Растворимость зависимость от добавок

В. Б. Ратинов и Т. И. Розенберг использовали для построения такой классификации изложенные ранее представления о кристаллизационном механизме гидратации и твердения вяжущих веществ К первому классу добавок относятся электролиты, практически не реагирующие с вяжущими веществами и влияющие на скорость твердения и свойства благодаря изменению их растворимости. Если добавки этого класса снижают растворимость полуводного гипса в воде (аммиак, этиловый спирт и др.), то схватывание замедляется и, наоборот, при повышении растворимости —ускоряется (Na l, N32S04, K l и т. д.). Некоторые добавки в зависимости от концентрации могут служить замедлителями или ускорителями схватывания. [c.40]

ВНХ-5 (ТУ 6-02-7-128-83) — вязкая жидкость темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворима в спиртах, углеводородах. Применяют для защиты от атмосферной коррозии черных и цветных металлов. Ингибитор ВНХ-5 используют в количестве 1—3 % (мае. доля) в минеральных маслах, в качестве добавки к водоразбавляемым эмалям, эпоксидно-полиамидным грунтовкам. Обеспечивает защиту металлоизделий сроком от 3 до 10 лет в зависимости от условий хранения. [c.375]

В предыдущем параграфе рассмотрены двухкомпонентные лиофильные коллоидные системы — дисперсии мицеллообразующих ПАВ. Введение в систему третьего компонента, в зависимости от его природы, может либо затруднять мицеллообразование, либо (что наблюдается чаще) способствовать этому процессу. Подавление ассоциации молекул ПАВ в мицеллы происходит при введении в водный раствор ПАВ значительных количеств полярных органических веществ, например низших спиртов. Такие вещества увеличивают молекулярную растворимость ПАВ и вследствие этого затрудняют мицеллообразование. Введение этих же веществ, но в малых количествах, и особенно добавление неполярных углеводородов приводит к некоторому понижению ККМ, т. е. облегчает мицеллообразование. При этом существенно изменяется строение мицелл введенный в качестве добавки третий компонент входит в состав мицеллы. В результате практически нерастворимые в чистой воде углеводороды растворяются в мицеллярных дисперсиях ПАВ. Это явление — включение в состав мицелл третьего компонента, нерастворимого или слабо растворимого в дисперсионной среде, называется солюбилизацией. Различают прямую солюбилизацию (в водных дисперсиях ПАВ) и обратную (в углеводородных системах). [c.232]

Растворимость углерода в жидком металле существенно изменяется при введении добавки другого элемента, причем эти изменения могут быть как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения растворимости. С этой точки зрения исследовались в основном металлы, используемые при производстве стали железо, никель, кобальт и марганец. Добавки германия, мышьяка,. селена, меди, палладия, индия, серы, золота, теллура, бора и фосфора понижают, а хрома, вольфрама, молибдена и церия увеличивают растворимость углерода в таких сплавах. Для разбавленных растворов установлена зависимость, связывающая изменение растворимости углерода с количеством введенного металла-добавки ДЛ/ = -1 стах где А1 1д изменение раство- [c.128]

Концентрация метилциклопентана в серной кислоте сильно зависит от природы модифицирующей добавки (рис. 5). Эти данные были получены ИК-спектральным анализом вытяжек насыщенных сернокислотных растворов метилциклопентана в четыреххлористом углероде, простоявших 24 ч. Очевидно, зависимость между растворимостью метилциклопентана и относительной скоростью гидридного переноса не простая. Так, добавка 2% метансульфокислоты увеличивает растворимость примерно в 10 раз, в то время как скорость переноса растет лишь незначительно. [c.18]

Очевидно, что с увеличением содержания добавки до концентрации примесного азота по массе 0,09—0,1 % смачивание графита растет, затем уменьшается, и при 0,3—0,35 % отмечается эффект полного несмачивания. Тесная корреляция полученной зависимости 0ме =f( N) с ходом кривых а = /(С ) и a = f( N) свидетельствует в пользу предположения о влиянии азота на процессы кристаллизации в значительной степени за счет изменения поверхностных свойств расплава. Кроме того, примесь азота влияет и на растворимость углерода в расплаве, что будет рассмотрено ниже. [c.354]

Специальные добавки, способные адсорбироваться на катоде, вводятся в раствор электролита для улучшения качества покрытий. Адсорбируясь на катоде, добавки увеличивают перенапряжение, т. е. вызывают катодную поляризацию. При употреблении специальных добавок процесс часто ведут без нагревания, так как при высокой температуре многие добавки разрушаются. Успешное протекание гальванического процесса в целом определяется не только катодным, но и анодным процессом. В зависимости от особенностей гальванического процесса подбираются аноды растворимые или нерастворимые (см. работу 25). Если аноды растворимы, к их чистоте предъявляются строгие требования. [c.181]

Обращает на себя внимание и тот факт, что при введении в N1 — Мп (1 1) меди и индия также происходит изменение характера температурной зависимости растворимости алмаза, но, кроме этого, данные добавки значительно снижают и абсолютное содержание углерода в расплаве. [c.360]

Серия предварительных опытов по выращиванию кристаллов алмаза на затравку (гл. 17) с использованием растворителя Ni — Мп — Sb показала необходимость более детального изучения этой системы. Изучение температурной зависимости растворимости алмаза проводилось в системе N1 — Мп (1 1) с добавкой сурьмы (массовая доля 30%) в интервале 1370—1570 К и р = = 4,3 ГПа, что соответствовало образованию области термодинамической стабильности алмаза. При выборе указанного значения концентрации сурьмы принималось во внимание следующее 1) при выращивании алмаза на затравку в системе Ni — Мп (1 1) часто [c.361]

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал, характеризующий закономерности солюбилизации и влияние на нее различных факторов. Однако его теоретическое обобщение и истолкование наталкивается на значительные трудности. Пока не удается не только количественно в общем виде описать процесс солюбилизации, но иногда и качественно предсказать его особенности для ряда систем. Это обусловлено многообразием факторов, влияющих на солюбилизацию, и ее сложной зависимостью от свойств, строения, молекулярной природы ПАВ, солюбилизата и растворителя. Дополнительное осложнение вносит то, что многие факторы, например добавки полярных и неполярных веществ, температура и др., оказывают влияние на ККМ, размер и форму мицелл, что, в свою очередь, влияет на внутримицеллярную растворимость. [c.79]

На рис. 123 (кривая 5) приведена зависимость растворимости алмаза для системы N1 — Мп (1 1)—5Ь (массовая доля 30%) от температуры. Из графиков видно, что введение в качестве разжижающей добавки сурьмы приводит к значительному уменьшению растворимости алмаза по сравнению с системами N1 — Мп — Си (кривая 2) и N1 —Мп — 1п (кривая 4). Характер указанных кривых объясняется, очевидно, не только эффектом, выражающимся в снижении активного растворителя, но и различной химической природой рассматриваемых элементов как разжижающих добавок по отношению к углероду. [c.362]

Оптимальное значение модуля растворимого стекла с точки зрения химической стойкости и высокой прочности колеблется от 2,8 до 3,1. Для достижения нужной водостойкости добавку кремнефторида натрия в соответствии со стехиометрическим отношением вводят в зависимости от содержания наполнителя, модуля и концентрации жидкого стекла. Можно вводить также до [c.123]

Для повышения растворимости извлекаемого вещества в растворитель вносят в зависимости от конкретных условий различные добавки соли, спирты, шелочи, кислоты и т.д. [c.18]

Из рис. 1 видно, что при 268 и 273 К и Хг = 0,10 наблюдается максимум растворимости аргона, а прп Т > 278 К растворимость газа с увеличением добавок метилового спирта постоянно растет. Появление максимума растворимости можно объяснить конкурирующим влиянием эффекта гидрофобной и гидрофильной гидратации молекул метилового спирта [13—15] до Х2 =0,10 преобладает первый эффект, при Х2 > 0,10 — второй. С повышением температуры вследствие увеличения трансляционного движения молекул гидрофобная гидратация ослабевает, что приводит к уменьшению высоты максимума С , при переходе от 268 к 273 Кик исчезновению его при более высоких температурах. При Х2 = 0,18 на зависимостях С , = = /№) при 268 и 273 К имеет место минимум С ,, появление которого, по-видимому, обусловлено максимальной стабилизацией структуры воды добавками неэлектролита [15]. При более высоких температурах минимум растворимости аргона отсутствует, что можно связать с преобладанием разрушающего действия температуры на структуру воды над стабилизирующим действием добавок метилового спирта. При Х2 >0,18 при всех температурах растворимость газа с добавками метилового спирта растет вследствие большей растворяющей способности метанола. Следует также отметить, что максимальное (по абсолютной величине) значение избыточной растворимости аргона соответствует составу растворителя 1 1 [16]. [c.36]

Из них следует, что зависимость С , =/ Х2) для водных растворов ацетона (рис. 7, а) при Г> 273 К имеет несколько иной характер чем для водных растворов одноатомных спиртов с увеличением концентрации неэлектролита растворимость аргона постепенно растет. При этом наиболее эффективны первые добавки ацетона — до. = 0,01. Такой резкий рост раст- [c.39]

К указанные эффекты взаимно компенсируются и растворимость от состава не зависит. При более высоких температурах из-за гидрофильной гидратации ионов растворимость аргона с добавками электролита уменьшается. Таким образом, характер зависимости С , =/( 2) в большой мере определяется размерами ионов электролита. [c.60]

В результате проведенных исследований были построены кривые зависимостей статического напряжения сдвига мазута марки 100 от температуры и содержания присадки, а также кривые измене-нЕ[я вязкости мазута при различных добавках присадок и разных температурах (рис. 4.1). Наличие максимумов при низких температурах имело следующее объяснение. Химическое строение некоторых понизителей вязкости и их физико-химические свойства дают основание рассматривать их как структурообразующие вещества, т. е. вещества, которые сами могут в определенных условиях образовывать структуру в углеводородных растворах. Поэтому с ростом содержания присадки в мазуте в условиях низких темпе-р 1тур возрастает статическое напряжение сдвига. Практически наблюдаемое отсутствие депрессии может быть обусловлено не только сггецифическими свойствами присадки, но также и слабой ее растворимостью в углеводородной среде при низкой температуре. В случае дальнейшего увеличения содержания присадки в мазуте в условиях низких те1Ушератур статическое напряжение сдвига снижается за счет возрастания количества присадки в растворенном состоянии. [c.91]

З-образный характер зависимости скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата в катализе химотрипсином. Изменение среды в результате добавки органических соединений также оказывает заметное влияние на эффективность сорбции на активном центре химотрипсина гидрофобных компонентов реакции. Причина этого заключается, как правило, в том, что органическая добавка, повышая растворимость субстрата (или субстратоподобного ингибитора) в воде, удерживает его в водном растворе и затрудняет тем самым [c.145]

Чем большее отклонение от идеальных систем вызывается добавкой растворителя к смеси химически разнородных компонентов А ж В, тем больше увеличится отношение летучестей обоих компонентов сырья. Но вместе с тем, тем больше будет и вероятность образования растворителем второй жидкой фазы с одним из компонентов. Выбор растворителя и условий процесса должен предотвращать образование в колонне для экстрактивной перегонки второй иесмешивающейся жидкой фазы, состоящей из растворителя и одного из компонентов. Примем, например, что А я В разделяют перегонкой в присутствии избирательного растворителя, увеличивающего относительную летучесть А по отношению к В настолько, что А легко отгоняется, а В вместе с растворителем выводится с низа колонны. Для успешной работы колонны экстрактивной перегонки, т. е. достаточного повышения летучести компонента А, необходимо поддерживать высокую концентрацию растворителя в жидкости (обычно в пределах 40—90% мол.). Однако, если избирательность растворителя слишком высока и образуются несмешивающиеся фазы, то жидкость в колонне будет состоять из двух фаз одной с высоким содержанием компонента А и второй — с высоким содержанием растворителя. В зависимости от взаимной растворимости обоих веществ концентрация растворителя в фазе компонента А обычно окажется недостаточной для требуемого повышения его летучести. [c.132]

Таким образом, может быть определена величина Kiup для сплава Ti—8 AI—1 Мо—1 V в этой среде. Необходимо заметить, что величина /Сгкр для этого сплава подобна величине, получаемой в растворе 3,5% Na I, Единственные добавки к ССЦ иода и воды имели ограниченную растворимость. Добавки иода ускоряют растрескивание и снижают уровень К, при котором происходи г КР (см. рис. 46). Добавки воды, по-видимому, не влияют в значительной степени на КР, кроме, возможно, высоких величин К-Данные рис. 47 [103] иллюстрируют зависимости v от К для сплава Ti—8AI—1 Мо—IV, испытанного в специально высушенном [c.341]

При этерификации в открытой системе без давления с катализатором количество диэтиленгликоля значительно и может составить недопустимую величину (вплоть до 3—5%). Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламип [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается. Это, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [c.29]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

Влияние комплексонов на растворимость оксидов железа в ряде работ [860, 861] объяснено с позиции электронно-про-тонного механизма При контакте оксида с раствором электролита образуются активные центры (за счет сорбции протонов), которые могут либо окисляться, либо восстанавливаться (в зависимости от перехода электронов с ионов раствора на оксид или наоборот) Скорость растворения оксидов железа (РеО, РегОз, Рез04) повышается при смещении потенциала в катодную область, растворимость оксидов меди (СиО, СиаО) ускоряется при смещении потенциала в анодную область Комплексоны, смещая потенциал слоя на границе раздела фаз, могут стимулировать растворение одних оксидов и замедлять растворение других. Ускорение процесса растворения оксида железа (П1) в работах [860, 861] связывается со сдвигом потенциала реакции Ре +4-е = Ре + в катодную область. Чем лучшим лигандом по отношению к Ре + является анион, тем больше потенциал сдвигается в область отрицательных значений и тем выше скорость растворения. Этим же авторы объясняют ускоряющую роль добавки Ре + на ход растворения По всей вероятности, данный процесс имеет место наряду с непосредственным образованием растворимых комплексов (по уравнениям [c.458]

В основе получения модифицированных типов Б К могут лежать и другие химические реакции. Регулированное сшивание БК в условиях полимеризации вызывается строго дозированной добавкой в шихту диенов с несопряженными двойными связями, например дивинилбензола, диметаллила и др. В зависимости от количества диена получаются растворимые, структурированные БК, а также сшитые продукты с различным содержанием геля (до 80%). Сшитый БК обладает меньшей ползучестью, большей восстанавливаемостью, несколько улучшенными физико-механическими показателями вулканизатов. Понижение скорости шприцевания заготовок из сшитого БК можно предотвратить увеличением дозировки диена (выше 4%). [c.282]

В зависимости от заместителей (ауксохромов) в бензольных ядрах, от природы арена и числа азогрупп могут быть получены азокрасители любого цвета от желтого до синего и даже черного. Дпя упрочения связи красителя с волокном в его молекулу вводятся группы, способные к ионизации и образованию Н-связей (-802, -ОН, -СООН, -Ш2 и др.). Эти группировки также улучшают растворимость красителей в воде. Прочная фиксация красителя и его несмьтваемость с волокна достигается предварительной обработкой, так называемой протравкой (таннин для основных красителей и соли Ре А1 , Сг " с добавкой щелочи для кислотных азокрасителей). Ниже приведены примеры образования красителей. [c.564]

В зависимости от вида используемых бактерий или водорослей механизм процессов в описанных биоэлементах имеет различный характер. Так, описан ТЭ с растворимым магниевым анодом и стальным катодом, покрытым колонией бактерий ОезиИоу1Ьг1о с1е5иИог сапз. Электролитом служит морская вода с добавкой лактата На для питания бактерий. [c.346]

Степень вскрытия УаОв в виде водорастворимых и суммы растворимых соединений в зависимости от вида щелочной добавки и температуры [c.144]

Добавки, в состав которых входят ш,елочные и щелочноземельные металлы, уменьшают а металлоиды увеличивают работу выхода электрона серебра. Изученные элементы расположены в порядке увеличения их электроотрицательности. Элементы с меньшей, чем у серебра, электроотрицательностью уменьшают, а с большей увеличивают ф. Такая закономерность сохраняется для ф, измеренного в вакууме и в углеводород-кислородной смеси. Следует рассматривать только знак изменения работы выхода в зависимости от величины е но следующим причинам. Зависимость ф от концентрации иримесн не измерялась. Все добавки вводили в серебро в одной и той же объелгаой концентращш (0,02% атомн.). Однако вследствие различной растворимости примесей в приповерхностном слое п возможного частичного их удаления в процессе тренировки концентрация их на поверхности может быть неодинаковой. [c.210]

Растворимость газов в водных растворах многоатомных спиртов исследовалась в работах [20, 21]. Нами изучена растворимость кислорода и азота в водных растворах этиленгликоля, пропиленгликоля и глицерина в интервале температур 283—318 К в широкой области составов. Полученные данные по растворимости кислорода приведены на рис. 10. Во всех трех системах на зависимостях = / (Х2) имеется минимум растворимости газа, смещающийся с повыщением температуры в область меньших добавок многоатомного спирта и исчезающий в смесях Н2О—С2Н4 (ОИ) 2 и Н2О -СзНб (ОН)2 при 318, 1.5 К. В водных растворах 1,2-пропиленгликоля минимум наблюдается при меньших добавках неэлектролита по сравнению с этиленгликолем и глубина его меньше. Уменьшение растворимости кислорода с добавками многоатомного спирта связано с усилением межмоле- [c.42]

Зависимости растворимости аргона от состава и температуры в растворах ацетамида в этиловом, и-пропиловом и изопропиловом спиртах (рис. 18) симбатны зависимостям=/(Ха) для системы ацетамид-мети-ловый спирт (рис. 18, кривая 7) с добавлением ацетамида растворимость газа уменьшается. Таким образом, эффекты, подобные гидрофобной гидратации, наблюдаемые в водных растворах ацетамида, при добавках ацетамида к одноатомным спиртам не наблюдаются. Во всех системах ROH-- H3 ONH2 зависимости концентрационных коэффициентов растворимости проходят через минимум (рис. 19), причем с повышением температуры и увеличением эффективных размеров молекул спирта минимумы смещаются в область больших концентраций ацетамида. Во всех системах ROH- H3 ONH2 наблюдается инверсия зависимостей = /(Ха) [c.48]

Особый интерес при рассмотрении зависимостей Сц =/ (X) для водных растворов иодидов тетраалкиламмония представляет, на наш взгляд, аномальное смещение максимума растворимости аргона с росто.м размеров радикалов К. При переходе от (СНз)4К к (С2Н5)4М максимум смещается в область больших концентраций электролита, а при переходе от ( 2Hs)4N к (С4Н9)4Ы — в область меньших концентраций соли. Данный факт можно объяснить тем, что кроме рассмотренных выше эффектов гидрофобной и гидрофильной гидратации, добавки иодидов тетраалкиламмония оказывают и разрушающее действие на структуру воды, тем большее, чем больше размеры катиона К4М . Положение максимума растворимости аргона в зависимости от состава растворителя определяется суммар- [c.57]

НО не имеют гвдрофобных групп. Оказалось, что и в этом случае зависимости С , =/(Хг) при 273-283 К проходят через максимум, т.е. проявляются эффекты, подобные гидрофобной гидратации. Появление максимума С ,п можно объяснить уменьшением трансляционной подвижности молекул воды добавками больших по размеру ионов [Со (N1 3) дС ]. Но из-за отсутствия в составе указанных катионов гидрофобных групп эффект увеличения растворимости аргона проявляется в области очень малых добавок электролита ( 2 5 10 ).ПриХ2 >5 10 наблюдается высалива- [c.59]