Тантал газы растворенные

Реактивное ионное распыление. При реактивном ионном распылении протекают реакции с осаждаемым веществом. В вакуумную камеру вводят дозированное количество реактивного газа (О2, N2, СО, СН4) для того, чтобы он в зависимости от концентрации вступил в химическое соединение с распыляемым веществом или образовал с ним твердый раствор. Твердые растворы реактивных газов в металле пленки могут достигать более высоких концентраций, чем в массивных образцах, что позволяет получать пленки с необычными и полезными свойствами. Легирование тантала малым количеством азота (до 5%) является средством изменения микроструктуры пленок. [c.152]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Окисление сернистого газа Платина (0,3%) 1% сульфата железа небольшие количества солей щелочноземельных металлов или железа, тория, тантала или церия могут служить активаторами Платина (платинированная платина употребляется 0,1% раствор хлороплатината аммония) Сульфат магния (98,7%) 133 [c.543]

Для ракетной техники и атомной энергетики необходимы металлы и сплавы, выдерживающие высокие температуры, — ниобий, молибден, тантал, вольфрам и рений. Температура плавления ниобия 2450° С, он пластичен, устойчив против атмосферной коррозии, действия кислот и щелочей. Однако при нагревании на воздухе до 400° С и выше ниобий интенсивно окисляется и поглощает газы — кислород, водород и азот, которые образуют с металлом твердые растворы и химические соединения и резко снижают пластичность металла [275]. Большая реакционная способность ниобия при нагревании в сочетании с его тугоплавкостью затрудняет получение компактного металла на его основе. По- лучение компактного ниобия должно проводиться в условиях вакуума. Водород и гидриды сравнительно легко удаляются при нагревании металла в вакууме до 5 700° С. Удаление кислорода путем улету-чивания окислов происходит с заметной скоростью яри нагревании до 1900— [c.347]

Сероводород Водный раствор Влажный газ Сухой газ Сухой газ в присутствии кислорода Обычная Высокая (больше 100°) Высокая Обычная Железо (без доступа воздуха), алюминий, покрытие хромом, монель-металл, бакелит Алюминий, хромоникелевый сплав, платина Те же и, кроме того, алитированное железо (до 700°), тантал (до 600°) Цинк, свинец, олово, алюминий, алитированное железо, никель, кобальт, бакелит [c.43]

Определяли концентрации азота и кислорода в ниобии и тантале в равновесии с чистым газом в зависимости от давления. Определения производили для твердых металлов при трех различных температурах вблизи точки плавления, а в жидкой фазе — при температуре плавления. В системе тантал—кислород наблюдается аномальная зависимость растворимости от температуры. Она проявляется в том, что равновесная концентрация кислорода в металле при данном его давлении при температуре 2850° ниже, чем при 2960°. Полученные данные использованы для расчета парциальных молярных и интегральных величин свободной энергии, энтальпии и энтропии диссоциации растворов азота в ниобии и тантале и парциальной молярной свободной энергии и энтальпии диссоциации растворов кислорода в ниобии и тантале. [c.79]

Плавка металла в вакууме позволяет значительно уменьшить количество примесей и растворенных газов в металлах. Соответствующее улучшение качества трансформаторной стали снижает гистерезисные потери, что дает большую экономию электроэнергии. Вакуумными методами получают ниобий, титан, тантал, бериллий. Вакуум применяется для пропитки и сушки обмоток электрических машин, при получении полимерных веществ и синтетических волокон, целлюлозы, азотных удобрений. Вакуумному выпариванию подвергают растворы веществ, которые из-за разложения нельзя сушить нагреванием, таких, как сахароза, витамины, антибиотики и другие продукты фармацевтической и пищевой промышленности. В медицине простейшими вакуумными приборами являются банки, сложнейшими — аппараты типа искусственное сердце и т. д. [c.10]

Сплавы типа хастеллой С успешно применяются во влажном хлористом газе, в растворах гипохлоритов, хлоридов, солей железа и меди и в растворах хроматов, в которых другие материалы, за исключением титана и тантала, не стойки. [c.51]

Для ракетной техники и атомной энергетики необходимы металлы и сплавы, выдерживающие высокие температуры ниобий, молибден, тантал, вольфрам и рений. Температура плавления ниобия 2450° С, он пластичен, устойчив против атмосферной коррозии, действия кислот и щелочей. Однако при нагревании на воздухе до 400° С и выше ниобий интенсивно окисляется и поглощает газы кислород, водород и азот, которые образуют с металлом твердые растворы и химические соединения и резко снижают пластичность металла. Большая реакционная способность ниобия при нагревании в сочетании с его тугоплавкостью затрудняет получение чистого металла в обычных условиях, поэтому получение ниобия должно проводиться в вакууме. [c.259]

Растворы щелочей растворяют медь, цинк, алюминий, но не действуют на никель, медь, ртуть, се-, ребро, графит и т. д. Разбавленные щелочи коррозируют тантал. Расплавленные щелочи медленно окисляют вольфрам, молибден, ниобий, а в присутствии окислителей (азотистокислого калия, двуокиси свинца, бертолетовой соли) быстро растворяют вольфрам и молибден. Щелочи усиленно поглощают из воздуха влагу и углекислый газ (сильно гигроскопичны). Хранятся в герметично закрытой железной таре. В расплавленном состоянии сильно разъедают стеклянную, фарфоровую и пластиковую посуду. Для их плавления необходима посуда из серебра, никеля, железа или графита [c.53]

Тантал. Хорошо обезгаженная в высоком вакууме (при температуре 1 600 2 000° С) танталовая ленга становится способной поглощать (при температуре. ниже 1 500° С) в большом количестве газы, даже благородные. Связывание газов танталом осуществляется двумя путями например, водород и азот растворяются в тантале, тогда как кислород образует с танталом очень прочные окислы. [c.177]

Слабым местом опнсаняол схемы является неудачный способ переведения исходных окислов ниобия и тантала в раствор, что связано с получением разбавленных но содержанию ниобпя растворов и большим расходом серной кислоты. Легкая окисляемость сульфатов ниобия низшей валентности требует проведения электролиза в заш,итной атмосфере инертного газа. [c.157]

Натриетермическое восстановление фторопроизводных [521. Натрий обладает тем преимуществом перед другими металлами-восстановителями (Mg, Са), что образующийся NaF растворим в воде. Реакция весьма экзотермична и протекает без внешнего подогрева. Восстановление проводят в железном тигле без герметизации и без применения защитного газа, так как образующийся солевой расплав создает защиту тантала от взаимодействия с газами. Для полноты восстановления применяют 50%-ный избыток натрия против теории. Перед загрузкой шихты все компоненты и сам тигель тщательно сушат во избежание возможного выделения водорода за счет реакции паров воды с натрием. Водород с воздухом образует взрывчатую смесь. Для начала процесса стенки тигля подогревают, далее шихта разогревается самопроизвольно. После остывания шихту измельчают и осторожно обрабатывают большим количеством холодной воды. Частицы тантала отделяются от NaF и избыточного натрия. Затем порошок тантала последовательно промывают горячей водой, разбавленной соляной кислотой, дистиллированной водой, фильтруют и сушат при ПО—120°. [c.85]

Система хлор — вода, обладая одновременно кислотными и сильно-окислительными свойствами, отличается исключительной агрессивностью. Материалы, обычно стойкие к окислителям, например нержавеющие стали, корродируют под действием водных растворов хлора, так как образующиеся продукты окисления растворимы в воде и не могут защитить находящийся под ними металл. Углеродистая сталь быстро разрушается под действием растворов хлора. Однако резина стойка к этим растворам в условиях умеренных температур поэтому можно применять стальную аппаратуру, облицованную резиной (гуммированную). Облицованные резиной абсорберы применяются, например, в рассмотренном выше процессе извлечения хлора из отходящего газа, разработанном фирлюй Хукер электрокемикл [36]. Керамика и стекло не разрушаются растворами хлора, а поэтому с успехом применяются для изготовления насадки и труб. Среди металлов наиболее стойки к действию растворов хлора никель, серебро, тантал, хлоримет-3 и дюрихлор. [c.140]

Тантал и ниобий при комнатной температуре устойчивы против окисления. С повышением температуры до 400° на поверхности металлов появляются тонкие пленки окислов, а дальнейшее повышение температуры до 600—700° приводит к окисл1ению ниобия и тантала с образованием высших окислов ЫЬгОз-ТагОз. Тантал и ниобий обладают свойством растворять газы водород, азот и ки лop oд. При комнатной температуре водород растворяется мало. [c.309]

Особый интерес в этом отношении представляют карбиды, нитриды, бориды и силициды металлов. Составы этих соединений могут изменяться в значительном интервале, что позволяет рассматривать их как твердые растворы. При испарении их при низком давлении состав образующейся газовой фазы, как правило, отличается от состава твердой фазы и соотношение компонентов в последней в процессе испарения изменяется. Было отмечено, однако, что в ряде случаев состав твердой фазы стремится к некоторому постоянному значению. Такое положение было обнаружено, в частности, при изучении испарения монокарбидов ниобия, тантила и вольфрама [100—102]. Состав твердой фазы, испаряющейся без изменения состава и названной конгруэнтно испаряющимся раствором, является только функцией температуры, с повышением которой возрастает содержание металла. Р. Г. Аварбэ и С. С. Никольский предложили использовать явление образования конгруэнтно испаряющегося раствора для расчета условий фазового равновесия в бинарной системе тина твердое тело — газ [103]. Как известно, скорость испарения вещества с открытой поверхности в вакуум выражается уравнением Лэнгмюра [c.263]

Продукты, образующиеся при сгорании серу- или галогенсодержащих соединений, часто оказываются весьма агрессивными по отношению к материалу бомбы и ее деталям. Поэтому для плакировки внутренней поверхности бомбы и изготовления ее деталей необходимо использовать относительно инертные материалы, такие, как платина или тантал. При сжигании хлор- или бромсодержащих соединений образуется смесь элементарного галогена и галогеноводородной кислоты. Для полного превращения в галогеноводородную кислоту перед сожжением в бомбу вводят некоторое количество восстановителя, нанример водного раствора мышьяковистого ангидрида или дихлоргидрата гидразина. Последние исследования Смита, Скотта и Мак-Каллоха [1387] показали, что платиновая плакировка катализирует распад дихлоргидрата гидразина, поэтому использование этого реагента в платинированных бомбах недопустимо. Для определения теплот сгорания хлорсодержащих соединений используют методику сжигания в стационарной бомбе, причем раствор восстановителя наносят на стеклоткань [635] или кварцевое волокно [1384] . Однако определяемые с помощью стационарных бомб энтальпии сгорания часто неточны из-за различной концентрации кислотного раствора в разных частях бомбы и отсутствия полного равновесия между образовавшимися газами и раствором. Стационарную калориметрическую бомбу применяют также для определения теплот сгорания серусодержащих соединений. Хаббард, Катц и Уаддингтон [633] предложили методику, исключаю- [c.87]

С целью покрытия поверхности атомизатора HQA-72 карбидом тантала в трубку вводили оксид тантала (V) в виде водной суспензии и после сушки выдерживали кювету 30 с при максимальной температуре (2650 °С) без подачи инертного газа. Определяли аналитический сигнал от 50 мкг/л свинца по следующей программе разложение 20 с при 500 °С, атомизация 8 с при 2500 °С, объем раствора 20 мкл. При работе с обычным атомизатором добавка к пробе 100 мг/л кальция и магния в форме хлоридов и нитратов приводит к уменьшению сигнала от 12 до 75%. При использовании карби-дизированного атомизатора помехи устраняются практически полностью. Однако не во всех случаях карбидизация поверхности атомизатора дает положительный эффект. Так, при добавлении 100 мг/л аниона SOi в форме сульфата натрия снижение сигнала свинца в необработанном атомизаторе составляет 46%, а в обработанном — 74% [242]. [c.155]

В отношении силицидных покрытий на ниобии и тантале направления их усовершенствования, в основном, аналогичны вышеизложенным, с тем, однако, отличием, что для этих систем недонустимо загрязнение материала подложки примесями внедрения, в частности, кислородом и азотом, поскольку ниобий и тантал, а также сплавы на их основе заметно растворяют указанные газы, охрупчиваясь при этом. [c.245]

Для анализа окиси углерода в содержащих кислород газах в лабораторных и промышленных условиях в датчик для анализа водорода (см. рис. П-1) внесены некоторые конструктивные изменения [14]. В качестве индикаторного электрода используется электрод из карбида бора В4С, покрытый платиновой чернью в количестве 3,4 мг/ м [9]. Электрод обладает высокой каталитической активностью при электроокислении СО до СО2. Вместо ионообменной мембраны (как это показано на рис. П-1) в качестве электролита для определения окиси углерода используется серная кислота концентрации 63%, имеющая минимальное давление водяного пара при 25 °С и высокую электропроводность. Вспомогательным электродом и электродом сравнения служит окисно-свинцовый электрод РЬ02 РЬ504, Н2504, равновесный потенциал которого в используемом электролите 1,715 В (по водородному электроду в том же растворе). Катализатор такого комбинированного электрода (РЬОг) готовятся окислением РЬО. Окисно-свин-цовый электрод с геометрической поверхностью 4 см в 63%-ной серной кислоте при токе 5 мА поляризуется всего на 85 мВ. Вместо токоотводов из золотой сетки (см. рис. П-1) для обоих электродов используются токоотводы из тантала. [c.58]

В связи с тем что эти соединения весьма чувствительны к влаге, отбор и введение в хроматографическую установку растворов гексафторацетилацетонатов титана, ниобия и тантала в четыреххлористом углероде проводились в осушенной камере, придаваемой к хроматографу Р( М, модель 500. Камера представляет собой прозрачный мешок с перчатками [47]. Вводная трубка мешка для подачи инертного газа была расширена такнм образом, чтобы ее можно было плотно надеть на пробковую заглушку и завязать резиновой лентой. В пробковой заглушке выдолблено шестигранное отверстие с тем, чтобы мешок можно было плотно надеть на шестигранный стопор дозатора газового хроматографа. Для придания мешку формы была сконструирована жесткая рама из гибких стержней внутри мешка. Внутрь помещалась чашка Петри с пятиокисью фосфора для осушки. [c.119]

Сложное комплексное сырье типа лонарита вскрывают хлорированием в присутствии угля при 700—850". Летучие хлориды титана, ниобия, тантала и ряда других элемеитов уда-ЛНЮ1СЯ с газами. В печи остается расплав хлоридов РЗЭ. Хлориды растворяют в воде и из раствора выделяют смесь Л., папр., как описапо выше. [c.463]

Гексафторацетилацетонаты таких металлов, как титан, ниобий и тантал, способны легко гидролизоваться уже под влиянием атмосферной влаги, так что р-абота с ними требует специальных мер предосторожности. Особенно важна конструкция дозатора, который должен быть помещен в сухой бокс. Сорбенты и газ-носитель не должны содержать следов влаги. Своеобразное поведение этого лиганда, который в водном растворе легко взаимодействует с водой с образованием тетраоксисоеди-нения (1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,2,4,4-тетраоксипентана), не характерно для трифторацетилацетонатОв металлов [2]. [c.156]

В отличие от испаряющихся поглотителей, неиспаряющиеся поглотители используются в том виде и в том месте, в каком очи введены в прибор в процессе его изготовления. В качестве неис-паряющихся поглотителей чаще всего используются тантал, цирконий, титан, торий и др. Характерной особенностью неиспа-ряющихся поглотителей является то, что интенсивное поглощение ими газов происходит только в том случае, если они нагреты до высокой температуры, при которой может возникнуть химическая реаиция между поглотителем и остаточнЫ МИ газами или образование твердых растворов. Поэтому неиспаряющиеся поглотителе чаще всего наносятся в виде порошка на те детали прибора, которые в процессе эксплуатации нагреваются до высокой температуры (несколько сот градусов). [c.26]

С газообразным аммиаком литий взаимодействует с образованием амида лития Ь1ЫН2. В жидком аммиаке литий растворяется также с образованием амида, при этом раствор окрашивается в синий цвет. Высокая активность металлического лития к газам требует особых условий его хранения под слоем парафинового, вазелинового, трансформаторного масла, керосина в металлических контейнерах или запрессованным в тонкостенные герметичные трубы из меди или алюминия. В качестве материала контейнеров для хранения расплавленного лития рекомендуется применять металлы ниобий, молибден и тантал (313]. [c.14]

Без затруднений, как правило, протекают реакции газов с конденсированными фазами в тех случаях, когда образующиеся соединения летучи или хорошо растворяются. Примером могут явиться реакции хлорирования бериллия, меди, цинка [599, 668], получения галогенидов бора, а в растворах — получение галогенидов магния, цинка или бериллия при действии эфирных растворов галогеноводородов на стружку соответствующих металлов [669]. Жидкие щелочные металлы также реагируют непосредственно с кислородом, с образованием перекисей N3263, К2О3. Это позволяет получать их так называемым форсуночным методом, т. е. распылением жидкого металла в среде кислорода [213]. Самопроизвольно окисляются на воздухе кальций и его аналоги, магний, техническое железо, редкоземельные металлы. Однако алюминий, титан, хром и тантал практически не окисляются при контакте с воздухом. [c.183]

На подобной же установке были пров( Д( ны [34] опыты с тремя различными абсорбционными трубками в холодпльппке-абсорбере (из карбейта, тантала и нерл авеющей стали внутренним диаметром соответственно 38, 25 и 22 мм) для исследования процесса получения 30—40 о-пых растворов соляной кислоты. В этих работах были получены полньк данные по описываемому процессу и выведено уравнение для расчета коэффициента теплопередачи и коэффициента абсорбции для холодильника-абсорбера. Одпако сведения о работе насадочной колонны (диаметром 100 м.и и высотой 1,2 м) для очистки хвостовых газов в этой статье не приводятся. [c.142]