Поливиниловые эфир молекулярный вес

Простые поливиниловые эфиры с числом атомов углерода в молекуле исходного спирта от 3 до 12, имеющие молекулярный вес 20000— [c.336]

Следует отметить некоторые другие возможности непосредственного влияния границы раздела на ход процесса межфазной поликонденсации. Межфазное натяжение, например, влияет на расположение полимерных цепей в плоскости раздела, как бы растягивая эти цепи в плоскости. Это мнение подтверждается результатами исследования свойств поверхностных пленок некоторых высокополимеров (полипропиленоксид, ряд поливиниловых эфиров с молекулярным весом 1000) на границах раздела вода — воздух и вода — декан . Было найдено, что если минимальная площадь, занимаемая молекулами полимера, равна [c.207]

Применяется липкий клей на основе поливинилметилового эфира, обладающий хорошей липкостью к пластикам и другим материалам. Остатки клея легко смываются водой. Предложено [135] применять не содержащий растворителей липкий клей, представляющий собой смесь высоко- и низкомолекулярных поливиниловых эфиров (например, 44 вес. ч. поливинилизобутилового эфира с молекулярным весом 45 ООО и 28 вес. ч. этого же полимера с молекулярным весом 120 000) и наполнителя — двуокиси титана. Предложены липкие клеи на основе полистирола, наносимые на целлофановую основу. Эти клеи [136] представляют собой смеси 15— 20% полистирола с 60—85% триарилфосфатов. [c.293]

Примечательным свойством ПОЭ является его способность образовывать полимер-полимерные комплексы с поликислотами, эфирами целлюлозы, поливиниловыми эфирами, карбоксилсодержащими полимерами. Комплексообразование ПОЭ можно направленно регулировать изменением pH среды, температуры и молекулярной массы. Изменение свойств исходных продуктов при комплексообразовании приближается к изменениям, достигаемым при сополимеризации, а в некоторых случаях комплекс обладает особыми свойствами, которые нельзя получить при прямом синтезе полимеров. [c.108]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

В работе [24] авторы предлагают использовать не только негашеную известь, но и добавлять водомаслорастворимый ПАВ (например, полиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов или жирных спиртов С9-С12 со степенью оксиэтилирования 4-6) и пленкообразующий компонент (например, поливиниловый спирт с молекулярной массой 15000-20000, клей мездровый или казеиновый) при следующем соотношении, %мас. негашеная известь — 10,0-40,0 водомаслорастворимый ПАВ 0,15-0,50 пленкообразующий компонент — 0,25-1,0. [c.30]

Виниловые эфиры, и в особенности винилацетат, легко полимеризуются образующийся поливинилацетат с молекулярной массой до 100 ООО легко гидролизуется кислотами или щелочами и превращается в поливиниловый спирт [c.137]

Поливинилацетали. Поливиниловый спирт, степень полимеризации которого зависит от молекулярного веса исходного эфира, обладает денными свойствами и пригоден для разнообразного применения. Он реагирует с альдегидами или кетонами, образуя соединения, известные под названием поливинилацеталей. [c.183]

В аналитическом плане полярография позволяет чрезвычайно просто определять следы нитробензола или нитронафталина в присутствии больших количеств анилина или, соответственно, нафтил-амина [9]. Иногда, используя косвенные приемы полярографирования, удается применить полярографию для решения казалось бы самых неожиданных технических и научных задач. Например, по подавлению так называемых полярографических максимумов можно проследить за степенью очистки сахара-рафинада [10], определить фотографические свойства желатины [11], оценить молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала [12], эфиров ди-ацетатцеллюлозы [13] или степень полимеризации поливинилового спирта [14]. На основе полярографических данных часто можно судить о возможностях и путях проведения электросинтеза органических веществ. И, наконец, полярография является в ряде случаев незаменимым методом решения сложных проблем теоретической электрохимии, особенно касающихся строения двойного слоя на ртутном электроде и адсорбционных явлений. [c.6]

Методы получения пленок отливом из раствора до сих пор не утратили своего значения для полимеров, температура вязкого течения которых находится ниже температуры разложения. К ним относятся эфиры целлюлозы, гидрохлорид полиизопренового каучука, поливиниловый спирт. Использование растворителей целесообразно и в тех случаях, когда повышение молекулярной массы, улучшающее прочностные и эластические свойства пленок, ведет к увеличению тем- [c.73]

Полимеры простых виниловых эфиров могут быть разнообразной консистенции----от жидкостей до твердых или каучукообразных продуктов. Это зависит от структуры и молекулярного веса полимеров. Жидкие полимеры обладают адгезионными свойствами (стойки в отношении щелочей). Полимеры простых эфиров винилового спирта растворимы в большинстве органических растворителей, но некоторые не растворимы в этиловом спирте. Метиловый эфир поливинилового спирта растворим в холодной воде, но выделяется из водного раствора при нагревании. Простые эфиры поливинилового спирта и многоатомных спиртов представляют собой хрупкие, неплавкие и нерастворимые продукты. Они толь- [c.75]

Трудность подбора веществ, пригодных в качестве мерила проницаемости, оказывает существенное влияние на объективность оценки микропористости набухших гелей этим способом. Микропористость гидрофобных гелей, в структуре которых отсутствуют какие-либо полярные группы, предложено оценивать по проницаемости их для молекул полистирола, полипропилена или сложных эфиров многоатомных спиртов различного среднего молекулярного веса. Для гелей, в структуре которых содержатся полярные группы, обусловливающие их гидрофильность, применяют полипептиды или поливиниловый спирт различного молекулярного веса, полисахариды, многоатомные спирты. [c.30]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Липкие ленты иа основе полимерных пленок. В качестве основы для таких лент используют ПЭ, ПВХ, ПЭТФ и др. Липкий слой, наносимый на обработанную в коронном разряде сторону пленки, состоит из смеси каучуков различных молекулярных масс, эфиров полиакриловых кислот, поливиниловых эфиров, поливииилацеталей, канифоли и др. [c.79]

Высокомолекулярные полиацетиленовые углеводороды получены в присутствии алкиллития и галогенидов титана, ванадия, железа или молибдена Бинарные смеси алкилов металлов, например этилцинк, этилкадмий или этилалюминий с бутиллитием и АЬОз или АЬОз—Si02, оказались прекрасными катализаторами полимеризации алкиленоксидов, таких как окиси этилена, пропилена и бутадиена 2 молекулярный вес полученных полимеров больше молекулярного веса полимеров, полученных просто с окисями Смесь бутиллития с диэтилалюминийхлоридом является одной из каталитических систем, применяемых для получения поливиниловых эфиров В присутствии бутиллития при —60° с получены сополимеры кетонов с кетенами. Диметилкетен и ацетон образуют высококристаллическое белое твердое вещество, имеющее тот же состав (1 1), что и исходная смесь [c.18]

О таких маслах говорят, что они обладают пологой вязкостно-температурной кривой. Пологость этой кривой характеризуется индексом вязкости, который может быть определен по номограмме Доксея. Чем выше индекс вязкости, тем более пологую вязкостно-температурную кривую имеет масло. Такие масла можно получить на базе низкозастываюш,их маловязких нефтяных масел путем введения в них полимерных материалов. Такими материалами служат полиизо-бутилены с молекулярной массой от 3 до 20 тысяч, полиалкилмета-крилаты, являюш.иеся основным компонентом вязкостных присадок, а также поливиниловые эфиры, например винипол. [c.170]

При нагревании поливинилового спирта с ангидридами кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия получаются сложные поливиниловые эфиры. В среде сухого пиридина или хинолпна этерификацию удается провести с достаточно хорошими выходами. При этом с ростом молекулярного веса ациль-ного радикала степень этерификации постепенно снижается. Получены эфиры поливинилового спирта не только с одноосновными, но и с многоосновными кислотами. [c.160]

Частично ацеталированный поливинилацеталь обладает хорошей клеящей способностью и весьма пригоден для промежуточного листа в триплексе (Фр. п. 792561). Для триплекса предложены также частично ацеталированные смешанные поливинилацетали (Брит. п. 483222), содержащие продукты конденсации двух альдегидов, из которых один является масляным альдегидом. По некоторым данным, для триплекса (Фр. п. 792661 Брит. п. 467642 Амер. п. 2120628) особенно пригодны поливинилацетали, получаемые обработкой поливинилового спирта или поливинилового эфира с молекулярным весом не менее 7000 (лучше 15000—25 ООО) в присутствии кислого катализатора, альдегидом с 2—6 атомами углерода в молекуле. Степень ацеталирования в среднем 33—94% (для нропиопового альдегида 52—92%, масляного альдегида 42—82%, валерианового альдегида 33—62% и гексилальдегида 33—44%). В поливинилацетате должно оставаться небольшое количество эфирных групп. В другом предложении (Фр. п. 823278) указываются частично замещенные поливинилацетали, ацеталированные альдегидом до 35—90%, нанример 88—94% с ацетальдегидом, 62—88% с пропионовым альдегидом и 54—78% с масляным альдегидом, полученные из ноливинилового алкоголя молекулярного веса выше 10 ООО. В качестве промежуточного слоя для триплекса предложен также частичный поливинилацеталь, получаемый конденсацией 2.5—7 мол. поливинилового спирта с 1 мол. альдегида (Брит. п. 460230 Швейц. п. 185882). [c.282]

Для той же цели предложены поливинилацетали, содержащие около 3% эфирных групп и 10—20% гидроксильных групп по расчету на поливиниловый спирт (Фр. п. 817339). В качестве промежуточного листа для триплекса предлагается (Брит. п. 439568) применять омыленный (до 95%) поливинилацетат или поливинилпропионат, ацеталированный формальдегидом до 80%. По Фр. п. 813514, для триплекса пригодны поливинилацетали, получаемые обработкой спиртового раствора поливинилового эфира с молекулярным весом выше 25 ООО альдегидом в таком количестве, чтобы заместить 25—80% гидроксильных групп. Предлагаются также (Герм. п. 690332) смеси поливинилацеталя (поливипилформаля, поливииилбутираля) с ацетилцеллюлозой, нитроцеллюлозой, бензилцеллюлозой. [c.283]

Поливиниловые эфиры физиологически абсолютно безвредны, поэтому нужно очень тш,ательно подбирать вспомогательный растворяюш,ий пластификатор с учетом области применения готового материала. Следует отметить, что низковязкие поливиниловые эфиры неограниченно смешиваются с касторовым маслом, что позволяет создавать многообразные комбинации касторового масла с нитратом целлюлозы. Гомогенность получаемых пленок в значительной мере зависит также от выбора растворителя. Судя по патентным данным , нагреванием бутандиол-1,4-дивинило-вого эфира в автоклаве с серой при 130 °С в течение 5 ч можно получать продукты типа фактисов. В зависимости от молекулярного веса такие фактисы можно рассматривать также как пластификаторы и, например, вводить в сухом виде в резиновые смеси. [c.837]

Реакцию проводят в среде этилового спирта, гидролизуя полимер щелочью или серной кислотой. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полно-, той происходит уже при 20 °С, что позволяет свести к минимуму возможность деструкции или других побочных цроцессов. при проведении этой реакции в атмосфере азота можно полностью исключить деструкцию макромолекул в этих случаях размер 1 форма цепей остаются неизменными. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилацетата в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливииилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, равна степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическому методу одинаковые результаты до и [c.206]

Поливинилхлорид f—СНо—СНС1—] получают радикальной полимеризацией хлористого винила в основном эмульсионным методом в присутствии эмульгаторов. В качестве эмульгаторов используют поливиниловый спирт, растворимые эфиры целлюлозы, желатин и полиакриловую кислоту. Средняя молекулярная масса поливинилхлорида 62—155 тыс. [c.394]

Щелочные производные поливинилового спирта были получены путем обработки поливинилового спирта водными растворами едкого натра. При обработке таких щелочных производных галоидоалкилами, галоидоарилами или диалкилсульфатами были получены бензиловый, метиловый, этиловый и бутиловый эфиры поливинилового спирта различных степеней замещения с относительно высоким молекулярным весом. Эти продукты еще мало исследованы и изучены, но несомненно представляют большой интерес и. могут иметь техническое значение. [c.292]

Лредварительными опытами было показано [14], что проницаемость геля определяется не только количеством сшивающего агента и соотношением компонентов в реакционной среде, но и длиной продольных цепей в пространственной полимерной сетке. При одной и той же концентрации раствора поливинилового спирта в воде, равной 1,2.10 г/мл, и одном и том же количестве диглицидного эфира диэтиленгликоля (0,2 моля на элементарное звено полимера) коэффициент набухания геля из поливинилового спирта с молекулярным весом 30000 равен 3,1 мл1мл, с молекулярным весом около 70000—12 мл мл. Было показано [15], что в разбавленных растворах высокомолекулярного поливинилового спирта реакции с бифункциональными веществами проходят преимущественно интрамолекулярно, т. е. внутри молекулярных [c.493]

Концентрированные растворы высокомолекулярного пО ливинилового спирта обладают слишком высокой вязкостью, что не позволяет изготовлять нз него частицы заданных размеров [17]. Получив низ комолекулярный поливиниловый спирт и применив в качестве сшивающего агента диглицид-ный эфир диэтиленгликоля, удалось преодолеть описанные выше методические затруднения и получить упругие, прочные и химически устойчивые гранулы полимерного геля с регулируемой набухаемостью в виде набора молекулярных сит с коэффициентом набухания, изменяющимся от 1,8 до 18 мл мл. Поливиниловый спирт различного молекулярного веса был получен гидролизом соответствующего поливинил-ацетата, молекулярный вес которого регулировали введением телогенов в винилацетат (табл. 3). [c.494]

Найдены условия сшивания декстрана и низкомолекулярного поливинилового спирта диглнцидными эфирами, позволяющие синтезировать молекулярные сита с регулируемой микропористостью. [c.496]

Эмульгированием водного раствора декстрана или поливинилового спирта и диглицидных эфиров и проведением реакции сшивания в эмульсии получены молекулярные сита в форме сферических гранул регулируемого размера. [c.496]

Установленный вискозиметрическим методом молекулярным вес эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливинилового спирта, поливинилхлорида и полистирола в 5—15 раз меньше молекулярного веса тех же полимеров, определенного осмометрическим методом. Это объясняется тем, что при виско-зиметрическом определении молекулярного веса учитывается только длина основной цепи и не принимаются во внимание наличие боковых ответвлений, в то время как при осмометри-ческом определении величина найденного молекулярного веса характеризует кинетическую единицу вне зависимости от ее формы. [c.109]

Описано получение поливинилового спирта с меняющейся стереорегулярностью из винилтриметилсилилового эфира, полимери-зованного по катионному механизму [1203, 1204]. В спектрах образцов с наименьшим содержанием изотактических связей имеются слабые полосы при 1146 и 1160 см". Такие образцы нерастворимы в холодной воде. Обе полосы отсутствуют в спектре образцов, растворимых в воде и имеющих лишь незначительную изотактичность. Образец с наибольшей изотактичностью, для которого >9.б// 85о= 1,38, растворим в воде только при температуре выше 150 °С. Связь между молекулярной ориентацией и прочностью пленок из поливинилового спирта и сополимеров винилового спирта с М-винилпирролиденом исследовали по поведению полосы при 916 см- [1460]. [c.258]

Определение молекуллрных весов поливинилового спирта и его производных. Кипетика полимеризации сложных виниловых эфиров приводит к значительной полидисперсности нолил1еров. Поэтому нрп характеристике полимеров для молекулярного веса имеется в виду некоторая средняя степень полимеризации. Однако одно и то же значение среднего молекулярного веса может соответствовать совершенно различному содержанию низко- и высокомолекулярных фракций в полимере. Поэтому для полной характеристики полимера необходимо знать функцию распределении молекулярных весов. Обычно определяется так называемая весовая функция распределения молекулярных весов, указывающая, какое число долей грамма полимера каждой данной степени полимеризации со-дер кится в одном грамме исходного полимера. Кривые распределения для нескольких поливинилацетатов показаны па рис. 152. Для определения весовой функции распределения, а также и для определения молекулярного веса тем или иным методом производится фракционирование полимера. Обычно применяется следующая методика фракционирования. [c.89]

В случае поливинилацетата есть некоторые косвенные указания на вид нерегулярности. Поливиниловый спирт, который получается при гидролизе поливинилацетата, имеет регулярную структуру. Следовательно, в эфире боковые группы определенно принадлежат чередующимся углеродным атомам полимеризация, очевидно, происходит по схеме голова к хвосту . На первый взгляд кажется также (с точки зрения несомненной молекулярной структуры поливинилового спирта), что зфирные-группы должны занимать положения, соответствующие гидроксильным группам спирта. Однако на самом деле это не так если при гидролизе отщепляется вся группа — О — СО — СНз, то левый углеродный атом цепи (в данный момент) несет только один атом водорода, а другая связь свободна атом водорода может перейти из одного пространственного положения в другое под действием некоторого локального возбуждения, например группа ОН, принадлежащая соседнему углеродному атому цепи, может реагировать с водородом и таким образом становится возможным, что регулярно построенный поливиниловый спирт может произойти от нерегулярного поливинилацетата. Доказательство согласуется с той точкой зрения, что некристаллическая природа поливинилацетата обусловлена тем, что боковые группы вдоль цепи расположены в нерегулярном чередовании слева и справа относительно главной цепи. [c.180]

Правило, что поливиниловые соединения с большими заместителями К не могут кристаллизоваться, оказалось впервые нарушенным, когда при определенных условиях полимеризации удалось получить поливинилизобутиловый эфир (—СНз—СНОСН2СН (СНз)г—)п в относительно хорошей кристаллической форме. Позднее Натта с сотрудниками подробно изучили закономерности полимеризации большей частью хорошо кристаллизующихся полимеров общего строения (—СНг— HR—) с регулярной молекулярной структурой. Это явилось открытием новой области так называемой стереоспецифической полимеризации, которая представляет ие только теоретический, но и выдающийся практический интерес. Последний наиболее отчетливо проявляется па примере полипропилена, который, будучи получен при стереоспецифической полимеризации, легко кристаллизуется и считается ценным продуктом. Напротив, полипропилен, изготовленный нестереоспецифически— это аморфное, мягкое вещество, не находящее никакого практического примеиення. В дальнейшем мы кратко остановимся на структурных характеристиках конечных полимерных продуктов стереоспецифической полимеризации в том виде, как оии определены Натта с сотрудниками [12, 13, 14, 16] на основании рентгенографического исследования. [c.394]