ГЦо л амин Этаноламин

Одной из главных причин коррозии являются кислые газы, поглощенные раствором МЭА, а также образование и накоиление в растворе высокомолекулярных смолообразных продуктов взаимодействия аминов с углекислым газом. Сами этаноламины в присутствии углекислого газа действуют в некоторой стеиени ингибиру-юще, хотя наблюдались типичные для щелочной среды случаи коррозионного растрескивания под напряжением (в абсорберах и отпарных колоннах). Наличие углекислого газа в растворе приводит к значительному увеличению скорости коррозии стали. Добавка сероводорода к углекислому газу способствует уменьшению скорости коррозии, а в присутствии только сероводорода сталь мало корродирует. Полагают, что сульфидная пленка, образованная на поверхности стали, обладает защитными свойствами. Повышенное содержание сероводорода или углекислого газа может вызвать сильную коррозию оборудования, поскольку перенасыщение раствора способствует выделению кислых газов. Поэтому содержание кислого газа не должно превышать 0,3— 0,4 моля газа на моль амина, если оборудование установки выполнено из углеродистых сталей. На практике часто степень насыщения МЭА кислыми газами на ус- [c.174]

Аминоспирты. Аминоспирты—соединения со смешанными функциями, в молекуле которых содержатся амино- и оксигруппы. Из аминоспиртов хорошо изучен и представляет большой интерес этаноламин, или коламин, НО— H Hj—NH . [c.370]

Для восстановления раствора амина его отгоняют в специальной колонне. Процесс этот затрудняется тем, что температура плавления натриевых солей выше температуры разложения этаноламина. При добавлении небольших количеств КОН температура плавления солей, которые нужно удалить, снижается, в результате чего оказывается возможным регенерировать до 90% связанного этаноламина . Менее распространена фенолятная, алкацидная трикалийфос-фатная очистка углеводородных газов. Все эти процессы так же, как и очистка аминами, основаны на циркуляции реагента и его непрерывной регенерации для фенолятного раствора [c.301]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

К числу химических препаратов относятся 1) нефтяное ростовое вещество (НРБ) 2) амины этаноламин, коламин 3) фенотиазин 4) микроэлементы селен, марганец, кобальт, медь и др. [c.40]

В качестве третичных аминов используют триметиламин, диметил-этаноламин, пиридин и др. [c.229]

В качестве абсорбирующих агентов используют растворы фосфата калия, различных аминов (этаноламин) и др. Выделенный из газов сероводород может быть подвергнут переработке для получения элементарной серы или серной кислоты. Получение элементарной серы из сероводорода может осуществляться несколькими методами. Например, смесь сероводорода с воздухом пропускают при температуре 260° С в реакторе через катализатор — железную руду или бокситы. Сероводород реагирует с кислородом в<>здуха по уравнению [c.368]

Активаторами рассматриваемых процессов являются соединения основного характера — амины, этаноламины, окислы щелочноземельных металлов, ДФГ, тиомочевина и др. [c.15]

Так как ГМК может давать с ионами щелочноземельных металлов, содержащимися в жесткой воде, нерастворимые соли, его обычно применяют в смеси с большим избытком диэтанол-амина, а в препарат натриевой соли добавляют мягчители. Устойчивые водные растворы солей гидразида получают также добавлением небольших количеств (около 5%) первичных, вторичных и третичных аминов, этаноламина или едкой щелочи [64]. [c.614]

Для борьбы с сорными растениями 2М-4ХП используется в виде солей щелочных металлов или солей аминов (этаноламины, диэтиламин) при нормах расхода 2—2,5 кг/га. Она является одним из новых гербицидов для борьбы с подмаренником и мокрицей в посевах злаков. [c.287]

Своеобразие обнаруженных явлений вызвало интерес. Иенсен провел тщательное исследование для проверки наших данных и подтвердил их [24]. Далее, совершенно аналогичные соотношения были обнаружены Бьеррумом и Расмуссеном [25] на соединениях Со и Вольдбю [26] — на соединениях Сг (табл. 3). В нашей лаборатории найденная закономерность была подтверждена на диаквоионах Р1 заключающих в качестве аминов этаноламин (Гильденгершель), метиламин, этиламин и пиридин (Пантелеева). [c.401]

Реакция окиси этилена с аммиаком и аминами. При действии окиси этилена на водные растворы аммиака образуются моно-, ди- и три-этаноламин по следующей схеме [c.418]

Этаноламин Этанол-2-амин, р-гидрокси- этиламин НаМ—(СН2)а—ОН 61,1 1015 [c.52]

В литературе [12, 13] указаны многочисленные примеры успешного применения роторно-пленочных испарителей. В них можно осуществить такие процессы, как выпаривание водных растворов формальдегида, капролактама, карбамида, аммиачной селитры, фосфорной кислоты, анилиновых красителей. Они находят применение в качестве дистилляционных аппаратов в производстве жирных спиртов и кислот, гербицидов, капролактама, додекалактама, изоцианатов, этиленгликоля, молочной кислоты, высших аминов, этаноламинов и др. Как правило, перечисленные продукты обла- [c.14]

Исследуя аммиакаты, комплексы с пиридином, метиламином, этил-амином, этаноламинами и т. п., мы установили, что они все обнаруживают значительное падение активности при увеличении концентрации свободного амина в растворе. Этот эффект связан с образованием комплекса, в котором занято шесть мест в координационной сфере. Такой закрытый комплекс менее активен это особенно отчетливо заметно на примере комплексных соединений кобальта все соединения этого металла, где он проявляет координационное число шесть, почти совершенно не активны каталазно. [c.217]

По реакции с 4-д и м ет и л а м и и о к о р и ч н ы м альдегидом [21]. Смешивают 2 мл раствора первичного амина в итрометане с 2 мл 0,05%-ного раствора 4-диметиламинокорич-ного альдегида в нитрометане, нагревают 25 мин при 100 °С, после охлаждения разбавляют нитрометаном до 10 мл и оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 475 нм. Кроме ароматических аминов с применением этого реактива можно определять содержание бензиламина, я-пропиламина, циклогексил-амина, этаноламина, этиламина. [c.150]

Выяснение природы специфического взаимодействия представляет как теоретический, так и практический интерес. К специфическому взаимодействию следует отнести донорно-акценторное взаимодействие, которое сопровождается появлением новых полос в электронном спектре погло-п ения. Цель данного исследования — изучение реакции комилексообра-зования различных нитросоединений ароматического ряда с аминами, этаноламинами, алкоголятами и кетонами в присутствии КОН при помощи электронных спектров поглощения, а также интерпретация молекулярных спектров и из спектральных данных определение энергетических характеристик изученных комплексов. [c.81]

Октановое число моторного топлива, списанного в заявке ФРГ 2343390, увеличивают на -7 единиц применением водно-растворимых соединений - aлll aтичe киx аминов (этаноламинов). [c.16]

Из обширного класса азотсодержащих веществ особенно большой интерес для промышленности представляют синильная кислота, метиламины, этиламины, этаноламины, акрилонитрил, нитрилы жирных и фталевых кислот, диметилформамид, диметилацетамид, ксилилендиамины, высшйе алифатические амины, толуилендиизоцианат, капролактам и его гомологи. [c.278]

Моноэтаноламин (МЭА) является первичным амл-носпнртом с примесью вторичных, третичных амино-спиртов и воды. МЭА представляет собой маслянистую бесцветную или желтоватую слегка вязкую жидкость. Относительная молекулярная масса его 61,08 плотность при 20° С — 1,03, температура вспышкл—93,3° С, температура кипения при 760 мм рт. ст.—170° С. Моно-этаноламин горюч и гигроскопичен, с водой и спирто.м смешивается во всех соотношениях, защищает от коррозии стали различных марок. При очень малых концентрациях моноэтаноламина (менее 0,05 г/л) он может стимулировать коррозию. МЭА в настоящее время широко применяется для защиты от коррозии оборудования в процессе его хранения и монтажа. Минимальная защитная концентрация в воде 3—i г/л. [c.192]

ДЭА), который II применяется наиболее широко на зарубежных промышленных установках. Триэтаноламин предпочтителен, когда следует удалить только НзЗ, не затрагивая СО-2. Этаноламины нсиользуются в виде водных растворов, с концентрацией амина 15-30%. [c.299]

Способ очистки газов аминами не лишен недостатков. Если в газе имеются следы органических кислот (мурав1.иной, уксусной и др.). эти кислоты реагируют с этаноламином, образуя соли, и раствор постепенно дезактивируется. Добавление едкого натра приводит к образованию солей натрия, накапливающихся в системе. Образующиеся соли вызывают вспенивание раствора в абсорбере и переброс раствора. Из других продуктов, накапливающихся в циркулирующем растворе, следует отметить тиосульфаты, образуемые кислородом (воздуха или самого газа) с сульфидами и дезактивирующие поглотитель, а также шлам, в состав которого входят обычно продукты коррозии — сернистое железо и элементарная сера. [c.301]

Насколько просто разделяются трп упомянутых выше этаноламина, имеюш ис большие разности температур кппонпя, видно из кривой перегонки (рис. 90), которая получена при разгонке под давлением 6 мм рт. ст. смеси, содержащей по 3396 каждого амина [172]. [c.419]

Для реакции Миньонака можно брать не только аммиак или амины, но и другие аминопроизводные. Так, например, В. Эмерсон и П. Уолтерс [93] из метилэтилкетона и этаноламина получили с выходом 86% вто//-бутиламиноэтанол [c.410]

Амины синтелируют самьши разнообразньши методами. Мы рассмотрим только взаимодействие аммиака с окисью этилена и дихлорэтаном. При этом получаются этаноламины и этилендиамины, используемые в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов коррозии, лекарственных и косметических препаратов, абсорбентов кислых газов, трилона Б и др. [c.94]

В последние годы широко применяются летучие иарофазные ингибиторы. Их используют для защиты машин, аппаратов и других металлических изделий во время их эксплуатации в воздушной атмосфере, при перевозке и хранении. Летучие ингибиторы вводятся в контейнеры, в упаковочные материалы или помещаются в непосредственной близости от рабочего агрегата. Благодаря достаточно высокому давлению паров летучие ингибиторы достигают границы раздела металл—воздух и растворяются в пленке влаги, покрывающей металл. Далее они адсорбируются на поверхности металла. В качестве летучих ингибиторов используются обычно амины с небольшой молекулярной массой, в которые вводятся группы НОд или СО3, например нитрит дициклогексиламмония, карбонаты циклогексил-амина и этаноламина. [c.223]

Взаимодействие эпоксидов с аммиаком—полезный общий метод приготовления -гидроксиаминов (см., например, [683]). Использование аммиака приводит главным образом к первичным аминам, хотя можно получить и некоторые вторичные и третичные амины. С помощью этого метода синтезируют полезные растворители — этаноламины. Применение в качестве реагента первичного или вторичного амина приводит к получению вторичных и третичных -гидроксиаминов соответственно, например [c.151]

Важной группой азотсодержащих природных продуктов являются амины. Многие из них оказывают заметное биологофармакологическое действие и называются биогенными аминами. К ним относятся производные этаноламина (НгЫСНгСНгОН) холин (разд. 9.5.3), ацетилхолин (разд. [c.185]

Для очистки газа от сероводорода используют моноэтаноламин (МЭА), ди-этаноламин (ДЭЛ) и триэтаноламин (ТЭА). Они хорошо растворимы в воде, и поэтому их применяют в виде водных растворов. При температурах 40—80 °С они хорошо поглощают сероводород, а при температурах 110—140 °С выделяют его. Наиболее распространена очистка от кислых компонентов МЭА и ДЭА. Растворы эти имеют pH =12,7, сами по себе они не агрессивны. Коррозионная агрессивность увеличивается по мере насыщения кислыми компонентами, повышения температуры и соответствующего снижения pH. Наиболее сильная коррозия как углеродистых, так и нержавеющих сталей, особенно в местах сварки, наблюдается при температуре, близкой к 100 °С. Наличие чистого сероводорода в растворах этаноламинов делает коррозионную агрессивность их ниже, чем в совокупности с углекислым газом. При этом общее содержание кислых газов в растворах этаноламинов не должно превышать 0,3—0,4 моля газа на 1 моль амина, особенно, если используют оборудование из углеродистых сталей. Превышение содержания кислых компонентов может привести к пересыщению раствора этаноламина, выделению их и, соответственно, резкому усилению коррозионных процессов. [c.174]

Образование тиосульфатов происходит в результате взаимодействия сульфидов и кислорода в щелочной среде. Кислород может либо содержаться в очищаемом газе, либо появляться в растворе при соприкосновении его с воздухом. Особенно много кислорода содержится в нефтезаводских газах, собираемых из вакуумных систем иногда он содержится в газах аталитического крекинга. Аминтиосульфат — стойкая соль, не диссоциирующая при нагревании, как сульфиды и карбонаты, поэтому тиосульфаты понижают щелочность раствора этаноламина. При добавке каустической АЛИ кальцинированной соды амин освобождается и образуется тиосульфат натрия, который и накапливается в системе до образования насыщенного раствора. Для отделения раствора этаноламина от тиосульфата натрия прибегают либо к паровой отгонке этаноламина, либо к обработке последнего растворителями, в которых Na2S20з нерастворим. [c.148]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Схема, изображенная на рис. 211, широко применяется при очистке газов от различных примесей, например при удалении из газов НаЗ или СОз путем абсорбции растворами этаноламинов. Для улавливания паров амина из очищенного газа эту схему дополняют установкой специального абсорбера 9 (показан на рис. 211 пунктиром). Здесь указанные пары поглощают водой (для этого можно использовать также конденсат после дефлегматора). Если [c.668]

Большей частью для очистки природного газа применяют водные растворы моноэтанол амина (МЭА), имеющего химическую формулу HO H2 H2NH2, или диэтанол амина (ДЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)2NH. Растворы триэтаноламина (ТЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)зN, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтаноламина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород и углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [c.106]

Часто борьбу с ценообразованием ведут путем непрерывного ввода в раствор противопенных присадок, которыми являются некоторые спирты (октиловый и другие) и эфиры. Количество добавляемых противопенных присадок составляет 0,4—0,6% от циркулирующего раствора, а иногда даже меньше. Интересно отметить, что диэтилеигликоль и триэтиленгликоль являются хорошими про-тивопенными присадками, поэтому на установках, где применяются растворы этаноламинов с гликолями для одновременной очистки и осушки газа, пенообразование раствора не происходит. При пено-образовании раствора наблюдается значительный унос реагента вместе с газом. Однако это не единственный источник потерь реагента. Потери реагента могут быть в результате его испарения, уноса вместе с потоком газа даже при отсутствии пенообразования в случае высоких скоростей газа в абсорбере, разложения аминов, химического взаимодействия аминов с такими примесями в газе, как кислород, п образования нерегенерируемых соединений. [c.109]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

Н-2, 3-Дигидроимидазо [1, 2-а] бензимидазол легко образуется при термической внутримолекулярной циклизации 2-(2-галогенэтил-амино)бензимидазолов. Последние получают действием галогени-рующнх агентов на 2-(2-гидроксизтиламнно)бензимидазол [388, 389], синтезированный нагреванием этаноламина с бензимидазол-2-сульфокислотой [390]. [c.124]

Очистка газов этаноламинами. Этаноламины (моно-, ди- и триэтаноламин) относятся к аминоспиртам. Для очистки газов используют 15—30%-ные водные растворы аминов. Поглотительная способность таких растворов возрастает при снижении температуры, концентрации HaS в газе и при повышении давления и кратности циркуляции растворителя. [c.60]

Общим недостатком очистки газов этаноламинами является образование в присутствии кислорода трудно регенерируемого соединения — тиосульфата амина, наличие которого в растворе приводит к заметному повышению равновесного давления НаЗ, т. е. к ухудшению степени очистки газа. Кислород может поступать с очищенным газом, с раствором свежего сорбента или за счет растворения воздуха в циркулирующем растворе. [c.62]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология