Смещение эластическое

Большие деформации, развивающиеся в стеклообразных полимерах под влиянием больших напряжений, были названы вынужденно-эластическими, а само явление — вынужденной эластичностью. При вынужденно-эластической деформации не происходит смещения центров тяжести макромолекул друг относительно друга. Как и при высокоэластической деформации, изменение формы образца происходит за счет изменения конформаций макромолекул. Однако в отличие от высокоэластической деформации этот процесс при данной температуре практически необратим. [c.156]

При наложении небольших напряжений (С Тк) в результате изменений конфигурационной энтропии, вызванной поворотами и смещениями частиц, образующих структуру [38], происходит упругая деформация структурного каркаса, сначала быстрая, распространяющаяся со скоростью звука, затем медленная — упругое последействие. При снятии напряжения в том же порядке исчезают сначала быстрая, а затем й медленная эластические деформации. Упругая область на рис. 37 расположена на участке I. [c.228]

Комплексный эластовискозиметр был разработан А. А. Трапезниковым [33]. Прибор позволяет изменять скорость сдвига в 10 раз (при зазоре 0,1 см — от 5-10 до 5-10" с"1) с помощью трех многоступенчатых коробок скоростей через магнитную муфту. Крутильная головка посредством червячной передачи обеспечивает быстрый поворот на большие узлы, ограничиваемые специальным упором, и медленный — на малые углы с точностью до 2. Угловые смещения цилиндров фиксируются визуально или фотоэлементами с помощью шлейфового осциллографа или самопишущего потенциометра. Закручивая внутренний цилиндр через крутильную головку, скорость сдвига можно уменьшить еще на несколько порядков. Для исследований тиксотропии и реопексии прибор имеет передвижной арретир, предназначенный для удержания внутреннего цилиндра и центрирования. Вискозиметр снабжен также игольчатым центратором, который применяется при больших скоростях вращения. Дополнительные устройства позволяют измерять эластические деформации при заданных напряжениях, а также модули сдвига и коэффициенты затухания свободных и вынужденных колебаний при работе маятниковым методом. [c.263]

В то время как является необратимой частью смещения, смещение Пэл, обусловленное эластическим растяжением цепи, полностью обратимо. После прекращения действия силы Р правый конец цепи смещается влево на величину Поп- [c.280]

Из уравнения (2) следует, что значение обратимого смещения Иэл, которое мы будем называть эластическим удлинением, возрастает с течением времени и стремится к определенному пределу. Действительно [c.281]

Эти три состояния последовательно переходят друг в друга в некоторых интервалах температур. Можно ввести условные температуры перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое (Тс) и из высокоэластического в вязкотекучее (Гт). Мы определим эти температуры, как такие, при которых развивающееся за фиксированное время наблюдения t(, под действием постоянной силы Р и определенных размерах образца смещение (соответственно эластическое и остаточное) достигает условного малого значения V. Согласно уравнениям (2), (8), (9) и (19) находим [c.283]

Беглого рассмотрения достаточно, чтобы показать, что очень высокую эластическую деформируемость каучука, вероятно, нельзя объяснить с позиций классического представления о строении твердого тела. Твердость обычных тел обусловлена силами притяжения между соседними атомами, образующими плотно упакованную структуру. Такая структура изображена на рис. 3.1 и является примером простого кристаллического твердого тела. Приложение растягивающего усилия Р к противоположным граням структуры заставляет плоскости упаковки слегка раздвинуться (пунктиром показаны новые положения атомов внешнего слоя). Смещение происходит [c.45]

Однако для более точного описания (тем не менее все еще неполного) следует учесть различие между упругостью и высокоэластичностью. Это можно сделать заменив в модели, изображенной на рис. 17 чисто упругий элемент на упруго-эластический, т. е. заменив пружину на более сложную систему, изображенную на рис. 13. Получающаяся таким путем модель изображена на рис. 18. Эта модель значительно лучше описывает способность линейных аморфных полимеров к деформации, но не учитывает еще основной особенности полимеров — относительной независимости смещений отдельных участков длинных, гибких, цепных молекул. Поэтому естественно принять изображенную на рис. 18 модель за модель сегмента цепной молекулы, а самую молекулу (цепь из сег- [c.91]

Различие в природе эластических свойств рассматриваемых тел неизбежно отражается и на температурном коэффициенте модулей упругости. Так, при повышении температуры модуль кристаллических тел уменьшается, в то время как модули газа и каучуков увеличиваются. Объясняется это тем, что в случае кристаллических тел при повышении температуры увеличивается объем их и, следовательно, увеличиваются расстояния между частицами, а отсюда некоторое уменьшение сил взаимодействия, облегчающее их смещение при деформации, что приводит к уменьшению значения модуля. [c.146]

Если образец резины приклеить к твердой поверхности и приложить тангенциальную силу, то образец будет подвергаться только эластическому смещению. При последовательном приложении и снятии тангенциального усилия этот способ позволяет отделить при определении начального трения упругое и высокоэластическое смещение образца от его скольжения. [c.130]

Изменение механических свойств. Основной технологической задачей вулканизации является придание резиновой смеси эластических свойств. В производственном процессе натуральный каучук обычно подвергают пластикации, для того чтобы сделать возможным осуществление технологических операций смещения, шприцевания, каландрования и растворения. Резиновая смесь, составленная из пластицированного каучука, в той или иной степени пластична. После того как этой резиновой смеси придана необходимая форма, она подвергается вулканизации. В результате вулканизации каучук вновь приобретает эластичность — свойство, столь ценное в готовом резиновом изделии. [c.294]

При облучении полимера при температуре выше вторичные электроны после потери кинетической энергии рекомбинируют с ионом, возникшим при эмиссии этого электрона, или каким-нибудь другим положительным ионом, находящимся вблизи. В то же время при облучении полимера, находящегося в стеклообразном состоянии, часть вторичных электронов захватывается нейтральными молекулами. Имеющими положительное сродство к электрону, свободными радикалами, полостями диэлектрика и т. д., причем высвобождаются электроны из этих ловушек очень медленно, если сохраняются изотермические условия при Т Тд, или значительно быстрее при нагревании образца до Т Тд. В последнем случае разрушение ловушек индуцируется началом локального движения в полимере, и в этом движении участвуют молекулы, находящиеся вблизи электронной ловушки. Если же электрон связывается с частицами с высоким сродством к электрону, такими, например, как радикалы, вероятнее всего, что решеточная энергия кТ при Т<г недостаточна для освобождения электрона. И вклад этого электрона в люминесценцию полимера будет запаздывать до тех пор, пока не произойдет переход полимера из стеклообразного в эластическое состояние. При этой температуре становятся возможными смещения на большие расстояния и происходит нейтрализация зарядов вследствие сближения и взаимодействия ион-радикала [c.232]

В полимерных смолах одновременно проявляются два вида деформаций пластические, обусловливаемые перемещением отдельных макромолекул относительно друг друга, и эластические, являющиеся результатом подвижности отдельных звеньев макромолекул. Так как энергия, необходимая для смещения целых молекул относительно друг друга, значительно превышает энергию вращательного движения отдельных звеньев, то при обычных температурах эластические деформации преобладают над пластическими. С повышением же температуры начинает увеличиваться величина пластической деформации. [c.129]

Если при переходе полимера в вязкотекучее состояние начинаются химические процессы деструкции или структурирования, то увеличением нагрузки можно добиться иногда такого смещения точки текучести в сторону низких температур, что пенетрация завершится ранее, чем начнутся указанные процессы. Если же представляется интересным исследовать именно процессы структурирования, которые развиваются при высоких температурах (за пределами области пенетрации при данной величине нагрузки),, то следует попытаться уменьшить груз, вследствие чего точка текучести приблизится к температуре, при которой происходит структурирование, и оно будет отмечено ТМА-кривой. Следует иметь в виду, что при чрезмерно больших нагрузках могут выявляться вынужденно-эластические деформации и механохимиче-ские эффекты, невозможные при малых грузах. [c.197]

После разгрузки—удаления действующей силы — происходит полное восстановление недеформированного состояния во времени сначала исчезает быстрая, а потом медленная эластическая деформация. Это можно объяснить только энтропийным характером соответствующих величин сдвиговых деформаций, самопроизвольным возрастанием энтропии при обратной дезориентации частиц, переходе их к беспорядочному расположению в структуре сначала путем одних поворотов, а затем дальнейших взаимных поворотов частиц с относительными смещениями — перемещениями участков контакта вдоль поверхности частиц. [c.33]

Суммирование таких смещений приводит к значительному развитию медленных эластических деформаций. [c.117]

Температуры переходов и можно определить как условные температуры, при которых смещение +1 (соответственно необратимое и эластическое) достигает условного малого значения Vo при постоянной силе / и фиксированном времени воздействия и размерах образца. Количественно эти температуры определятся выражениями [c.189]

У сшитых полимеров, например у вулканизованного изопренового каучука, отдельные макромолекулы в точках вулканизации связаны в трехмерную сетку и смещения макромолекул одна относительно другой такого, как при вязком течении, происходить не может. Сшивание макромолекул в значительной мере улучшает упругие свойства каучуков и расширяет область температур, в которой материал проявляет свои высокоэластические свойства. Разумеется, даже для сшитых каучуков область высокоэластического состояния ограничена сверху, при высоких температурах происходит термическая деструкция полимера (обычно вначале в точках поперечного сшивания), интенсивно протекают окислительные и иные химические процессы и материал теряет свои эластические свойства. [c.14]

Можно ввести условные температуры перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое Гс и из высокоэластического в вязко-текучее Гт. Мы определим эти температуры как такие, при которых развивающиеся за фиксированное время наблюдения 1 под действием постоянной силы Р и определенных размерах образца смещения (соответствеино эластическое и остаточное) достигают. условного малого значения о . [c.53]

Таким образом, максимальное значение эластического удлинения (смещения) цепной молекулы пропорционально приложенной силе и длине цепочки, т. е. степени полимеризации. [c.128]

Как показывает опыт, механическое растягивание полимеров вызывает смещение максимума дипольно-эластических потерь, не влияя на дипольно-радикальные. Ориентация, имеющая место при этом, приводит к механическому стеклованию (стр. 355), цепи из-за усиления межмолекулярного действия становятся более жесткими, и затрудняется движение сегментов. Возросшее в результате этих процессов время релаксации находит свое отражение в указанном смещении максимума дипольно-эластических потерь. Так как дипольно-радикальные потери не связаны с сегментальным движением, ориентация не влияет на них (рис. 134). [c.431]

Пластическая часть полной деформации, возникает под воздействием силы, за счет необратимых изменений внешних и внутренних связей ( смещений макромолекул, волокон, нитей). Так как испытания ограничены во времени, часть эластической деформации попадает в пластическую, поэтому ее называют необратимой или чаще - остаточной. [c.105]

При деформации кристаллов происходит смещение атомов, изменение межатомных расстояний, а следовательно, увеличение объема и потенциальной энергии. Энтропия в этом процессе существенно не меняется, поэтому f (dUldl) т-При эластической деформации, наоборот, расстояние между атомами, объем и потенциальная энергия межатомного взаимодействия остаются постоянными. Изменяется пространственная ориентация звеньев цепи при этом увеличивается расстояние между ее концами dUjot ж О и f яг —T(dS dl)T- [c.309]

Значения энергий активации упругого последействия и вязкого течения гелей казеина, рассчитанные из температурных зависимостей 7 2 и 111, не сильно отличались от энергии активации течения воды. Это объясняется тем, что развитие эластических деформаций, происходящее в результате соориентации структурных элементов геля и последующего смещения их друг относительно друга, сопровождается перетеканием дисперсионной среды из соседних ячеек структуры (с энергией активации 4,5 ккал моль). При течении геля (почти без разрушения структуры) с энергией активации 7,6 ккал моль перемещение структурных элементов, очевидно, происходит по прослойкам дисперсионной среды. [c.142]

При рассмотрении конфигураций становится очевидным, что если на (зз-оболочке имеются три электрона и есть еще два электрона на е -обо-лочке, то суммарная энергия стабилизации равна нулю (см. рис. 28 на стр. 224, где показано, что уровень лежит на /б А ниже нерасщеплен-ного уровня, а уровень расположен на /б А выше невозмущенного положения), так что низший терм свободного иона не только остается нерасщепленным в кристаллическом поле, но и неизмененным по энергии (см. рис. 32). При более высоких энергиях лежат другие термы, возникающие при конфигурации , но имеющие более низкие мультиплетности, т. е, содержащие часть спаренных электронов, а поэтому можно представить себе переходы, при которых все происходящее сводится к изменению спина одного электрона, причем электрон остается на t g- или на вд-оболочке. Изменение спина вызывает также обязательное изменение орбитального углового момента, но можно полагать, что это вызывает только смещение перехода из микроволновой области, где обычно наблюдаются спектры электронного спинового резонанса, в видимую область, где он наблюдается в данном случае (ср. с разностью энергий термов и или у атома азота [136]). Поскольку полное число разрыхляющих электронов не изменилось, эти полосы являются резкими, потому что эластические кон-станты молекулы в верхнем и нижнем состояниях практически одинаковы и при переходе не изменяются ни форма молекул, ни даже длины связей. Такие переходы означают, что минимум на потенциальной кривой возбужденного состояния находится почти точно вертикально над минимумом потенциальной кривой основного состояния и наблюдаются только полосы типа 0,0 и, возможно, 1,1 (если колебательное состояние 1 заселено в основном состоянии молекулы см. рис. 46, а, на котором приведена диаграмма Франка—Р ондона). [c.255]

Из рис. 107 видно, что увеличение содержания неполярного компонента (стирола) в сополимере оказывает влияние как на дипольно-эластические, так и на дипольно-радикальные потери. Так, увеличение содержания стирола (уменьшение концентрации метилметакрилата) вызывает смещение области дипольно-радикальных потерь в сторону более низких температур и понижает значение tgOMaK . этого вида потерь. Как видно из рис. 108, для сополимеров, содержащих от 50 до 100% метилметакрилата, изменение tg6 aK . в зависимости от состава носит линейный характер. [c.261]

Существуют мягкие, жесткие и эластичные пленки. Возможности обработки во лногом зависят от того, имеют ли пленки эластическую восстанавливаемость (релаксационные свойства), в какой степени они деформируются при небольших нагрузках. При обработке пленок, не обладающих эластической восстанавливаемостью, производство мешков или упаковок при высоких скоростях затрудняется, так как пленки нельзя складывать. Кроме того, при многоцветной печати возникает смещение цветов и хорошего качества печати не удается получить. [c.123]

В области ниже температуры хрупкости Тх проявляется только упругая деформация, связанная с изменением длин связей и валентных углов. При достижении температуры появляется некоторая свобода молекулярных движений (на/при-мер, колебательных или вращательных движений боковых функциональных групп). Этого недостаточно для повышения деформативности системы при малых нагрузках. Однако при увеличении механического напряжения потенциальный барьер для перемещения звеньев макромолекул может быть преодолен и деформация резко возрастает. Александров и Лазуркин такой вид деформации назвали вынужденно-эластической [19 20]. Появление сегментальной подвижности полимерных цепей в этой области зависит не только от температуры и механического напряжения, но и от продолжительности его воздействия. С ростом напряжения и продолжительности его воздействия перегиб на термомеханической кривой смещается влево. Пределом этого смещения является повышение внешнего напряжения до уровня прочности образца, сопровождающееся его разрушением. Минимальная температура, при которой проявляется дефор-мативность образца, зависящая от времени (в отличие от упругой деформации), является температурой его хрупкости. Температура хрупкости обычно близка к температуре первого фазового перехода И рода, определяемого термодинамическим методом. [c.16]

Контакты в коагуляционных структурах дубровского каолина образуют пространственные сетки, развивающие при нагружениях большие медленные эластические деформации, в то время как в структурах каолинита преобладают быстрые эластические деформации, а в структурах гидрослюды все деформации приблизительно одинаковы по величине. Совершенно очевидно, таким образом, что пластинки минералов располагаются своими плоскостями параллельно друг другу, а сплы молекулярного взаимодействия между частичками каолинита и гидрослюды действуют через гидратные оболочки большой толщины. Такое построение пространственной решетки определяет возможность больших элементарных смещений частиц без разрыва связей. Суммирование смещений пр1тодит к значительному развитию медленных эластических деформаций. [c.232]

Исследование термомеханических свойств полученных полимеров показало, что все полимеры обла.т ают резко выраженными эластическими свойствами. Сопоставление термомеханических свойств полимеров, полученных при конденсации двухатомных спиртов силоксанового ряда с /г = О и п = 20, с толуилендиизоцианатом показывает, что температура стеклования у полимера СП = О лежит в области -f 20° С, а у полимера, полученного из диола с /г = 20 — при — 95° С, т. е. здесь наблюдается резкое смещение температуры стеклования в область низких температур (примерно на 115° С). При этом температурный интервал эластического состояния увеличивается со 130 до 165° С. [c.642]

Уравнение (111-47) дает общую величину смещения (деформации). Эта величина смещения конца цепи складывается из величины необратимой и эластической обратимой деформации. Сопоставляя (111-47) и (111-52), видим, что первый член в уравнении (111-47) и представляет собой величину этой необратимой деформации. Эластическое смещение конца цепи определяется вторым членом уравнения и полностью обратимо относительно центра тяжести цепи, когда действие силы/прекращается, (п+1)-йшар смещается влево как раз на величину эластической деформации. [c.127]

Упругая деформация происходит мгновенно при приложении внешнего усилия и так же мгновенно исчезает после удаления нагрузки. Эластическая деформация возникает под действием нагрузки и исчезает после удаления нагрузки в течение некото-оого времени. Пластическая деформация после прекращения действия внешней силы не исчезает. Объясняется это смещением волокон в нитях относительно друг друга и необратимыми изменениями структуры самого волокна. Возникновение пластической деформации является нежелательным явлением, так как это приводит к иаменению размеров изделий. [c.47]

В первой фазе в волокнах смещаются отдельные звенья молекул, в нитях изменяется расположение отдельных волокон или элементарных нитей, плохо зажатых при скручивании. Структурные элементы располагаются более ориентировано вдоль оси волокна или нитей, лучше взаимодействуют друг с другом за счет межмолекулярных связей, сил трения. Прочность волокон и нитей растет, удлинение надает. Во второй фазе не происходит внешне заметного изменения структуры, проявляются в основном упругие и эластические дефорхмации, которые успевают исчезнуть в каждом цикле. Материал выдерживает длительное многократное растяжение, определяемое часто десятками и сотнями тысяч циклов. Медленное накопление необратимых деформаций и постепенное разрастание дефектов происходит до тех пор, пока не начинается третья фаза, в которой сравнительно быстро протекают необратимые смещения волокон и молекул и иногда разрыв их — структура расшатывается . [c.52]