Карбоновые кислоты обнаружение

Обнаружение подвижных атомов Н, способных к образованию водородных связей, облегчается благодаря смещению их резонансных полос в более высокочастотное ноле с разбавлением (снижением степени ассоциации). Многие гетероатомные функции, содержащие неподеленные электронные пары и способные к комп-лексообразованию с металлами, могут быть выявлены по смещению- полос поглощения в более слабое или более сильное поле присутствии парамагнитных сдвигающих реактивов комплексных солей европия или празеодима соответственно. Такой метод использован, например, при анализе ароматических карбоновых кислот [240]. [c.31]

Исследования взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с диоксаном, произведенные криоскопическим методом автором совместно с Спивак, показали, что диоксан образует два ряда соединений АВ и AjB (В — диоксан). Для обнаружения соединений [c.250]

Окисление альдегидов до карбоновых кислот — одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163] ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. а,( -Ненасыщенные альдегиды можно окислить, не затрагивая двойную связь, с помощью хлорита натрия [165]. Под дейст- [c.81]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Опыт 3. Обнаружение ангидридов карбоновых кислот. Каплю эфирного раствора смешивают с I. .. 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента и выпаривают досуха. После охлаждения добавляю несколько капель воды. В зависимости от содержания ангидрида образуется фиолетовое или розовое окрашивание. Для приготовления реагента 0,5%-иый спиртовой раствор хлорида железа (П1) подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и насыщают при нагревании гидрохлоридом гнд-роксиламина. [c.74]

Образование солей Для обнаружения карбоновых кислот можно lo -пользоваться образованием серебряных, свинцовых, а иногда и бариевых солей, плохо растворимых в воде. Эти соли выпадают в осадок при добавлении к водным или спиртовым растворам натриевых солей карбоновых кислот растворов нитратов серебра или свинца, или хлорида бария Если реакция проводится в спирте, то пробу можно разбавить водой для растворения выпадающих наряду с солями органических кислот минеральных солей [c.240]

Различие в растворимости аминов и их солей можно использовать как для обнаружения аминов, так и для их отделения от соединений, не являющихся основаниями. Органическое соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в холодной разбавленной соляной кислоте, должно обладать заметными основными свойствами, что почти наверняка означает, что оно является амином. Амин можно отделить от соединений, не являющихся основаниями, по его растворимости в кислоте после разделения амин можно регенерировать подщелачиванием водного раствора (см. в разд. 18.4 сходную ситуацию для карбоновых кислот [c.688]

Реакция разложения нитрамида особенно удобна для обнаружения общего основного катализа. Она катализируется кислотами очень слабо или вообще не катализируется [5], а катализ анионами карбоновых кислот или молекулами анилина резко выражен даже в кислых растворах, где каталитическим действием гидроксильных ионов можно пренебречь. Более сложные случаи требуют более сложных уравнений скорости, и в них намного труднее разобраться экспериментально. Белл и Джонс [61 установили, что в ацетатных буферах при постоянной ионной силе 0,2 удельная скорость иодирования ацетона описывается выражением [c.409]

Чувствительность обнаружения серебра производными роданина, роданин-З-карбоновой кислоты и 2-тиогидантоина сильно увеличивается при освещении пятен на фильтровальной бумаге УФ-светом [154, 407, 408]. [c.62]

Любое сильное основание, содержащееся как примесь в соли карбоновой кислоты, легко определить, так как это основание при прибавлении кислоты будет обнаруживать перегиб на кривой титрования при более высоком значении pH, чем соль. Для обнаружения двух перегибов в этом случае можно пользоваться и pH-метром и индикатором. [c.137]

С помощью ИМХ в атмосферных аэрозолях и газофазных образцах были определены 60 органических примесей, представ ленные алифатическими и полициклическими ароматическими углеводородами и карбоновыми кислотами [345] Хромато масс спектрометр, соединенный с микропроцессором, позволяет детектировать все соединения в процессе одного хроматографического разделения без участия оператора Чувствительность метода ИМХ слишком мала для прямого обнаружения фор мальдегида в образцах воздуха при его концентрации менее 10 % Кроме того при анализе формаль дегида определенную ошибку вносят присутствующие в воздухе пары воды Была предложена [346] чувствительная ме тодика определения формальдегида в воздухе с помощью [c.144]

ЯМР-спектры, хотя и не в такой степени, как ИК-спектры, также можно использовать для обнаружения карбоксильной группы. На рис. 6.30 приведен типичный ПМР-спектр карбоновой кислоты. Сигнал протона карбоксильной группы обычно находится в области б 10,0—13,3 м. д. Студентов вначале может привести в замешательство тот факт, что положение сигнала протона одной и той же кислоты для разных растворов меняется. Это связано с тем, что положение сигнала зависит от концентрации кислоты и температуры. Сигнал протона карбоксильной группы растворов кислот в ДМСО- б может находиться в существенно более сильном поле, чем б 10,0. Проверить отнесения сигнала к поглощению карбоксильного протона можно добавлением к образцу ОгО. При этом в спектре исчезает сигнал ОН, соответствующий карбоксильной группе, и появляется сигнал протонов воды около б 4,8 м.д. [c.307]

Нуклеофильный катализ обнаружен и в других реакциях производных карбоновых кислот. Например, пиридин и третичные амины ответственны за нуклеофильный катализ в реакции ацилирования гидроксисоединений хлорангидридами карбоновых кислот. [c.256]

Карбоновые кислоты. Большая часть известных данных, характеризующих влияние Н-связи на спектр основания, относится к молекулам с карбонильной группой. Это объясняется очевидной легкостью обнаружения и отождествления полосы валентного колебания С = О. Еще в 1938 г. Сазерленд в обзорной статье правильно отметил, что при образовании Н-связи полоса валентного колебания С = О, Гз(С = О), смещается к низким частотам, сохраняя свою ширину [1975]. За исключением одной работы, упоминаемой ниже, мы будем рассматривать только результаты, полученные в течение последнего десятилетия. (Обзор более ранних работ см. в [1975, 1095].) [c.121]

Оба обнаруженных эффекта — влияние природы и состава растворителя и влияние длины углеродной цепочки аниона в соли катализатора, можно объяснить различием в степени сольватации как активированного колшлекса, так и молекул катализатора в растворе. Это влияние понижается с увеличением длины углеродной цепочки карбоновых кислот, что должно сопровождаться повышением скорости каталитического разложения гидроперекиси кумола. Соответственно изменяется и величина кажущейся энергии активации. Кроме того, здесь также могут сказаться и различия в степени ассоциации солей жирных кислот в растворе [8]. [c.235]

После количественного выделения [119] кислот из калифорнийской нефти число их возросло за счет терпеновых полицикличе ских насыщенных и полициклических ароматических [120, 121], а также гетероциклических карбоновых кислот, обнаруженных непосредственно в нефти. Применив новейшие методы исследования (хроматографическое разделение, переводы кислот в углеводороды и исследование индивидуального состава сочетанием ГЖХ метода с масс-спектрометрией, а также ЯМР), Зайферт с соавторами идентифицировал свыше 40 классов новых органических кислот (moho- и полициклические нафтеновые смешанные нафтеноароматические и ароматические, имеющие до пяти циклов в молекуле, гетероциклические, содержащие по одному атому iN, S или О, а также по два атома N и по два атома О в молекуле (не считая кислорода карбоксильных групп). [c.98]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

При сплавлении щелочных солей алифатичских и ароматических сульфокислот с формиатом иатрия оии превращаются в соли соответствующих карбоновых кислот. Образующийся при этом суль-фи.т щелочного металла может быть обнаружен качественной реакцией. Аналогично реагируют сульфоновые кислоты и сульфона-миды. [c.80]

Для идентификации карбоновых кислот часто используют способность карбоксильной группы замешать водород на остаток этилового нли метилового спирта с образованием сложного эфира. Реакция эта ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты или хлористого водорода. Карбоновые кислоты также идснтифниируют с помощью хроматографии на бумаге. В большинстве случаев в качестве растворителя используют спирт нли водный раствор аммиака, а в качестве индикатора, для обнаружения пятен, бромкрезоловый зеленый, бром1имоловь й голубой нли бромфеноло-вый голубой. [c.153]

Для обнаружения щелочных солей ароматических или алифатических сульфокислот их сплавляют с 4х)рмиатом натрия и превращают в соли соответствуюших карбоновых кислот [c.192]

Фенолы, углеводы, карбоновые кислоты, другие окисляемые органические вещества Продолжительность реакции итемпература для различных веществ попадают в диапазон от приемлемых до предельно допустимых значений обнаружение по флоуресценции [c.73]

Амид 5,6-дифенил-3-оксо-2,3-дш)ксипиридин-4-карбоновой кислоты [8831 применяют для обнаружения натрия. [c.29]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Уникальную, хотя, вероятно, и более распространенную, чем известно в настоящее время, группу, составляют флавоноидкарбоновые кислоты, обнаруженные в бобах робинии, ряда видов крестоцветных, губоцветных и других растений [22]. Эти соединения, вероятно, образуются из остатков малоновой кислоты в биосинтезе А-кольца, поэтому карбоксильная группа закономерно находится у С-8 и С-6 [70, 114]. В клеточном соке флавоноидные карбоновые кислоты образуют водорастворимые соли, а при вьщелении большей частью декарбокси-лируются и теряют свою растворимость [22]. [c.142]

С обнаружением карбоновых кислот флавоноидов [131) мы предполагаем, что С-гликозилирование может иметь промежуточной стадией образование сложного эфира между карбоксильной группой флаво-ноида и иолуацетальным гидроксилом углеводного заместителя. [c.86]

Альдегиды — один из наиболее легко окисляющихся классов органических соединений. Их превращение в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей, включая кислород воздуха. Даже такие слабые окислители, как гидроксид серебра в аммиачном растворе (реактив Тол-ленса) или щелочной раствор тартратного комплекса меди(И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6), легко восстанавливаются альдегидами. Обе эти реакции часто используют как качественные для обнаружения альдегидной группы (см. 12.1.5). [c.218]

Для обнаружения карбоновых кислот применяют бромкрезоло-вый зеленый. Хроматографируют на закрепленном слое силикагель— гппс смесью растворителей спирт — вода — 25%-ный раствор а.ммиака (100 12 16). [c.279]

Влияние поверхностно-активных веществ на формирование ДАВ и структуру вулканизата. Изучая закономерности вулканизации НК серой в присутствии мер-каптобензтиазолята цинка (Zn-МБТ), ZnO и цинковых солей жирных карбоновых кислот (Zn-мыло), содержащих 6, 10, 14, 18 и 22 атома углерода, Шееле обнаружил [95] существенное увеличение скоростей сшивания и расхода серы с повышением концентрации ускорителя вплоть до мольного соотношения (Zn-MBT) (Zn-мы-ло) =2, не зависящее от типа цинковой соли. По достижении указанного соотношения скорости расхода -серы и сшивания остаются постоянными. Причину повышения скоростей сшивания и расхода серы Шееле связывает с общим увеличением растворимости Zn-МБТ в присутствии цинковых солей. Появление области постоянной скорости расхода серы рассматривается как следствие образования микроагрегатов ускорительной системы, концентрация которых возрастает с ростом длины углеводородного остатка. Это коррелирует с возрастающей склонностью солей жирных кислот при увеличении молекулярной массы образовывать мицеллярные растворы с частицами определенной структуры. Обнаруженное в [c.242]

Свойства. Все альдегиды проявляют восстановительные свойства, при этом они окисляются до карбоновых кислот (см. 32.5). На восстановительной спо-робности альдегидов основаны способы их качественного обнаружения с понощью фелинговой жидкости (выпадает красный осадок СизО) или с помощью аммиачного раствора солн серебра (образуется серебряное зеркало , см. 20.4). [c.480]

Исследования взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с диоксаном, произведенные криоскопическим методом автором совместно с Спивак, показали, что диоксан образует два ряда соединений АВ и АаВ (В—диоксан). Для обнаружения соединений состава АаВ строили диаграммы, в которых в качестве одного компонента рассматривали кислоты, а другого—смесь кислот с диоксаном в соотношении один к одному. Диаграммы Д—состав и выход—состав в этих случаях указывают на образование соединения состава АВА. Энергия присоединения первой молекулы кислоты к диоксану значительно больше, чем второй, показатель константы нестойкости (рКиест) соединения [c.278]

Вероятно, и в присутствии катализатора фтористого бора превращение протекает точно так же, но образующийся вначале кетоэфир в присутствии ВРз легко диссоциирует на непредельный кетон и кислоту и поэтому исследователями не был обнаружен. В присутствии ВРз особенно легко взаимодействуют циклические или изоолефины с ангидридами карбоновых кислот, в состав которых входит 2—6 атомов углерода [34]. Диизобутилен, изоноиилен и изодецилен вступают в реакцию при комнатной температуре. Циклогексен с ангидридом уксусной кислоты образует в качестве конечного продукта тетрагидроацетофенон [35" [c.232]