Покрытия поляризующие

Краски, содержащие катодные по отношению к защищаемому материалу вещества (например, пигменты окислов меди и ртути), резко повышают скорость коррозионных процессов при повреждении покрытия, поляризуя материал анодно. Краски, в которые входят анодные по отношению к материалу пигменты, при наруше- ии покрытия обеспечивают в значительной степени его катодную защиту. Электрохимически активное протекторное покрытие позволяет получить краски, содержащие в качестве пигмента цинковый порошок. Особое значений эти краски приобрели еще и потому, что при сварочных работах по такому грунту качество сварки, как правило, не ухудшается. [c.197]

Предложены экологически чистые защитные покрытия на основе растворимого стекла — цинксиликатные композиции, обеспечивающие защиту стали от общей коррозии и коррозионно-механических разрушений в условиях воздействия нефтепродуктов и тропических условий. Защитная работа этих покрытий основана на сочетании электрохимической защиты, ингибирования и гидроизоляции [149]. Цинксиликатные покрытия поляризуют подложку до потенциала незаряженной поверхности и повышают коррозионно-механическую прочность стали вследствие частичного предотвращения электрокапиллярного снижения прочности. [c.129]

Эту операцию провести быстро, чтобы контакт с атмосферой лаборатории был возможно короче. Электроды, которые были поляризованы катодно и, следовательно, покрыты адсорбированным водородом, при быстром высушивании могут за счет экзотермической реакции адсорбированного водорода с кислородом воздуха сильно разогреться, причем иногда до красного каления. При этом происходит спекание электролитического осадка или черни и резкое уменьшение их истинной поверхности. [c.186]

Из рекомбинационной теории вытекает и другое следствие, противоречащее опыту. С ростом плотности поляризующего тока должна возрастать концентрация адсорбированных на электроде атомов водорода, достигая некоторого предельного значения, соответствующего покрытию всей поверхности электрода моно-атомным слоем. Это должно было бы приводить к установлению предельной скорости выделения водорода при определенной величине г, т. е. к явлению, не наблюдающемуся на опыте. [c.400]

После покрытия поверхность медного катода осторожно шлифуют тонкой наждачной бумагой, затем обезжиривают содовым раствором, промывают водой и катодно поляризуют в 2,0 н. растворе серной кислоты при плотности тока 2,0 А/дм и 25° С в течение 1 ч. Катодную поляризацию проводят в особом сосуде. Поверхность свинцового катода аккуратно зачищают стамеской и затем катодно поляризуют. Платиновый электрод также подвер- [c.213]

Допустимую величину силы тока в цепи поляризующего источника определяют в зависимости от типа изоляционного покрытия длины контролируемого участка диаметра и толщины стенки трубы. [c.201]

Если в цепи поляризующего источника тока сила тока больше или меньше силы тока/, регламентированной номограммами, то состояние покрытия оценивают не по измеренному смещению разности потенциалов, а по смещению, рассчитываемому по формуле [c.212]

Пройдя сквозь поляризатор 33, световой пучок поляризуется в плоскости колебаний поляроида и падает на исследуемое покрытие 30 через проделанное в стенке трубы 32 отверстие размером 1,5X1.5 см и стеклянную пластинку 31, вставленную в это отверстие. При установке в отверстие стеклянной пластинки 31 необходимо помнить, что приклеивание ее к трубе вызывает появление внутренних напряжений в стекле, что искажает определяемые показатели изоляции. [c.87]

Время затухания электрохимической поляризации (см. рис. 3.7) зависит не только от продолжительности предварительной поляризации, но и от качества покрытия. Вновь уложенные трубопроводы и только что смонтированные подземные резервуары обычно достаточно поляризовать при опытном включении защиты в течение нескольких часов. [c.93]

Поляриза- ция катодная Подрыв увеличивается, но достигается защита от коррозии Массоперенос усиливается возможно образование пузырьков при тонкослойном покрытии [c.173]

Полимерные пленки обладают электронной проводимостью, и катодный процесс протекает на покрытии на границе раздела электролит — пленка. Анодный процесс концентрируется в поре. Благодаря большой катодной поверхности плотность тока на аноде (в поре) становится большой, и металл начинает анодно поляризоваться, что смещает его потенциал в сторону положительных значений. [c.105]

Точно таким же образом после наложения этого же зонда на не покрытый стальной лист определяют силу поляризующего тока Коэффициент оголенности определяют по формуле [c.90]

На рис. 4 приведены кривые заряжения электрода, покрытого родиевой чернью. Интервал анодной кривой выше 0.6 в отвечает области окисления. При этом количество кислорода, находящегося на поверхности, еще недостаточно для образования сплошного монослоя. Если довести электрод до довольно высокой анодной поляризации, а затем поляризовать катодно, то на обратной кривой получается большая задержка, соответствующая снятию окисной пленки. Интересно, однако, что при этом наблюдается сначала перескок за значение потенциала, соответствующее процессу восстановления. Потенциал сдвигается сначала сильнее в катодную сторону и только после начала процесса восстановления возвращается к более анодному значению. Такой ход кривой типичен для фазовых переходов и может получить свое объяснение, если предположить, что для начала восстановления необходимо наличие зародышей со свойствами новой фазы, в данном случае, свободных от кислорода участков поверхности родия. Интересно, что все это происходит в поверхностном слое еще до заполнения монослоя. Интерпретировать эти явления можно только, если учесть силы притяжения между адсорбированными атомами кислорода. [c.90]

Электрод-цилиндр, покрытый пленкой ПИНС (погружение, сушка 24 ч), опускают в электрод-стакан с агрессивным моющим раствором. После пятиминутной выдержки фиксируют стандартный потенциал электрода в данном растворе (ф,, мВ) и суммарное смещение потенциала (Лф,, мВ) при плотности поляризующего тока, равной 0,5 мкА/см (гальваностатический режим). [c.100]

В Промышленности широко распространено никелирование стальных изделий. Обычно перед никелированием деталь покрывают тонким слоем гальванически осажденной меди, ибо медь дешевле никеля, легче поляризуется, а медное покрытие менее пористое, чем никелевое. [c.222]

Рис. 1. Колонка изготовлена из нержавеющей стали, длина 63 м, диаметр 0,25 мм, покрыта 10%-ным раствором сквалана в легком бензине. Температура колонки 20° расход азота 35 мл/мин. Проба н-гексан. Расстояние между электродами Ъ,5 мм. Поляризующее напряжение 100 .

Для уменьшения разъедающего действия кислот успешно применяются металлы с высокими перенапряжениями водорода — мышьяк, олово, сурьма. Они осаждаются на обнаженный металл и поляризуют реакцию выделения водорода. Для удаления металлических покрытий со стали используется подкисленная хлористая сурьма, а в качестве растворов для удаления ржавчины к ней иногда добавляют хлорид двухвалентного олова. [c.149]

Разработан способ гальванического покрытия медных изделий слоем медно-бериллиевого сплава. Подлежащее покрытию изделие катодно поляризуют в расплаве, содержащем 3 ч. ВеРг и I ч. NaF при 700—800° и плотности тока 10 а/дм . Бериллий выделяется с выходом по току 90% и диффундирует в поверхность медного изделия. Можно получить на поверхности слой богатого бериллием сплава толщиной до 0,1 мл. [c.635]

Теории электрохимической коррозии н пасснвиостн металлов лежат в основе методов их защиты от коррозии. К числу их относятся методы, направленные на снижение тока коррозии за счет повышения поляризации коррозионных процессов. Например, повышение водородного перенапряжения введением в коррозионную среду специальных веществ — ингибиторов — резко снижает растворение металла при коррозии с водородной деполяризацией. Предварительное удаление кислорода из агрессивной среды способствует снижению коррозионного тока. Широкое распространение получило нанесение защитных покрытий па поверхность металла металлических, лакокрасочных, полимерных, пленок из труднорастворимых соединений металлов (оксиды, фосфаты) и т. п. Высокой коррозионной устойчивостью обладают металлические сплавы (например, нержавеющие стали), поверхность которых находится в пассивном состоянии. Существуют электрические методы защиты металлов от коррозии, связанные с применением поляризующего тока. Металлу задается потенциал, при котором процесс его растворения исключается или ослабляется. Например, защищаемый металл поляризуется катодно, а анодом служит дополнительный кусок металла. Электрические методы применяются при защите крупных стационарных сооружений. [c.520]

Коррозионное растрескивание под напряжением (КРН) часто является причиной разрушения подземных газопроводов [12—18]. В катодно защищенных трубопроводах КНР начинается на внешней поверхности трубы, чаще всего в местах нарушения покрытий. Вблизи от участка разрушения под нарушенным покрытием обнаруживают раствор карбоната/бикарбоната натрия, а иногда и кристаллы МаНСОз. Предполагают, что эта среда наиболее благоприятна для КРН. В большинстве конструкций, где применяется катодная защита стали от общей коррозии, сталь поляризуют до потенциала —0,85 В по отношению к Си/Си504-электроду, что соответствует значению —0,53 В по н. в. э. Катодная защита подземных трубопроводов может приводить к накоплению на поверхности трубы щелочных продуктов, например гидроксида натрия, а также растворов карбоната/бикарбоната натрия [19, 20]. Ионы водорода, катионы Na+ и вода, содержащая растворенный кислород, мигрируют к катодным участкам трубы через поры [c.186]

Это было показано в лаборатории при исследовании проволоки из стали (0,24% С, номинальный предел текучести 359 МПа), закаленной от 925 °С и выдержанной в течение 30 мин при 400 °С [22]. Проволока была частично покрыта тефлоновыми трубками, находилась под нагрузкой, составляющей 75 % от номинального предела текучести, нагрета переменным током и катодно поляризована постоянным током плотностью 100 мА/см в 5 % растворе NaaSO . Через [c.187]

Наряду с запцитой трубопроводов изоляционными покрытиями применяют катодную защиту, при этом межремонтные сроки значительно увеличиваются, так как во всех дефектных местах в изоляционном покрытии металлическая часть трубопровода поляризуется и защищается током катодных установок. [c.201]

Ван-дер-Ваарден (см. ссылки 10 и 97) установил, что дисперсии газовой сажи в алифатических углеродах стабилизуются ароматическими соединениями. Особенно это относится к ароматическим ядрам, связанным с длинной алкильной цепью. Согласно Ван-дер-Ваардену, поверхности частиц газовой сажи плотно покрыты полярными группами С—О. Такого рода диполи притягивают поляризованные молекулы или же молекулы, способные поляризоваться. Соответственно с эффектом Керра, ароматические молекулы проявляют еще более тесное взаимодействие с полярными группами С—О. Благодаря пространственному препятствию , т. е. благодаря приданию устойчивости путем сольватации или защитного коллоидного действия алкильные боковые цепи не дают частицам близко подходить друг к другу. При этом следует отметить, что эффективность стабилизации возрастает по мере либо увеличения длины боковой алкильной цепи, либо увеличения числа боковых цепей. [c.106]

Катодное поведение электростатических и электрофоретических алюминиевых покрытий подобно поведению чистого алюминия. Они сильно поляризуются уже при малых плотностях тока и имеют достаточно высокое перенапряжение вьщеления водорода. Электрофоретические алюминиевые покрытия обладают наибольшим значением перенапряжения водорода по сравнению с покрытия.ми, пол>ченны. ш ikj собом электростатического и вакуумного напыления. При получении покрытий из порошковых материалов на электрохимические свойства [c.81]

Искатель повреждений изоляции типа ИП-60, ИП-74. Особенно большие трудности возникают при определении коррозионности грунтов по трем показателям а) величине удельного электрического сопротивления грунта б) потере массы образцов в) плотности поляризующего тока. Измерение коррозионности грунтов по двум последним показателям дают весьма значительные погрешности и требуют высокой квалификации исполнителей по отбору, хранению и проведению лабораторных исследований образцов. Опыт изыскательских работ показывает, что определение коррозионности грунтов по последнему показателю технико-экономически не оправдывает себя и от него следует отказаться. Кроме того, для его определения необходимо специальное оборудование и помещение, а получаемые результаты в большинстве случаев резко отличаются от первых двух показателей. Кроме того, магистральные стальные трубо-прововоды, отводы от них, трубопроводы диаметром более 1020 мм, трубопроводы на территориях компрессорных и нефтеперекачивающих станций, промплощадок и во многих других случаях не требуют коррозионного обследования грунтов, для которых ГОСТом 9.015—74 установлено изоляционное покрытие усиленного типа. [c.24]

Поливинилспиртовые пленки применяются ц качестве разделительных слоев при формовании листовых материалов и изделий из ненасыщенных полиэфирных, меламиновых, эпоксидных смол, а также временных защитных покрытий различных поверхностей от загрязнения лаками и красками во время строительных и ремонтных работ [8]. Для придания защитным покрытиям водостойкости поливинилспиртовые пленки дублируют с пленками, изготовленными из сополимеров ВС с этиленом и полиэтилена [а. с. СССР 513998]. При этом поливинилспиртовый слой комбинированной пленки используется для приклеивания ее к защищаемой поверхности. Растянутые в одном направлении и окрашенные раствором иода в иодиде калия или парами иода пленки из ПВС линейно поляризуют проходящий сквозь них свет. Такие пленки применяются для изготовления поляризационных светофильтров (поляроидов), используемых в поляризационных микроскопах, электронных часах и т. п. Изменяя условия изготовления поляроидов, можно получить иоднополивинилспиртовые светофильтры, поляризующие свет не только в видимой, но и в близкой УФ-, а также в 14К-областях спектра [56, с. 83]. Для увеличения эластичности пленок и улучшения технологии получения поляроидов ПВС может быть заменен сополимерами ВС с 1 — 77о (масс.) винилпирролидона [а. с. СССР 834005]. [c.145]

Эти трудности преодолеваются применением установки с различающимися полюсами. Как правило, раствор поликарбоната содержит, в зависимости от условий реакции, до 10% водного раствора Na l. Такой раствор поступает в систему электроочистки в направлении сверху вниз в поле переменного тока с напряжением 500— 5000 В/см. По мере прохождения раствора диспергированные частицы воды и соли поляризуются за счет электроиндукции, слипаются буквально на глазах и укрупняются. Образовавшиеся крупные частицы всплывают вверх за счет разности плотностей и выделяются в виде верхнего слоя. Кроме того, часть их осаждается на поверхности полюсов. В этом случае при пропускании раствора поликарбоната, содержащего большое количество соли и воды и являющегося стабильной дисперсией, даже через электрическое поле высокого напряжения, короткого замыкания между полюсами не происходит вследствие того, что электроды с внешней стороны покрыты электроизоляционным материалом. Такую изоляцию поверхостей полюсов можно осуществить путем нанесения покрытий или облицовкой. [c.82]

Значительное повышение чувствительности определения бромсодержащих органических соединений достигается применением пламенно-ионизационного детектора с двумя микрогорелками, над одной из которых помещена обогреваемая током платиновая спираль, покрытая сульфатом щелочного металла, лучше всего натрия. Максимальная чувствительность детектора достигается при расстоянии между пламенем и спиралью от 0,25 до 2,5 см, причем сигнал его линейно увеличивается с повьппепием температуры от 400 до 1000° С и с ростом поляризующего напряжения детектора. Этим методом определяют до 5-10 г Вг, С1 или Р [5941. Конструкция детектора с пламенем, сенсибилизированным сульфатом натрия, описана в работе [376] детектор применен для анализа пестицидов. [c.145]

В табл. 21 показано влияние содержания микрокальцита и других наполнителей на свойства продукта НГ-216 [34]. Наполнители измельчали методом ультразвукового диспергирования и отбирали фракции не более 5 мкм. Судя по эффекту последействия ингибиторов (ЭПИ, см. табл. 21), микрокальцит и другие наполнители улучшают хемосорбцию ингибитора на металле, что связано, очевидно, с ростом полярности системы. Почти все наполнители улучшают стойкость покрытия к дождеванию, защитную эффективность в агрессивных средах особенно значительным поляризующим эффектом обладает порошок никеля и нитрит натрия. [c.163]

Экспериментальные данные (табл. 2) показывают, что разра- ботанная флюсующая композиция дает наименее пористое покрытие, что свидетельствует о хороших защитных свойствах. Для более полной оценки консервирующей способности покрытий измерялась сила тока, проходящего через электролитическую ячейку с дистиллированой водой, в которой иссследуемый образец поляризовался катодно или анодно. Как следует из опытных данных (см. табл. 2), исследуемые покрытия консервирующими флюсами более полно защищают основу (медь) при анодной поляризации. Разработанная защитная композиция достаточно хорошо защищает основу и при катодной поляризации, но сла- бее, чем при анодной поляризации. [c.118]

Значительная часть сортамента и изделий из низкоуглеродистых сталей покрывается цинком. Цинк аноден по отношению к железу, и когда влага проникает до основного металла, цинк корродирует, обеспечивая защитное действие, которое прекращается, когда обнажается такая поверхность стали, что поляризующее действие цинка становится недостаточным (обычно в центре обнаженного участка стальной подложки). Наиболее важным фактором защиты является количество цинка в слое. Защитная способность осадка определяется в основном его толщиной, а не способом нанесения. Защитные свойства цинковых покрытий на железе основаны не только на способности цинка функционировать.в качестве расходуемого анода, которая имеет определенные границы, но также и на блокировании участков коррозии, которое происходит в результате соединения ионов цинка с гидроксильными ионами, образующимися вследствие катодной реакции на поверхности железа и осаждения образующейся гидроокиси внутри мелких несплош- [c.150]

Кислородный электрод состоит из свинцового анода и серебряного катода (рис. К. 2). Свинцовый анод, покрытый пористой полиэтиленовой мембраной, помещен внутрь катода — полого серебряного перфорированного цилиндра, покрытого полиэтиленовой мембраной, которая проницаема для кислорода, но непроницаема для воды и мешающих ионов. Полость электрода заполнена раствором КНСОд и МагСОз. Внешнее поляризующее напряжение не требуется. Работа электрода основана на диффузии кислорода через газопроницаемую мембрану и последующем восстановлении кислорода на катоде. При этом протекает ток, пропорциональный парциальному давлению кислорода в системе (в интервале О— 200% от насыщения). На электродах идут реакции [c.61]

При катодной поляризации металла скорость его саморастворения уменьшается. Потенциал основного металла можно сместить в отрицательную сторону, если его электрически соединить с другим, более электроотрицательным металлом, находящимся в той же электролитной среде. При этом возникает макроскопическая гальваническая пара, в которой основной металл под воздействием второго, поляризован катодно. Второй металл — протектор — поляризуется анодно и постепенно расходуется в результате анодного растворения. Такой вид защиты металлов называют катодной защитой. Примером может служить оцинкованное железо в нем цинк одновременно выполняет роль за1цнтного покрытия и катодного протектора (при нарушении сплошности покрытия). [c.347]

Значительная часть потенциала, измеренного по схеме сооружение—электрод сравнения ,— это омическая составляющая, вызванная протеканием тока в грунте и в порах изоляционного покрытия. Однако омическая составляющая потенциала не характеризует кинетику элект рохймических процессов, проходящих на поверхности металла, и не определяет степень коррозионной опасности или эффективность катодной защиты. Поэтому для определения поляризационного потенциала из измеренной разности потенциалов сооружение — электрод сравнения должна быть исключена омическая составляющая. Один из методов основан на том, что разные составляющие потенциала при выключении поляризующего тока исчезают с разной скоростью. Омическое падение напряжения исключается в момент кратковременного выключения поляризующего тока (так как оно практически мгновенно падает до нуля), в то время как концентрационная поляризация сохраняется некоторое время на достаточно высоком уровне и лишь затем медленно падает. [c.230]

Такое различие в изменении содержания водорода в стали с блестящим и матовым осадком может быть связано с различной водородопроницаемостью этих покрытий. Изучали водородопроницаемость блестящих и матовых кадмиевых покрытий толщиной 9—13 мк [62]. Кадмий осаждали на одну сторону металлической мембраны, а другую сторону катодно поляризовали в растворе кислоты или щелочи или подвергали воздействию газообразного водорода при 200°. Предполагалось, что в последнем случае имитируются условия прогрева, применяемые обычно для разводороживания кадмированных деталей. Установка для изучения диффузии была сконструирована таким образом, что со стороны металлической мембраны, покрытой кадмием, создавался вакуум и в случае проникновения водорода через стальную мембрану и осадок кадмия в эту вакуумную полость, его количество могло быть измерено с помощью- манометра Мак-Леода. Кадмий осаждали из цианистого электролита с блескообразователем и из электролита без блескообразователя, предложенного в работе [56] и позволяющего при высокой плотности тока (7,5 а дм ) получать матовые пористые осадки. Появления водорода в диффузионной части системы не удалось обнаружить ни в одном из перечисленных выше случаев. На основании этих экспериментов был сделан вывод, чта [c.194]

По отношению к воде 2п, С(1, Нд вполне устойчивы. Этим объясняется применение Хп, С(1 как конструкционных металлов и в качестве заш,итных покрытий. Электронная оболочка ионов Э + легко поляризуется, вследствие чего эти ионы проявляют большую склонность к образованию комплексных соединений и ковалентных связей по сравнению с элементами главной подгруппы. Весьма своеобразно их электрохимическое поведение, а именно их электродные потенциалы низкие, но они легко поляризуются. Благодаря этому 2п и С(1 используются в гальванических элементах, пцелочных и других аккумуляторах, для заш,итных покрытий, п, кроме того, для протекторов (стр. 190). [c.233]

Предполагалось, что в электролите возникающий ток пары должен анодно поляризовать и пассивировать участки, свободные от покрытия. На фиг. 1 изображена фотография образцов, целиком покрытых медью, серебром и золотом (соответственно а, г, ж), с двумя участками, свободными от покрытий Си, Ag, Ли (соответственно б, д, з) и четырьмя участкалш, свободными от покрытий Си, А , Аи (соответственно в, е, и). [c.203]

Широкое применение в технике защиты стали от коррозии имеют металлопокрытия, полученные электролитическим методом, — анодные и катодные. Потенциал защитного металла анодного покрытия (цинк, кадмий) более электроотрицателен, чем потенциал основного металла (стали). В этом случае сталь защищается от коррозии не только механически, но и электрохимически, так как, являясь анодом, покрытие корродирует и катодно поляризует открытые участки стали. Потенциал катодных покрытий (свинец, олово, никель и др.) более положительный, чем потенциал стали, следовательно, сталь разрушаться не будет только до тех пор, пока защитный слой остается сплошным, так как катодное покрытие защищает основаой металл только механически. [c.171]

В пассивирующих средах при отсутствии в них депасоивато-ров катодные покрытия анодно поляризуют участки, свободные от покрытия, и защищают основной металл, подобно анодным покрытиям, как механически, так и электрохимически. [c.171]