Порошок уксусный

Углекислота. ... Уксусный порошок Уксусный эфир . . Ультрамарин . . . [c.102]

Продукты сухой перегонки древесины получают в результате разложения древесины при высоких температурах без доступа воздуха. При этом получаются древесноуксусный порошок, уксусная кислота, метиловый спирт, уголь и смола. Путем дальнейшей переработки этих продуктов получают формалин, древесносмоляной окислитель и другие продукты, имеющие разнообразное применение в различных отраслях промышленности. [c.91]

Термическое разложение проводят в три приема в большой фарфоровой чашке диаметром 15 см нагреванием на пламени горелки. Во время реакции порошок непрерывно перемешивают шпателем, регулируя нагревание так, чтобы выделение газа не было слишком бурным. Это достигается нагреванием чашки только с одной стороны и ускорением перемешивания. Разложение распространяется по всей массе вещества с постепенным изменением цвета от оранжевого через коричневый в черный. После почернения массы и прекращения выделения газа нагревание прекращают. Все порции порошка соединяют вместе и в течение 30 мин. перемешивают с 600 мл разбавленной уксусной кислоты, после этого отфильтровывают, подвергают шестикратному промыванию водой (по 100 мл), сушат 12 час. при 125° и размельчают в порошок, который не подвергается действию влаги воздуха. Выход катализатора 170 г. [c.342]

Обработанную таким образом губчатую массу промывают сначала теплой и холодной водой, затем 3—5%-ным раствором уксусной кислоты, снова водой, ацетоном с добавкой парахинона и сушат в вакуум-сушилке при 55—60 °С в течение нескольких часов. Парахинон защищает свинец от окисления при сушке и хранении на открытом воздухе в течение длительного времени. Полученный порошок черного цвета имеет средний размер частиц 2—5 мкм и содержит 8—10% окислов. [c.329]

Большое количество уксусной кислоты выделяется при сухой перегонке дерева. Для отделения уксусной кислоты от метилового спирта и других веш,еств ее нейтрализуют известью и полученный уксуснокислый кальций, так называемый древесный порошок , разлагают соляной или серной кислотой. Определить а) сколько гашеной извести необходимо для нейтрализации 0,5 т уксусной кислоты б) сколько граммов соляной кислоты пл. 1,2 необходимо для разложения 24 г древесного порошка в) сколько уксусной кислоты образуется при этом. [c.126]

Опыт 4. Иллюстрация зависимости скорости химической реакции от природы реагирующих веществ, размеров поверхности соприкосновения, концентрации. Демонстрируется в пробирках по общей методике. Скорость устанавливают визуальным наблюдением за выделением пузырьков или интервалу времени помутнения растворов от выделяющейся серы. Пробирки надо брать увеличенной высоты — 80 мм, чтобы избежать выброса жидкости. Объектом для такой демонстрации может служить взаимодействие разбавленных растворов серной, соляной или уксусной кислот с металлами цинком, оловом, железом, алюминием различной степени дисперсности (гранулы, порошок). [c.158]

Выполнение. В стакан (или цилиндр) поместить порошок карбоната и прилить ледяную уксусную кислоту. Реакция не идет. Добавить немного воды. Начинается бурное выделение пузырьков газа. [c.81]

Налейте в пробирку 5—6 мл концентрированного раствора анилина, добавьте туда такой же объем 40%-ного раствора формалина и 1—1,5 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты. Через 1,5—2 мин образуется белый порошок. Для превращения порошка в смолу перенесите его в фарфоровую чашечку, несколько раз промойте водой методом декантации и к влажному порошку добавьте примерно 0,5 МА уксусной кислоты. Осторожно нагревайте чашечку через асбестовую сетку. Наблюдайте сплавление порошка и окрашивание его в желтый цвет. [c.277]

Сухой перегонкой дерева (лесохимическая уксусная кислота). Этот способ уже упомянут на стр. 114. При сухой перегонке дерева одним из продуктов является водный слой, содержащий до 10% уксусной кислоты. Его нейтрализуют известью при этом образуется кальциевая соль уксусной кислоты (СНзСОО)2Са (древесный порошок), которую обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты таким образом, выделяют концентрированную уксусную кислоту. [c.165]

Индиго — темно-синий порошок, приобретающий при растирании медно-красный блеск. Пары его пурпурно-красного цвета. Перекристаллизовывается из нитробензола или анилина. Растворяется в кипящей ледяной уксусной кислоте. В большинстве других растворителей (вода, спирт, эфир и пр.) не растворяется. [c.424]

Р Соберите дома коллекцию материалов, которые, по вашему предположению, состоят из карбоната кальция, и, пользуясь уксусом (раствор уксусной кислоты в воде), проверьте на опыте правильность вашего предположения. Включите в коллекцию зубной порошок, скорлупу куриного яйца, кусочек накипи из чайника или самовара. [c.137]

Т. пл. 109°С. Коричневый кристаллический порошок, легко растворимый в горячем спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде, мало растворимый в воде. Неспецифичный, осаждает Со , Ре +, 2г (IV), №+, МоОг , и другие ионы. [c.103]

Для получения винилацетата в растворе уксусного ангидрида в уксусной кислоте диспергируют тонкий порошок сернокислой ртути. Смесь нагревают до 75—80° и при непрерывном перемешивании пропускают в нее [c.814]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 16,5 г (0,2 моля) безводного ацетата натрия (примечание 1) и 40 г (0,4 моля) уксусного ангидрида. К полученной смеси небольшими порциями прибавляют 35 g (0,1 моля) тщательно измельченной в порошок сахарозы, все время энер-гично встряхивая колбу. После введения всей сахарозы колбу нагревают на асбестовой сетке с обратным холодильником (примечание 2) около [c.372]

Порции порошка соединяют и перемешивают в течение 30 минут с 600 мл 15-проц. уксусной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают б порциями воды по 100 мл каждая, сушат в течение 12 часов при 125 и размельчают в порошок. [c.97]

Реактивы а) раствор яичного белка с хлористым натрием (приготовление- см. с. 6) б) хлористый натрий, кристаллический, тонка растертый порошок (в виде пудры) в) сернокислый аммоний, криегалличсский, тонко растертый порошок г) сернокислый аммоний, насыщенный раствор д) сернокислый магний, кристаллический, тонко растертый порошок уксусная кислота, /%-нйш раствор ж) едкий натр, 10 1а-ный раствор [c.20]

Реактивы. Глюкоза 27 г, азотная кислота (257о-ный раствор), карбонат калия (порошок), уксусная кислота (ледяная), активированный уголь [c.183]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Опыт 9. Депассивация титака в присутствии фторид-ионов (ТЯГА1). На порошок титана подействуйте разбавленной уксусной кислотой. Обратите внимание на отсутствие взаимодействия. Добавьте в пробирку немного ЫН4р. Объясните наблюдаемое. [c.120]

Смесь из 20 г Мп(НОз)2- 6 Н2О и 80 г уксусного ангидрида слегка нагрейте при встряхивании в открытой круглодонной колбе до начала реакции Осторожно Во время реакции наблюдается сильное газовыделение и вспенивание). После окончания реакции и охлаждения маслянистой жидкости образуется коричневый кристаллический порошок. Его необходимо отфильтровать на стеклянном фильтре, сначала промыть уксусным ангидридом, а затем небольшим количеством эфира и сохранять в хорошо закрытом сосуде так, чтобы не было доступа влаги. [c.124]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

КАПТАКС (2-мер каптобензтиазол) С7Н5Ы32 — желтый порошок, т. пл. 179° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, ледяной уксусной кислоте. В промышленности К. получают нагреванием анилина с серой и сероуглеродом под давлением и при помощи других методов. К. и его производные, в частности цинковая соль, широко используются для ускорения вулканизации каучука, для синтеза циа-ниновых красителей, в аналитической химии для открытия и количественного определения ряда металлов. [c.119]

Реактивы и оборудование. Ледяная уксусная кислота (кислота долх<на быть безводной). Мелкий порошок карбоната кальция. Стакан (около 800 мл) или цилиндр. [c.81]

Чистое листовое железо толщиной около 0,5—1 мм нарезают небольшими кусочками, засыпают графитовым порошком и прокаливают в течение 2—3 ч при 900— 950 °С в закрытом тигле. Затем кусочки отделяют от графита жесткой щеткой, отмывают водой и растворяют в избытке 50-процентного растпора уксусной кислоты. Полученный серый порошок промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Более загрязненный продукт образуется при растворении белого чугуна. [c.261]

Чугуи (4—5 г), содержаищй минимальное количество кремиия, растворяют в ледяной уксусной кислоте, разбавленной водой в соотношении 1 1. Полученный серый порошок РсзС промывают разбавленной уксусной кислотой, водой, спиртом, эфиром и высушивают. Продукт может быть несколько загрязнен гидратированным оксидом кремния (IV) и карбидами других элементов. [c.261]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

В фарфоровую чашку налейте 2 мл формалина НСОН (40%-ный), 0,5 мл ледяной уксусной кислоты СНдСООН и 2 мл анилина С НаЫНз. Смесь энергично перемешайте стеклянной палочкой до образования крупнозернистого порошка. Полученный порошок высушите между листами фильтровальной бумаги, перенесите в сухую пробирку и добавьте 0,5 мл ледяной уксусной кислоты. Пробирку 5—6 мин осторожно нагревайте в пламени газовой горелки до полного превращения порошка в желтоватую жидкость. Расплавленную смолу вылейте в стакан с холодной водой, где она затвердевает в желтую прозрачную массу. Опишите свойства полученного продукта. [c.254]

Слабая кислота, /Сдисс=Ю . Желтовато-красный кристаллический порошок. Адсорбционный и флуоресцентный индикатор. Растворяется при нагревании в спирте, ацетоне, уксусной кислоте, а также в растворах щелочей и карбонатов щелочных металлов плохо растворим в воде. Применяют 0,1—0,2%-ный раствор в 70—96%-ном этиловом спирте и 0,1—0,2%-ный водный раствор. Индикатором служит также двунатриевая соль флуоресцеина (уранин). [c.430]

Белый кристаллический порошок со слабым запахом уксусной кислоты. Хорошо растворим в воде (25,5% безводной соли ири 25 °С). Ири нагревании расцадаетси иа карбонат кальция и ацетон [c.153]

При сухой перегонке древесины уксусная кислота собирается в подсмольной воде. Для отделения уксу ной кислоты от древесного спирта и ацетона ее нейтрализуют известью полученный уксуснокислый кальций, так называемый уксусный порошок , разлагают соляной кислотой или серной кислотой [c.231]

Целлобиоза в виде уксуснокислого эфира (октоацетата) получается при обработке целлюлозы уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой. Целлобиоза—кристаллический почти не сладкий порошок, растворимый в воде она вращает плоскость поляризации вправо, обладает мутаротацией, восстанавливает фелингову жидкость. [c.344]

Олово, применяемое почти исключительно для восстановления нитрогрупп до аминогрупп, употребляют в виде мелких гранул, которые можно получить при постепенном вдливании расплавленного металла В холодную воду. Измельченное, в порошок олово действует слишкомтбурно, а крупные куски растворяются слишком медленно, что удлиняет время реакции. Восстановление ведут следующим образом, К смеси восстанавливаемого соединения, олова и уксусной или разбавленной соляной кислоты постепенно приливают кц центрированную соляную кислоту так, чтобы смесь все время кипела. Для того чтобы реакция началась, смеСь можно подогреть на водяной бане. Если после добавления кислоты кипение смеси будет слишком сильным, сосуд охлаждают водой.. В конце реакции смесь нагревают на водяной бане, пока раствор не станет прозрачным в растворе продукт реакции находится в виде комплексной соли с хлороловянной или хлороловянистой кислотой. Довольно часто эта соль плохо растворяется в реакционной смеси, и ее после охлаждения смеси можно отделить в твердом виде. Способ выделения свободного амина зависит от свойств последнего. Если амин летуч с водяным паром, его отгоняют после подщелачивания смеси щелочью или аммиаком до полного осаждения олова. В том случае, если амии растворяется в щелочном растворе после добавления щелочи, соединения олова отделяют фильтрованием. Иногда к смеси добавляют спирт до концентрации, при которой выделившийся вместе с оловом амин растворяется, или его извлекают эфиром. Олово можно также отделить путем осаждения сероводородом или электролитическим осаждением его на катоде. Эти методы довольно кропотливы, но позволяют получать очень чистые продукты, - [c.495]

Вофатйт Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатйт Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатйт Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное опытным путем оптимальное количество катализатора ис . 188. При-равно 5—16% по отношению к применяемой уксусной че я тила Г [c.853]

А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-иина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180° без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлори- тый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньще, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые голи не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

Полученную сиропообразную массу растворяют в небольшом количестве воды (6—8 мл) и, нагревая на водяной бане, постепенно нейтрализуют (до щелочной реакции по лакмусу) растертым в порошок углекислым калием. Полученную таким образом хорошо растворимую среднюю калиевую соль сахарной кислоты переводят в кислую соль при памощи уксусной кислоты. Для этого к охлажденному раствору при помешивании стеклянной [c.97]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

Иногда использование порошка приводит к самопроизвольному экзотермическому восстановлению. Надежный реагент можно получить смачиванием 200 г обезжиренного порошка железа концентрированной соляной кислотой (35 мл) и повторным высушиванием. Протравленный таким образом порошок можно хранЕ ть в бензоле. Восстановление при помощи этого реагента можно проводить или в бензоле, или в водном растворе спирта (примеры аи г. ). При использовании порошкообразного железа в уксусной кислоте можно восстанавливать оптически активные алифатические нитросоединения до аминов с сохранением конфигурации асимметрического Ж],еитра [7]. Применение основных восстановителей, таких, как алю согидрид лития, при-тодит к рацемизации. Порошкообразное железо и уксусная кисло- [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология