Ртуть извлечение из газов

Изучение объема и состава газов, растворенных в водах минеральных источников, в буровых водах и других жидкостях, в лабораторных условиях производится методом извлечения газа в вакууме и последующего газоаналитического определения его состава. Методика определения растворенных в насыщенном растворе газов и соответствующая специальная аппаратура (рис. 22) разработаны автором совместно с Р. И. Школьниковой. Цилиндрический сосуд 1 с капиллярными отводами крана 2, реакционный шар 3 и газовая бюретка 4 перед началом измерения целиком заполняются тщательно очищенной и перегнанной в вакууме ртутью. К отводу 5 присоединяют отвод сосуда 6, в котором находится насыщенный газом раствор. Опуская урав- [c.78]

Выделение углекислого газа заканчивается за 1—2 мин., но часть его остается растворенной в полученном солянокислом растворе. Чтобы учесть это количество газа, поступают следующим образом когда растворение доломита заканчивается, пробирку осторожно нагревают па спиртовке до кипения. Полное удаление газа из раствора замечают по остановке капли ртути в бюретке-газомере. Нагревание пробирки на водяной бане не дает полного извлечения газа из раствора. Для поглощения паров воды к пробирке присоединяют трубку с хлористым кальцием. [c.281]

После окончания впуска необходимого количества газа откачивают неконденсирующиеся газы вместе с метаном. Для этой цели опускают ртуть в насосе, а затем поднимают. Попавший в баллон насоса газ направляется при этом в бюретку. Сделав последовательно ряд откачек, собирают газ в бюретке. Эту откачку нужно вести до тех пор, пока манометры не покажут нулевого давления. Для более полного извлечения метана из конденсата рекомендуется, перекрыв краны, удалить дьюаровский сосуд и дать конденсату испариться, что будет видно по поднятию ртути в манометре. Когда ртуть поднимется на 10—20 см, опять опускают конденсационную трубку в жидкий воздух. При этом освобождается некоторое количество ранее растворенных неконденсированных газов и метана, которые и откачиваются ртутным насосом. Необходимо все эти газы соединить вместе в бюретке и замерить. Когда количество откачанных газов велико и емкость бюретки недостаточна, то определенную порцию газов направляют в одну из пипеток, содержащую ртуть, на поверхности которой имеется небольшое количество воды для увлажнения газа. Вообще для наиболее полной откачки газа, если его количество составляет значительную часть бюретки, рекомендуется основную массу газа направить для сохранения в пипетку, а после этого, пользуясь насосом и бюреткой, собрать последние порции откачиваемых газов. При малом количестве газа можно обойтись и без перевода газа в пипетку. В приборе для общего анализа, присоединенном к прибору для разгонки, необходимо, следовательно, иметь пипетку с ртутью для сохранения газа. Эта пипетка 16 служит также для сожжения газа. Если смесь неконденсирующихся газов и метана не подвергается анализу, эти газы выпускаются из прибора через кран 8. [c.146]

Для извлечения ртути из киновари руду дробят на куски (до —12,5 мм) и подают в обжиговую печь, где она прокаливается при температуре >540° С. Так как ртуть находится в руде в виде сульфида HgS, то Сера окисляется до SOa, а ртуть испаряется (при 360°С). Газы проходят через охлаждаемые камеры, в которых ртуть конденсируется и отделяется. [c.255]

Интересно восстановление хлорида тория амальгамой натрия сухой безводный хлорид тория в инертной атмосфере перемешивают с амальгамой натрия в реакторе с мешалкой при тщательном удалении следов влаги и кислорода. За 20 мин. достигается 82% извлечения тория, температура поддерживается около 130° С. Амальгама тория содержит его около 1%, причем торий находится в виде интерметаллического соединения с ртутью. Амальгаму переводят в сборник, заполненный инертным газом, а в реактор тотчас же вводят новую порцию амальгамы натрия и хлорида тория. Из сборника амальгама тория поступает на промывание разбавленной соляной кислотой и водой. При этом удаляется непрореагировавший натрий и образовавшийся хлорид натрия. Затем амальгама поступает в отстойник и на фильтр-пресс, после чего содержание тория в ней достигает 10—15%. Ртуть отгоняют в вакууме при 1100° С и получают очень чистый металлический торий, применяемый для атомных реакторов [856]. [c.332]

Глубокая переработка газа в зависимости от исходного состава пластового газа включает извлечение конденсата, широкой фракции легких УВ (ШФЛУ), кислых компонентов, гелия, ртути. Процесс переработки извлекаемых из газа и конденсата сернистых соединений доведен до производства комовой серы. Широкий спектр химических продуктов дает переработка метана и более высоких УВ. Реализация процессов глубокой переработки газов в России осуществляется на Оренбургском, [c.120]

Опыты по конденсации ртути из промышленных газов показали, что извлечение ртути из очищаемого технологического газа с помощью горизонтального механического скруббера достигает 89,2-92,2%. [c.294]

Наиболее распространенный и простой метод удаления ртути из водорода состоит в обработке газа раствором, содержащим активный хлор. Раствор сулемы затем можно возвратить в рассольный цикл для извлечения ртути в электролизерах. Ряд предложений был сделан по использованию именно этого метода как для очистки водорода, так и для очистки воздуха, загрязненного ртутью [17, 18]. [c.148]

Третья навеска — для мышьяка и сурьмы. Тонко измельченную навеску (1 г) растворяют при нагревании в 12 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, разбавляют 50 мл воды и нагревают для растворения сульфатов железа и др. Снова охлаждают, добавляют половину объема концентрированной соляной кислоты и, не отфильтровывая нерастворимого осадка, насыщают сернистым газом для осаждения селена и теллура. Фильтруют и отгоняют из фильтрата избыток сернистого газа быстрым током воздуха. Затем осаждают сероводородом, осадок сульфидов промывают и обрабатывают сернистым натрием для извлечения мышьяка, сурьмы и ртути, которые разделяют и определяют, как указано в гл. III (А, 3). [c.295]

Встречается в производственных условиях в воздухе рабочих помещений в производстве Ц, В., бензола, толуола и ксилола, светильного газа при извлечении золота и серебра из руд на коксохимических заводах при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при получении из них цианистых солей, при цианировании стали при изготовлении красной кровяной соли и ее применения при крашении и протравливании тканей (сточные воды в этих производствах также содержат H N), при печатании тканей прусской синькой, в производстве роданистых соединений и гремучей ртути, в производстве соды по методу Леблана (при опорожнении вагонеток с содой), при изготовлении щавелевой кислоты (при действии азотной кислоты на патоку и т. д.), при действии на белки концентрированной азотной и серной кис.пот, при экстрагировании фосфорной кислоты из костей, при гальванопластическом золочении, серебрении н [c.217]

По окончании этой серии наблюдений были поставлены наблюдения над упругостью диссоциации при обратном ходе, т. е. при умеиьщающемся содержании водорода в церии. Для этой цели водород откачивался из прибора при 480° ртутным насосом и объем извлеченного газа измерялся в газовой бюретке над ртутью. [c.66]

Газы, растворимые в небольших количествах биологических жидкостей, можно извлечь вакуумной экстракцией в аппарате для газового анализа Ван-Слайка (см. раздел А, П1, а, 2). В газовую пипетку вводят около 1 мл плазмы и, опуская заполненный ртутью уравнительный сосуд, создают разрежение (см. фиг. 45). В течение нескольких минут прибор механически встряхивают, после чего выделившиеся газы, поднимая уравнительный сосуд, вводят через капиллярную трубку в газовый поток хроматографа. Этот метод использовали для измерения напряжения кислорода в воде и плазме с помощью колонки, заполненной молекулярным ситом (см. раздел Б, И, а, 1). Время, необходимое для извлечения газов из пробы, составляет менее 5 мин, а время элюирования из колонки — менее 2 мин. За эти 2 мин можно извлечь другую пробу [62]. Многие определения, ранее осуществлявшиеся с помощью методов Ван-Слайка, Холдейна, Сколендера и Варбурга, можно теперь проводить газохроматографически с такой же или лучшей точностью, с меньшей затратой труда и за более короткое время. [c.142]

Среди адсорбционных методов очистки газов от ртути, нашедших практическое применение, следует отметить метод извлечения ртути из газов активированным углем или синтетическими цеолитами. При адсорбции на активированном угле последний предварительно обрабатывают минеральными кислотами, серой, йодом, сульфидом натрия, тиоциантами и тиосемикарбазидами. Пары ртути адсорбируются на активированном угле и химически связывается с йодом, серой или другими пропитывающими соединениями. Сорбент обладает высокой адсорбционной емкостью по ртути (10—20% от массы сорбента), при этом конечная концентрация ртути в отходящем газе составляет 5—10 мкг/м . Регенерация сорбента осуществляется отгонкой ртути при высокой температуре [49]. [c.16]

В циклоне 2 происходит отделение унесенных парами продуктов катализаторной жидкости и металлической ртути, которые вместе с частично сконденсированными в холодильнике 3 парами воды возвращаются в гидрататор. В холодильнике 4 конденсируются пары ацетальдегида и воды. Непревращенный ацетилен и образовавшиеся инертные газы поступают в скрубберы 5 и 6 для извлечения остатков ацетальдегида, причем первый из них орошается слабым раствором ацетальдегида, а второй — водой. Большая часть газа, содержащего 85% (об.) С2Н2 и 15% (об.) инертных газов, непосредственно из скруббера 6 возвращается в реактор 1, а остальная часть (10%) перед подачей в реактор проходит очистку от инертных примесей. [c.234]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

И методика неполного извлечения. Анализ проводится в довольно сложной стеклянной аппаратуре, причем вакуум создается опусканием уровня ртути в условиях большого отношения объемов газовой и жидкой фаз. Таким образом, остаюшиеся при этой методике неизвле-ченными количества газов невелики и учитываются с помощью коэффициентов распределения по формуле (1.20). [c.169]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

Значительный интерес возбуждает вопрос о> получении диолефинов при помощи пиролиза нефти. Mersereau получал диолефины из нефтяных углеводородов (особенно из числа кипящих выше 150° и содержащих 10—20 атомов углерода в молекуле), подвергая их действию температур в 600—800°. Продукты пиролиза быстро охлаждались, чтобы замедлить дальнейшую реакцию и сконденсировать пары нефти, причем конденсированные углеводороды смешивались со свежей порцией и вновь возвращались в реакционную камеру. В газообразных продуктах содержание диолефинов (главным образом бутадиена) достигало 8—9%, причем они выделялись одним из следующих способов охлаждением и компримированием, поглощением охлажденным газойлем с низкой температурой застывания, или же действием различных химических реагентов, как-то растворов солей ртути или жидкогО сернистого ангидрида. Наилучшим методом извлечения диолефинов Mersereau считает промывку газа скрубберным маслом при [c.177]

Практический интерес как реактивы представляют водные растворы медно аминных комплексов, способные обратимо (и часто избирательно) поглощать олефины и сопряженные диены. Например, для извлечения дивинила (см. стр. 394) из разбавленных газов применяют концентрированные растворы уксуснокислого аммиаката закисной меди. Растворы комплексов закисной меди и этаноламина хорошо поглощают этилен, хуже—пропилен и практически почти не поглощают бутиленов. При нагревании или понижении давления поглощен ные олефины могут быть вновь выделены из раствора. Этим путем можно отделить дивинил, этилен и пропилен от метана и других предельных углеводородов, На присоединении олефинов к солям металлов основан метод качественного открытия олефинов с помощью реактива Дениже (раствор окиси ртути в 30%-ной серной кислоте), с которым они дают осадки.. [c.375]

Метод абсорбции используют для осушки газа, извлечения конденсата, сернистьж соединений, ртути. В установках этого типа (абсорберах) в качестве рабочей поглощающей жидкости обычно применяют гликоли (диэтиленгликоль и др.), обладающие хорошей гигроскопичностью, стойкостью к нагреванию и химическому разложению. Предусмотрена система циркуляции и регенерации абсорбента на принципе десорбции (переход вещества из жидкой фазы в газовую или паровую), чем обеспечивается его многократное использование в процессе. Модификацией метода является технология низкотемпературной абсорбции (НТА), которая позволяет применять более легкие абсорбционные масла. [c.120]

Извлечение сернистых газов из воздуха в виде комплекса с ртутью (2+) очень эффективно, и после аспирирования воздуха в течение 24 ч (расход 600 л/ч) можно определять сероуглерод и сульфиды при их содержаниях в загрязненном воздухе на уровне 1—3 нг/м Хроматограмма одной из таких смесей приведена на рис. П1.18. [c.127]

Гидриды, оксиды, металлы, металлорганические соединения Трудности получения представительной пробы связаны с одновременным присутствием в загрязненном воздухе токсичных химических соединений в виде газов, паров и аэрозоля. Одной из таких смесей являются неорганические и металлорганические соединения мышьяка, селена и ртути, попадающие в воздух при газификации и других процессах конверсии каменного угля [127]. Эти соединения (Аз, АзНз, АзгОз, А8(СНз)з, 8е, НгЗе, Hg, Н (СНз)2, Н С12, Н (С2Н5)2), сильно отличающиеся по сорбционным характеристикам, извлекают из воздуха в различных ловушках, содержащих активный уголь (пропитанный и не пропитанный йодидом калия), гопкалит (смесь оксидов, в основном — оксидов марганца и меди), серебряную вату и различные растворители. Извлеченные соединения анализируют на хроматографе с чувствительным катарометром или атомно-абсорбционным детектором. [c.133]

Наиболее экономичным оказался активированный уголь, обработанный газообразным хлором до содержания в нем 3—4% хлора. Такой уголь может применяться для извлечения паров ртути, сулемы и ртутноорганических соединений из обеспыленного газа [c.286]

Вариант II. Метод основан на извлечении органических соединений ртути из подкисленных гомогенов пищевых продуктов бензолом, перераспределении их в водный раствор /-цистеина, повторной экстракции бензолом и количественном 01/7>еделенин посредством газо-жидкостной хроматографии при указанных выше условиях. Нижний предел определения 0,005 мг/кг. Степень определения 75—857о- Данный вариант метода предназначен для определения метил-и этилмеркурхлорида в продуктах животного происхождения молоке, сливках, сметане, твороге, сливочном масле, почках, морских продуктах (креветки, кальмары, морские гребешки и др.), а также в кулинарно обработанных суточных пищевых рационах. [c.235]

Другим эффективным абсорбентом паров ртути является разбавленный раствор гипохлорита натрия с избыточным количеством Na l. При соблюдении оптимальных значений pH и температуры может быть достигнута степень извлечения ртути до 95—99%, остаточное содержание ее в газе снижается с 15 до 0,75 мг/м [245]. Среди абсорбционных методов очистки газов от паров ртути следует также отметить промышленные способы, основанные на извлечении ее растворами, содержащими ионы марганца. Так, японские фирмы Сева дэнко и Никкей како обрабатывают ртутьсодержащий газ в колонне насадочного типа 20%-ным раствором серной кислоты, содержащим [c.170]

Методы определения метилмеркура и других соединений посредством газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии [438] основаны на экстракции веществ бензолом, связывании ионов ртути тиосоединениями после подкисления соляной кислотой водного раствора вещества реэкстрагируются в бензол. Существует несколько способов извлечения и онределения ртутьсодержащих соединений [300, 437, 436]. Приведем некоторые из них [437]. [c.145]

Б045761. Исследование метода извлечения ртути из отходящих газов и растворов ртутного производства разработка теоретических основ очистки газов от примесей сорбционными методами. - 1 инцветмет. 1970 г., 55 стр. [c.163]

Б177408. Разработка способа и аппаратуры дпя санитарной очистки газов и повышения извлечения ртути. - Гинцветмет. 1972 г., 71 стр. [c.179]

Б096738. Разработка теоретических основ очистки газов от примесей сорбционными методами (исследование процессов сорбционного поглощения сернистого ангидрида из бедных газов, очистка сернистого газа от фтористого водорода и извлечения ртути из отходящих газов). - Гинцветмет. 1971 г., 133 стр. [c.231]

Четыреххлористый углерод и сероуглерод. Харейн и Краузе использовали газовую хроматографию для изучения дифференциального поглощения I - и СЗ -нрена-ратов пшеницей. Условия были таковы стальная колонка (длина 1829 мм, диаметр 6,5 мм), содержащая 40% жидкого силикона на шамотном кирпиче, температура 100 °С, скорость потока гелия 83 мл1мин, ячейка для измерения теплопроводности, работающая при токе в 300 ма. Пробы газа из башен, где проводилась обработка, отбирали с помощью стеклянных пробоотборных трубок, из которых содержимое вытеснялось в газовый хроматограф с помощью ртути. Сероуглерод в колонке частично разлагался, образуя два неидентифицированных соединения. Хроматограмма показывала наличие четыреххлористого углерода, сероуглерода, к-пентана, петролейного эфира и двуокиси серы со временем удерживания соответственно 380, 220, 100, 91 и 60 сек. Степень извлечения компонентов фумиганта была сопоставлена с общим извлечением компонентов и выражена в виде отношения. [c.55]

Газы в газированных напитках [81. Устройство для отбора пробы из сосудов с пивом и выделения из них углекислого газа показано схематически на фиг. 46, где о — сосуд с пивом, п — пробник Цама для прокалывания сосуда и извлечения пива и газов (см. раздел А, П, б, 3), д — коллектор диаметром 40 мм объемом на 150 мл для отбора пробы, а и — уравнительный сосуд с ртутью, соединенный с нижней частью коллектора пробы. Часть трубки, соединяющая сосуды и я д, входит в коллектор д и изогнута для предотвращения выхода газа или пива через уравнительный сосуд. С коллектором пробы через капиллярный кран ж соединена воронка з на 30 мл. Воронка содержит 1 мл гексилового спирта и 0,5 мл раствора, приготовленного из 3 л воды, 750 мл 50-процентной серной кислоты и 120 г сульфата калия. Капиллярный кран г соединен с краном а трубкой в из тигона. Для поглощения углекислого газа и измерения объема газовой пробы служит бюретка б [64]. С нижней частью бюретки соединен другой уравнительный сосуд к со щелочью, а с верхней ее частью посредством крана м — четырехходовая соединительная трубка л, через которую проходит газ-носитель и которая одновременно служит для ввода пробы в хроматограф. . [c.147]

Методы улавливания, основанные на проведении селективной химической реакции, применимы, когда газ или пар можно выделить количественно> и быстро из образовавшегося комплекса. Примером применения такога метода служит выделение этилена, образующегося при созревании фруктов [81]. Фрукты помещают в герметичную камеру, через которую пропускают поток воздуха для удаления газа по мере его образования (см. раздел Д,П,а,1). Выходящий поток воздуха барботируют через раствор перхлората ртути, который с этиленом образует нелетучий комплекс и не поглощает компоненты воздуха. Этот раствор помещают затем в газовую пипетку, а связанный этилен выделяют, добавляя хлорид лития. Степень извлечения этилена из воздуха составляет примерно 98—100%. Таким методом можно извлечь также пропилен и 1-гексен, но степень их извлечения ниже [37]. Это единственный пример разработанного в настоящее, время метода селективного улавливания газов, но явно существуют и другие возможности, которые действительно используют для выделения и предварительного фракционирования летучих компонентов биологических тканей (см. гл. 3). Газообразные тиолы можно улавливать путем образования комплексов с ацетатом ртути, карбонилы — посредством барботирования пробы воздуха через 2,4-динитрофенилгидразин, спирты — при помощи реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом и т. д. Вероятно, многие из компонентов, присутствующих в атмосфере в следовых количествах, можно селективно поглотить одним из этих реактивов. [c.191]

Н. Г. Полежаеву. Определяется 90% в водном растворе и всего 10% — в минерализате после разрушения серной и азотной кислотами в открытой колбе. Границей обнаружения в этом случае является 250 у содержащегося н 100 г биоматерпала Hg . Ведя минерализацию (менее 100 г органов) в колбе с обратным холодильником или поглощая пары и газы, образующиеся при минерализации биоматериала серной кислотой, удается границу обнаружения Hg довести до 100 у, а количество определяемого Hg — до 10—40%. Ко.тичественное определение извлеченной эфирным раствором йода ртути производят по описанному выше (стр. 330). [c.332]

Извлечение высших ацетиленовых углеводородов для анализа их производилось адсорбцией активированным углем после предварительной конденсации жидких углеводородов. Десорбированные углеводороды разгонялись на приборе Подбильняка отдельные фракции анализировались на приборе типа ОРСА, где ацетиленовые углеводороды поглощались раствором цианистой ртути. По температурам кипения фракции и содержанию в ней ацетиленовых углеводородов судили о количестве метилацетилена и сумме винил-, этил-и диацетилена. Содержание диацетилена в газах пиролиза определялось, кроме того, по методике Крюгера и Гесселя [12] с изменениями, внесенными в этот метод ВНИИСК. [c.200]

Другим эффективным абсорбентом паров ртути является разбавленный раствор гипохлорита натрия с избыточным количеством Na l. При соблюдении оптимальных значений pH и температуры может быть достигнута степень извлечения ртути до 95—99 %, остаточное содержание ее в газе снижается до 0,75 мг/м [69]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология