Конденсация серной кислоты механизм

Последней стадией процесса производства серной кислоты контактным методом является извлечение серного ангидрида из газовой смеси и превращение его в серную кислоту. В зависимости от того, подвергается ли осушке газ перед контактным аппаратом или нет, механизм процесса выделения серного ангидрида различен в первом случае SO3 абсорбируется серной кислотой, во втором происходит конденсация серной кислоты. [c.236]

Появление в стратосфере серной кислоты связано в данном случае с постепенным окислением поступивших в ходе извержения предшественников, главным образом ЗОг- Во время взрывных извержений в стратосферу поступает 0,75-3,75 Мт серы в составе ЗОа (средняя величина эмиссии - 1,66 Мт З/год). Механизм образования сернокислотного аэрозоля в стратосфере включает инициируемое солнечным светом окисление ВОа и после-дуюш,ую нуклеацию и конденсацию паров серной кислоты [c.138]

Для количественного изучения механизмов реакций, идущих с участием катионов кетонов, необходимо иметь данные по их основности. Алифатические кетоны являются относительно слабыми основаниями бутанон-2 и пентанон-3 в водной серной кислоте, содержащей ж80 /о кислоты по весу, при 25 °С протонируются наполовину (Яо —7,6). Точные измерения основностей такого порядка затруднительны из-за реакций конденсации кетонов. Для оценки термодинамических значений рК обычно приходится использовать методы определения функции кислотности, которым присущи потенциально большие ошибки [446]. Более ценными могут оказаться методы, использующие теплоты протонирования, а не измерения индикаторного соотношения [447]. Избранные данные для многих кетонов имеются в [446, 447], более новые измерения — в работах [448, 449]. а,р-Непредельные кетоны обладают значительно большей основностью, чем их насыщенные аналоги. Например, циклогексен-2-он наполовину протонируется в л 65%-ной серной кислоте (Но —5,0 0,2), а циклогексанон — [c.665]

Механизм извлечения серного ангидрида зависит от влажности газа перед контактным аппаратом. При осушке газа серный ангидрид абсорбируется серной кислотой. Если в контактный аппарат (а, следовательно, и на абсорбцию) поступает влажный газ, проводят конденсацию образующихся паров серной кислоты. [c.87]

Если взвешенные в газе капли имеют иной состав, чем конденсирующийся пар, то описанный механизм образования тумана сохраняется. Однако при прочих равных условиях критическое пересыщение пара может быть различным. Оно ниже в том случае, когда пар реагирует с каплей (например, при конденсации пара воды на каплях, состоящих из водных растворов серной кислоты) или когда пар растворяется в жидкости. Пересыщение пара выше в том случае, когда поверхность капли не смачивается конденсирующейся жидкостью. [c.20]

Особенно часто туман образуется в башнях с насадкой при конденсации паров серной кислоты в процессе ее производства и применения. Условия образования тумана серной кислоты изучены более полно, чем других продуктов. Поскольку механизм образования тумана при конденсации пара не зависит от его природы, то ниже рассматриваются некоторые характерные случаи образования тумана серной кислоты в башнях с насадкой, орошаемой жидкостью. [c.247]

Конденсация паров серной кислоты проводится в орошаемых башнях с насадкой (скрубберы), в трубчатых конденсаторах, в барботажных аппаратах. Механизм этого процесса во всех перечисленных аппаратах одинаков и состоит в том, что газовая смесь, содержащая пары, охлаждается в результате соприкосновения с более холодной поверхностью жидкости или пленки конденсата, а пары диффундируют к этой поверхности и конденсируются на ней. Одновременно часть паров обычно конденсируется и в объеме с образованием тумана. Например, в производстве серной кислоты по методу мокрого катализа до 35% паров серной кислоты превращаются в туман (стр. 279). [c.249]

Чтобы наглядно представить механизм образования тумана, рассмотрим процесс конденсации пара серной кислоты из его смеси с неконденсирующимся газом (например, воздухом) на внутренней поверхности трубы, охлаждаемой снаружи. По мере продвижения газа по трубе сверху вниз пар конденсируется на внутренней поверхности трубы, образуя стекающую вниз пленку конденсата. Одновременно тепло газа передается пленке, а затем от нее через стенку трубы охлаждающему агенту. [c.92]

Конденсацию паров серной кислоты ведут в орошаемых башнях с насадкой (скрубберы), трубчатых конденсаторах, аппаратах распылительного типа (например, в трубе Вентури) или-в барботажных аппаратах (например, в башне с провальными тарелками) и др. Механизм процесса во всех перечисленных аппаратах одинаков и состоит в том, что парогазовая смесь охлаждается в результате соприкосновения с более холодной поверхностью жидкости или пленки конденсата. Схема процесса, при котором возникающее пересыщение превышает критическое значение (5>5кр) и происходит образование тумана, показана на рис. 8-8. [c.223]

Механизм процесса конденсации паров серной кислоты в трубчатых конденсаторах, барботажных аппаратах и в башнях с насадкой не имеет принципиальных различий. Во всех случаях процесс конденсации происходит в результате охлаждения газа, соприкасающегося с поверхностью более холодной серной кислоты. В трубчатом аппарате поверхностью конденсации является пленка серной кислоты, образующаяся на стенке трубы и стекающая по ней сверху вниз в барботажном аппарате поверхностью конденсации служит внутренняя поверхность пузырьков газа, поднимающегося через слой кислоты, а в башне с насадкой— поверхность кислоты, смачивающей насадку. Поэтому для расчета описанных конденсаторов серной кислоты применимы одинаковые методы. Однако при этом следует учитывать некоторые особенности каждого типа конденсационных аппаратов. [c.109]

ИЛИ конденсации двух концевых силанольных групп. Выделяющаяся в последнем случае вода гидролизует бисульфатную концевую группу до силанольной и отщепляет серную кислоту. Другой механизм предполагает [208] быстрое протонирование атома кислорода, а затем медленный обмен типа [c.239]

Механизм процесса. Использование в качестве катализатора конденсации формальдегида и изобутилена щавелевой кислоты вместо серной и введение в технологию рецикла водного слоя мало отражается на химической стороне процесса. [c.82]

Механизм извлечения серного ангидрида различен в зависимости от того, осушивается ли газ перед контактным аппаратом или не осушивается. Если осушка проводится, ЗОз абсорбируется серной кислотой, если в контактный аппарат (а следовательно, и на абсорбцию) поступает влажный газ, происходит конденсация серной кислоты. [c.122]

Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП) [c.435]

Рустамов с сотр. исследовали кинетику конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной, соляной и ортофосфорной кислот и сильнокислотных ионообменных смол с сульфогруппами (КУ-1 и КУ-2). Они показали, что реакция является необратимой. Энергия активации в случае использования серной кислоты и ионообменных смол одинакова (15,6 ккал1моль), что говорит об идентичности механизма реакции и одинаковой лимитирующей стадии при гомогенном и гетерогенном процессах. Высокая энергия активации указывает, чта катализ протекает в кинетической области. По активности катализаторы располаг аются в ряд [c.87]

Хи.мическим методам очистки нафталина посвящена обширная патентная литература [10]. В полупромышленном и промышлен-ном масштабах испытаны методы, ооновывающиеся либо на селективном расщеплении тиофенового кольца под действием хлорида алюминия [11], металлического натрия [12], алюмосиликатов [13], хлора и других окислителей [14], либо селективного сульфирования, алкилирования или конденсации тионафтена с альдегидами. Два последних процесса протекают по карбоний-ионному механизму при использовании серной кислоты и сульфокислот в качестве катализатора. [c.285]

Как показано в работах [10, 27], скорость превращения тио-нафтеиа возрастает в ряду процессов сульфирование— -алкилирование— -конденсация. И в таком же цррядке уменьшаются относительные потери нафталина. В двух последних процессах необходимо проводить очистку в две стадии на первой нафталин обрабатывать серной кислотой, а на второй —в реакционную смесь вводить алкилирующее непредельное соединение либо формалин (при ином порядке введения реагентов скорость процесса значительно меньше). Вероятно [10, 27], катализаторами обоих процессов. являются не столько се рная кислота, сколько нафталин-сульфокислоты, т. е. их можно рассматривать как сочетание сернокислотной очистки, протекающей с образованием нафталинсульфокислот, и алкилирования либо конденсации при каталитическом действии сульфокислот. Дело, очевидно, не в изменении механизма процесса, а в том, что нафталинсульфокислоты лучше серной кислоты растворимы в нафталине, и скорость процесса увеличивается из-за повышения концентрации катализатора в реакционной массе. [c.290]

Механизм реакции несомненно следующий длительное соприкосновение серной кислоты с ацетоном ведет к конденсации нескольких молекул ацетона с образованием продуктов альдольной конденсации. Эти продукты распадаются с образованием мезитилена только при повышении температуры, которое имеет место во второй части синтеза. [c.244]

Получение. Реагент (1) был получен [ ] с выходом 44% конденсацией 2-метилпентандиола-2,4 с ацетонитрилом, катализируемой серной кислотой. Вероятный механизм реакции можно представить следующей схемой [c.251]

Производные иурина окисляются по механизму, указанному в табл. 58 (стр. 358). Этот механизм соответствует первой стадии окисления кроме того, может происходить более глубокое окисление, а также гидролиз и конденсация. В качестве электролитов применяли растворы карбоната лития и серной кислоты, а в качестве анода—окись свинца. Установлено, что в электролите из карбоната лития можно использовать также платиновые и никелевые аноды. [c.347]

Защитные свойства продуктов конденсации формальдегида с аминами были изучены в работе [116]. Эти соединения обнару живают высокий ингибирующий эффект (табл. 6,9). Наиболее эффективными соединениями в 7 н. НС1 являются п-анизидин (7 = 25) и п-аминофенол (y = 23). В серной кислоте защитные свойства этих соединений ниже. С повышением температуры ингибирующий эффект продуктов конденсации формальдегида с аминами сильно возрастает (табл. 6,10), что свидетельствует об адсорбционно-химическом механизме их действия. [c.204]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

При конденсации окиси пропилена с метиловым спиртом в присутствии метилата натрия получается соединенне А, а в присутствии серной кислоты — смесь соединений А и Б. Идентифицируйте соединения А и Б и укажите механизмы их образования в этих двух случаях. [c.152]

В процессе очистки тиофен выделяется сульфированием и сополимеризацией с непредельными соединениями. При очистке фракций БТК с применением 93—94%-ной серной кислоты преимущественное значение получает последний процесс.Кру-бер отмечает, что в обычных условиях сернокислотной очистки механизм удаления тиофена почти исключительно сводится к конденсации последнего с непредельными соединениями [21]. Гофферт и Клакстон, отмечая значение содержания непредельных соединений, указывают, что наиболее активны стирол и инден [22]. Условия алкилирования тиофена непредельными соединениями, а также свойства и структуру образующихся при этом углеводородов исследовали Кутц и Корзон [23[. [c.30]

Производные пурина окислялись соответственно вышеуказанному механизму [193]. Это— первая ступень, но может итти и дальнейшее окисление—гидролиз и конденсация. Электролитами служили углекислый литий и серная кислота с анодом из окиси свинца. Указывалось, что можно применять платиновые и никелевые аноды в электролите с углекислым литием. Выходы составляли 51-69% [c.52]

Наиболее обычным и удобным для выполнения синтезом хи-иолина является синтез С к р а у п а, заключающийся в нагревании анилина с глицерином, концентрированной серной кислотой и каким-нибудь окислителем. Обычно в качестве окислителя применяют нитробензол или мьшьяковую кислоту. Механизм этой реакции объясняют следующим образом. Сначала глицерин, те-, ряя две молекулы воды, превращается в акролеин, который конденсируется с двумя молекулами анилина, проявляя при этом одновременно свойства альдегида и непредельного соединения затем образовавшийся продукт конденсации теряет молекулу анилина, вследствие чего замыкается кольцо, и два атома водорода (действие окислителя) [c.647]

Было сделано не очень много работ, посвященных исследованию распределения по молекулярным весам в полистироле, полученном по катионному механизму. Джордан и Матизон [107] рассчитали уравнения распределения для катионной полимеризации, имеющей эффективный обрыв цепи и стационарное состояние, для спонтанной передачи н передачи через мономер и обрыв, для передачи или обрыва под действием добавленного вещества или растворителя и для различных сочетаний этих процессов ограничения роста цепи. Матизон [14], а также Пеппер и Бертон [82] показали, что полимеры, выделенные при очень низкой степени превращения или при любой степени превращения, если преобладает передача цепи через мономер, должны иметь наиболее вероятное распределение, которое было найдено для полимеров, полученных методом конденсации, и что по мере протекания реакции распределение будет расширяться, причем его максимум смещается к более низким длинам цепи (если не преобладает передача цепи через мономер). Это было подтверждено экспериментально для полимеров, полученных под действием серной кислоты в дихлорэтане [84]. Лонгворт и Плеш [65] экспериментально нашли очень узкое распределение для полимеров, полученных под действием четыреххлористого титана в хлористом метилене нри низких температурах. Это можно объяснить быстрым инициированием, за которым следует сравнительно медленный рост цени, при этих условиях все медленно растущие цепи имеют примерно одинаковую длину. [c.258]

Путем катионной полимеризации можно получить высококристаллический полимер хлораля для этого хлоральгидрат растворяют в концентрированной серной кислоте и отделяют полимер, образующийся при комнатной температуре через несколько дней [60]. В этом случае, вероятно, объем группы СС1з достаточно велик, чтобы сделать возможным только упорядоченное расположение этих групп в полимере. Моно- и дихлорацетальдегид при конденсации из паров самопроизвольно полимеризуются с образованием частично кристаллических полимеров [61], хотя и не обязательно по катионному механизму. Так как хлорметильная и дихлорметильная группы по своему объему занимают среднее положение между метильной и СС1з-групнами, разумно предположить, что степень кристалличности определяется объемом боковых цепей. Дальнейшим подтверждением этого предположения является тот факт, что два из высших альдегидов, изомас-ляный и н-гептановый, при полимеризации под давлением дают частично кристаллические полимеры [62]. Такие же полимеры были получены также путем катионной (см. ниже) и анионной полимеризации [3, 63] это показывает, что при достаточных размерах боковых цепей возможно только упорядоченное (изотактическое) расположение. [c.396]

Процесс конденсации олефинов с органическими кислотами протекает под влиянием катализаторов, способных гидратировать олефины (хлористые, бромистые, фосфорнокислые и сернокислые соли тяжелых металлов, а также фосфорная и серная кислоты). Кроме того, часто эта реакция протекает только в жестких условиях — при высокой температуре и повышенном давлении. Как известно, олефины но безразличны к действию высоких температур и повышенных давлений, что влечет за собой побочные реакции, сильно снижающие выходы желаемых продуктов. Особое впимаиие уделялось применению серной кислоты в качестве катализатора. Механизм образования сложных эфиров при применении серной кислоты представлялся следующей схемой [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология