Висмут хлорирование

Каталитическое хлорирование газообразных углеводородов можно проводить также, пропуская соответствующий парафиновый углеводород и хлор через низкоплавкую жидкую, нагретую до температуры реакции смесь хлоридов натрия, кальция и алюминия, которая может содержать, кроме того, хлориды циика, магния или висмута. Этим методом можно четко регулировать температуру процесса, что имеет весьма важное значение вследствие высокой экзотермичности реакции. [c.155]

Реакция хлорирования ускоряется в присутствии катализаторов, к числу которых относятся иод, соли железа, висмута и др- [c.142]

С и выдерживают систему в течение 4 ч при этой температуре и концентрации кислорода 3% об. На всех стадиях регенерации входная температура, температуры в зоне горения и на выходе из реакторов не должны отличаться больше чем на 40°С. Информацию об указанных температурах получают с помощью зонных термопар, а в реакторах с радиальным вводом, не имеющих термопар по слоям катализатора, эту информацию получают по разности температур на входе и выходе. После завершения окислительной регенерации (выжигания кокса) катализатор хлорируют при атмосферном давлении в среде воздуха, содержащего 0,4-0,5% об. хлора, до выравнивания содержания хлора в газе на входе в реактор и на выходе из него, что указывает на полное насыщение катализатора хлором. В результате хлорирования содержание хлора в катализаторе доводят до оптимального (0,8-0,9% мае.). В результате хлорирования в катализаторе уменьшается содержание свинца, висмута и примесей других металлов что касается платины, изменяется лишь ее дисперсность (разукрупнение платиновых кристаллитов). Свойства носителя (удельная поверхность и пористость) при хлорировании заметно не меняются. После регенерации катализатора с применением хлора практически полностью восстанавливаются активность и селективность катализатора. Рекомендуемый режим регенерации с применением хлора [c.141]

Большой эффективностью и реакционной способностью обладает сухой хлор, свободный от хлористого водорода. При хлорировании даже при низкой температуре образуются летучие хлориды различных элементов [93J. Легколетучие хлориды серы, мышьяка, сурьмы и ртути отгоняют и улавливают разбавленной H l (1 1). Железо, висмут и цинк сублимируются частично, В некоторых случаях ртуть при определении в рудных материалах отгоняют в виде иодида. [c.139]

Хлорирование производных бензола при низкой температуре получаются более чистые хлористые соединения, чем при хлорировании с другими катализаторами Иод с железом — очень активный катализатор, значительно превосходящий переносчиков хлора 1% железа (в любой форме) + 1% иода иод— никель, иод—кобальт, иод— сурьма, иод—цинк, иод—висмут, иод— фосфор и иод— олово не дали положительных результатов иод не удаляется с образующимся хлористым водородом 1333, 1322 [c.382]

Чаще применяют реакцию хлорирования. Для определения олова, висмута и свинца пробу обрабатывают хлорной медью (СиС ,) в графитовом камерном электроде с независимым подогревом. Максимальную чувствительность получают при температуре электрода, близкой к температуре кипения соответствующих хлоридов [255]. [c.93]

Можно также определять 19 элементов-примесей (свинец, олово, висмут, сурьму, кадмий, цинк, медь, магний, кальций, барий, алюминий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, индий) способом фракционной дистилляции из электрода (анода) дуги постоянного тока с использованием в качестве носителя хлористого серебра или с применением хлорирования анализируемого металла ([129], стр. 108). Эти варианты позволяют определять некоторые примеси с более высокой чувствительностью или большее число элементов, пользуясь одной и той же спектрограммой. [c.155]

Собрать прибор для хлорирования (см. рис. 60). В тугоплавкую трубку поместить фарфоровую лодочку с металлическим висмутом (использовать продукт, полученный в предыдущем опыте). Вытеснив сначала из прибора воздух сухим азотом, провести хлорирование в токе сухого хлора. Хлорирование висмута вести при температуре 500—600°. Как ведет себя полученное вещество на воздухе Описать его внешний вид. [c.289]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Изучено хлорирование трехоксида висмута хлоридом кальция [c.318]

Термодинамические расчеты реакций хлорирования сульфидных и окисленных соединений висмута поваренной солью показывает вероятность протекания процесса по уравнениям [c.318]

Метод хлорирования использован при определении примесей в цирконии [5.17751, галлии [5.1776], сурьме [5.1777] и висмуте [5.17781. Сурьму следует нагревать очень осторожно, так как реакция может протекать очень энергично, прибор необходимо предварительно промыть током азота во избежание образования оксохлорида. Щелочные и щелочноземельные элементы полностью находятся в остатке. [c.258]

Малые количества селена и теллура в форме природных селенидов и теллуридов отделяются от больших количеств нелетучих веществ (силикаты и т. д.) хлорированием. Измельченное вещество нагревают в трубке для сожжения в токе сухого хлора, температуру постепенно повышают до темно-красного каления и на этом уровне поддерживают в течение получаса. Трубку соединяют с приемником, содержащим для улавливания летучих хлоридов разбавленную (1 2) соляную кислоту. Мышьяк, сурьма, ртуть и висмут, в случае их присутствия, также отгоняются в.месте с небольшими количествами железа. Полученный раст-во]) обрабатывают сернистым газом (см. Д). [c.277]

Мышьяк, сурьму и висмут в свободном состоянии получают обычно путем карбо- или металлотермического восстановления оксидст. Поскольку мышьяк и его аналоги обычно ассоциированы со многими металлами, в процессе восстановления образуются сплавы. Восстановленный полупродукт подвергают хлорированию. Летучие хлориды мышьяка, сурьмы и висмута отгоняют, подвергают дистилляции, а затем восстанавливают, например водородом, цинком и т.п. Окончательная очистка мышьяка достигается вакуумной пересублимацией. Сурьму и висмут подвергают глубокой очистке методами направленной кристаллизации или зонной плавки. Такие методы очистки позволяют получить мышьяк, сурьму и висмут с суммарным содержанием примесей, не превосходящим Ю —10" масс, долей, %. [c.419]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Следующим существенным фактором, влияющим на ход хлорирования аценафтена, является выбор катализатора. Многие авторы в качестве катализатора хлорирования аценафтена рекомендуют иод [47, 735, 738, 884, 8941. Он оказался лучшим катализатором монохлорирования. Выход 4-хлораценафтена в присутствии иода достигает 70% [47, 735, 738, 884, 894]. М. М. Дашевский и А. П. Каришин [237] исследовали условия хлорирования аценафтена до моно- и дихлорпроизводных. ]1ри этом хлорирование проводилось в присутствии железа, иода, алюминия, висмута, меди, свинца, серы и без катализатора. Показано, что в присутствии железа и меди особенно увеличивается количество хлорпроизводных с подвижным хлором. [c.60]

Двуххлористый висмут В1С12 получается при медленном действии хлора на висмут нлн при восстановлении треххлористого висмута в процессе нагревания с фосфром, серебром, цинком, ртутью, оловом. Треххлористый висмут В1С з получают хлорированием металлического висмута или растворением В]20з в соляной кислоте или висмута в царской водке. [c.301]

Получение и использование. Висмут встречается в природе в свободном состоянии и в составе полиметаллических руд. При извлечении накапливается в совместном концентрате со свинцом и извлекается одним из следующих способов 1) электролизом 2) плавкой или хлорированием 3) растворением соединений, содержащих висмут в HNOз, и последующим гидролизом. Висмут используется как добавка к сплавам, понижающая температуру плавления, способствующая улучщенню антифрикционных свойств. Некоторые соединения висмута используются в медицине. [c.342]

Для промышленного получения трихлорида виАмута наиболее удобным сырьем является трехоксид висмута, но можно использовать также медно-висмутовые и мыщьяково-висмутовые концентраты. По сродству к хлору трехоксид висмута стоит впереди оксидов мыщьяка и сурьмы. Хлорирование В1гОз подробно изучено в работе [16]. В интервале 100—400°С хлорирование трехоксида [c.317]

Хлорирование висмутовых руд или концентратов обычно завершается гидрометаллургической переработкой, в результате чего получают хлороксид висмута. Для получения безводного трихлорида висмута технология должна быть существенно изменена так, чтобы выделить Bi ls перед гидрометаллургической обработкой возгонов. Перспективен метод хлорирующего обжига медновисмутовых концентратов, содержащих оксидные и сульфидные соединения этих элементов [34]. [c.318]

Разработанные методики применялись для контроля процессов хлорирования лопаритовых концентратов (по КЬ % Та ), экстракционного разделения тантала и ниобия (по Та , КЬ , Ге , Р 2), получения висмута (Ад ), вана 1ия (Р ), [c.334]

Каталитическое хлорирование этана мокно проводить в паровой фазе в присутствии активированного угля, пемзы, соли меди, хлоридов алшиния, штрня, кальция, висмута, и в жидкой фазе -в присутствии окислов и хлоридов титана, циркония, кальция, церия, серебра на носителе /16/. [c.8]

Жидкометаллическое топливо может представлять собой разбавленный раствор или пульпу делящегося материала в инертном разбавителе. Например, в качестве горючего для будущего реактора Брукхейвенской национальной лаборатории [7] предлагается использовать 0,1%-ный или в расплавленном висмуте. Такой раствор, который должен работать при 450°, содержит также около 0,05 /о магния в качестве антиокислителя и столько же циркония в качестве ингибитора коррозии. Хотя для обработки этого топлива предложен метод хлорирования расплавленными хлоридами (раздел 16.3.3), можно рассмотреть другой метод, заключающийся в предварительном концентрировании горючего путем отгонки разбавителя. [c.176]

Практически для предотвращения потерь урана за счет окисления висмуто-урановое горючее должно содержать около 400 частей на миллион магния. В связи с этим, а также принимая во внимание, что литий является нейтронным ядом, нашли более удобным применять для экстракции солевую смесь, содержащую хлорид магния [53—55]. Из диаграмм свободных энергий образования (см. рис. 35) видно, что хлорид магния должен легче окислять редкоземельные продукты деления, чем литий. При этом может произойти также дальнейшее хлорирование урана, но потери урана с солевой фазой можно до некоторой степени регулировать, изменяя соотношение Мд еталл/МёС12,.оль При использовании для экстракции тройной системы Na l—K l—Mg b можно достичь коэффициента обогащения редкоземельных продуктов деления около 100. Этого достаточно для отделения наиболее реакционноспособных продуктов деления в сравнительно небольшой противоточной колонне приблизительно с четырьмя теоретическими стадиями. При этом, конечно, не будут выделяться рутений и другие нереакционноспособные продукты деления. [c.212]

В настоящей работе приводятся результаты исследований взаимодействия висмута, свинца и цинка с расплавленными хлоридами щелочных металлов, содержащими ионы циркония. В опытах жидкие металлы выдерживали при заданной температуре в контакте с расплавами солей под атмосферой инертного газа — аргона. Для наблюдения за развитием реакции периодически измеряли потенциалы металла относительно хлорного электрода сравнения. После необходимой для достижения равновесия выдержки, когда потенциал электрода менялся не более, чем на 2 мв за 1 ч, расплав быстро охлаждали и производили анализ металлической и солевой фаз. В работе использовали чистые хлориды калия и натрия, ио-дидный цирконий, спектрально чистые свинец и висмут, металлический цинк Ц-0. Тетрахлорид циркония получали хлорированием [c.266]

Треххлористый висмут, который применяется в производстве металлического висмута по приведенным здесь реакциям, получают путем прокаливания хлорированных концентратов висмутина, а также растворением концентратов висмутина в когщ. НС1 или в растворе ГеС1з при кипячении [c.510]

Хлористый висмутил BiO l выделяют гидролизом треххлористого висмута, который получают, растворяя концентраты стибнита в конц. 1I I илн прокаливая хлорированные концентраты висмутина. [c.511]

Огнезащитная пропитка первой группы осуществляется солями аммония, фосфорнокислого натрия, борной кислотой и другими. Для ограниченно устойчивой пропитки используют нерастворимые соли металлов, хлорированные углеводороды, хлоркау 1ук, а также химические соединения целлюлозы с ( юс-форной или пирофосфорной кислотой и с фосфатом аммония. Устойчивая огнезащитная пропитка достигается при использовании неорганических веществ для образования на ткани нерастг воримых соединений. К таким веществам относятся легко восстанавливающиеся гидроокиси олова, сурьмы, алюминия, свинца, титана, цинка, висмута и вольфрама. [c.16]

Оба метода переработки висмутовых руд даюг металл, содержащий еще относительно большие количества примесей и называемый в металлургии черновым висмутом. Для получения технически чистого висмута (99,8—99,9<>/о В ) черновой висмут рафинируется огневым способом (зейгерование, окислительная плавка, плавка с продувкой воздуха и хлорированием), мокрым способом и электролизом из солянокислых растворов [42]. [c.416]

Вытесняют воздух из прибора сухим азотом, находящимся в газометре 2, нагревают трубку и пропускают через нее ток сухого хлора (тяга ). Хлорирование проводят в течение 1—2 час. при 500—600° С. Где собирается хлористьЛ висмут Когда реакция закончится, трубку охлаждают и током сухого азота вытесняют из прибора хлор. [c.143]

Известны реакции нитрования, окисления, метилирования (и, по-види-мому, иногда хлорирования) ароматического радикала у атома висмута. Такого рода реакциям могут подвергаться лишь более устойчивые производные пятивалентного висмута типа Аг381X2. [c.462]