Метанол предельная концентрация

Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]

Продукт реакции — метанол является горючей жидкостью пределы взрываемости смесей ее паров с воздухом 5,5—36,5 объемн. % температура самовоспламенения метанола 400° С. Метанол— сильный яд, при попадании в организм вызывающий слепоту и смерть (смертельная доза 30 мл). Предельно допустимая концентрация паров метанола в воздухе рабочих помещений 50 л1г/л . [c.269]

Предельно допустимая концентрация метанола в воздухе производственных помещений равна 50 лг/.иЗ. [c.204]

При нормальных условиях бутадиен — это бесцветный газ с характерным запахом, плохо растворяется в воде, метаноле и этаноле, хорошо растворяется в бензоле, эфире, тетрахлорнде углерода и хлороформе. При высоких концентрациях в воздухе оказывает токсическое действие, при малых — вызывает раздражение слизистых оболочек. Согласно действующим санитарным нормам, предельно допустимая концентрация (ПДК) паров бутадиена в воздухе рабочих помещений 100 мг/м . Бутадиен — горючий, взрывоопасный газ. [c.22]

Обезвреживание газовых выбросов, содержащих фенол, формальдегид и метанол, осуществляется в основном методами абсорбции и адсорбции. При обработке больших потоков газа предпочтительнее применение абсорбции, которая отличается сравнительно невысокой энергоемкостью. Самым доступным поглотителем является вода, однако при водной очистке невозможно добиться большой глубины очистки, так как предельная концентрация фенола в воде при 20 °С не превышает 2 %. [c.171]

Как уже упоминалось, растворители отличаются вредным действием (токсичностью) на организм человека. Наиболее вредны для здоровья бензол и метанол, предельно допустимые концентрации которых в воздухе составляют 5 г/м , а также циклогексанон и дихлорэтан—10 г/м . Поэтому работа с растворителями должна производиться в вытяжном шкафу при исправной приточно-вытяжной вентиляции. [c.137]

П группа. Ко второй группе относятся растворители более токсичные метанол, метилацетат, тетрахлорметан (четыреххлористый, углерод), дихлорэтан, трихлорэтилен, хлорбензол, диоксан, дающие в производственных условиях при нарушении правил безопасности пре- имущественно острые отравления, в ряде случаев серьезные и даже тя- желые. При этом, наряду с явлениями наркоза, нередки изменения, (обратимые и необратимые) в различных органах, в нервной и других системах. Длительное воздействие этих веществ в небольших концентрациях может вызвать развитие явлений хронического отравления. Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/л. [c.28]

Обезвреживание газовых выбросов в производстве фенопластов. В газовых выбросах производства и переработки фенопластов содержатся фенол, формальдегид, метанол и другие вредные вещества, причем количество их в отработанных газах колеблется в широких пределах. В промышленности широко используют методы абсорбции и адсорбции. При абсорбции самым доступным поглотителем является вода, однако при водной очистке невозможно добиться большой глубины очистки, так как предельная концентрация фенола в воде при 20°С не превыщает 2%. [c.499]

Наибольшее октановое число в регулярном бензине имеет метанол, но он обладает рядом существенных недостатков. Это, прежде всего, его способность впитывать в себя воду из воздуха, что приводит к коррозии и высокой испаряемости. Следующим по октановому числу идет этанол, который в качестве добавки широко применяется в США. Более тяжелые спирты также находят применение, однако по мере увеличения углеводородной группы октановое число спиртов падает. Большинство нефтяных ко>шаний смешивают бензин с кислородсодержащими добавками, учитывая специфику районов, где они будут продавать свою продукцию. В районах с повышенным содержанием СО в воздухе количество кислорода в бензине должно составлять не менее 2,7%. В сельскохозяйственных штатах содержание кислорода в бензине должно быть не выше 2,0%, так как повышение концентрации кислорода в бензине обусловливает предельное количество озона в воздухе. [c.440]

Метанол — сильный яд, действующий на нервную систему. Обладает способностью накапливаться в организме. Прием внутрь и вдыхание паров опасно 10 мл метилового спирта, принятые внутрь, уже вызывают поражение зрительного нерва и могут привести к слепоте. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе — 0,05 мг/л. [c.248]

Для трудно омыляемых эфиров вместо метанола в качестве растворителя можно взять амиловый спирт. Он кипит при более высокой температуре, и это способствует ускорению реакции. При растворении пробы в амиловом спирте омыление необходимо проводить с помощью гидроксида калия, так как он растворим в этом растворителе лучше, чем гидроксид натрия. Кроме того, для омыления особо стойких эфиров можно использовать раствор гидроксида калия в концентрации до 5 н. Однако при этом необходимо устанавливать титр щелочи ежедневно и холостую пробу кипятить в течение того же промежутка времени, что и исследуемую пробу, поскольку в таких предельных условиях часть щелочи может расходоваться на взаимодействие со стеклом или с какими-либо примесями к амиловому спирту. [c.140]

Весьма строгие требования предъявляются сейчас к чистоте этилена, идущего на полимеризацию. Для этилена, подвергающегося полимеризации при низком или среднем давлении, эти требования не столь значительны. Чистота этилена должна быть не ниже 98%. В тех же случаях, когда этилен идет на полимеризацию нри высоком давлении, его чистота должна быть не ниже 99,8%. Следовательно, на долю всех примесей в этилене в сумме приходится 0,1—0,2%. Для некоторых из примесей установлены определенные допустимые пределы их концентраций. Так, для ацетилена этот допустимый предел не должен превышать 0,01% (для высокого давления). Примерно такой же предел (0,01—0,03%) установлен для окиси углерода и пропилена. Содержание кислорода не должно превышать 0,001%, а углекислого газа — 0,05%. Содержание предельных легких углеводородов в этилене, идущем на полимеризацию при высоком давлении, не должно превышать 0,1%, содержание сероводорода должно быть ниже 10 %, а содержание водорода меньше 0,01% объемн. Судя по некоторым литературным данным рекомендуется еще больше снизить допустимый предел содержания кислорода, ацетилена, углекислого газа и других примесей в этилене. Содержание формальдегида и метанола должно быть не выше 0,001 %. [c.72]

Предельно допустимые концентрации (мг/м ) метанола 5 формальдегида 0,5. [c.272]

Индукционный и предельный период у водных растворов формальдегида, содержащих 8% метанола, находится в зависимости от концентрации формальдегида в растворе. Высокая стабилизирующая способность метанола приводит к увеличению индукционного и предельного периода. В табл. 69 приводятся численные значения этих периодов. [c.91]

Индукционный и предельный периоды водных растворов формальдегида, содержащих 8% метанола, в зависимости от концентрации формальдегида [c.91]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Другим анионом, играющим важную роль в состоянии водоемов, является нитрат. Рекомендуемая допустимая концентрация нитратов в питьевой воде составляет 10 мг/л [721]. Но все в большем числе равнинных рек, используемых как источник воды, эта концентрация достигает предельных значений или даже превосходит их. Значительное количество азота попадает в реки с нитрифицированным сливом очищенных стоков. Конечно, можно почти полностью удалять этот азот в ходе процесса очистки (используя нитрификацию-денитрификацию), но так как существуют другие источники попадания нитратов в водоемы, то во многих случаях удаление нитратов может замедлиться до бесконечности. Биологическая денитрификация требует неокислительных условий и источника углерода, например метанола [c.341]

Оптимальным условием для проведения анализа является использование в качестве фона 0,1 н. раствора едкого натра, содержащего 0,12 г-экв сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая необратимая волна с 1/2= —1.2 в (относительно нас. к. э.), предельный ток которой находится в линейной зависимости от концентрации бутиндиола. Ощибка определения 7 отн.%. [c.121]

Концентрация стабилизированных электронов вначале линейно растет с дозой излучения, а при дозе 1—5 Мрад достигает предельной величины [43, 44, 71, 121, 122]. При таких дозах излучения накопление радикалов обычно еще следует линейному закону. Предельная концентрация стабилизированных электронов при у-облу-чении (77" К) составляет в аморфном метаноле 1,5-10 г [1211, в 2-метилтетрагидрофуране — 5-10 [41], 3-метилгексане — 4,5-10 г[44], в метилциклогексапе — 6-10 [43]. Предельная концентрация быстро достигается так/ке для анионов [122, 1231 и других продуктов взаимодействия медленных электронов с акцепторами [41]. [c.105]

Морин [29, 64, 67, 88, 92]. По Гото чувствительность реакции— 0,001 мкг при предельной концентрации 1 5 - 10 . по Сендэлу при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 10 . По Гайтингеру открытие в породах сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в трех каплях 5 н. раствора НС1 и добавлению к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метаноле и четырех капель 5 н. раствора NaOH. В присутствии бериллия возникает яркое желтое свечение при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами. При подкис-лении раствора 30% СНзСООН или НС1 люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу открытию бериллия этой реакцией мешают ионы кальция, лития, скандия, цинка и некоторых редкоземельных элементов. [c.215]

Имеются указания на случаи смер-а льмых отравлений людей при приеме ннугрь 30 мл метанола. Предельно допустимая концентрация 50 лгг/лг1 [c.71]

Вывод уравнений (IV.8) и (IV.9) проведен в предположении выполнимости закона Генри, следовательно, необходимо работать с малыми количествами вещества. Максимальный размер дозируемой пробы трудно указать, хотя бы потому, что протяженность линейных областей изотермы распределения для различных веществ неодинакова. Как показано в разделе II.5, концентрационную область выполнимсЛти закона Генри приближенно можно оценить, исходя из данных о предельном коэффициенте активности. Так, для низших спиртов (С1—С4) в неполярных растворителях коэффициент 72 можно считать постоянным с точностью до 1 % в области концентраций 10" —10 % (мол.). Для растворов, образованных молекулами углеводородов разного размера [например, гексан в сквалане уТ (25 °С) = 0,68, пентан в сквалане 7 (25 °С) = 0,54], закон Генри выполняется до предельной концентрации Х2 1,5 % (мол.). Для систем из двух близких по полярности компонентов [например, вода (1) — метанол (2) при 40 °С 7Г =1, 1, уТ = 1,811 область выполнимости закона Генри ограничена предельной концентрацией 0,5% (мол.). [c.157]

Так, электропроводность галогенидов щелочных металлов в разбавленных метаноловых растворах (е = 32,6) хорошо согласуется с наиболее часто используемым предельным законом Онзагера [уравнение (X. 4а)]. В частности, для Na l в метаноле при концентрации 0,001 н. по расчету из этой формулы получается % = 89,89, в то время как эксперимент дает величину % — 89,87. При исследовании электропроводности ряда солей щелочных металлов в жидком цианистом водороде найдена (почти для всех солей) линейная зависимость между Я, и 1/С вплоть до 0,003 н растворов расчет вели по уравнению (X. 4а), в котором для данного случая ai = 0,1271, аг = 233 (при 18°С). Значения ai и аг в уравнении (X. 4а) для различных растворителей представлены в табл. X. 1. [c.240]

Система САГА-ЮОМ/НВС предназначена для автоматической сигнализации предельно допустимой концентрации окиси углерода, определенной с помощью промышленных газоанализаторов ГИП-ЮМБЗ в машинном зале цеха компрессии производства метанола. Пробы отбираются в шести точках. Предел допустимой погрешности системы, включая погрешность газоанализатора, не более 15% от диапазона измерения. Время запаздывания включения сигнализации системы с момента появления концентрации окиси углерода, превышающей предельно допустимую, не более 14 мин. [c.188]

Содержание аммиака в воздухе рабочих помешений и населенных мест ограничивается следующими концентрациями ПДКр.з = 20 мг/м ПДКм.р = 0,2 мг/м и ПДКс.с = 0,2 мг/м т. е. предельно-допустимые концентрации паров аммиака в воздухе в 3—4 раза выше по сравнению с метанолом. Кроме того, опасность аммиака в значительной степени снижается резким специфическим запахом, благодаря которому он обнаруживается уже при концентрациях паров 0,05 мг/м . Поэтому токсикологическое воздействие аммиачного топлива можно свести тс минимуму при герметизации топливной системы автомобиля и соблюдении соответствующих мероприятий техники безопасности. [c.190]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Для объяснения характера влияния неводных растворителей в связи с составом фона Безуглым было проведено изучение формы электрокапиллярных кривых в зависимости от природы и концентрации отсутствующего электролита, в том числе и от природы аниона. Было проведено исследование этаноло-водных, метаноло-водных и диоксано-водных растворов К1, НВг, НС1. Полученные электрокапиллярные кривые этих растворов сравнивались с характером кислородной волны. При этом было установлено, что максимумы не наблюдаются в двух случаях во-первых, если потенциал максимума электрокапиллярной кривой совпадает с областью потенциалов образования диффузионного тока для кислорода — точнее потенциала той части полярографической волны, которая по высоте близка к предельному току, и, во-вторых, если электрокапиллярная кривая имеет пологую форму с размытым в широкой области потенциалов максимумом и потенциал восстановления кислорода совпадает с этой областью. [c.468]

Ход определения. Метанол — нервнососудистый яд кумулятивного действия. При приеме во внутрь вызывает слепоту и смерть. Смертельная доза 30 мл, но тяжелое отравление, сопровождающееся слепотой, вызывают 5—10 мл. Вызывает отравление и при всасывании через поры кожи. Предельно допустимая концентрация в воздухе 5 мг/м . Поэтому все работы с ним проводить под вытяжным шкафом при включенной вентиляции и соблюдая все необходимые меры, предусмотренные для обращения с токсическими веществами (гл. II, 4). [c.155]

Первоначально для реакции Кольбе использовались водные растворы исходных веществ в последнее время стали широко применять метанольные растворы. Явное преимущество метанола заключается в том, что он является превосходным растворителем для большинства органических кислот. Более того, экспериментальные условия, обеспечивающие оптимальные выходы (большая концентрация кислот, высокая плотность тока на аноде, низкая температура, небольшая величина pH электролита), легче создать в метанольной, чем в водной среде [59, 63, 119, 149]. Недостатком при использовании метанола в качестве растворителя являются значительное возрастание сопротивления электролизера и, следовательно, выделение большего количества тепла в процессе электролиза. Другой недостаток состоит в превращении незначительных количеств исходных кислот КСООН в их метиловые эфиры [17, 26, 96]. С другой стороны, побочные реакции, приводящие к образованию спиртов КОН [41, 45, 47, 51, 53, 58, 70, 86], сложных эфиров КСООК [83, 113], а также смесей предельных углеводородов КН и соответствующих этиленовых соединений [63, 85, 91, 126], в метаноле протекают в значительно меньшей степени, чем в водной среде [59, 63, 119]. [c.10]

Полярографический метод определения бензоилпероксида в эмульсионном полиметилметакрилате, реакционных средах и маточниках после полимеризации предложен в [268]. В отличие от многих рекомендаций применять для получения полярографических волн этого пероксида в качестве фона Li l, на котором не удается подавить максимумы, искажающие форму волны, мы предложили в качестве фона 2%-й раствор NH4NO3 в смеси бензол метанол (1 4). На этом фоне в присутствии метилового красного удалось получить четко выраженные полярографические волны пероксида бензоила (рис. 5.1). Волна лежит в области 1/2 =+0,27 В (отн. нас. к. э.), Kd = 4J. Величина предельного тока линейно зависит от концентрации пероксида бензоила. Разработанная методика определения этого вещества в полиметилметакрилате проверена на фоне NH4NO3 с применением искусственных смесей, приготовленных в присутствии полимера, и показала удовлетворительные результаты. [c.166]

Винилацетат, метанол и альдегиды, применяемые в производстве ПВА, ПВС и поливинилацетателей, являются легковоспламеняющимися веществами, образующими с воздухом взрывоопасные смеси. Винилацетат обладает наркотическим и общетоксическим действием, раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений 10 мг/м . Поэтому аппаратура и коммуникации выполняются взрывобезопасными, производственные помещения оснащаются эффективной приточно-вытяжной вентиляцией. [c.135]

Г0 спирта. Ядовит, поэтому предельно допустимая концентрация метанола в воздухе производственных помещений 50 мг/м . Метанол имеет достаточно высокое содержание водорода — 0,125 кг на 1 кг СНзОН. Промышленное производство метанола составляет миллионы тонн в год. Транспортировка и хранение метанола не требуют особых условий, однако должны соблюдаться соответствующие правила хранения и обращении. Отечественная промышленность производит метанол различного качества в зависимости от содержании примесей. Так, одна из модификаций метанола содержит [c.362]

На рис. 68 приведены [348] волны восстановления 2-ацетил-5-бромтиофена в щелочном растворе при разных концентрациях метанола. Электрохимическому расщеплению С—Вг-связи предшествует протонизация (под действием воды) карбонильной группы, причем этот процесс протекает на поверхности электрода с адсорбированными молекулами 2-ацетил-5-бромтиофена поэтому введение в раствор метилового спирта вызывает смещение волны к отрицательным потенциалам и уменьшение ее предельного тока как из-за снижения поверхностной концентрации 2-ацетил-5-бромтиофена, так и вследствие уменьшения константы скорости его протонизации. На рис. 69 показано влияние концентрации метилового спирта на Еу, и величину наклона ЬЬ / Ь —Ь) этой волны [348] изменение Еу, и наклона обусловле- [c.254]

Как видно из табл. 5, зависимость Д// с = f T) для растворов Ка и галогенидов тетраалкиламмония в спиртах носит экстремальный характер. Объяснение этому факту можно дать, рассмотрев основные вклады в процесс растворения от разрушения структуры растворителя ионами электролита и от сольватации (взаимодействия ионов с молекулами растворителя). Следует отметить, что температурная зависимость Д// с Для растворов электролитов в неводных растворителях изучена мало, а имеющиеся немногочисленные данные противоречивы. Так, в работах [18, 19] установлено возрастание экзотермичности при растворении На в метаноле и этаноле при Т > 283 К. Связывается это представление с отсутствием у спиртов такой выраженной структуры, какой обладает вода. Измерения, выполненные Мастрояни и Криссом [20] для ЫаСЮа в метаноле в интервале температур 268—323 К, показали, что для этой соли Д// с увеличиваются с понижением температуры. Отмечена инверсия зависимостей ДЯ с = /("О при разных температурах в области малых концентраций соли ( 0,005 т), которая объясняется авторами сильным влиянием температуры на предельный ограничительный наклон (вследствие изменения с температурой диэлектрической проницаемости растворителя). Обнаруженное увеличение экзотермичности растворения электролитов в метаноле, этаноле и н-пропаноле при пош1женных температурах позволяет предполагать, что разрушение структуры спиртов ионами электролита носит локальный характер. В случае ацетона это выражено более явно. [c.163]

Ацетилен является в настоящее время одним из важнейших сырьевых веществ в промышленности органического синтеза. Наиболее выгодно получать ацетилен из углеводородных газов (электрокрекинг метана и другие способы). При производстве ацетилена путем переработки углеводородных газов его концентрация в получающихся газообразных продуктах (водород, углеводороды и др.) относительно невелика. В то же время ацетилен в отличие от предельных углеводородов хорошо растворяется в воде. Он растворяется в воде примерно в 30 раз лучше, чем метан. Ацетилен очень хорошо растворяется также в диметилформамиде, ацетоне, метаноле, бутирол-актоне и других растворителях. Эти свойства ацетилена и используются сейчас для его выделения из газовых смесей. [c.62]

В 1959 г. в отделе химии БашФАН СССР были проведены исследования по полярографическому определению меркаптанной серы в бензинах [3]. На фоне 0,02н Н2804 в смеси бензол—метанол—ацетон были получены ноляро-граммы пяти меркаптанов нормального строения и построена прямая зависимости предельного тока от концентрации, причем эта прямая оказалась общей для всех изученных меркаптанов. Кроме того, показан двухступенчатый характер окисления этил- и бутилмеркаптана. [c.269]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Оценки значений коэффициентов активности переноса с использованием этих допущений не приводят к одинаковым выводам. Так, коэффициенты активности переноса, вычисленные в примере с тетрафенилборатом тетрафениларсония (первое допущение) в воде и полярных апротонных растворителях, отличаются от значений, полученных на основании второго допущения (пример с ферроценом) на значение, составляющее 3 логарифмических единицы [1]. Из данных Кратохвила и Ягера [17], указывающих на ограниченную ионную проводимость во многих органических растворителях, очевидно, что нет такой соли, которая могла бы служить эталоном для сравнения всех растворителей. По данным работы [18] ионы тетрафениларсония и тетрафенилбората характеризуются предельной проводимостью в ацетонитриле, равной 55,8 и 58,3. Кришнан и Фридман [19] пришли к выводу, что энтальпия сольватации ионов тетрафенилбората в метаноле примерно на 30 кДж/моль более отрицательна, чем для ионов тетрафениларсония. Кётзи и Шарп [20], применяя ПМР, установили, что эти ионы подвергаются специфичным воздействиям сольватации. При работе с одним и тем же растворителем вопросы, связанные с коэффициентом активности переноса, не имеют большого значения. Однако чтобы проводить полноценное сравнение данных для разных растворителей, следует достичь единообразия в вопросе определения коэффициентов активности переноса, возможно таким же образом, как в случае определения рабочей шкалы pH. Между тем величины для индивидуальных ионов не являются совсем неизвестными. Данные, полученные для какого-либо индивидуального иона, до некоторой степени зависят от принятого допущения. Ряд авторов [1, 20, 21] приводит сравнительную оценку данных для большого числа индивидуальных ионов. Если считать, что стандартное состояние определяется активностью ионов, которая при бесконечном разбавлении в воде равна концентрации, то коэффициент активности переноса для ионов натрия в метаноле должен составлять примерно 30 [1]. Эту величину можно обозначить = 30, где Ш — обозначает воду (эталонный раство- [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология