Минеральная кислота, определение

Определение кислотостойкости. Силикатные материалы обычно применяются только в условиях воздействия минеральных кислот, за исключением плавиковой и фосфорной кислот прн повышенных температурах. Для этих материалов достаточно определение только их кислотостойкости. [c.360]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Для определения минеральных кислот и щелочей в нефтепродуктах существуют качественные и количественные способы, причем в большинстве стран, в том числе и в СССР, стандартизованы только первые. Указанное положение отчасти можно объяснить тем, что присутствие дан<е ничтожных следов минеральных кислот и щелочей, не подлежащих количественному определению, не может быть терпимо в товарных продуктах. Поэтому нефтепродукты, содержащие следы минеральных кислот и щелочей, должны браковаться. [c.597]

Однако подобная постановка вопроса не может быть признана абсолютно правильной для всех случаев. Ряд производств, в том числе и нефтеперерабатывающие заводы, сжигает топлива, содержащие некоторое количество минеральных кислот и щелочей. В этом случае количественное определение их совершенно необходимо для установления соответствующего режима сжигания подобных топлив. [c.597]

Количественное определение минеральных кислот и щелочей необходимо также для контроля процесса кислотной и щелочной очистки нефтепродуктов и для других целей. [c.597]

КАЧЕСТВЕННЫЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ [c.597]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ В ЖИДКИХ [c.597]

Указанный способ определения минеральных кислот и щелочей неточен и длителен. К недостаткам его следует отнести [c.599]

Однако фильтрация водной вытяжки, как показала Жданова [306], приводит к Частичному поглощению минеральной кислоты фильтром, ио-этому не может быть рекомендована. Что же касается упаривания, то и эта операция при определении минеральной кислотности должна быть признана ненадежной (хотя она и увеличивает точность при титровании) ввиду возможности частичного улетучивания кислот. [c.601]

Продуктами горения газообразного органического вещества А являются вещества Б и В. При растворении первого во втором образуется минеральная кислота. Вещество В при определенных условиях может взаимодействовать с веществом А. Продукт этой реакции — вещество Г — не взаимодействует с едким натром, но взаимодействует с металлическим натрием. Одним из продуктов в последней реакции будет газ без цвета и запаха, способный вступать в реакцию с веществом А с образованием газообразного углеводорода, не обесцвечивающего бромную воду. Определите, что собой представляет вещество Л, если дополнительно известно, что оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калия, а в молекуле его содержится два атома углерода. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.54]

При действии на твердое вещество А веществом Б образуются два новых вещества, одно из которых бесцветное газообразное органическое вещество В. Оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калня. Горение вещества В приводит к образованию двух продуктов Б и Г, второй из них является ангидридом минеральной кислоты. При взаимодействии вещества В с веществом Б в присутствии катализатора образуется бесцветная легколетучая жидкость с резким запахом, из которой при определенных условиях можно получить органическую кислоту. Что собой представляет вещество В Какое практическое применение оно находит Отобразите с помощью уравнений реакцн описанные в условии задачи процессы. [c.54]

Органическое вещество Л — бесцветная, с характерным запахом жидкость. В зависимости от условий продуктами его окисления могут быть либо ангидрид минеральной кислоты, либо органическая кислота. Продуктами разложения вещества Л прн определенных условиях (каких ) могут быть вещества Б я В. Первое из них — бесцветная жидкость. Ее мол<но получить прн горении вещества Л. Второе — бесцветный газ, обесцвечивающий бромную воду и перманганат калия. Вещество Л легко вступает в реакцию с металлом. Одним из продуктов этой реакции является водород. Что собой представляет вещество Л Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.55]

Для качественного анализа независимо от способа его проведения пробу необходимо растворить. Для рационального проведения анализа этот раствор должен обладать определенными свойствами. Желательно иметь разбавленный солянокислый раствор анализируемого вещества, не содержащий мешающих ходу анализа анионов. Присутствующие в. пробе органические компоненты необходимо удалить экстракцией, прокаливанием или действием сильных окислителей, например минеральных кислот. [c.49]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

Определение гуматной щелочности. Органические кислоты относятся к слабым электролитам, поэтому могут быть вытеснены из солей избытком минеральной кислоты. Это свойство и лежит в основе определения гуматной щелочности. [c.130]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

На дифференцирующем действии ацетона разработан метод определения примесей серной кислоты в технической молочной кислоте. Вполне возможно определение примесей минеральных кислот и в других органических кислотах уксусной, лимонной и т. д. [c.456]

Другой путь учета неидеальности электролитных растворов основан на применении теории Дебая — Хюккеля. В этом случае в раствор обычно вводится достаточная концентрация минеральной кислоты или другого реагента, чтобы подавить гидролиз и другие побочные процессы, а также обеспечить заданное значение ионной силы. Согласно определению (1У.29) молярная ( 2=1) энтальпия Н вещества.в растворе данной концентрации равна сумме энтальпии в стандартном растворе Я° и относительной кажущейся молярной энтальпии фх, [c.197]

Алкалоид цинхонин осаждает вольфрамат из растворов минеральных кислот. Определению мешают мышьяк(V) и фосфор (V), образующие комплексы с цинхонином. Осаждается также кремний. Осаждение цинхонином позволяет отделять микросодержания вольфрама, в том числе от молибдена (VI). Этот метод используют для определения вольфрама в стали [6]. Отделение проводят путем гидролиза с введением цинхонина как дополнительного осадителя. [c.234]

При контакте древесины с водой или водными растворами минеральных кислот определенные компоненты древесины постепенно переходят в раствор, и при повышении температуры их растворимость увеличивается. Воздействие водных растворов минеральных солей на древесину при температуре до +10СЯС практически не отличазтг от воздействия чистой воды. [c.84]

В Й-. Вернадский еще в 1937 г. писал, что природные цеолиты могут обратимо терять и вновь поглощать цеолитносвязанную воду, а также вместо воды поглощать различные газы, такие, как хлор, бром, окись азота и др. [64]. Это значит, что с их помощью можно практически решать задачи осушки и очистки агрессивных газов и жидкостей. Кислотостойкость минералов класса цеолитов принимается за их химическую стабильность, в основном за устойчивость входящей в их состав окиси алюминия, измеряемую степенью растворения в минеральной кислоте определенной концентрации. [c.179]

Как это видно из определения чисел омыления, при обоих методах еще остается некоторое количество веществ с эфирными связями и в сырых кислотах и в неомыляемых . Так, например, после получасового нагревания до 50° определенного оксидата-сырца с 157о-ным раствором едкого натра и после отделения неомыляемых и обработки мыла-сырца минеральной кислотой получают жирные кислоты с эфирным числом 58—60, в то время как число омыления неомыляемых равняется 30. Последнее снижается до 10, а эфирное число кислот до 40, если обработку щелочью проводить при 150°. [c.457]

Калориметрические определения, характеризующие нефть как топливо, производятся в бомбах Бертло, Малера или Крекера. Больше других распросгранен тип Малера, содержащий относительно мало платины. В по теднее время в Германии выработаны новые типы бомб, сделанных из особых сортов стали, почти не поддающейся действию минеральных кислот. Вместе с тем выработаны и новые, сорта эмали, кото]Х)й покрыва ется вместо платины внутренняя поверхность бомбы. Капли магнитной огщси железа (из сгоревшей проволочки), попадая на такую эмаль, не вызывают отскакивания ее в этом месте, вследствие одинакового коэфициента расшгфения у эмали и металла. [c.64]

В целях охлаждения и для изоляции трансформаторы иногда опускаются в минеральное масло, для чего пригодны легкие и подвижные сорта их, типа веретенного. Применяемые для этой цели масла должны удовлетворять ряду не совсем обычных условий, почему рассмотрение их вынесено в. особую главу. Прежде всего требуется, чтобы масла были совершенно сухими. Так как трансформаторное масло испытывается на пробиваемость электрической искрой, самые незначительные следы воды могут быть вредны. Перед таким испытанием масло фильтруется только через фильтр, долго и хорошо высушенный в эксикаторе, над серной кислотой или хлористым кальцием. Воду в трансформаторных маслах невозможно определить точно, пользуясь обычными методами, поэтому заслуживают внимания только те, которые дают совершенно точные "цифры, хотя бы и ценой некоторого усложнения способ Родмана, см. в главе о нефти). Кроме воды в масле не должно быть также каких бы то ни было взвешенных чайтпц, не исключая обрывков или волокон фильтра, а также, что само собой разумеется, кислот. Определение всех этих примесей производится по обычным методам, и здесь может быть опущено. Довольно важным моментом является температура вспышки и вязкость. Первая имеет значение в случаях искрового разряда, при порче, напр., изоляции. Надо заметить, однако, что опаспость эта преувеличена и влечет за собой слишком строгие нормы, сильно суживающие область пригодных для трансформаторов продуктов. Германские условия предусматривают максимальную температуру масла в трансформаторах [c.302]

Определение наличия водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. В делительную воронку наливают произвольные приблизительно равные количества испытуемого топлива и горячей воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 3-4 мин, периодически открывая пробку, и отстаивают. Горячая вода не взаимодействует с нефтепродуктами, но быстро растворяет минеральнь1е кислоты и щелочи. Смесь расслаивается. Через кран нижний водный слой сливают в две чистые пробирки. В одну добавляют одну-две капли фенолфталеина. Если вода окрашивается в розовый или малиновый цвет, то в продукте содержатся щелочи (при их отсутствии окраски нет). В другую пробирку добавляют одну каплю метилоранжа. Появление розового или красного окрашивания свидетельствует о наличии кислот в нейтральной или щелочной среде окраска желто-оранжевая. Топливо пригодно к использованию, ли реакция водной вытяжки нейтральная. [c.115]

В таблице приведены основные условия колориметрического (спектрофотометрического) определения элементов. В графе Условия образования колориметрируемого соединеиия> обозначения типа 0,05 н. (к-та), 0,5—1 н. (к-та) покаг ызают, что испытуемый раствор, содержащий определяемый нон. должен быть 0.05 или 0.5—1 н. по подходящей для удержания в растворе определяемого нона минеральной кислоте (азотной, серной или соляной). [c.443]

Воздействие концентрированных минеральных кислот на твердые топлива приводит к глубоким изменениям в их органической массе. Оно сопровождается образованием новых продуктов — сульфидов, нитросоединений и окислов. Глубокое окисление твердого топлива концентрированной серной кислотой используется при определении в нем азота по Кьельдалю. Для определения содержания целлюлозы используют обработку 80%-ной серной кислотой. Этим методом Пигулевская нашла, что торф содержит 2,37— 12,96% целлюлозы, а Казаков обнаружил в сапропелитах 2—11% целлюлозы [6]. Особенно много целлюлозы содержат южноуральские лигниты — 0,8—25%, в то время как болгарские станинские и белобрежские лигниты — только 0,5—2,5% [5]. [c.139]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ ПО СПОСОБУ ВОДНОЙ ВЫТЯН КИ [c.600]

А. Определенне минеральных кислот и щелочей в гкидких нефтепродуктах 597 [c.882]

Катализаторами для гомогенных процессов являются газы (НС1, NH3, BF3, окислы азота) или жидкие вещества (минеральные кислоты, SOg lg, органические основания и т. д.). Их берут в готовом виде и вводят в реагирующую систему в определенных количествах. [c.49]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

В аналитической практике наиболее длительным этапом при определении металлов в растениях является подготовка пробы анализируемого объекта, которая проводится методом мокрого озоле-ния , т. е. окисления органической части минеральными кислотами при нагревании в течение 5-8 часов. Недостатками указанного способа являются продолжительность анализа и трудоемкость. [c.130]

Навеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минеральной кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл фильтрата после удаления нерастворимого остатка нейтрализовали NaOH до появления мути, добавили ацетатный буферный раствор до pH 4,6 и довели до объема 250,0 мл. Для определения кальция пробу 25,00 мл полученного раствора от- [c.252]

ДИФЕНИЛАМИН СвНб—ЫН—СбНз— белые кристаллы со слабым характерным запахом, темнеющие на свету, т. пл. 54° С малорастворим в воде, растворяется в органических растворителях и концентрированных минеральных кислотах. Д. применяют для органических синтезов, в производстве красителей, для стабилизации пироксилиновых порохов, определения окислителей (НЫОз, О3 и др. да- [c.90]

Молибденофосфорная ГПК получается в 0,85 н. растворе минеральной кислоты, молибденомышьяковая в 0,6—0,9н. растворе, молибденокремниевая кислота в слабокислом растворе (рН1,5—2,0 и pH 3—4). Различная устойчивость указанных комплексных соединений широко используется при определении кремния, фосфора и мышьяка в их смеси. При фотометрическом определении этих элементов по желтым формам следует учитывать различные модификации а- и р- форм, природа которых не совсем ясна. По-видимому, решающим в образовании этих форм является степень полимеризации молибдата возможно различия заложены в структуре ГА. [c.139]

В химическом отношении многие фазы внедрения (особенно не которые карбиды и нитриды) представляют собой инертные материалы, безразличные к действию сильных минеральных кислот, что открывает возможности их использования для изготовления деталей химической аппаратуры. Помимо этого, обработка поверхности металлов, позволяющая создать на ней карбидный, боридный или нитридный слой, не только улучшает механические свойства, но и повышает коррозионную стойкость. В определенном смысле фазы внедрения представляют собой новый этап в химической организации вещества. Их образование контролируется не только соотношением размеров атомов, но и фактором более высокого порядка— электронной концентрацией. Это приводит к еще большему качественному своеобразию продуктов взаимодействия по сравнению с исходными компонепг-. [c.385]

Стандартная энтальпия образования ионов Zr H- и Hf + в водном растворе была определена по энтальпии растворения галогенидов металлов в растворах минеральных кислот. Трудности определения энтальпий образования рассматриваемых ионов связаны со сложностью. химического поведения соединений циркония и гафния в водном растворе, их ярко выраженной склонностью к гидролизу, полимеризации и комплексообразованию. Исследование равновесий показало, что при концентрации циркония 10-3 моль/л и менее и концентрации минеральной кислоты (хлорной, соляной или азотной) 2 моль/л и более в растворе доминирует негидролизованный мономерный ион Zr +, практически не образующий устойчивых ассоциатов с перхлорат-, хлорид- и нитрат-ионами. В этих условиях растворение кристаллических Zr U и 2гБг4 в растворе минеральной кислоты можно представить схемой [c.203]

В НИИНефтеотдаче группой сотрудников под руководством проф. Р. Н. Фахретдинова изучена возможность применения для составления гелеобразующих композиций нефелинового концентрата, называемого для краткости нефелином . Было установлено [146, 45, 39], что минеральные кислоты и нефелин, представляющий собой алюмосиликат натрия и калия структуры Ыа(К)А18104, в определенных условиях формируют гелеобразующие композиции с различной вязкостью и временем гелеобразования. Гелеобразующая композиция — это прозрачный, слегка желтоватый раствор исходной вязкостью 1,6— [c.267]