Химические элементы, возникно

Ранее (см. рис. 10.3) файл ДАННЫЕ О ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТАХ приводился в качестве примера простого файла. Все записи в этом файле имеют одно и то же число элементов данных, а каждый элемент имеет одну и ту же длину при каждом появлении записи. Файлы, обладающие этим свойство.м, содержат записи фиксированной длины. Однако могут возникнуть ситуации, когда отдельные поля варьируют по длине при переходе от одной записи к другой. Файлы с такой структурой записей относятся к файлам, содержащим записи переменной длины. Обращаясь к предыдущему примеру (ДАННЫЕ О ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТАХ), предположим, что на каждый [c.415]

Но основное понятие химии — химический элемент — возникло (и не могло возникнуть иначе) как вывод из систематических неудач в этих попытках. [c.717]

Гетерогенность распределения химических элементов в металле может возникнуть в результате различных причин кристаллизации нз жидкой фазы, росте зерен диффузии под действием градиента температур, неравномерной деформации, распаде твердого раствора, старении и облучении нейтронами, реактивной и восходящей диффузии и т. д. В металле шва такая неравновесная гетерогенность возникает при затвердевании металла. Была изучена [44] гетерогенность, возникающая в прокатном материале в процессе термической и термомеханической обработок в результате воздействия сварочного термического цикла. [c.93]

Дальтон использовал данные Гей-Люссака для доказательства того, что равные объемы газов не содержат равного числа молекул это было еще одной его ошибкой, подобно правилу простоты. Рассуждения Дальтона иллюстрируются при помощи рис. 6-6,я. По иному пути пошел итальянский физик Амедео Авогадро (1776-1856). Он исходил из предположения, что равные объемы любых газов (при одинаковых температуре и давлении) содержат равное число молекул. Как показывает рис. 6-6,6, это предположение требует, чтобы газы таких реагирующих между собой элементов, как водород, кислород, хлор и азот, состояли из двухатомных молекул, а не просто из изолированных атомов. Если бы идеи Авогадро, опубликованные им в 1811 г., сразу же получили признание, это избавило бы химию от полувекового периода путаницы. Однако для большинства ученых идеи Авогадро представлялись всего лишь шатким предположением (равное число молекул в равных объемах), основанным на еще более шатком допущении (о двухатомных молекулах). В те времена представления о химической связи почти всецело основывались на учете сил электрического притяжения или отталкивания, и ученые с трудом могли представить себе, чтобы между двумя одинаковыми атомами могло возникнуть какое-либо другое взаимодействие, кроме отталкивания. Но если они все же притягиваются друг к другу, почему же тогда не образуются более сложные молекулы, как, например, Н3 или Н4 Шведский химик Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848) пытался использовать данные о парах серы и фосфора, чтобы опровергнуть идеи Авогадро. Однако Берцелиус не понимал, что в этих случаях он имел дело как раз с примерами еще более сложных агрегатов (8 и Р4). Сам Авогадро не мог помочь делу он пользовался настолько путаной терминологией, что иногда казалось, будто он говорит о расщеплении атомов водорода (атомы он называл простыми молекулами ), а не [c.285]

При построении количественной теории образования трехмерных и двумерных зародышей в процессе электрокристаллизации металлов М. Фольмер и Т. Эрдей-Груз исходили из представлений о механизме возникновения новой фазы из пересыщенных раствора или пара, согласно которым работа образования зародыша новой фазы тем меньше, чем меньше его размеры. Однако с уменьшением размеров зародыша возрастает химический потенциал слагающего его компонента, поскольку при малых размерах зародыша относительно велико число поверхностных атомов, обладающих повышенной энергией. При образовании новой фазы в равновесных условиях химические потенциалы каждого компонента в обеих фазах должны быть равны. Для выполнения этого условия необходимо повысить химический потенциал компонента в материнской фазе, что достигается при пересыщении раствора или пара по данному компоненту. Пересыщение — главная особенность процесса образования новой фазы. Степень пересыщения и размеры элемента новой фазы, который при этом может возникнуть и служит зародышем для роста больших кристаллов или капель, оказываются взаимосвязанными. Так, при образовании капель жидкости из пересыщенного пара радиус г капли определяется соотношением Томпсона [c.328]

В механизме проводимости полупроводников важную роль играют примеси, даже при очень малом их содержании. В зависимости от химической природы атомов примесей, их валентности и характера размещения в кристалле, в полупроводнике может возникнуть избыток свободных электронов или дырок и в соответствии с этим будет преобладать электронная или дырочная проводимость. Добавляя к кристаллу примесные атомы элементов пятой группы периодической системы (мышьяк, сурьму, фосфор), можно получить полупроводник с преобладающей электронной проводимостью. Рассмотрим, например, кристалл германия, в котором один из атомов замещен атомом фосфора. [c.95]

Может возникнуть вопрос почему именно водород способен образовывать такие специфические химические связи Это связано с тем, что атом водорода обладает очень маленьким радиусом и при смещении или отдаче единственного электрона водород приобретает относительно сильный положительный заряд, который действует на электроотрицательные элементы в молекулах веществ. Рассмотрим некоторые примеры. Мы привыкли состав воды изображать формулой НгО, но правильнее было бы состав воды обозначать формулой (НаО)я, где п равно 2, 3, 4 и т.д., так как [c.74]

Для возможности действия коррозионных гальванических элементов необходимо наличие на поверхности металла анодных и катодных участков, отличающихся величиной электродных потенциалов. Эта разница потенциалов может возникнуть в пределах одного объема металла, находящегося в электролите, в связи с неоднородностью металла, например разницей в напряженном, химическом или в структурном состояниях различных участков его поверхности. При этом для течения коррозионного процесса принципиально безразлично, будет ли качество металла отличаться в микроскопических или макроскопических масштабах. [c.7]

Определение химического состава соединений с высоким молекулярным весом иногда не представляет большого труда. Это в особенности относится ко многим синтетическим полимерам, которые построены из ряда относительно небольших идентичных элементов. Может возникнуть вопрос, полимеризуются ли эти элементы в конфигурации голова к голове (X) или голова к хвосту (XI). [c.295]

Для иллюстрации возможности появления систематических ошибок, которые могут возникнуть из-за различия проб и эталонов по химической форме нахождения примесей, на рис. 3 приводятся градуировочные кривые для некоторых элементов, построенные для угольных порошков, в которых примеси вводились в виде окислов, хлоридов, фторидов и сульфатов. Эти кривые сильно отличаются как по положению, так и по наклону, особенно для сульфатов. [c.26]

Химическая связь может возникнуть между атомами элементов, совершенно одинаковых по своей природе. Так образуются молекулы элементарных (простых) веществ из одинаковых атомов, например Нг, С1г, О2, N2 и т. п. Установлено, что образование молекулы при соединении атомов происходит в том случае, если общая энергия системы уменьшается. Так, при соединении атомов водорода в молекулу Иг выделяется 103 ккал ( 430 кдж) тепла на каждый моль водорода [c.55]

Все это позволяет полагать, что и производственный сток без смешения с бытовым может быть биохимически доочищен. Однако при этом для успешного синтеза бактериальных клеток потребуется, вероятно, подпитка биогенными элементами, так как производственные сточные воды не содержат их в достаточном количестве. Последнее вызывает известную сложность при реализации биохимического метода доочистки. Во-первых, появится дополнительно реагентный узел. Во-вторых, ввиду недостаточного (не более 25 %) удаления из воды общего азота и фосфора на сооружениях полной биохимической очистки [30], может возникнуть опасность вторичного загрязнения водоемов из-за возможного зарастания их водорослями. Очистка сточных вод от биогенных веществ явится еще одним звеном в схеме обработки промышленных стоков и значительно усложнит эксплуатацию станции. Поэтому для доочистки сточных вод в ряде случаев может оказаться целесообразным применение физико-химических методов, например озонирования. [c.81]

Иногда ковалентная связь может возникнуть и между атомами только металлических элементов. Здесь мы будем касаться тех случаев, когда характер ковалентной химической связи достаточно четко может быть распознан, оставляя в стороне примеры, где интерпретация химической связи в металлах возможна посредством резонанса ковалентных связей (см. стр. 122). [c.98]

Местные элементы могут возникнуть также вследствие химической неоднородности металла. [c.27]

Наличие частично заполненной -оболочки приводит к парамагнетизму большинства переходных элементов. Однако три из этих элементов (Ре, Со и N1) уникальны по сравнению со всеми другими элементами в том отношении, что они являются ферромагнитными при комнатной температуре. Ферромагнитное поведение характеризуется очень сильным парамагнетизмом, величина которого зависит от напряженности внешнего поля. Ферромагнетизм возникает вследствие параллельной установки магнитных моментов парамагнитных катионов с образованием доменов с линейными размерами порядка 10" —10 см. Образование доменов возможно только в том случае, если расстояния между атомами лежат в некоторых критических пределах — они не должны быть ни слишком короткими, так как при этом будет возникать химическая связь за счет пары электронов, ни слишком большими, когда отсутствует корреляция спинов электронов. По-видимому, межатомные расстояния в твердых металлах — железе, кобальте и никеле — именно таковы, что могут образоваться домены и, следовательно, появится ферромагнетизм. При достаточно низких температурах домены могут образоваться и у других элементов, но только у Ре, Со и N1 критическая температура, выше которой домены не могут возникнуть (температура Кюри), превышает комнатную температуру. Температуры Кюри равны соответственно 770° для Ре, 1130° для Со и 358° для N1. [c.199]

Главная сложность активационного анализа связана с тем, что излучение, возникающее после бомбардировки анализируемого образца, не обладает специфичностью. Такая ситуация может возникнуть по двум причинам либо потому, что элементы, входящие в состав анализируемого образца, дают после бомбардировки продукты, обладающие высоким уровнем радиоактивности, и тогда излучение исследуе.мого элемента полностью затемняется, либо в результате того, что наряду с радионуклидами, образующимися при бомбардировке интересующего нас элемента, возникают также радионуклиды и из других элементов, входящих в состав анализируемого образца. Специфичность можно повысить путем химического обогащения анализируемого образца интересующим нас нуклидом, варьированием времени бомбардировки и (или) времени распада образующихся продуктов, использованием многоканальных анализаторов и применением метода специфической активации. Основная идея последнего заключается в том. что выбирают способ активации. [c.477]

На химический осадок могут эффективно действовать лишь модификаторы третьего типа. Их воздействие основывается на наличии близких по структуре и размерам элементов кристаллических решеток модификаторов и новой фазы. Вследствие этого новая фаза может возникнуть, в соответствии с принципом ориентационного и размерного соответствия Данкова, на включении (модификаторе) как на подкладке. В этом случае отпадает необходимость в образовании трехмерного зародыша новой фазы и ее ориентированный рост идет на подложке за счет образования и роста двухмерных зародышей. [c.49]

Металлы и сплавы под воздействием окружающей среды, например воды, влажного воздуха, способны подвергаться так называемой электрохимической коррозии, которая происходит благодаря возникновению большого количества гальванических элементов на поверхности металлического изделия. Такие гальванические элементы могут возникнуть в присутствии влаги благодаря неоднородностям материала (посторонние включения, неоднородности химического состава, местные деформации) и загрязнениям. Переход металла в раствор в виде ионов происходит на анодных участках гальванической пары, а на катодных участках выделяется водород. Перенапряжение водорода будет задерживать процесс коррозии и, следовательно, играть положительную роль. Однако при атмосферных условиях кислородная деполяризация способствует протеканию электрохимической коррозии. При неравномерной аэрации интенсивно корродируют те участки металлического изделия, куда доступ кислорода затруднен (глубокие трещины, подводные части и т. д.), благодаря тому, что в них развиваются анодные процессы в паре с хорошо аэрируемыми частями изделия. Борьба с коррозией металлов представляет серьезную народнохозяйственную задачу, и поэтому большое значение имеет подробное из -учение этого явления. Многие методы защиты от коррозии основаны на явлении пассивирования металлов. Железо, например, хорошо растворяется в разбавленной азотной кислоте. После погружения в концентрирован- [c.168]

В связи с дефицитом ряда элементов в перспективе может возникнуть задача их промышленного синтеза. В ближайшем будущем предстоит решить ряд вопросов энергетики, в частности прямого преобразования химической энергии в электрическую. Ждет своего решения сложная проблема создания пищи для увеличивающегося населения планеты. [c.198]

Одтако воэг10 ность этого сомнительна, поскольку, как сейчас считают, самой Вселенной всего 15 млрд лет, а жизнь не может возникнуть около звезды первого или et -poro поколения - из-за отсутствия тяжелых химических элементов. Сеянце же принадлежит третьему гюкс-лению звезд. Появление земных [c.292]

Гибридизация одной s- и трех р-орбиталей (sp -гибридизация), как уже указывалось, объясняет валентности углеродного атома. Образование sp -гибридных связей характерно также и для аналогов углерода — кремния и германия валентности этих элементов также имеют тетраэдрическую направленность. Может возникнуть вопрос — если гибридные орбитали обеспечивают большую концентрацию электронного облака между ядрами и, следовательно, более прочную связь, то почему они не возникают в НаО л NH3 На да шый вопрос следует ответить, что направленность связей в этих соединениях также можно объяснить sp -гибридизацией. Такой подход является даже более точным, чем изложенный на стр. 161 и 162. Не следует, однако, забывать, что оба подхода являются приближенными. При образовании молекулы HjO атом кислорода люжет приобретать конфигурацию наружного слоя где Ф2, Фз и — sp -гибридные волновые функции верхние индексы указывают количество электронов, занимающих данную орбиталь. Таким образом, две из четырех гибридных орбиталей атома кислорода заняты неспаренньши электронами и могут образовать химические связи угол между этими связями должен составлять 109,5°. Это значение ближе к экспериментальному (104,5°), чем величина 90°, даваемая схемой, рассмотренной на стр. 161. Однако если на стр. 161—162 пришлось объяснять отклонение теоретической величины от экспериментальной для молекулы HjO, то здесь нужно объяснить, почему углы между связями у аналогов воды HjS, HaSe и НаТе заметно отличаются от 109,5°. Это объясняется действием ряда факторов. В частности, в соединениях, содержащих большие атомы, связь слабая и выигрыш энергии в результате образования связи гибридными орбиталями не компенсирует некоторое возрастание энергии s-электронов, обусловленное их переходом на sp -гнбридные орбитали. Это препятствует гибридизации. Кроме того, как показали точные расчеты, при образовании связи Э—Н 25-орбитали кислорода (и азота) сильнее перекрываются с ls-орбиталями водорода, чем 2р-орбита-ли. Для аналогов кислорода, наоборот, сильнее перекрываются р-орбитали. Это обусловливает больший вклад s-состояний (гибридизацию) в образование химической связи в молекуле Н О, чем в ее аналогах. Поэтому валентные углы в H2S, HjSe и НаТе близки к 90°. [c.168]

Как уже отмечалось, для любого элемента ХТС веро ггны нарушение его работоспособности, т. е. невозможность выполнения в полном объеме его функций, неполадки и неисправности оборудования и приборов. Под неполадкой подразумевается минимальное нарушение эксплуатационных качеств, а неисправность рассматривается как полная невозможность работы оборудования, приборов или осуществления процесса. Например, неполадки в химическом реакторе могут возникнуть при отложении солей на поверхности теплообменных элементов. Производство в этом случае может продолжать функционировать при пониженной нагрузке по сырью и соответствующей корректировке технологического режима в остальных элементах ХТС Нарушение герметичности теплообменных трубок или фланцевых соединений приводит к попаданию хладагента в реактор или реактантов в атмосферу. Возникшая неисправность потребует остановки производства для проведения ремонтных работ. [c.304]

В 1935 г. Рогинский, отмечая выдающуюся роль переходных элементов в катализе [166], указал возможность объяснения этой роли наличием особого типа взаимодействия, присущего атомам переходных металлов. Это взаимодействие представлялось как возникновение дополнительных химических связей, образованных с участием неспаренных электронов и электронных пробелов во внутренних -оболочках элементов. Допускалось, что этот тип связи может возникнуть и между разными атомами одного и того же переходного элемента (от чего зависят резкие различия в температурах кипения нормальных непереходных и переходных элементов). Существованием таких дополнительных -связей Трепнел [167] впоследствии объяснял особую прочность хемосор бции. [c.242]

Стуктурные изменения могут возникнуть в материале в результате длительного воздействия температуры и напряжения. При этом возможно изменение механических свойств металла, особенно в ди-сперсионно-твердеющих сплавах и некоторых легированных сталях. Указанные структурные изменения включают рост зерна, явления рекристаллизации и возврата, выделение легированных карбидных, нитридных и интерметаллидных соединений, сфероиди-зацию и выделение вторичных фаз и в конечном итоге графитизацию стали вследствие распада карбидов (рис. П.8). Все эти изменения в структуре влияют на характеристики ползучести металла и приводят к повышению вероятности разрушений от ползучести. На электростанциях известно несколько случаев разрушений элементов, работающих под давлением, которые произошли вследствие образования свободного графита в виде чешуйчатых прослоек вблизи сварных швов (рис. 11.9) в сталях, содержащих высокие добавки алюминия [13]. Поскольку при температурах выше рабочих графит и железо термодинамически более стабильны, чем цементит, рассматриваемая проблема может быть решена правильным выбором химического состава сталей. В свое время было показано [14], что разрушения, связанные с графитизацией, характерны для сталей, содержащих 0,5% Мо (рис. 11.10). Поэтому химический состав стали должен выбираться только по результатам испытаний на ползучесть достаточной длительности. [c.434]

Распределение электронов на орбиталях для атомов первых де- сяти элементов представлено на рисунке 4. При рассмотрении рисун-ка может создаться впечатление о несоответствии между валентно- стью атомов бериллия, бора и углерода и числом их неспаренных О электронов. Действительно, в химических соединениях бериллий Лбычно двухвалентен, бор трехвалентен, а углерод в подавляющем большинстве органических веществ четырехвалентен. Это объясняется тем, что в атомах бериллия, бора и углерода энергия разъединения электронов на 25-орбитали невелика, они в пределах одного главного квантового числа легко переходят на соседнюю 2р-орбиталь. Энергия разъединения электронов у этих атомов перекрывается энергией образования новых ковалентных связей, которые могут возникнуть в результате разобщения электронов (рис. 5). [c.17]

Уже при простом сопоставлении данных, приведенных в карте технического задания, с известными справочными и другими сведениями о металлополимерах можно многие исключить из дальнейшего рассмотрения по соображениям экономического, технологического или эксплуатационного характера. В зависимости от того требуется ли создать деталь заданных размеров или у конструктора имеется определенная свобода в выборе размеров, разрабатывается несколько эскизных вариантов проектируемого изделия. Оценку их работоспособности на этапе предварительного выбора материала (и конструкции) целесообразно проводить с помощью упрощенных методик в соответствии с известными или ожидаемыми критериями. Для механически нагруженных конструкций чаще всего такими критериями являются прочность и де-формативность. Например, нагрузочную способность узлов трения скольжения можно оценить по фактору pv или допустимой температуре эксплуатации зубчатых колес и звездочек — по допускаемой погонной нагрузке в зависимости от величины модуля зацепления статически нагруженных деталей — по соответствующим формулам сопротивления материалов. При необходимости применяются и другие специфические упрощенные методики оценки диэлектрических и теплофизических характеристик, демпфирующей способности, химической стойкости и т. д. При этом может возникнуть необходимость определения дополнительных экспериментальных данных о свойствах рассматриваемых материалов и элементов конструкций из них в стандартных или специальных условиях. [c.112]

В силу каких причин химическое строение может влиять на химическую природу органического соединения, на его во11ства Этот естественный вопрос не мог не возникнуть перед Бутлеровым. Он дал на него два ответа либо вследствие различия единиц сродства многоатомных элементов, либо вследствие взаимного влияния друг на друга атомов, непосредственно между собой не соединенных. Оба предположения не исключают друг друга, но первое из них можно легче проверить экспериментально и, кроме того, за него говорил ряд, казалось бы, общеизвестных фактов. В то время считалось установленным существование изомерии у таких простых органических соединений, как СаНв [1, стр. 244 и сл. ], СНзС [2] и т. п. [c.103]

Математическое моделирование процесса неизотермической кристаллизации — следующий принципиально важный элемент количественного описания химического формования. Это обусловлено тем, что при кристаллизации закладываются будущие свойства изделия, и поэтому важно уметь рассчитывать распределение степени кристалличности а и температуры Т во времени и по объему изделия. Существенно также, что в ряде случаев процессы кристаллизации и полимеризации накладываются друг иа друга. Такая ситуация может возникнуть 1всегда, когда лро-цесс полимеризации проходит при температуре ниже температуры плавления образующегося полимера, как это наблюдается при анионной активированной полимеризации е-капролактама (ААПК). [c.56]

При химическом взаимодействии примеси с молекулой органического вещества имеет место воздействие примеси на невозбужденную молекулу. Это взаимодействие может привести к тушению люминесценции и относится к гашению первого рода. Однако взаимодействие примеси с реагентом, способным люминес-цировать, может привести и к иным эффектам кроме тушения к изменению цвета флуоресценции, к сдвигу спектра поглощения и изменению интенсивности флуоресценции (к ее уменьшению или даже увеличению) из-за изменения количества поглощенного света. В последнем случае изменение интенсивности флуоресценции раствора может и не сопровождаться изменением выхода флуоресценции. Наконец, в присутствии примесей, в результате химического их взаимодействия с нефлуоресцирующей органической молекулой может возникнуть флуоресценция. На этом явлении возникновения флуоресценции у нефлуоресцирующих веществ в результате их химических взаимодействий с катионами основано большинство аналитических реакций. Например, возникновение флуоресценции у ряда диоксиазо- и диоксиазометиновых соединений в результате образования внутрикомплексных соединений с катионами использовано для люминесцентного определения алюминия, галлия, магния, цинка и других элементов, возникновение флуоресценции флуоресцина, который при окислении переходит во флуоресцеин, использовано М. А. Константиновой-Шлезингер " для люминесцентного определения кислорода. Флуоресценцию многих других органических веществ кислород сильно гасит " . [c.32]

Осаждение сплавов. Обширный перечень сплавов (около 100 наименований), успешно осаждаемых с помощью электрохимических методов, подробно обсуждается в фундаментальном двухтомном труде Бреннера [6]. В качестве примера можно привести сплав железа с никелем, поскольку пленки такого состава играют важную роль в процессе создания пленочных магнитных запоминающих устройств. Нельзя осаждать сплав произвольного состава из-за ограничений, накладываемых характеристиками входящих в сплав отдельных элементов. Следует отметить, что с добавлением подходящих химических комплексообразующих примесей часто появляется возможность замедления хода одной из реакций. Роль этих примесей заключается в изменении потенциала равновесия до более отрицательной величи.чы, что и результате дает значительное сближение вольт-амперных характеристик осаждення отдельных элементов. Для того чтобы одновременно осаисдать все компоненты сплава, при достаточно близких по величине значениях потенциалов равновесия каждого из осаждаемых металлов, можно обойтись без добавления таких примесей, в случае применения комплексообразующих примесей может возникнуть необходимость изменения концентрации каждого элемента или концентрации всей комплексной присадки, если это влияет на осаждение обоих компонентов сплава. Для таких металлов, как серебро, кадмий, цинк и медь типичными комплексообразующими ионами являются ионы цианида. [c.469]

С необратимостью связана и другая проблема, в которой стохастическими элементами вряд ли можно пренебречь конструктивная роль необратимых процессов в образовании крупномасштабных многомолекулярных образований, известных под названием диссипативных структур. Наиболее удивительная особенность этой проблемы, ставящая перед исследователями один из наиболее трудных вопросов, — глубокое различие между поведением материи на макроскопическом уровне и ее поведением на микроскопическом уровне. Каким образом становится возможной пространственно-временная когерентность химических диссипативных структур, лазерных лучей или ячеек Бенара Каким образом может спонтанно возникнуть и самоподдерживать-ся столь дальний макроскопический порядок, несмотря на молекулярный хаос и внутренние флуктуации ) Столь же глубокое различие мы обнаруживаем в процессах самоорганизации, происходящих в биологических системах. Процессы метаболизма по существу представляют собой химические превращения. Ясно, что в подобных превращениях элемент случайности весьма велик. Дело в том, что в живых клетках число молекул, участвую- [c.14]

Объектами организации многоаппаратурпого обслуживания могут быть одни и те же или различные машины (аппараты). В свою очередь подход к организации многоаппаратурного обслуживания зависит от длительности технологического процесса. Наиболее просто решаются вопросы организации трудового процесса при обслуживании одинаковых машин в циклически повторяющихся процессах. Такие процессы имеют место при переработке пластических масс в издетшя методом горячего прессования и литья под давлением. В данном случае нормы обслуживания и численности определяют соотношением между свободным машинным временем и временем занятости рабочего. Близки к этим процессам трудовые процессы в производстве химических волокон и нитей (текстильные стадии), но здесь может стихийно возникнуть потребность в дополнительном обслуживании (элементы работы, связанные с ликвидацией обрывов нитей). [c.80]

Митоз нельзя представлять себе просто как серию химических превращений. Нельзя забывать, что это динамический механический процесс. С помощью каких приборов можем мы изучать эту сторону проблемы Наиболее тонкий и подходящий для этого прибор — это так называемый поляризационный микроскоп. Когда молекулы располагаются не в беспорядке, а строго закономерно, они оказывают влияние на скорость и направление проходящего через них пучка поляризованного света. Эта ориентированность всех молекул может возникнуть либо в результате образования определенных структур, таких, как, например, митотический аппарат, либо в результате механических напряжений. Влияние предмета, состоящего из ориентированных единиц, на пучок поляризованного света проявляется в виде двойного лучепрело.мления. Двойное лучепреломление определяется разностью между скоростью пучка поляризованного света, проходящего через предмет таким образом, что световые волны колеблются параллельно осям составляющих элементов объекта, и скоростью пучка, волны которого колеблются под прямым углом к этим осям. Такой предмет, как удлиненное волокно, содержит такие ориентированные составляющие элементы. Двойное лучепреломление показывает, насколько упорядочены молекулы в объекте или насколько они несимметричны. В волокне, состоящем из длинных и тонких единиц, двойное лучепреломление усилится, если все молекулы расположить параллельно одна другой. Оно ослабеет, если по тем или иным причинам каждая молекула станет короче и толще. [c.208]

Более сложная подготовка требуется, если необходимо получить точные результаты при измерении 3-излучения, так как при этом могут возникнуть погрешности за счет поглощения и рассеяния р-частиц в веществе источника, подложке и окружающих конструкционных материалах. Поэтому точные измерения по р-излучению требуют перевода определяемого элемента и эталона в одинаковую химическую форму при равенстве массы вещества на мишенях. Геометрические условия измерения должны быть строго одинаковы или предварительно иро-7<алиброваны. [c.57]

Как было отмечено выше, при субстехнолметрическом выделении какого-либо элемента могут возникнуть помехи со стороны элементов, образующие более прочные и хорошо экстрагирующиеся комплексы с реагентом. Однако в случае активационного анализа такая ситуация может быть использована для группового выделения элементов [314, 315]. При этом обеспечиваются субстехиометрическое выделение одного из определяемых элементов и практически 100%-ный выход для остальных. Следовательно, в любом случае отсутствует необходимость определения химического выхода, но для конечного определения нужен спектрометрический метод. [c.265]

Однако понятие изоморфизма в более узком смысле этого слова приобрело особое значение в кристаллостереохимии благодаря следующим обстоятельствам если в какой-либо физико-химической системе существует возможность образования нескольких изотип-сых кристаллических соединений (рост кристаллов можно приравнять к процессу образования кристаллических соединений), то могут возникнуть смешанные кристаллы, т. е. такие, в котор1лх одни частицы заменяются другими при неизменной конфигурации. Такого рода взаимозаменяемые структурные элементы называются (см. стр. 26) взаимно диадохными (равноценными), если только после замещения кристалл обладает феноменологически такими свойствами, как будто бы все его частицы геометрически эквивалент- [c.269]

В принципе гальванический элемент может быть составлен из любых двух полуэлементов, однако при реальном восгфоиз-ведении некоторых комбинаций сталкиваются с трудностями экспериментального характера. Соприкосновение двух растворов, окружающих электроды, может привести к выпадению осадка или к их химическому взаимодействию, в результате чего может возникнуть небольшой потенциал, называемый диффузионным потенциаломЭти трудности можно устранить, если соединить два полуэлемента солевым мостиком. Обычно такой мостик представляет собой /-образную стеклянную трубку, которая заполняется водным раствором хлористого калия, содержащим 2% агара, необходимого для образования геля. [c.294]

Чем меньше химическая активность металлоида, тем меньшее число валентных электронов может быть оттянуто его атомами от атома Э, По мере возрастания радиуса Г" для сохранения величины п в формуле ЭГп могут возникнуть препятствия, связанные с объемными соотношениями (XIV 3), Наконец, увеличение деформируемости ионов Г" обусловливает усиление тенденции к понижению координационного числа (XIII 3), что у многовалентных элементов неизбежно связано с одновременным уменьшением валентности. Совместное действие все трех факторов и обусловливает существование намеченной в основном тексте закономерности. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология