом растворе (стр. 39). Однако в опытах с хинальдином (а также с а-пиколином) обмен водорода в спиртовом растворе совершается на порядок быстрее, чем с жидким аммиаком. Это может быть объяснено образованием водородной связи между атомом [c.54]

Основное количество эфиров (82 объемн. %) перегонялось до 260 °С. Получены 24 10-градусные фракции эфиров, из которых первые шесть (до 110 °С) представляли собой при комнатной температуре подвижные жидкости. Все фракции эфиров были омылены спиртовым раствором едкого натра. Натриевые соли кислот очищали экстракцией серным эфиром, а кислоты, полученные после разложения солей, многократно перекристаллизовывали из спирта до получения продукта с постоянной температурой плавления. [c.291]

Однако в водных и водно-спиртовых растворах спектр поглощения котарнина отличается от спектров указанных соединений и похож на спектр своей соли (хлористый котарнин), которой должна соответствовать аммонийная структура. Все изменения в проводимости растворов котарнина (или псевдогианида котарнина) в различных условиях, а также все изменения в спектрах поглсщения [495, 496] можно полностью объяснить на основании существования подвижного равновесия между неионной аминной фермой и четвертичной аммониевой ионной формой. [c.334]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

Для смещения реакции вправо (связывание Н+) в раствор добавляется гпдрокарбонат. В результате окисления АзОз - до А504 в растворе накапливаются ионы 1 , имеющие сравнительно высокую подвижность (/ = 78,84). Ноны Н+, образующиеся ири реакции, взаимодействуют с малоподвижными ионами НСОз (/ = 44,50) с образованием СОа и НаО. В результате увеличивается концентрация более подвижных ионов, что приводит к увеличению электропроводности, Если в качестве титранта применять водно-спиртовой раствор иода, то проводимость системы после точки эквивалентности мало изменяется и г ) становится более острым (см. рис. 106, г, кривая 1). Метод применим для определения малых количеств ар-сенита. [c.160]

Из табл. 5.1 видно также, что катионы и анионы одинакового заряда отличаются молярными электропроводностями, которые зависят от природы ионов. Обращает на себя внимание высокая подвижность ионов водорода и гидроксида. Это связано с переносом протона по туннельному механизму между Н3О" - Н2О. Аномально высокая электропроводность протонов наблюдается также в схшртах и в безводной серной кислоте. Высокую электропроводность в водных и спиртовых растворах имеют и ионы гидроксида, что объясняется возникновением протонных дырок. [c.151]

Реакция Канниццаро. При обработке ароматических и гетероциклических альдегидов, а также алифатических альдегидов, не содержащих подвижных атомов водорода у а-углеродного атома (триал-килпроизводные уксусного альдегида), водным или водно-спиртовым раствором щелочи происходит своеобразное превращение одна молекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления другой молекулы альдегида в карбоновую кислоту [c.141]

Реакцию ароматических галоидных соединений с роданидами щелочных металлов или аммония чаще всего проводят в ацетоновом или спиртовом растворах. Температура реакции зависит от подвижности галоида в исходном соединении. В некоторых случаях процесс ведут при 0 ,а в других—при кипячении реакционного раствора. Особенно подробно изучена реакция солей роданистоводородной кислоты с хлористым бензилом и различными замещенными галоидбензилами [12, 65, 75, 154, 286— 305]. [c.17]

Свойства. [.Мелкокристаллический светло-желтый очень гигроскопичный порошок. При нагревании постепе.кно темнеет и при 4 00 °С окрашивается в светлый красно-коричневый цвет. Выше 475 °С становится темно-коричневым и начинает сильно спекаться. Плавится около 490 Расплав представляет собой темно-коричневую подвижную жидкость. Затвердевший и измельченный в ступке дисульфид приобретает первоначальную желтую окраску после перекристаллизации из жидкого аммиака. Препараты, выделенные из спирта, окрашиваются после плавления в оливково-зеленый цвет. По данным рентгенографических исследований, существуют две полиморфные модификации дисульфида натрия — низкотемпературная (a-NasSa) и высокотемпературная ( -NaaSa). Чистая а-модификация получается только из спиртовых растворов. При охлаждении расплавов кристаллизуется -NasSj. Высокотемпературная форма образуется также при отжиге при более высоких температурах. Необ- ратимое полиморфное превращение происходит в интервале температур 150— 250 С. [c.410]

Обработанные кипящим спиртовым раствором нитрата серебра [2] F3 H I H2 H3 и P3 H2 H I H3 дали отрицательный результат, тогда как P3 H2 H2 H2 I образовал легкую муть. Этот результат объясняется тем, что как а-, так и р-атомы хлора лишены подвижности под влиянием группы СРд, тогда как у у-атомов подвижность только снижена. Таким образом, влияние СРд-группы распространяется дальше, чем для группировки — Pg—[2]. [c.220]

ИСХОДНЫЙ раствор подвергнуть дополнительно хроматографической очистке. Для этого 10 мл экстракта пропускают через колонку, заполненную катионитом, анионитом или же активированным углем. Таким способом из водной вытяжки удаляются пигменты, белки и другие несахара. Чтобы увеличить четкость получаемых хроматограмм,, бумагу следует предварительно промыть фенолом, это предотвратит образование на хроматограммах темных затеков. Кроме аммиачного раствора AgNOg, проявляющего на бумаге редуцирующие сахара, хроматограммы обрабатывают и другими проявителями. Резорциновый проявитель готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 1 (по объему) 1 %-ный спиртовой раствор резорцина и 2 н. раствор НС1. Нафтоловый проявитель также готовят перед употреблением, смешивая в соотношении 1 10 (по объему) 15%-ный спиртовой раствор а-нафтола и 0,1 н. раствор H2SO4. Существует ряд других проявителей, которые применяют в зависимости от группы сахаров в анализируемой смеси. Берут также разные растворители в зависимости от состава анализируемых сахаров. В качестве подвижных растворителей применяют такие смеси 1) бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 4 1 5 [c.157]

Влияние характера связи между углеродными атомами на реакционноспособность галоида можно легко установить, сопоставляя свойства галоидных алкилов и галоидированных в ядре ароматических соединений. Первые сравнительно реакцинноспо-собны, между тем как в последнем случае галоид не вступает в реакцию даже при нагревании с водным или спиртовым раствором щелочи или аммиака до 100°, со спиртовым раствором азотнокислого серебра, а также цианистыми солями при 100". Подвижность галоида в ароматических соединениях сильно повышается При наличии в ядре заместителей (см. стр. 85, -86). Подвижность галоида. в соединениях жирного ряда, содерм<ащих группировку > С С — X (X — галоид), является промежуточной [c.466]

Нитропипероиал в спиртовом растворе находится в равновесии с соответствующим полуацеталем. Полуацеталь обладает подвижным водородом и присоединяется к котарнииу по обычной схеме. Образовавшийся продукт присоединения отщепляет спирт. [c.342]

На полоску быстрофильтрующей бумаги для хроматографии (8x30 см), нропитанной 40 % -ным раствором формамида в метиловом спирте, наносят 0,01 мл (200 мкг) 2 % -ного хлороформного раствора препарата и на расстоянии 2—3 см — 0,02 мл (4 мкг) 0,02 % -ного спиртового раствора стандартного образца кортизона. Хроматографируют нисходящим методом в камере со смесью бензол—хлороформ (1 1) в течение 1,5—2 ч. Хроматограмму вынимают из камеры, отметив графитовым карандашом конечное положение фронта подвижной фазы, подсушивают на воздухе в течение 5 мин, затем 30—40 мин в сушильном шкафу при 105— 110 С и просматривают на ультрахимископе через люминесцентную пластинку. [c.213]

Тетранитрофенол — вещество нестойкое. Нитрогруппа, находящаяся в положении 3, легко подвижна и очень склонна к замещению при действии вОды она замещается гидроксильной группой, образуя тринитрорезорцин с метилатом и этилатом натрия замещается группами ОСНз и O jHj. При обработке спиртовым раствором аммиака нитрогруппа замещается аминогруппой. [c.272]

При взаимодействии а-бромдезоксибензоина с натрийциан-уксусным эфиром в спиртовом растворе получен 2-амино-З-карб-этокси-4,5-дифенилфуран. Предполагают что первоначально образуется этиловый эфир а-циано-р-бензоилгидрокоричной кислоты, содержащий два подвижных атома водорода [c.108]

При действии еильного основания — спиртового раствора едкого кали — получается, как и следовало ожидать продукт кротоновой конденсации при этом частично используется протонная подвижность водородных атомов у обоих а-углеродов циклопеи-танона (см. уравнение (11), а также получение форона) [c.160]

Идентификацию углеводов проводят с помощью хроматографии на бумаге. Для этого используют метод восходящей хроматографии, описанный на стр. 78. В качестве подвижной фазы рекомендуется применять смесь бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 1) или насыщенный водный раствор фенола. (Растворители для хроматографии перед употреблением следует перегнать, хроматограммы ставить со свидетелями ) Восстанавливающие сахара проявляют на хроматограмме, обрызгивая раствором фталата анилина и нагревая (в течение 10 мин) до 105°. Невосстанавливающие сахара проявляют смесью равных объемов 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты. Окраска появляется при нагревании хроматограммы до 100°. [c.582]

С несколькими каплями каждой из жидкостей проводят реакции отшеплепия галоида в условиях, описанных в гл. VI, сначала действием щелочи (см. опыт 31), затем действием спиртового раствора азотнокислого серебра (см. опыт 32), Различие в подвижности галоида, в зависимости от его положения в молекуле, проявляется в обоих опытах очень резко. [c.220]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

В а, 3-дигалогенопроизводных карбонильных соединений атом галогена легче отщепляется из Р-, чем из а-положения. Это различие легко объяснить благодаря большей подвижности а-водородного атома по сравнению с атомом водорода, находящимся в -положении. Например, обработка дибромида бензальацетона спиртовым раствором ацетата натрия приводит к образованию а-бромбензальацетона с выходом 73% (СОП, 4, 91) [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология