Летучесть зависимость от состава

Программа выполняется следующим образом. Сначала вводятся необходимые исходные данные (коэффициенты зависимости Т = = / ( 1-), коэффициенты относительной летучести компонентов и состав жидкости). Затем вычисляется знаменатель выражения (3— 27), определяются и температура кипения смеси Т. Расчет состава паровой фазы по уравнениям (3—26) производится во втором операторе цикла. [c.98]

Ниже приведены графики зависимости относительной летучести при температуре начала кипения от мольной доли метилацетата для давления 0,1, 1 и 5 атм. Рассчитанный азеотропный состав при 1 атм (л 1 = 0,67) хорошо согласуется с экспериментально найденным (Х = 0,615) [Балашов и др. Журн. физ. хим.,41, 739(1947)] [57]. [c.232]

В зависимости от конструкции и места расположения в колонне изменяется в пределах 0,3-0,9. На технико-экономические показатели и четкость погоноразделения ректификационной колонны, кроме ее разделительной способности, в значительной степени влияют физические свойства (молекулярная масса, плотность, температура кипения, летучесть и др.), компонентный состав, число (би- или многокомпонентный) и характер распределения (непрерывный, дискретный) компонентов перегоняемого сырья. В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.106]

Маршалл и Пигфорд приняли упрощенное уравнение равновесия у=ах+Ь и применили преобразование Лапласа для того, чтобы получить решение этих уравнений. Для нахождения скорости установления равновесия в колонне, работающей при полном орошении, первое из двух приведенных выше уравнений является основным. Эти авторы предположили, что сначала жидкость в колонне имеет тот же состав, что и пар, поступающий в колонну, а также что состав пара остается неизменным в течение всего периода, пока не установится равновесие. Далее предполагается, что орошение имеет тот же состав, что и пар, покидающий верх колонны. Эти требования составляют граничные условия, необходимые для получения численных значений постоянных, введенных в процессе преобразования Лапласа к последующего решения. Математические операции несколько громоздки, но конечный результат выражен графиком, в котором число единиц переноса в колонне отложено против числа, показывающего, сколько раз суммарная задержка должна полностью обновиться для того, чтобы была достигнута определенная степень приближения к равновесию, скажем, 95 или 99%. В логарифмических шкалах эта зависимость выражается почти прямой линией. Эта зависимость основана на дальнейшем допущении, что кривая равновесия параллельна диагонали. Если относительная летучесть близка к единице, то число, показывающее, сколько раз суммарная [c.82]

Поскольку зависимость температуры кипения от состава смесей выражена в неявном виде, при практических расчетах задаются несколькими значениями температуры и для каждого из них определяют состав смеси, давление пара над которой равно заданному. Найдя таким образом температуры кипения смесей разного состава, не представляет труда определить значения коэффициентов относительной летучести и по уравнению (IV-96) рассчитать составы равновесных фаз. [c.143]

Чаще всего компоненты твердой фазы сильно различаются по летучести. Для экспериментального исследования условий фазового и химического равновесия в таких системах наиболее распространенным стал следующий прием. Инертный газ с известным содержанием более летучего компонента при выбранных температуре и давлении приводится в контакт с твердым образцом, представляющим собой чистый, менее летучий компонент или смесь обоих компонентов известного состава. В зависимости от составов твердой и газовой фаз либо летучий компонент из последней переходит в твердую фазу, либо наоборот. Предельным состоянием указанных процессов является состояние равновесия, но достижении которого определяется состав твердой фазы, находящейся в равновесии с газовой фазой заданного состава. [c.257]

В качестве растворителя чаще всего применяют этиловый (серный) эфир ввиду его легкой очищаемости, большой летучести (температура кипения 35°) и хорошей экстрагирующей способности. Применяют иногда также петролейный эфир, бензин, трихлор-этилен, хлороформ. В зависимости от растворителя изменяется состав сырого жира и количество его, извлекаемое из масла. Количество жира зависит от содержания в эфире влаги. Например, при опытах извлечения жира из льняного семени найдено, что количество сырого жира, извлеченного абсолютно сухим эфиром, составило 42,5%, а эфиром, насыщенным водой, 44,0%. Так как в экстрагируемом материале также может присутствовать влага, то ее содержание будет отражаться на количестве и составе извлекаемого сырого жира (в присутствии влаги в вытяжку переходят веи ества, не являющиеся жирами). Поэтому исследуемое вещество и растворитель должны быть предварительно высушены (для предупреждения окисления "исследуемого вещества иногда высушивание проводят в атмосфере углекислого газа). [c.405]

В проанализированной реакции состав равновесной смеси практически не зависит от давления. Точнее, состав равновесной смеси и константы Кр и Кс можно считать не зависящими от давления до тех пор, пока газы, участвующие в реакции, по своим свойствам мало отличаются от идеальных газов. При очень больших плотностях косвенная зависимость от давления сказывается на величине коэффициентов летучести, которые вводятся в расчет формулой (9.41). [c.329]

По этим данным были рассчитаны значения коэффициентов относительной летучести для каждой пары компонентов. На рис. 102 в качестве примера изображены интерполированные кривые зависимости коэффициента относительной летучести воды и уксусной кислоты от относительного содержания этих веществ при разных концентрациях этилацетата в жидкости. При расчете процесса азеотропной ректификации от тарелки к тарелке состав пара, находящегося в равновесии [c.287]

На рис. 22-3 показано, как в одностадийной дистилляции меняется состав дистиллята в зависимости от степени отгонки при различной относительной летучести [48]. [c.456]

Мы знаем, что смесь веществ А и В при мольной доле А, равной 0,597, образует азеотроп. Желательно описать зависимость относительной летучести А от состава вблизи азеотропной точки многочленом 3-й степени. Как модифицировать вид многочлена, чтобы он учитывал состав азеотропа [c.37]

Такая зависимость объясняется, с одной стороны, увеличением в присутствии воды относительной летучести винилацетата в системе метанол-винилацетат, а с другой, — большей растворимостью метанола в воде, по сравнению с винилацетатом. При этом состав кубовой жидкости приближается к бинарной составляющей метанол-вода, а дистиллат—к вершине концентрационного треугольника, соответствующей винилацетату. [c.48]

Пример. Пусть требуется разделить эквимолекулярную смесь А тл В и колонне периодического действия, имеющей три тарелки и куб. К. п. д. тарелки = 0,5, а к. п. д. куба равен 1. Относительная летучесть системы а = 2. Содержимое для каждой тарелки составляет 5 моль содержимым конденсатора можно пренебречь. Куб загружается через флегмовую линию жидкостью в количестве 115 молей при температуре кипения. Флегмовое отношение 4. Определить состав продукта в зависимости от количества отгоняемой жидкости в кубе. [c.505]

Для получения высоковязкого базового компонента смазочных масел можно использовать любой из указанных выше типов смешанных сложных эфиров. Смешанный сложный эфир, имеющий в середине двухосновную кислоту, характеризуется худшими показателями в отношении температуры вспышки, температуры застывания и вязкости при низких температурах, чем сложный смешанный эфир, в середине которого находится диол с длинной цепью. Вместе с тем последний имеет более высокую температуру застывания, чем эфиры подобного типа, в состав которых входит полиалкиленгликоль. Для получения оптимальных характеристик в отношении зависимости между вязкостью и летучестью большое значение имеют повторяющиеся группы простого эфира, подобные группам в полиэтилен- или полипропиленгликолях [c.88]

Случаи IV—VI представляют зависимость температура — состав, случаи VII—IX — зависимость состав — состав. Для смесей, характеризуемых постоянным значением коэффициента относительной летучести, следует пользоваться графиками IV и VII графики V и VIII относятся к случаю, когда с повышением температуры коэффициент относительной летучести возрастает, а графики VI и IX — к случаю, когда при аналогичных условиях он убывает. [c.202]

Бутан-пропановая смесь (жидкий пропан) по стандарту должна иметь упругость паров пе выше упругости паров пропана при 37,8° С. Температура испарения 95% (но объему) этой смеси должна быть такой же, как у бутана. В основном бутан-пропановая смесь применяется для бытовых нунед или используется для вторичного извлечения нефти. Состав смеси, применяемой для бытового отопления, изменяется в зависимости от времени года для обеспечения необходимой летучести, однако упругость паров коммерческого продукта редко превышает 8,792 кгс/см нри 37,8° С. [c.77]

Подобное же явление можно наблюдать для смеси различных углеводородов, содержащих четыре атома углерода в молекуле ГН входящих в состав бутап-бутиленовой фракции. Ниже приводится порядок распологкепия углеводородов бутан-бутиленовой фракции но их летучести в зависимости от присутствия фурфурола, используемого в качестве разделяющего агента. [c.164]

Выбор параметра, характеризующего состав. Приведенные в предыдущей статье уравиеиия позволяют выразить общую зависимость коэффициентов летучести в каждой фазе от давления, температуры и мольной доли. Но, как было указано ранее, уравнения являются слишком слон -ными для типовых технических расчето) для облегчения расчетов необходимо было найти способы приведения этих уравнений к графикам или таблицам. [c.24]

Следовало бы упомянуть о некоторых исключениях из принятых правил выбора состояний для расчета. При —45,6" н-гексаи и к-геитан не включаются в состав используемых смосей и их коэффициенты летучести не рассчитываются. При —73,3- исключают изопентаи, к-пептап, / -гексан и / -гептап. Это делается вследствие того, что значения К при таких низких температурах настолько малы, что не представляют практического интереса. По мерс нроведения расчетов были найдены определенные закономерности зависимости коэффициентов летучести от давления, что позволило при каждой температуре проводить расчеты для меньшего числа смесей. [c.32]

Использование графиков для расчета точки росы и давления насыщения. Предлагаемые графики коэффициентов летучести и констант равновесия имеют основное практическое применение для расчетов точек росы, давлений насыщения и однократного испарения. Расчеты этих величин проводятся методом последовательного приближения, как и в том случае, когда эти расчеты ведутся по обычным графикам констант равновесия. Однако использование предлагаемых графиков связано с усложнением, вызванным зависимостью коэффициентов ле-тучости от состава, вследствие чего при расчете по этим графикам необходимо задаться предполагаемым значением искомого давления или температуры кипения фазы, состав которой неизвестен. [c.39]

Ректификация, в которой дистпллат представляет собой азеотропную смесь, в особенности ректификация с намеренным добавлением постороннего вещества, повышающего относительную летучесть компонентов первоначальной смеси ) Жидкая смесь, имеющая состав, который при данном давлении соответствует экстремуму (максимуму или минимуму) па кривой зависимости температуры кипения от состава азеотропная смесь образует при испарении пар того же состава, что и жидкость Нарушение нормального режима, возникающее при противоточном массообмене и состоящее в том, что в насадочной колонне флегма стекает вниз пе равномерно распределенной, а с образованием отдельных ручейков . В результате каналообразования нарушается равномерное смачивание пасадки и противоточпое взаимодействие жидкости и паров [c.555]

При экспериментальном исследовании равновесия жидкость — пар неизбежны Погрешности, обусловленные несовершенством прн-борбв, мет дой исследования и анализа [15], которые могут быть двух типов случайные и систематические. Для выявления случайных погрешностей применяют графическую обработку опытных данных, основанную на связи между непрерывно изменяющимися свойствами исследуемых систем состав пара — состав жидкости, температура кипения — состав жидкости (пара). Диаграммы, изображающие эти зависимости, позволяют судить о величине и характере случайных ошибок. Предложена зависимость коэффициента относительной летучести а от составов жидкой, х и паровой фаз у для обработки опытных данных ра 9Новесия [14] [c.134]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

Все расчеты по последнему способу указывают, что разделение становится хуже по мере того, как отношение задержки к загрузке становится большим, вне зависимости от конкретной величины начального состава, относительной летучести, числа теоретических тарелок и флегмового числа. Расчет же от тарелки к тарелке при условии частичного орошения (рис. 54, А—В) указывает на значительно более сложную зависимость, 11ри которой приходится учитывать два новых фактора состав загрузки и начальные условия разгонки. Так, на рис. 54, А приведены кривые, которые были вычислены для разгонки смеси, содержащей 9,6 мол.% дихлорэтана в толуоле, на колонне, имеющей 5 теоретических тарелок, при флегмовом числе 4 и задержке в 2,88 7,2 14,4 28,8 и 57,6% загрузки. При этих расчетах было принято, что колонна до начала разгонки приводилась к равновесию при полном орошении. Кривые на рис. 54, Б были рассчитаны для тех же самых условий разгонки, за исключением того, что задержка была принята равной 28,8 и 57,6% и колонка приводилась в равновесие при флегмовом числе 4 (с возвратом отгона в куб) до того, как была начата периодическая разгонка. Из рассмотренных кривых на рис. 54, А еле- [c.126]

Это выражение легко преобразовать, чтобы получить Ya как функцию Ха и а такая зависимость приведена на рис. 14-5. Легко видеть, что по мере увеличения относительной летучести степень обогащения паровой фазы более летучим компонентом резко возрастает. Дополнительную информацию можно получить из рис. 14-6, на котором показаны линии состава жидкой и паровой фазы для смеси А и В с а=3,0, Гкип, а=353 к (80 °С) и Гкип, в=393 К (120 °С). Следует внимательно рассмотреть эти два графика и понять их эквивалентность, отметив, например, что на обеих кривых при Хд = 0,50 Уд = 0,75. Кривая Уд—Хд в некотором смысле отвечает более общему случаю, так как форма ее не зависит от Г и она описывает обогащение паровой фазы более летучим компонентом для любой пары жидкостей с а=3,0 (возможности использования такой кривой не ограничены например, ее можно применить к двум жидкостям с температурами кипения Гкип,д=331К и Гкип, В = 369 К или Гкип,Д = 402 К и Гкип, В = 448 К), с другой стороны, кривая состав — температура несет дополнительную информацию, так как линия состава жидкости дает температуру кипения данной смеси. [c.486]

Гидраты небольших молекул кристаллизуются по первому типу гидраты газов в узком смысле этого слова), гидраты больших или тяжелых молекул — по второму типу (гидрагАы жидкостей, так как вещества, построенные из больших или тяжелых молекул при нормальных условиях, — обычно жидкости). В обоих структурных типах каждая молекула, включенная в пустоты, окружена большим числом молекул Н2О (28, 24 или 20 в зависимости от величины пустоты). С устойчивостью этого чрезвычайно высокого по отношению к HjO координационного числа связан тот факт, что гидраты газов этого типа образуются только такими веществами, молекулы которых либо вовсе не обладают поляризующим действием,либо поляризуют очень слабо. Сильно поляризующие молекулы, например NHg и НС1, образуют гидраты совсем другого типа (см. стр. 658 и 844). Их состав зависит от индивидуального характера соответствующих веществ, в то время как состав гидратов газов указанных типов зависит только от величины молекул и летучести вещества-гидратообразователя и одинаков для химически совершенно различных веществ (подробнее об условиях образования гидратов газов см. Sta keiberg, Naturwiss., 36, 327, 1949). [c.249]

Экспериментально устойчивость клатратных соединений представляет особую проблему гетерогенного равновесия. В некоторых прямых экспериментах можно и ае достичь истинных давлений разложения, но эта трудность была преодолена Ван-дер-Ваальсом и Платеевым [20], которые добавляли к системе растворитель. Если допустить, что добавляемая жидкость не входит в состав клатратного соединения и обладает малой летучестью, то измеренное давление разложения должно совпадать с истинным. Тогда можно проводить равновесные измерения примерно в течение дня. Было найдено, что изменение давления пара для клатратных соединений аргон — гидрохинон в зависимости от состава подчиняются изотерме Ленгмюра. Теплоты образования при постоянном давлении в расчете на 3 моль гидрохинона можно определить из калориметрических измерений по разности между теплотами растворения клатратного соединения и некоторого эквивалентного количества а-гидро-хинопа [9]. Изменение энтальпии АН) при экзотермической реакции [c.445]

Несмотря на отсутствие общего метода определения парциальной летучести газов в смесях, в некоторых случаях в зависимости от свойств газовых смесей ее определение возможно. Смеси идеальных газов подчиняются закону аддитивности давлений (закон Дальтона) и закону аддитивности объемов (закон Амагата). По закону Дальтона давление идеальной газовой смеси равно сумме парциальных давлений всех газов, входящих в состав смеси. Парциальным давлением любого газового компонента смеси является давление, которое оказывал бы газ, если бы он при данной температуре заполнял весь объем, занимаемый смесью. Согласно закону Амагата объем идеальной газовой омеси равен сумме парциальных объемов ее компонентов. Парциальным объемом любого газового компонента является объела, который этот компонент занял бы при данной температуре и данном давлении смеси. [c.478]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]