Сталь бромирование

Все галогенирующие агенты агрессивны по отношению к материалу аппаратуры, причем их корродирующее действие особенно возрастает в присутствии даже следов влаги. Поэтому в процессах фторирования для изготовления аппаратуры применяют медь или никель, а при хлорировании и бромировании защищают сталь-юй корпус эмалями, свинцом или керамическими материалами, также используют специальные сорта сталей, графит, стекло и [c.100]

Обычно реакция начинается не сразу, поэтому вначале не следует прибавлять слишком много брома. После того как начнется выделение бромистого водорода, скорость бромирования регулируют скоростью прибавления брома, причем следят, чтобы реакция не стала слишком бурной. Для окончания реакции колбу непродолжительное время нагревают на водяной бане. [c.76]

В настоящее время стало возможным замещение по углеродным атомам, однако известно лишь сравнительно небольшое число таких реакций. К ним относится, например, бромирование 9-метилксантина и нитрование теобромина по положениям 8. [c.360]

Все галогенирующие агенты агрессивны по отношению к материалу аппаратуры, причем их корродирующее действие особенно возрастает в присутствии даже следов влаги. Поэтому в процессах фторирования для изготовления аппаратуры применяют медь или никель, а при хлорировании и бромировании защищают стальной корпус эмалями, свинцом или керамическими материалами, используют также специальные сорта сталей, графит, стекло и для изготовления труб — свинец. Для снижения коррозии как галогенирующие, так и органические реагенты нужно подвергать осушке. [c.96]

Свободные галогены вызывают коррозию стальной аппаратуры, особенно если они содержат хотя бы следы влаги. Поэтому в процессах фторирования для изготовления аппаратов применяют медь или никель, при хлорировании и бромировании защищают стальной корпус эмалью, свинцом или керамическими материалами, а также используют специальные сорта стали, графит, стекло и для изготовления труб — свинец. В целях уменьшения коррозии целесообразно использовать возможно более сухие реагенты. Для хлорирования часто применяют хлор-газ, полученный электролизом водных растворов поваренной соли. Он содержит около 92 объемн. % хлора с примесями азота, кислорода и двуокиси углерода. Когда присутствие этих примесей нежелательно, применяют газ, полученный испарением жидкого хлора. [c.132]

Проникновение бутилкаучука в шинную промышленность началось с того, что внутреннюю поверхность покрышек стали выкладывать бутилкаучуком или содержащими его смесями с целью снижения газопроницаемости покрышки и обеспечения ее само-уплотняемости [657], [658], [659], [660], [661], [662], причем хорошее соединение с корпусом покрышки достигалось особой нахлесткой [663]. Для вышеописанной цели пригоден также регенерат бутилкаучука [664], [665], [666], [667]. Сцепление бутилкаучука с другими сортами синтетического каучука или природным каучуком в течение долгого времени заставляло желать лучшего [580], [668], [669], [670], [671]. Эта проблема была решена с помощью бромированного бутилкаучука. В чистом виде [672] или же в смеси с фенолформальдегидными смолами из последнего получаются хорошие клеи, обеспечивающие надежное склеивание бутилкаучука с каучуком или металлом [627 ], [673 ]. Бромированный бутилкаучук можно также вулканизировать совместно с природным и синтетическим каучуками [672], [674], [675], [676]. Согласно одному из бельгийских патентов, хлорированный бутилкаучук еще лучше, чем бромированный [677]. [c.323]

Развитие многих химических производств (производство соляной кислоты, получение ряда органических вешеств, связанное с хлорированием, бромированием и др.) стало возможным только благодаря применению конструкционных неметаллических материалов. Это объясняется тем, что до сих пор нет доступных металлов и сплавов, которые обладали бы хорошими физико-механическими свойствами и в то же время достаточной устойчивостью в условиях воздействия соляной кислоты или соединений, содержащих активный хлор, а неметаллические материалы, удовлетворяющие этим требованиям, имеются. [c.168]

Реактор бромирования из нержавеющей стали с рубашкой н мешалкой с приводом. У=2 м3 Емкость для щелочи, [c.178]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

В то же время (1941—1945 гг.) в Германии и США стали применяться для крепления резины к металлам клеи из хлорированных синтетических каучуков. В 50-х годах для крепления были предложены клеи из бромированного и хлорированного бутилкаучуков. Таким образом, в настоящее время уже можно говорить о методе крепления резины к металлам, основанном на клеях из различных галоидированных каучуков. [c.180]

Свободные галогены -вызывают коррозию стальной аппаратуры, особенно если они содержат хотя бы следы влаги. Поэтому в процессах фторирования для изготовления аппаратов применяют медь или никель, при хлорировании и бромировании защищают стальной корпус эмалью, свинцом или керамическими материалами, а также используют специальные сорта стали, графит, стекло и для изготовления труб — свинец. В целях уменьшения коррозии целесообразно использовать возможно более сухие реагенты. [c.119]

Ввиду того что бутилкаучук несовместим с натуральным и" бу-тадиен-стирольным каучуками, долгое время было невозможно применять бутилкаучук при изготовлении шин в сочетании с другими указанными каучуками. Лишь недавно с разработкой процессов получения галогенированных бутилкаучуков (бромированного и хлорированного) стало возможным изготовлять шины с комбинацией каучуков. При применении этих новых полимеров для промежуточного слоя можно использовать бутилкаучук для изготовления внутреннего слоя бескамерных шин или протектора покрышек, изготавливаемых из натурального или бутадиен-стирольного каучука. [c.429]

Действие хлора, брома, йода и их кислородных соединений. Титан обладает высокой коррозионной стойкостью во влажном газообразном хлоре и в водных растворах, содержащих хлор и бром. Процессы хлорирования в водных растворах, а при условии предотвращения контакта жидкого брома с металлом и процессы бромирования в водных растворах могут проводиться в аппаратуре из титана. Это является существенным ее преимуществом перед аппаратурой из кислотостойких сталей. [c.77]

Когда авторы стали проводить аналогичные опыты в новой лаборатории с флуоресцентным освещением, оказалось, что реакция протекает самопроизвольно без всякого облучения, причем нередко быстро и с образованием побочных продуктов. Поэтому, чтобы условия проведения реакции были идентичными, целесообразно защищать реакционную смесь от флуоресцентного облучения и проводить бромирование при освещении маленькой лампой накаливания. [c.284]

Следовательно, концентрация молекулярного брома, образующегося за счет соединения атомов брома, никогда не становится настолько высокой, чтобы присоединение брома к связи С = С стало бы существенной побочной реакцией. Аллильное бромирование с помощью этого реагента не ограничивается простейшими алкенами помимо циклоалкенов, непредельные кислоты и соединения других типов могут также участвовать в этой реакции с замещением аллильного водорода (N68 — К-бромсукцинимид) [c.271]

Бромметилизохинолин стал доступным после того, как был разработан метод его получения, состоящий в бромировании 3-метилизохинолина N-бромсукцинимидом (стр. 330). 3-Бромметилизохинолин был использован для получения 3-ацетоксиметил- и 3-цианметилизохинолинов. [c.309]

В 1985-1986 гг. немецкие исследователи обнаружили бромсодержащие диоксины и фураны в продуктах пиролиза бромированного дифенил оксида в лабораторных испытаниях при 510-630°С [2]. Важность этих исследований трудно переоценить, поскольку дальнейшее применение целого класса галогенсодержащих антипиренов стало проблематичным вследствие выделения экстремально опасных продуктов загрязнения окружающей среды. В Германии и Голландии были приняты меры по запрету применения и резкому сокращению производства бромированного дифенил оксида из-за высокой вероятности образования в процессе горения и переработки высокотоксичных и канцерогенных бромированных диоксинов и фуранов [1, 2]. Впоследствии эти решения коснулись и других представителей Европейского Союза, где был принят ряд нормативных документов, запрещающих использование подобных соединений. [c.155]

При действии положительно заряженных галоиДирующих агентов преобладает орто-замещение (табл. 5). С другой стороны, с молекулярным хлором соотношение орто пара стало много меньше и величина этого отношения меньше единицы с молекулярным бромом ориентация совершенно обратная—преобладает пара-замеш,ение. Различие в ориентации, наблюдаемое в случае молекулярного брома и молекулярного хлора, по-видимому, представляет собой довольно общее явление оно многократно отмечалось ранее, например Голлеманом (Holleman, 1924 ср. табл. 1). Представляется вероятным, что это явление, по крайней мере частично, обусловлено большими размерами атома брома по сравнению с размерами атома хлора. Если приближенно рассматривать относительные скорости как мерило различий в энергиях активации, то данные табл. 2 (см. стр. 511) свидетельствуют о довольно небольшой разности энергий активации при хлорировании и бромировании положительно заряженными реагентами (около 0,13 ккал-моль ) данные табл. 5 приводят к выводу, что при действии молекулярных реагентов разность энергий активации довольно велика (около 0,35 ккал моль— ), [c.515]

Как стало ясно благодаря недавним исследованиям бромирования стероидов с кетогруппой или енолацетатной группой в кольце А, простая теория о том, что главным продуктом кинетически контролируемого бромирования всегда является аксиальный а-бромкетон, должна быть модифицирована с учетом влияния пространственных затруднений. [c.364]

Галогенирование карбонильных соединений. Кинетические исследования Лэпуортса по бромированию ацетона [122] стали уже классическим примером изучения механизма реакции. Он нашел, что скорость реакции в разбавленном водном растворе пропорциональна концентрации ацетона, но не зависит от концентрации брома. Общность этого явления была в дальнейшем установлена другими исследователями, показавшими, что галогенирование ацетальдегида, различных кетонов [123], включая ацетофенон [124] и пировиноградной и левулиновой кислот [125], характеризуется той же особенностью. Кроме того, было установлено, что скорости хлорирования, бромирования и иодирования ацетона одинаковы и что эти реакции подвержены общему кислотному катализу [122, 126]. [c.412]

Систематическое изучение зависимости скорости реакции от строения реагирующих соединений начал Меншуткин в 1872 г. Он определял пределы (т. е. состав реагирующей смеси по достижении равновесия) и скорости реакций. Под последней, называемой также относительной начальной скоростью, подразумевалось отношение долей исходных веществ, прореагировавших за первый час реакции и к моменту достижения предела. На примере реакции этерификации Меншуткин пришел к выводу, что скорость этой реакции правильно изменяется с изменением молекулярного веса, но кроме того, он установил уменьшение скорости реакции при переходе от первичных насыщенных к первичным ненасыщенным реагирующим соединениям. В серии последующих работ (1877— 1884) Меншуткин обнаружил уменьшение скорости этерификации при переходе от первичных через вторичные к третичным одноатомным спиртам и вообще замедление реакции с разветвлением углеродной цепи реагирующих соединений. Однако в 1880 г. Хель и Урех, пытаясь найти в измерении скоростей реакций средство различения первичных, вторичных и третичных кислот, обнаружили, что начальная скорость бромирования изо-кислот алифатического ряда больше, чем имеющих нормальное строение. Однако основное значение этой работы заключалось в том, что авторы показали зависимость скорости реакции от ее типа, или, как стали говорить позднее, от ее механизма, в свою очередь зависящего от условий, в которых ведется реакция. [c.147]

Методы разложения с применением иода как окислителя имеют менее важное значение, чем методы, основанные на хлорировании или бромировании. Водные растворы смеси иода и иодида калия, содержащие трииодид-ион 1з, применяют для растворения свинца, олова и сурьмы. Для разложения берут избыток иода и содержание металла определяют титриметрически по количеству иода, не вступившего в реакцию [5.1889]. При определении примесей в олове пробу обрабатывают раствором иод-иодида и затем из раствора отгоняют олово в виде 5п14. Иод-иодидный раствор можно использовать для определения пирофорного железа [5.1890]. Оксиды выделяют из стали растворением металлической матрицы в растворе иода в абсолютированном этаноле [5.1891] водные растворы иода для этой цели не применяют. В модифицированном методе в качестве растворителя применяют метанол (70 г 2 в 600 мл СНзОН) и разложение проводят в специальном приборе, исключающем доступ воздуха и влаги [5.1892]. Аналогичные растворы, например 120 г 1а в 1 л, рекомендованы для селективного окисления сульфидов в стали [5.1893]. [c.266]

Как уже отмечалось, фталоцианины открыты за несколько лет до второй мировой войны. Таким образом, первым представителем нового класса красителей стал пигмент. Это исключительный случай в истории красителей. Фталоцианиновые пигменты обладают замечательными свойствами и в течение 30 лет получили значительное развитие. Фталоцианин меди, первоначально известный под названиями Монестральевый синий и Гелиогеновый синий, существует в двух кристаллических формах — красноватой а и зеленоватой р. В настоящее время он занимает по объему производства первое место среди пигментов. На втором месте стоит Фталоцианин зеленый — полихлорпроизводное фталоцианина меди. Известны также желтовато-зеленые фталоцианины, представляющие собой хлорированные или бромированные производные. [c.281]

В серии работ [86] были изучены пористые полимеры с модифицированными поверхностями (путем получения на поверхности различных функциональных групп —Вг, —ОСНз, —СООСНз, —ЫОг). Полимеры с атомами Вг на поверхности были получены бромированием матриц СТ+ДВБ — поропака Р, РЗ и хромосорба 102. После этого полимеры стали более термостойкими и селективными для разделения спиртов и кислот [86]. На модифицированных полимерах исследовано удерживание веществ разных классов и оценена их полярность [86]. [c.32]

Получение КВг и NaBr из щелочи, жидкого брома и аммиачной воды. Для получения бромистого калия приготовляют раствор едкого кали, дают ему отстояться в мернике, а затем подают на бромирование. Бромирование ведут в эмалированном или изготовленном из нержавеющей (.ЭЯ 1-Т) стали закрытом реакторе с мешалкой, снабженном рубашкой (рис. 81). В реактор вначале заливают аммиачную воду, а затем подают одновременно бром к [c.266]

Реакция бромирования с введением в бензольное ядро брома. За последние годы стало входить в аналитическую практику йодхлорметрическое титрование. [c.364]

Несмотря на большое количество коррозионностойких металлов и сплавов, обладаюших самыми разнообразными свойствами, эти конструкционные материалы в ряде производств не могут удовлетворить растущие потребности химической промышленности как с качественной, так и с количественной стороны. В первом случае некоторые новые технологические процессы, связанные с получением чистых химических продуктов, фармацевтических препаратов, продуктов органического синтеза, с реакциями хлорирования, бромирования и т. п., не могут быть осуществлены в аппаратуре из металлических материалов. Во втором случае такие производства, как производство минеральных кислот, удобрений, солей и др., требуют для оформления их технологического оборудования большого количества дорогостоящих дефицитных металлов и сплавов — высоколегированных сталей, свинца, никеля, меди и других цветных металлов и сплавов. Применение неметаллических материалов часто позволяет решать указанные выше задачи. [c.352]

Многие технологические процессы (производство некоторых хлорорганических продуктов, синтетического спирта, процессы хлорирования и бромирования и др.) оказалось возможным осуществить только благодаря применению в конструкциях неметаллических материалов. Применение неметаллических материалов в ряде случаев позволяет заменить дорогостоящие легированные стали, цветные металлы и сплавы. Применение неметаллических материалов часто вызывается необходимостью получения продуктов высокой степени чистоты и требованием неокрашиваемости этих продуктов, как, например, в производстве фармацевтических препаратов, химических реактивов, пищевых продуктов и др. В этих производствах широко применяются фарфор, эмаль, стекло и др. [c.328]

Существует несколько методов определения молярных процентов гуанина и цитозина (мол. % G + ) в ДНК, которые мы перечислим ниже 1) гидролиз и последующее разделение нуклеотидов или пуриновых ИЛИ пиримидиновых оснований 2) определение плавучей плотности 3) определение температуры плавления (денатурации) 4) бромирование [58] 5) апуринизация [37] 6) определение отношения Агео/Агао в буфере с низкой ионной силой при pH 3 [25] 7) жидкостная хроматография под высоким давлением нуклеотидов или свободных оснований [14,39]. Примесь РНК мешает определению всеми этими методами, за исключением методов, основанных на измерении плавучей плотности и температуры плавления Тт), поэтому последние стали наиболее популярными. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология