Сера, определение в газах

Для переноса максимального количества серы из регенератора в реактор требуется соблюдать определенные условия. В частности, необходимо содержание кокса на катализаторе поддерживать на низком уровне, регенерировать катализатор в избытке воздуха и располагать большим числом активных центров на каталитической поверхности. Предполагается, что этот вариант может в экономическом отношении конкурировать с традиционными методами очистки [236]. Если серы в сырье более 2,0% (масс.), в коксе содержание ее такое, что степень извлечения оксидов серы из газов регенерации составляет менее 50%. Поэтому в настоящее время проводят исследования с целью создания катализаторов, позволяющих улавливать до 80-90% оксидов серы. [c.134]

При определении мольной доли двуокиси серы в газе необходимо учитывать давление паров воды при соответствующей температуре (в данном случае [c.275]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Определение содержания серы в газе [c.136]

Во-вторых, металл следует освободить от (всегда хоть в небольшом количестве) растворенных в нем газов, которые при спаивании металла со стеклом выделяются п собираются в месте спая в виде мельчайших пузырьков. Их образование ведет к нарушению вакуумной плотности спая. Газы могут также образоваться в результате разложения некоторых примесей в металле (углерода, серы). Удаляют газы и газообразующие примеси из металла путем отжига металлических изделий в атмосфере водорода или в вакуумных печах при соответствующей температуре в течение определенного времени. За неимением печей отжиг проводят в восстановительном пламени газовой горелки. При отжиге в печах в увлажненной атмосфере водорода уменьшается содержание в металлах углерода. [c.127]

Химические методы определения общей серы в газах трудоемки и длительны. Автоматизация контроля содержания серы в газах возможна при использовании радиометрического ионизационного анализа. Состав газа определяют по величине тока, возникающего в ионизационной камере с анализируемым газом под воздействием ионизирующего излучения. Перспективно использование у-иони-зационных детекторов после разделения смеси на газо-хромато-графической колонке [1485]. [c.177]

Уточненный метод определения серы в газах сожжением [c.226]

Рис. 2. Электрический нагреватель для контрольного опыта при определении содержания серы в газах сожжением.

Сборка прибора. Прибор для определения органической серы в газе собирают по рис. 42. В склянки 2 наливают по 50—60 мл щелочного раствора железосинеродистого калия и присоединяют их непосредственно к источникам газа и воздуха. Для очистки газа от сероводорода ставят три склянки 2, а для очистки воздуха — две. За склянками с поглотительными раство- [c.190]

Метод может быть применен и для определения органической серы в газе, только в этом случае следует определить содержание сероводорода в отдельной пробе, а содержание органической серы определить по разности илп удалить сероводород из газа, поступающего на сжигание, и определить ламповым методом только органическую серу. [c.87]

Для определения малых количеств органической серы в газе может быть применен метод, состоящий в окислении сернистых соединений нри 700—800 и титровании образовавшейся нри этом серной кислоты 0,01 и. раствором щелочи [16]. [c.87]

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы (в процентах от общей серы), образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан- [c.63]

Анализ смеси газов. Газы, поступающие на контактирование (исходная газовая смесь), и равновесная смесь газов анализируются на содержание двуокиси серы. Определение содержания ЗОа в газовой смеси основано на реакции [c.151]

Определение общего содержания серы в газе ламповым методом состоит в сжигании исследуемого газа с кислородом воздуха, окислении образовавшегося сернистого газа перекисью водорода и титровании полученной серной кислоты [c.132]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В ГАЗАХ [c.230]

Для многих химических производств, в частности для производства полиэтилена, необходима тщательная очистка исходного сырья от примесей. Например, в этилене, применяемом для синтеза полиэтилена, допустимая концентрация серы 2,4 10" %. Поэтому исследовательские и заводские лаборатории очень нуждаются в быстром и надежном методе определения серы в газах [1]. [c.233]

Ниже приводится описание методов определения серы в газе и остаточной серы ламповым методом, предложенных ГрозНИИ в 1940 г. [c.150]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНОЙ СЕРЫ В ГАЗЕ ЛАМПОВЫМ МЕТОДОМ [c.151]

И. Б. Боровский, С. А. Скотников. Аппаратура для спектрального определения газов в металлах. Изд. филиала ВИНИТИ (1958) С. А. Скотников. Известия АН СССР, сер. физич., 15, № 4 (1951). [c.55]

Качественное определение двуокиси серы в газах производится следующим способом. В колбу емкостью 250 мл наливают I мл 0,1 N раствора марганцовокислого калия и 100 м.а дистиллированной воды. Смесь подкисляют серной кислотой. [c.141]

С помощью спектрального анализа возможно определение почти всех химических элементов. Особенно легко устанавливаются металлы. Определение газов, галоидов, углерода и серы связано с трудностями, поэтому в практике исследования минерального сырья спектральный анализ на эти элементы не производится. [c.5]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Для определения углового коэффициента т в табл. VIII-12 приведены концентрации двуокиси серы в газе и жидкости, вычисленные по экспериментальным данным (столбцы и 4). [c.299]

Для устранения мешающего влияния сероводорода, который образуется вместе с арсином вследствие присутствия следов сульфидной или сульфитной серы в анализируемом вещество и используемых реактивах, выделяющиеся газы предварнтельпо очищают от сероводорода, поглощая его ватой и бумагой, пропитанными ацетатом свинца. Это необходимо делать потому, что сероводород при контактировании с бумагой, пропитанной HgBra или Hg la, образует сульфид ртути черного цвета, затрудняющий или полностью исключающий возможность оценки окраски, образующейся вследствие взаимодействия арсина с бромидом или хлоридом ртути(П). Сульфатная сера определению мышьяка не мешает, поскольку в условиях получения арсина сульфаты ие восстанавливаются. [c.63]

Предлагаехмый усоверщенствованный и уточненный метод определения серы в газах сожжением принципиально не отличается от общепринятого метода, описанного в отчетах ВНИИ НП, за исключением некоторых конструктивных изменений в применяемой аппаратуре. Существенным недостатком принятого ВНИИ НП метода является применение раствора поваренной соли для вытеснения из газометра газа, поступающего на сожжение. В результате основной сернистый компонент нефтяных газов — сероводород — поглощается раствором, что приводит к значительным ошибкам в определениях, особенно при небольших количествах серы. [c.226]

В процессе ожижения угля, для которого характерно высокое содержание серы в газе (л 1%), в качестве катализаторов достаточно стабильны только сульфиды и определенные оксиды. Термодинамические расчеты показывают, что бориды, силициды и фосфиды переходных металлов группы VIII также способны противостоять таким условиям [1]. Это создает некоторые интересные перспективы для процесса ожижения, а тем более для каталитической облагораживающей переработки получаемых газообразных продуктов, которая особенно чувствительна даже к небольшим концентрациям серы. Например, в процессе метанирования для применяемых в настоящее время катализаторов допустимое содержание серы должно быть менее 10 млн . Усовершенствования, приводящие к повышению предельно допустимых концентраций серы только на один порядок, могут дать существенный экономический эффект. [c.128]

Стандартный метод Е15(13), рекомендуемый ASTM, предусматривает использование одного из вариантов описанного метода для определения влаги и нелетучего остатка в жидком хлоре. Пробу отбирают в специальную колбу емкостью 150 мл, охлаждаемую в смеси сухого льда с трихлорэтиленом. По завершении отбора пробы закрывают входную трубку и позволяют отобранной пробе испаряться через две последовательно соединенные поглотительные U-образные трубки, заполненные гранулированным безводным перхлоратом магния, который фиксируют с обоих концов трубки рыхлыми тампонами из стеклянной ваты. (Краны трубок не смазывают.) Прираш,ение массы трубок является мерой содержания влаги в газе. Масса неиспарившейся части пробы в пробоотборной склянке соответствует содержанию нелетучего остатка. Авторы сообщают, что стандартное отклонение в серии определений при среднем содержании влаги 17 млн оказалось равным 5 млн (статистической обработке были подвергнуты результаты, полученные одним аналитиком в разные дни, а также разными аналитиками в различных лабораториях). [c.176]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Выполнение анализа. Перед проведением серии определений проверяется степень чистоты приготовленного угля. Для этого реакционную камеру, наполненную углем, продувают гелием, затем герметически закрывают и отключают от хроматографа переключающим устройством. Реакционную камеру нагревают в течение 3—5 мин. до 1100° С. После этого газ-носитель направляют через реакционную камеру на хроматограф. Отсутствие пиков на хроматограхмме указывает на чистоту угля. со [c.33]

Издано много монографий и руководств по анализу металлов и сплавов А. А. Федоров Новые методы анализа металлургических порошков и шлаков (1971) 3. С. Мухина и др. Методы анализа жаропрочных сплавов и сплавов на основе тугоплавких металлов. Практическое руководство (1972) В. Т. Элвелл, Д. Ф. Вуд Анализ новых металлов (1970) Е. Д. Глотко, К. Я. Гейнрихс, А. А. Баркова Методы анализа продуктов предприятий свинцовоцинковой промышленности . Имеются книги по фазовому анализу (Н. Н. Лашко и др.). Серия монографий и тематических сборников посвящена определению газообразующих примесей [3. П. Туров-цева,. Л. Л. Кунин Анализ газов в металлах (1959) Методы определения газов в металлах. Материалы семинара (1971)], [c.102]

Тампи [112] предложил метод определения серы в газах для синтеза аммиака, в котором анализируемый газ барбо-тируют через щелочной раствор перманганата калия для поглощения сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода, а затем через этанольный раствор гидроокиси калия, содержащий перекись водорода, для поглощения тиоспир-тов и тиоэфиров. Метод применим для анализа газов, содержащих 6—130 мг серы в 28 [c.306]

Хотя сера сульфидов иногда может быть точно определена мокрым путем — извлечением царской водкой или другими сильными окислителями, тем не менее это удается не во всех случаях. Поэтому гораздо лучше сплавлять пробу со свободным от серы карбонатом натрия и небольшим количеством селитры, нагревая на бунзеновской горелке, а потом короткое время на паяльной горелке. В течение всего нагревания следует пользоваться установкой, показанной на рис. 6 (стр. 49), чтобы защитить плав от цопадания в него серы из газов пламени. Определение может быть очень удобно соединено с определением бария, титана, циркония п редкоземельных металлов (стр. 968). [c.1029]

В газах, образующихся при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, могут присутствовать такие серусодержащие соединения, как сероводород, летучие меркаптаны, пары сероуглерода, а также двуокись серы и сероокись углерода, которая в присутствии паров воды гидролизуется с образованием сероводорода и двуокиси углерода. Подобное сочетание серусодержащих газов и паров также имеет место в некоторых других процессах при получении элементарной серы восстановлением двуокиси серы водяным газом или при синтезе сероуглерода. Все это вызывает необходимость одновременного определения названных выше соединений в углеводородах или в воздухе достаточно быстрым, доступным и надежным методом. [c.458]

В случае применения ионных источников с ионизацией электронным ударом и использования в качестве аналитической линии иона необходимо знать эффективное сечение ионизации атома серы. Если же атомы серы входят в состав молекулы примеси, то необходимо знать эффективный выход ионов б" " при взаимодействии электронов с молекулами. Если даже все сечения будут известны, то при изменении молекулярного состава ионный ток будет меняться, хотя общее содержание атомов может остаться неизмен-, ным. Все эти затруднения можно ликвидировать, если использовать ионный источник с отрицательной поверхностью ионизацией. Отрицательная поверхностная ионизация — образование отрицательных ионов на поверхности твердого тела — применялась ранее для определения сродства атомов к электрону [4, 5] она использовалась в детекторах молекулярных пучков галогенов [6]. Применение этого явления для анализа серы в газах возможно потому что сера имеет большое сродство к электрону, равное 2,1 эв. [1]. Ионы 0 с массовым числом 32, равным массовому числу иона 8 , не [c.233]

Для определеиия Ag, М.п, Сг, Ni, Со и u в сере применен аналогичный метод обогащения, в качестве коллектора использовали спектрально чистый угольный порошок. Чувствительность метода при навеске 4 г составляет для Сг, Ni, Со и Си — 1 10 % Ag и Мп —5- 10 % [17]. Позднее этими авторами [18] разработан более чувствительный метод спектрального анализа серы на примеси Сг, Ni, Со, Ag, u, In и Мп, заключающийся в растворении остатка после сжигания серы и определении примесей в растворе. Чувствительность метода для Сг, Ni, Со, Ag и In — 2- 10 % Мп и Си— 1 I0- %>. Ошибка определения 20—25%-При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10 % [ ] Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Сероводород и мер-каптано-вая сера, содержание Газы горючие природные Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим йодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркаптида кадмия в поглотительных растворах 22387.2- 97 [c.78]

Полностью автоматическая аппаратура для кулонометрического титрования для используемых процессов. Определение двуокиси серы в газах в области концен-траци11 от 0,1 до 100% по объему. [c.117]

Окислы азота, сероводород, сернистый газ и другие окислители определенню не мешают. Определению мешает аэрозоль серы. Определение можно проводить в присутствии формальдегида, акролеина, углеводородов н водорода. [c.600]