Олеиновая кислота сульфат

Исследования показали, что предложенные покрытия стойки к действию многих агрессивных сред к 15—20%-ной соляной кислоте, 10%-ной серной кислоте и ряду других кислот (бензойной, борной, лимонной, олеиновой), к перманганату калия, хлорной извести, перекиси водорода, сульфату калия, бисульфату натрия, сульфату и хлориду меди, минеральному маслу, керосину, бензину, дихлорэтану, бензолу, карбонату калия и др. [c.195]

Смесь 45,8 г высушенного в сушильном шкафу бензоата серебра (содержание Ад 46%), 25,4 г иода и 300 мл сухого бензола кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин ца водяной бане, защищая от попадания влаги. Затем к смеси добавляют 29,7 г 96%-ного метилового эфира олеиновой кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 24 час. Выпавший осадок иодистого серебра. отфильтровывают, фильтрат последовательно промывают водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой. Бензольный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме остается 43,5 г красноватого маслянистого вещества выход 81%. [c.153]

Олеиновая кислота (pH 7 и 10), алкилсульфаты (гексадецил сульфат pH 4—9,5), куп-ферон, нефтяные масла, [c.84]

Помещают 100 мл анализируемого бензина в склянку, добавляют 2,0 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути. Закрывают пробкой, встряхивают в течение 5 мин и сравнивают с одновременно обработанными стандартами. Если в 100 мл анализируемого бензина содержится более 1,0 мг свободной серы, то необходимо разбавить его определенным количеством бензина, не содержащего серы. Сероводород удаляют, встряхивая анализируемый бензин с подкисленным раствором хлорида кадмия и фильтруя через бумажный фильтр. Долго хранившиеся бензины содержат перекиси, которые удаляют встряхиванием с водным насыщенным раствором сульфата двухвалентного железа. [c.337]

Парафин, бензол, чистые пальмитиновая, стеариновая, олеиновая кислоты (свидетели), хлорид кальция, сульфат натрия, [c.95]

Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. К смеси постепенно добавляют хлорангидрид олеиновой кислоты и при перемешивании нагревают до 50°. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70% воды, высушивают на вальцах. [c.91]

Натр едкий Никеля соли Натрия бикарбонат карбонат сульфат хлорид Натрий фосфорнокислый Олеиновая кислота Олово солянокислое Олеум [c.174]

Способы промывки и экстрагирования применяют в тех случаях, когда необходимо избежать снижения прочности в результате термообработки. Промывку и экстрагирование осуществляют в водных растворах различных моющих и очистительных средств (сульфатов жирных кислот, конденсата окиси этилена, олеиновой кислоты и триэтаноламина, контакта Петрова, растворов мочевины и др.), а также в органических растворителях (бензине, ацетоне, толуоле, дихлорэтане и др). [c.220]

Качество химикатов устанавливается по средней пробе, отбираемой из каждого вагона, цистерны, автомашины, от партии бочек. В сульфате аммония определяют содержание азота (перегонкой) и влажность, в аммиачной воде—содержание азота, в олеиновой кислоте—жира (ареометром). Плотность ортофосфорной (1,476) исер-ной (1,84) кислот определяют ареометром. [c.308]

Смесь 15 г цинка, 75 мл этилового спирта и 1 мл 60%-ной бромистоводородной кислоты кипятят 5 мин. с обратным холодильником (для активирования цинка). Затем добавляют эфир дибромстеариновой кислоты и снова кипятят смесь с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1 часа. После завершения реакции оставшийся цинк отфильтровывают и промывают 100 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°). Фильтраты объединяют, промывают разбавленной ссрной кислотой, затем водой, сушат сульфатом магния, концентрируют и перегоняют в вакууме в токе азота. Выход этилового эфира олеиновой кислоты 3,4 г т. кип. 148° (при 0,4 мм рт. ст.) ло 1,4516 йодное число 81,9 (вычислено 82,0) (примечание 3). [c.50]

Анадогдчные результаты получены при окислении олеиновой кислоты смесью, состоящей из 26,8% ульфата хрома, 12,2% серной кислоты и 60,9% воды, взятой в соотношении 1 20 к массе -Олеиновой кислоты, при температуре 80—90 °С. Реакционная смесь далее нагревается 30 мин с 3% концентрированной серной кислоты при 90—100 °С, отделяется от солей хрома, промывается, нейтрализуется и разгоняется в вакууме. Из реакционной смеси отогнана пеларгоновая кислота, а из остатка после экстракции водой и кристаллизации — азелаиновая кислота [54]. В обоих вариантах [55, 56] предусмотрена электрохимическая регенерация хрома из раствора сульфата хрома в электролизерах со свинцовыми электродами и керамическими диафрагмами. Электрохимическая регенерация окислителей рассмотрена также в работе 1551. [c.159]

Свободную серу в бензине определяют турбидиметри-чески по методу Урига и Левина [П9]. К ЮО мл анализируемого бензина добавляют 2 мл олеиновой кислоты и 3 жл ртути и встряхивают 5 мин. Образующуюся суспензию сравнивают со стандартами, полученными с бензинами с содержанием серы 0,1 —1,0 мг/ 00 мл. Если в бензине присутствует сероводород, то его необходимо удалить (раствором хлорида кадмия), но меркаптаны не мешают определению. Перекиси (если они присутствуют) нужно удалить раствором сульфата двухвалентного железа. [c.336]

Целлюлозные или лубяные волокна (сульфатная или сульфитная целлюлоза, льняное волокно, катонин и т. п.) после предварительной проварки в воде или в разбавленном растворе щелочи измельчают в ролле до жирности 25—70° (по Шоппер-Риглеру). Затем в ролл вводят водорастворимую феноло-формальдегидную смолу (25—75% отвеса волокна), в которой предварительно суспендировано 10—15% или более (от веса смолы и волокна) твердого газообразователя (диазоаминобензола, смеси алюминиевого порошка с канифолью, канифоли или стеариновой кислоты с мелом, олеиновой кислоты с цинковой пылью и т. д.). Для осаждения смолы на волокно Г Осле смешения в ролл добавляют водный раствор сульфата алюминия или квасцов. Количество коагулятора выбирают так. чтобы снизить pH смеси до 5,2—5,5. [c.102]

При этерификации серной кислотой может реагировать также и даойная связь остатка олеиновой кислоты с образованием внутреннего сульфата [c.83]

Очевидно, в этих условиях, т. е. в области pH >7, олеат натрия должен взаимодействовать (в отличие от действия свободной олеиновой кислоты) и с поверхностными атомами (ионами) решетки сульфата бария. Действительно, если pH повысить добавлением NaOH до 8,5, то эмульгируюш ие свойства суспензии олеата натрия становятся идентичными со свойствами суспензии карбоната бария (кривая 3). [c.108]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры п глицериды. Малепновый ангидрид при сульфировании SOg при 50° С дает с выходом 85% сульфомалеиновый ангидрид [23] тот же продукт образует фумаровая кислота. Кротоновая кислота при 50° С дает с 90%-ным выходом сульфокислоту неустановленного строения [340]. Этп кислоты стабилизованы сопряжением. Ненасыщенные кпслоты. не стабилизованные сопряжением, реагируют при более низкой температуре. Так, ундециленовая кислота при сульфировании SOg в жидком SO 2 при —10° С дает 80% ненасыщенной сульфокислоты и по 10% оксисульфокислоты и сульфат-сульфоната [332, 340] (все неустановленного строения). При аналогичных условиях олеиновая кислота образует те же три типа продуктов с выходом 54 28 и 17 % соответственно. В обоих случаях применяли реагенты в соотйстаенгш [c.61]

Износ шахтных тросов. Разрушение проволочных тросов (канатов),, применяющихся в шахтных подъемг иках, по-видимому, связано с фреттингом, поскольку Майн в лабораторных условиях показал, что периодическая очистка, предусмотренная для удаления абразивных частиц, уменьшает износ. Присутствие смазочного масла в виде очень толстого слоя улучшило-положение, возможно, в связи с уменьшением вредного химического действия опыты, в которых образцы обрызгивались раствором хлористого натрия (с добавкой или без добавки сульфата аммония), показали, что асфальтовое масло оказалось лучшим, хотя обычное цилиндровое масло также улучшалось введением олеиновой кислоты. Мак Клелланд рекомендовал горяче-оцинкованную проволоку и считал необходимым заменять трос, если он потерял 10% своей прочности за счет коррозионной усталости, или 20% за счет истирания или коррозии замена также необходима, если верхние ряды проволок потеряли 40% своей толщины или ослабли. Тент изучил цепочки питтингов, возникающих вдоль трещин в хрупком мартенситном слое, образованном при быстром нагреве и охлаждении, связанным с трением он рассматривал их как результат образования мартенсито-сор-битной структуры и в меньшей степени как результат возникновения дифференциальной аэрации [26]. [c.686]

Принципиальная технологическая схема процесса получения кислот через озониды олефинов включает последующее выделение целевых продуктов щелочной обработкой или обработкой NH3. Поскольку реакционная смесь, образующаяся при окислении продуктов разложения озонидов, проста по составу, создаются благоприятные условия для выделения из нее кислот безре агентными методами. Это позволяет улучшить технико-экономические показатели процесса и избежать образования сульфата натрия, находящего ограниченный сбыт. В связи с большим дефицитом дикарбоновых кислот от g и выше, которые необходимы для производства пластификаторов, имеется значительное количество патентов по озонированию различных циклоолефинов, олеиновой кислоты и других масел. Опубликовано несколько вариантов получения адипиновой [79, 108, 1091, азелаиновой [НО] и других дикарбоновых кислот [111]. При получении азелаиновой кислоты оказалось возможным обрабатывать озоном различные малоценные продукты талловое масло, соапстоки. Олеиновая кислота, которая содержится в них, реагирует с озоном по С=С-связи [c.166]

Можно также гидроксилировать жирные кислоты ланолина и затем сульфоэтерифицировать их, в результате чего образуются поверхностноактивные сульфаты, содержащие гидроксильные группы [38]. В одной из интересных модификаций этого процесса вместо обычного бутилового или амилового спиртов используется эфироспирт типа целлозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля) [39]. По другому способу [40] гликоль, например этилен- или диэтиленгликоль, этери-фицируется двумя молекулами олеиновой кислоты, полученный продукт затем сульфоэтерифицируется. [c.55]

Растет также производство пропиленгликоля, из которого получают моющее средство, обладающее выдающимися качествами. Для этого пропп-ленгликоль и олеиновую кислоту нагревают 8 час. при 160—170°. Пропилен-гликоль берут в избытке, чтобы избежать образования нехгтральных эфиров. Когда кислотное число олеиновой кислоты понизится до 2, избыток пропиленгликоля отмывают водой. После осушки получают моноолеат пропилен-гликоля чистотой 94%, который сульфируют хлорсульфоновой кислотой, и затем кислый сульфат прониленгликольмоноолеата нейтрализуют раствором едкого натра. [c.406]

Касситерит Умягченная вода, жидкое стекло С олеиновой кислотой 7—8, с алкил сульфатом 6 Метафосфат, кислоты, известь, нитраты, танннн — [c.268]

В качестве источника азота используют сульфат аммония (МН4)г 504. Источником фосфора служит суперфосфат. За границей широко применяют диаммонфосфаты (МН4)2НР04, содержащие до21% Н и 54% Р. Применяют также кислоты, серную, олеиновую, сернокислый магний, а также солодовые ростки. [c.191]

Кауфман и Макус [15] анализировали жирные кислоты на слоях силикагеля, пропитанных ундеканом, элюируя пробы смесями уксусная кислота—вода (24 1) и уксусная кислота— ацетонитрил (1 1). При длине пути хроматографирования 12 см длительность элюирования для двух растворителей составляет соответственно 4 ч и 85 мин. При разделении смеси насыщенных и ненасыщенных кислот Кауфман и др. [65] использовали в качестве носителя сульфат кальция (гипс) и пропитывали его ундеканом растворителем служила смесь уксусной кислоты и ацетонитрила (1 1). Для разделения критических пар кислот, например лауриновой и линоленовой, мири-стиновой и линолевой, пальмитиновой и олеиновой, эруковой и арахиновой, эти авторы применяли бромирование и гидрогенизацию. Бромирование велось на слоях сульфата кальция или кизельгура, пропитанных ундеканом [67]. В одном направлении пробу элюировали смесью уксусная кислота—ацетонитрил (3 2), в другом — смесью тех же компонентов, но при соотношении 3 7с добавкой 0,5 % брома. В ходе элюирования совершалось бромирование ненасыщенных кислот, вследствие чего становилось возможным разделение критических пар. [c.66]

Испытания показали, что полиэфирные смолы общего назначения могзпр применяться до 65 °С в следующих средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, 1%-ная молочная, олеиновая, борная, бензойная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, кальция, МАГНИЯ, никеля, железа, калия, 10%-ный раствор сульфата аммония, насыщенный раствор сульфата меди, хлориды аммония, магния, никеля, калия, 10%-ный раствор хлорида натрия, хлориды двухвалентного и трехвалентного железа, насыщенный раствор хлорида кальция, нитраты железа, никеля, разбавленные отбеливающие растворы) растворители (амиловый спирт, глицерин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирные смолы общего назначения, к действию растворителей и широко используются для изготовления подзеьшых бензиновых резервуаров. Срок службы таких резервуаров для хранения бензина в различных условиях почвенной коррозии довольно велик. Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты применяются-ДЛЯ работы до температуры 50 °С в сле-дуюнщх средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, винная, олеиновая, бензойная, 25%-ная фосфорная, 10 и 25%-ная серная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, аммония и меди, хлориды аммония, кальция — насыщенный раствор, бария и меди, нитрат аммония, 10%-ный раствор карбоната аммония, соли железа, магния и никеля, соли натрия и калия, которые не обладают сильной щелочной реакцией) 5%-ный раствор перекиси водорода растворители (амиловый спирт, этиленгликоль, формальдегид, бензин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Сточные воды производства уксусной, олеиновой, этиленди-аминтетрауксусной кислот, стеаратов кобальта и цинка загрязнены сульфатами, изопропиловым спиртом, стеаратами хрома и бария, хлоридами, фенолами. [c.32]

Многие поверхностноактивные вещества, представляющие собой моноэфиры серной кислоты, имеют большое техническое значение. По своему строению они могут быть разделены на два больших класса 1) вещества, содержащие сульфатную группу, связанную непосредственно с углеводородной цепью, и 2) вещества, содержащие между сульфатной группой и углеводородной цепью ту или иную промежуточную группу. Дальнейшее подразделение соединений второго класса производится в соответствии с природой промежуточных групп аналогично тому, как это было сделано в отношении моющих средств, содержащих карбоксильную группу. Вещества первого класса также могут быть подразделены на две большие подгруппы. Первая из них включает соединения, в которых сульфатная группа находится в середине углеводородной цепи, содержащей еще одну полярную группу, которая, однако, в значительно меньшей мере влияет на поверхностноактивные свойства молекулы. Эти соединения могут быть отнесены к веществам типа сульфированных масел, так как многие из них действительно получаются прямым или косвенным путем из природных масел, в частности из производных олеиновой и рицинолевой кислот. Однако большая часть этих сульфированных масел в действительности являются эфирами серной кислоты, вследствие чего они должны были бы более строго называться сульфати-рованными маслами. Термин сульфирование обычно применяется для обозначения реакции с серной кислотой, независимо от того, является ли конечный продукт истинной сульфокислотой или эфиром серной кислоты. Поэтому в технической литературе термины сульфированный и сульфирование часто встречаются там, где, строго говоря, следовало бы применить термины сульфатированный и сульфати-рование . Обращение этой терминологии, т. е. наименование истинной сульфокислоты сульфатом или настоящего сульфирования сульфатированием , почти никогда не имеет места . [c.47]

Применяются смеси мыл с высшими алкилсульфатами, например с сульфоэтерифицированным спермацетом и другими восками [32]. Они получаются также при сульфоэтерификации сырых продуктов окисления парафина, содержащих, наряду с жирными спиртами, жирные кислоты [33]. Некоторые поверхностноактивные вещества представляют собой смеси уже в силу особенностей того метода, который избран для их получения. Эфиры олеиновой и рицинолевой кислот часто подвергают сульфоэтерификации совместно с другими соединениями, например с полимеризованными терпенами [34], ароматическими углеводородами и т. п. Аналогично этому для получения смешанных поверхностноактивных продуктов сульфоэтерифицируют иногда жирные спирты и алкилоламиды в присутствии таких соединений, как дибутилнафталин [35]. Смесь сульфатов жирного спирта и жирного моноглицерида получается при сульфоэтерификации спермацета в присутствии безводного глицерина [36]. [c.233]

Додецилбензол сульфонат Полигликолевый эфир алкилфенола Олеилметилтаурид Сульфат полигликолевого эфира алкиламина Эфир олеиновой и изэтионовой кислот Додецилсульфат Карбоновое мыло Диалкилоламид жирной кислоты [c.472]

Для обработки литопона рекомендуется раствор аммонийного мыла турецкого красного масла, для окиси цинка — аммонийная соль стеариновой кислоты или ее смесь с олеиновой и пальмитиновой кислотами, при этом указывается, что оптимальной является концентрация ПАВ, не превышающая 0,5% от массы пигмента. Отмечается, что такая обработка годится только для неполярных или слабополярных сред, если же необходимо использовать пигмент в полярных связующих и растворителях, можно применить аммонийрицинолеат, т. е. ПАВ, содержащий полярную группу в углеводородном радикале. Хотя аммонийстеарат или рицинолеат рекомендуются и для модифицирования железной лазури, обработка только этими ПАВ не дает достаточно хороших результатов. Больший эффект достигается прибавлением электролитов —солей 10%-ного хлорида железа или сульфата цинка в момент обработки пигмента раствором ПАВ. [c.84]

Взаимодействие анионо- и катионоактивного ПАВ в водной среде приводит к образованию электронейтрального водонерастворимого комплекса, устойчивые суспензии которого имеют низкое поверхностное натяжение и незначительную вспениваемость [42]. В работе [43] , посвященной малопенящимся композициям, указывается, что составы, содержащие мыла жирных кислот, в присутствии синтетических моющих средств (отношение 3 2) обладают незначительным пенообразованием. Введение в неионогенное ПАВ от 20% и выше жирных спиртов (лаурилового, стеарилового и олеинового) примерно в 10 раз уменьшает объем пены, образующейся в растворе оксиэтилированного жирного спирта. Многие моющие средства с низкой пеноооразующеп способностью состоят из трех ПАВ алкил(арил)сульфоната или сульфата, жирного мыла и одного из неионогенных ПАВ (например, небольших количеств оксиэтилированного нонилфе-нола или оксиэтилированного жирного спирта с небольшим числом оксиэтиленовых групп). Естественно, что при этом их соотношения выбираются такими, чтобы моющая способность раствора была бы максимальной- [c.203]