Глицерин анализ

Известны также комплексы полиолов с соединениями тяжелых металлов, например железа. Эта реакция комплексообразования применяется для маскировки некоторых ионов при проведении их анализа обычно в щелочной, но иногда и в кислой средах [32]. Прочность комплексов металлов с многоатомными спиртами возрастает в ряду гликоль — глицерин — маннит в том же ряду увеличивается кислотность полиолов [33, 34] [c.17]

Ниже приведено описание методов, основанных на вытеснении жидкостей. Для анализа большинства катализаторов нефтепереработки в качестве рабочих жидкостей чаше всего применяют ртуть (несмачивающая) и воду (смачивающая). Существуют также методы, в которых используют бензол, толуол, глицерин и т. д. [c.41]

На основе этого выражения был проведен анализ результатов экспериментов по влиянию концентрации растворенных органических веществ на селективность мембраны по ионам Ыа+ и СК Сравнение наблюдаемых в эксперименте и рассчитанных по выражению (1У.34) значений селективности дается на рис. 1У-21. Константу Лг определяли из экспериментальных значений проницаемости и селективности при концентрации органических веществ в исходном растворе 0,5 М (сахароза и карбамид) и 0,6 М (глицерин). [c.195]

На рис. 193 показаны результаты анализа дистиллята и кубовой жидкости, полученные при пробной перегонке. Граница разделения соответствует компоненту Сщ- Предварительное фракционирование дистиллята фенольного масла также осуществляли путем расширительной перегонки. При атмосферном давлении смесь разделяется в интервале температур 210—230 °С. Полученные результаты представлены на рис. 194. Кривые, соответствующие трем пробным перегонкам дистиллята и кубовой жидкости при атмосферном давлении, накладываются друг на друга (точность около 15 °С). Особенно высокой производительности до 3 л/ч можно достигнуть при большой разности температур кипения компонентов смеси, например при перегонке смеси глицерина с растворителем, кипящим при 150 °С [130]. [c.271]

Ирвин и Уильямс [64] на основании анализа данных по константам нестойкости комплексов двухзарядных катионов переходных металлов четвертого периода нашли, что порядок Мп2+< Zn2+ остается неизменным для устойчивости почти всех комплексов, независимо от природы лиганда. Сопоставляя этот ряд с результатами гидрогеиолиза в присутствии этих катионов (см. табл. 3.2) по времени реакции, содержанию высших полиолов и глицерина в катализате, можно расположить катионы в порядке возрастания их каталитической активности [c.92]

В аналогичной работе, посвященной сходной проблеме анализа, Хьюз и сотр. (1961) описали газохроматографический анализ продуктов сгорания без предварительного разделения смеси методом колоночной хроматографии при применении трех неподвижных фаз с различными свойствами в одном трехступенчатом приборе. Авторы сначала осуществляли предварительное разделение смеси на первой колонке с глицерином в качестве селективно действующей неподвижной фазы, так что продукты окисления большей частью выходили из колонки позднее углеводородов, а содержащаяся в пробе вода поглощалась глицерином. Вторая колонка с полиэтиленгликолем — полярной и сильно селективной неподвижной фазой — позволяла полностью отделять все углеводороды вплоть до н-гептана от окисленных составных частей. На третьей колонке анализировали только продукты окисления с применением неполярного силиконового масла в качестве неподвижной фазы. Таким образом удалось избежать наложения соединений обоих классов веществ. [c.228]

Технике-экономический анализ показал, что производство метриола и этриола экономичнее, чем производство пентаэритрита и глицерина. Качество же и разнообразие продуктов, получаемых на основе этих спиртов, значительно выше, чем продуктов, получаемых из пентаэритрита и глицерина. [c.336]

В последнее время при количественном петрографическом анализе угля в отраженном свете чаще используют иммерсионный метод. На поверхность аншлифа наносят каплю какой-нибудь жидкости (глицерин, кедровое или касторовое масло), и в нее погружают линзу объектива. При масляной иммерсии можно получать большие увеличения, отдельные компоненты поверхности аншлифа окрашиваются по-разному, и это позволяет ясно видеть их детали. [c.73]

Анализ проводят в простом приборе с пробиркой из термоустойчивого стекла, вставленной на корковой пробке в другую пробирку, которая служит воздушной рубашкой. Внутрь испытательной пробирки вставляют термометр (шарик термометра должен находиться на границе раздела двух фаз) и механическую мешалку. Прибор нагрев ают в воздушной пли в жидкостной бане. Жидкость в бане должна быть безводная, нелетучая, прозрачная (чаще всего используют глицерин). Стандартом предусмотрено также применение для нагрева инфракрасной лампы (250— 375 В), снабженной приспособлениями для контроля нагрева. Имеется и автоматический аппарат для определения анилиновой точки. [c.51]

ЛОТ, которые, как и глицерин, способны окисляться и искажать результаты анализа. Ход анализа приведен в табл. 17.1. [c.343]

В перегонный кубик, тщательно промытый бензином и продутый при 60—80° воздухом, загружают 3 кг испытуемой нефти. Пробку кубика плотно завинчивают на клингеритовой прокладке так, чтобы во время перегонки она не пропускала. Если нефть содерн ит более 1,5% воды, ее нужно обезводить в тщательно закупоренном бидоне прокаленным сульфатом натрия (тенардитом) или хлористым кальцием (реактивы берутся в количествах, соответствующих обводненности нефти). Смесь сильно встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять не менее 12 час., если применялся сульфат, и не менее 3 час., если применялся хлористый кальций. По истечении указанного времени продукт отделяют от осевшего нижнего слоя и берут на анализ. После залива кубика нефтью к колонне с насадкой и термометром присоединяют водяной холодильник. Затем все обнаруженные неплотности в местах пробочных соединений тщательно замазывают смесью глета с глицерином или другой соответствующей замазкой. Перед началом разгонки заготовляют сухие и чистые протарированные приемники емкостью 100 и 500 мл для отбора всех фракций. [c.211]

В качестве глиняного известно было туалетное мыло Кил завода Харченко в Севастополе. Оно якобы готовилось на основе крымского кила — сукновальной глины, которой издавна пользовались вместо мыла, однако в 1904 г. в мыле Кил нашли 78% ч. м. и... отсутствие глины. В 1913 г. анализ показал 65,8% жирных кислот кокосового (судя по константам) масла, 6,9% глицерина, 10,7% нейтральных веществ (каких —не уточнено) и лишь 7% воды . [c.383]

Процессы высыхания являются типичными реакциями самоокисления. При окислении образуются перекиси, которые и катализируют процесс. Количество перекисей быстро увеличивается в начале окисления, доходя до 5—6,5"о, затем, после некоторого максимума, быстро убывает. Продукты, образующиеся при аутоксидации масел, называют океанами. Под названием оксинов обобщают все твердые продукты, получающиеся прн высыхании и обладающие различными кислотными и иодными числами. Из них наиболее изучен линоксин из льняного масла. Он представляет собой эластичную массу, которая при дальнейшей аутоксидации становится твердой и хрупкой. Состав линоксина очень сложен. Например, анализ линоксина, полученного из льняной олифы, показал, что в нем содержатся одно- и двухосновные кислоты (23%), нена-сыш,енные высокомолекулярные кислоты (9,5%), растворимые и не растворимые в воде оксиновые кислоты (34%), а также глицерин (9%), вода (9%) и другие соединения не установленной природы. [c.240]

А. Ю. Рабинович (Методы мыловарения..., стр. 173) привели полный анализ мыла Нестор за 1910 г. 9,1% гарпиусных кислот, 0,250/о глицерина и т. д., а свободного едкого натра 6,70/о, но это явная опечатка. Анализ 1913 г. (ом. сноску 53) показал мол. вес жирных кислот — 263, титр 27,9 и йодное число — 62. [c.394]

В работе [24] было указано, что для жидкостей с большими числами Прандтля изменение в большинстве случаев незначительно, и существенное значение имеет лишь зависимость вязкости от температуры. В работе [3] проведен детальный анализ влияния переменности свойств на теплообмен для жидкостей с переменной по температуре вязкостью. Было отмечено, что для многих жидкостей, включая нефтяные масла, глицерин, спирты, силиконовые жидкости и некоторые расплавленные соли, вязкость изменяется с температурой существенно сильнее, чем остальные теплофизические свойства. При анализе пограничного слоя на вертикальной изотермической поверхности предполагалось, что j, является обобщенной функцией температуры [c.490]

Срезы могут быть вырезаны из блоков заполимеризованной смолы, и в качестве кюветной жидкости не должна использоваться никакая водная среда, так как из тонкого среза при замещении могут произойти потери элементов. В кювете для резки использовались различные жидкости, включая ацетон, диметилсульфоксид, гексиленгликоль, глицерин и силиконовые жидкости 455], но все с ограниченным успехом. Сухие срезы толщиной около 2 мкм можно нарезать в атмосфере сухого азота и собирать каждый срез с помощью вольфрамовой иглы. Такие срезы могут заключаться между напыленными угольными пленками, и они достаточно тонки для исследования и анализа в РЭМ, работающего в просвечивающем режиме при напряжении 20—30 кВ. [c.304]

С целью исследования структуры сорбентов и влияния на нее различных воздействий было выполнено рентгеновское исследование для образцов исходных, обработанных кислотой, насыщенных глицерином, прокаленных в течение 2-х часов при температуре 600 °С. Кроме того, были сняты дифрактограммы для глин при температурах 150 - 850 °С с шагом 100 °С. Анализ дифрактограмм проводился в соответствии с литературными данными. [c.8]

Для оценки количества образовавшихся в процессе полиглицеринов был сделан сравнительный анализ их содержания в глицерине после стадий гидролиза, нейтрализации и концентрирования в реальном производстве одного из заводов и в глицерине-сырце, полученном по предлагаемому способу проведения процесса в неводной среде. Из полиглицеринов, в основном, образуется диглицерин. Имеется небольшая неидентифицированная примесь, предположительно относящаяся к триглицерину. Содержание диглицерина в неводном способе получения глицерина в среднем колеблется в пределах 2 + 3.5% мае., т. е. диглицерина образуется не более, чем в действующем промышленном производстве. [c.121]

При нагревании глицерина при 290—295° в течение 7—8 часов был получен или диглицерин, (СзН702)з0, или полиглицерины. При пропускании паров глицерина над накаленной платиновой спиралью образуются формальдегид, глиоксаль и акролеин. Наиболее полное изучение пиролиза глицерина было произведено Нефом. Он наблюдал значительное разложение в трубке, наполненной пемзой, при т-ре 430—450°, тем самым показывая меньшую устойчивость к нагреванию по сравнению с этилен-гликолем. Если глицерин пускать со скоростью 4 капли в минуту, то за 16 часов проходило через нагретую трубку 250 г. Эта скорость применялась Нефом, и он отмечал большое количество графита в трубке жидкий дестиллат составлял 90% глицерина (по весу) и незначительный объем газа (только 1,9 л из 200 г глицерина). Анализ 98 мл этого газа показал содержание окиси углерода — 80,3 мл и водорода 12,4 мл. Раз-гонка буроокрашенного дестиллата дала пять фракций [c.171]

Количество формальдегида определялось оксилированием. Водный слой экстрагировался бензолом, присоединялся к органическому слою, и проводилось хроматографическое определение количества ВД. В качестве неподвижной жидкой фазы применялась смесь триэфира пентаэритрита и масляной кислоты с полиэтилеиглнколем-400 в соотношении 6,5 3,5, панесеппая 10 вес.% на ИИЗ-600, прокаленный нри. 1200 и модифицированный 0,5 вес.% глицерина.. Анализ проводился методом внутреннего стандарта, меткой служил парадиоксан. Режим работы хроматографа колонка длиной 2,5 м с внутренним диаметром 4 мм, газ-носитель--водород, расход газа-носителя 8 л/час., температура колонки — 92°, ток детектора — 120 ма. [c.58]

Выход глицерина Наибольшее положительное влияние на 1 оказывает модуль водорода вероятно, увеличение расхода водорода усиливает его диспергирование в данной реакционной системе. Следующим по силе является влияние взаимодействия температуры реакции и концентрации катализатора знак минус перед этим членом означает, что для увеличения 1 при более высокой температуре требуется добавлять меньше катализатора, и наоборот. Парное взаимодействие ХвХа со знаком минус свидетельствует, вероятно, о том, что с увеличением дозировки сокатализатора следует уменьшать давление водорода, и наоборот. Из дальнейшего анализа следует, что давление водорода оказывает положительное влияние на выход глицерина повышение температуры немного уменьшает выход глицерина, а повышение избытка Са(ОН)г увеличивает его, но в незначительной степени (из-за ма- [c.134]

Для микроскопического анализа порошка готовят суспензию, состоящую примерно из 0,2 г порошка и 20 см силиконовой жидкости или глицерина. Каплю суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и рассматривают под микроскопом в проходящем свете, подбирая подходящее увеличение (Х400). Форму частиц зарисовывают с помощью рисовального пппарата. Размеры частиц определяют окуляр-микрометром, цена деления которого измерена по объект-микрометру. [c.139]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Дальнейшим шагом было получение композиции, содержащей полимер и золь, представляющей основу для будущей мембраны. На основе анализа литературных данных в качестве регулятора вязкости бьш выбран водорастворимый полимер - гидроксизтилцеллюлоза (ГЭЦ). Кроме полимера в композицию вводили 1 % масс, глицерина в качестве пластификатора, а также нитраты лантана и меди, в таком количестве, чтобы после обжига селективный слой содержал 94 % моль. СеОг, 4 % моль ЬезОз и 2 % моль СиО, что соответствует известному составу катализатора. [c.143]

Реакционная газовая хроматография была, кроме того, применена для определения глицерина в водных растворах (Драверт, Фельгенхауэр и Куп-фер, 1960). При этом глицерин может дегидратироваться до акролеина нри помощи фосфорной кислоты или же превращаться в акролеин под действием иодистоводородной кислоты с последующим гидрированием до н-иропана в присутствии никеля Ренея. Применение реакционной газовой хроматографии имеет также преимущества при анализе жирных кислот в форме их метиловых эфиров (ср. разд. 8.1.1). Продукт реакции, образующийся при взаимодействии соответствующих жирных кислот с фтористым бором и метанолом, для полной этерификации вводят шприцем прямо в реакцион- [c.273]

Техника безопасности прн периодических процессах. Основным условием безопасности производства нитроглицерина является чистота исходных материалов. Как уже указывалось, особые требования предъявляются к глицерину. Значительное влияние на степень опасности оказывает правильный состав кислотноГс счесн, поэтому последнюю перед пуском в производство подвергают тщательному анализу. [c.318]

На основании литературной и экспериментальной проработки установлено, что перспективным для анализа мелких фракций кокса является волюмометрический метод с применением ДИ стиллированного глицерина [6]. Однако, несмотря на ряд достоинств этого метода (непяоникновение глицерина в поры, возможность работы с мелкозернистым материалом, простота анализа) применение его в лабораторной практике затруднительно из-за [c.100]

Глицериновое мыло готовили методом холодной варки парфюмерно-косметические предприятия Петербурга, Москвы, Варшавы, Киева и т. д. У Г. Брокара оно первенствовало, причем частично шло и в Париж. Выпускали глицериновое мыло и крупные заводы (Крестовниковых и др.), ряд мелких мыловаренных в Казани, Екатеринбурге, Перми и т. д. Эти мыла бывали прозрачными или полупрозрачными, анализы показывали 15—20 /о глицерина (но порою и 3—8%) Приведем сведения 1897 г. о рецептуре глицеринового мыла В. Артемьева в Екатеринбурге говяжьего сала 9 ф., кокосового масла, касторового масла и сахара — по 6 ф., глицерина — 5 ф. и винного опарта — 2 ф. Такой состав, очевидно, обеспечивал стойкую прозрачность — отсутствие кристаллизации мыла. [c.330]

Выпуск кокосового мыла оставался сравни- назнач ия" тельно ограниченным, однако его производили не только в Москве, Петербурге, Варшаве и Риге, но также (по сведениям 1911 г.) в Астрахани, Моршанаке, Семипалатинске, Твери, Тифлисе и т. д. Довольно значительным был выпуск глицеринового мыла (особенно у Брокара), причем состав этого мыла отличался разнообразием. Так, анализы на заводе Жукова в 1903 г. показали 37% жирных кислот в мыле завода Крестовниковых, 20% в мыле Эсперанс и 65,5% в мыле завода Ф. Пульс (Варшава). В первом из них нашли 15 —20% глицерина. Яичные мыла выпускались и в [c.382]

По анализам лаборатории завода Жукова в 1906—1913 гг. химический глицерин этого завода содержал 93—95% чистого глицерина, дистиллированный— 92—95%, фильтрованный в 1908 г. и сырой в 1913 г.— примерно по 91%. В сырце сапонификате завода Крестовниковых в 1912 г. нашли 86,6% глицерина. [c.391]

Спирт, обнаруживаемый при анализе фосфолипидов, обычно является глицерином (1,2,3-триоксипропаном разд. 13.3). Фосфатная группа связывает этот спирт с азотсодержащей группой. Группа фосфорной кислоты занимает положение Л в глицерине, а две группы жирных кислот находятся в положении 2 и 3. Изобразите структуру типичного лецитина. [c.427]

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ, метод разделения и анализа амфотерных в-в, гл. обр. белков, в электрич. поле в среде с изменяющимся в определ. направлении pH. В-ва при зтом смещаются к катоду или аноду до тех пор, пока каждое из них не достигнет зоны, pH к-рой совпадает с его изоэлектрич. точкой, и не сконцентрируется в ней ( фокусирование ). Градиент pH создают, помещая в электрич. поле смесь амфолитов с широким набором изоэлектрич. точек, напр, смесь полиаминов, замещенных в разл. степени карбоксиалкильными группами (т. н. амфолинов). Для стабилизации градиента разделение проводят в вертикальных колонках с градиентом плотности, наполненных сахарозой или глицерином, либо в слоях гелей (полиакриламида, се-фадексов). Метод обладает высоким разрешением и примен. для выделения и очистки от десятков миллиграммов до неск. граммов белков, идентификации (неск. мкг) и анализа их сложных смесей и т. д. [c.216]

Итак, при выборе режима хроматографии или при анализе результатов описанного в литературе хроматографического эксперимента следует оценить роль следующих параметров элюента природы, концентрации, pH и емкости буфера, в частности близости выбранного значения pH к границе нормального диапазона эффективной буферной емкости природы ь концентрации ионов соли температуры, вязкости п диэлектрической проницаемости растворителя (с ее уменьшением ослабляется ионизация обменника) наличия в элюенте добавок, обеспечивающих нативность биологического препарата (глицерин, р-меркаптоэтанол или ДТТ, ионы Mg и др.), улучшающих его растворимость или препятствующих агрегации его молекул (детергенты, мочевина, органические растворители), блокирующих негиецифическую сорбцию вещества на материале матрицы (мочевина, детергенты и др.). [c.256]

Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 1000 г (10,6 М) глицерина, 475 г (2,72 М) димергидрата хлорацетальдегида и 82 г ионообменной смолы КУ 1. Смесь нагревают 10—12 часов при температуре 80—90° см. примечание) и перемешивании. Реакцию заканчивают, когда концентрация хлорацетальдегида в реакционной массе по анализу [5] остается неизменной в течение часа. Реакционную массу в горячем состоянии отфильтровываютс отсасыванием через трехслойный фильтр из марли для отделения смолы и фильтрат разгоняют, собирая фракцию, кипящую при 125—13079 мм. [c.27]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.359 , c.360 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.260 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.163 , c.167 , c.214 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.582 , c.583 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология