Работа реакции, цикл

Реакционные камеры установки работают по циклу реакция — охлаждение кокса — выгрузка кокса — разогрев камеры. [c.80]

Первичным субстратом цикла трикарбоновых кислот является аце-тил-СоА. Несмотря на то что в биохимической литературе очень часто в качестве субстратов, входящих в цикл, рассматриваются оксалоацетат и его предшественники — сукцинат, фумарат и малат, — эти соединения в цикле трикарбоновых кислот не расходуются. Оксалоацетат полностью регенерируется, почему его и называют регенерирующимся субстратом. Для работы каталитического цикла необходимо, чтобы регенерирующийся субстрат всегда имелся в нужных количествах и чтобы его концентрацию можно было легко увеличить, как только понадобится ускорить ход реакций цикла. В нормальных условиях оксалоацетат образуется в любых количествах, необходимых для работы цикла трикарбоновых кислот, из фосфоенолпирувата или из пирувата [уравнение (8-2)] оба эти соединения являются легко доступными продуктами метаболизма сахаров. [c.321]

Реакционные камеры установки работают по циклу реакция — охлаждение кокса — выгрузка кокса — разогрев камеры. Кокс из камеры удаляется при помощи гидравлической резки — подачей струи воды под высоким давлением. Удаленный из камеры кокс попадает в дробилку, где измельчается на куски размером не более [c.68]

Наличие изотопного обмена и внутримолекулярных перемещений водорода, не связанных непосредственно с крекингом, вносит неудобства, делая мало пригодной метку молекул углеводородов и грунн в молекулах дейтерием и тритием для выяснения стадийного механизма и генетических отношений. Для выяснения этих вопросов более перспективной представлялась метка молекул радиоуглеродом С . Это побудило поставить в Институте физической химии АН СССР систематические исследования механизма 1<аталитического крекинга при помощи молекул, меченных С . В более ранних работах этого цикла, посвященных вторичным реакциям [1—4], было установлено, что [c.152]

В процессе разделения продуктов алкилирования. В начале работы технологического цикла, пока еще продуктов реакции на установке нет, катализатор можно подавать В виде суспензии хлористого алюминия в бензоле с последующей заменой бензола на алкилбензол. [c.113]

Спектру поглощения адсорбированных молекул иода была посвящена одна из первых работ этого цикла [1], развитая в дальнейших исследованиях [2, 3]. Спектр флуоресценции молекул бензальдегида и других ароматических углеводородов в адсорбированном состоянии исследуется в настоящее время. Фотохимические реакции адсорбированных газовых молекул изучались в работах [1, 3], а также в еще не законченной работе [4], затрагивающей вопрос о выделении адсорбированного газа при освещении. [c.101]

Цикл лимонной кислоты функционирует только в аэробных условиях. Поэтому его работа зависит от скорости поступления кислорода в организм и скорости его утилизации клетками, а также от концентрации окисленных форм НАД и ФАД. Скорость многих биохимических реакций цикла зависит также от содержания АТФ и АДФ в митохондриях. При уменьшении использования АТФ в клетке, а также при недостаточности АДФ скорость происходящих в цикле реакций снижается. [c.54]

Цикл Кребса обнаружен в клетках животных, растений, микроорганизмов. Он может работать не только в аэробных, но и в анаэробных условиях, например у фотосинтезирующих бактерий при наличии подходящего акцептора водорода. Анаэробные варианты цикла Кребса реализуются также в животных клетках, когда при недостаточном поступлении кислорода в ткани и органы млекопитающих восстановленная форма (НАДН + Н ) может расходоваться на восстановление фумарата до сукцината. Работа мультиферментного ансамбля цикла Кребса настолько надежна, что патологических состояний, связанных со сбоями в его реакциях, не обнаружено. Это указывает на важность реакций цикла Кребса для организма и хорошую защищенность его от внешних воздействий. [c.335]

Обычно эти циклы измельчения реагируют таким же образом, как и циклы с шаровыми мельницами с центральной разгрузкой. Однако в мельницах с разгрузкой через решетку решетка оказывает сопротивление потоку пульпы через мельницу, так как отверстия малы, что влияет на динамику и всю работу цикла. Это явление наблюдается лишь в небольшой степени, если вообще наблюдается в мельницах с центральной разгрузкой. Если вязкость пульпы мала, она протекает через решетку свободно, но при увеличении вязкости пульпа начнет накапливаться в мельнице до тех пор, пока не станет достаточным напор , который будет продавливать пульпу через решетку со скоростью ее поступления в мельницу. Обычно переменной, контролирующей вязкость, является содержа-нпе твердого и, хотя кол (чественных данных недостаточно, по-видимому, имеется весьма резкий переход от свободного течения через решетку к затрудненному. Реакция цикла измельчения, состоящего из мельницы с разгрузкой через решетку и гидроциклона, на [c.213]

Для превращения свободной химической энергии в механическую работу используется цикл реакций. [c.198]

Промежуточным звеном в превращениях энергии при катаболизме и анаболизме служит АТФ. Энергия окисления пищевых веществ обеспечивает синтез АТФ из АДФ и Н РО , а энергия гидролиза АТФ, в свою очередь, используется клеткой для совершения разного рода работы. Реакции фосфорилирования АДФ и последующего использования АТФ в качестве источника энергии образуют циклический процесс (цикл АДФ-АТФ, рис. 6.3). [c.187]

Выбранные условия ведения процесса гидроочистки способствуют подавлению реакций дегидрирования, конденсации и уплотнения, поэтому катализатор способен выдержать цикл работы без регенерации длительное время (например, при гидроочистке прямогонного сырья более 8 тыс. ч), что позволяет осуществлять процесс в проточном, циклично действующем реакторе с неподвижным слоем катализатора. [c.81]

Отрегенерированный и восстановленный катализатор периодически загружается в реактор / ступени и затем последовательно проходит все реакторы. Транспорт между реакторами осуществляется ВСГ. Из последнего реактора катализатор поступаете бункер-накопитель, где отделяется от пневмоагента. Из бункера-накопителя катализатор периодически ссыпают в регенератор, где в неподвижном слое проводится окислительная регенерация и иные операции по подготовке катализатора к работе в цикле реакции. Единовременно регенерируется 5% общей загрузки катализатора. Система циркуляции катализатора использована Французским институтом нефти в процессе риформинга, а также при осуществлении процесса аро майзинг. Подобные установки могут сооружаться в два этапа [256] сначала монтируют обычную установку риформинга с реакторами, внутренняя конструкщгя которых приспособлена для движения катализатора, на втором этапе монтируют систему регенерации катализатора. При работе со стационарным слоем катализатора поддерживают более высокое давление и более высокую кратность циркуляции, после монтажа- системы регенерации давление снижают. [c.141]

Каталитический риформинг. С помощью этого процесса на современных НПЗ получают высокооктановые базовые компоненты автомобильных бензинов, а также индивидуальные ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы. Наилучшим сырьем при производстве высокооктановйх бензинов являются прямогонные бензиновые фракции 85—180°С и 105—180 С, для получения ароматических углеводородов используются узкие бензиновые фракции 62—85°С, 85—105°С, 105—140°С или их смеси. Разработка процесса риформинга ведется в НПО Лен-нефтехим . Исследовательская часть объединения выдает проектному подразделению следующие основные сведения о процессе характеристику сырья и катализата, выход и состав газообразных продуктов, рекомендуемые режимы - работы в цикле реакции (температура, давление, кратность циркуляции водородсодержащего газа, объемная скорость подачи сырья, температурный перепад по реакторам) и регенерации (количество кокса, температура регенерации), тип катализатора и срок его службы, продолжительность цикла реакции. [c.40]

Гидроочистка предназначена для снижения содержания серы в дистиллятах. На НПЗ строятся установки гидроочистки прямогонных бензиновых фракций (обычно комбинируются с установками риформинга), керосиновых и дизельных фракций, вакуумных дистиллятов, масел, вторичных бензинов. Одновременно с удалением серы уменьшается содержание в продуктах непредельных и смолистых соединений. Процесс гидроочистки разработан во ВНИИНП. Для проектирования установок выдаются следующие данные характеристика сырья и продуктов очистки, тип катализатора, рекомендуемые режимы работы в циклах реакции (температура, давление, объемная скорость подачи сырья, кратность циркуляции водородсодержащего газа, содержание водорода в циркулирующем газе,. продолжительность цикла реакции, срок службы катализатора, тепловой эффект реакции) и регенерации. [c.41]

Реакционные камеры установки работают по циклу реакция — охлаждение кокса — выфузка кокса — разогрев камеры. Кокс из камеры удаляется при помощи гидравлической резки подачей струи воды под высоким давлением. Удаленный из камеры кокс попадает в дробилку, где измельчается на куски размером не более 150 мм. Раздробленный кокс обезвоживается и элеватором подается на двухситовый грохот, с помощью которого сортируется натри фракции 150-25,25-6 и 6-0 мм. [c.204]

Цикл трикарбоновых кислот, являясь одним из наиболее важных циклов метаболизма аэробных организмов (бактерий, простейших, грибов, высших растений и человека), представляет собой к тому же типичный каталитический цикл. Во всех других циклах также принимают участие один или несколько первичных субстратов и по меньшей мере один регенерирующийся субсграт. Таким образом, с каталитическим циклом всегда ассоциирован метаболический путь, обеспечивающий синтез регенерирующегося субстрата. Хотя, как правило, и не требуется, чтобы такой синтез шел быстро, поскольку обычно бывает необходимо восполнить лишь небольшие потери регенерирующегося субстрата в побочных реакциях, однако используемый при этом метаболический путь обеспечивает механизм биосинтеза любых необходимых количеств любого промежуточного продукта, образующегося в ходе цикла. Так, клетки получают из цикла трикарбоновых кислот значительные количества оксалоацетата, а-кетоглутарата и сукци-нил-СоА, используя их для синтеза других клеточных компонентов. Например, аспартат и глутамат образуются непосредственно из оксалоацетата и а-кетоглутарата путем переаминирования [уравнение (8-16)]. Часто говорят, что цикл трикарбоновых кислот работает на биосинтез, однако, строго говоря, когда из цикла выводятся промежуточные продукты, работает неполный цикл. Правильнее сказать, что метаболический путь синтеза регенерирующегося субстрата и еще некоторые из ферментов цикла используются для формирования тех или иных путей биосинтеза. [c.323]

Скорость окислительных стадий цикла определяется скоростью реокисления NADH в цепи переноса электронов. При некоторых условиях ее может лимитировать скорость поступления Ог. Однако в аэробных организмах она обычно определяется концентрацией ADP и (или) Р , доступных для превращения в АТР в процессе окислительного фосфорилирования (гл. 10). Если в ходе катаболизма образуется больше АТР, чем это необходимо для энергетических потребностей клетки, концентрация ADP падает до низкого уровня, выключая, таким образом, процесс фосфорилирования. Одновременно АТР, присутствующий в высоких концентрациях, действуя по принципу обратной связи, ингибирует процессы катаболизма углеводов и жиров. Это ингибирование осуществляется во многих пунктах метаболизма, часть которых показана на рис 9-3. Важным участком, на котором осуществляется такое ингибирование, является пируватдегидрогеназный комплекс (гл 8, разд К2) [19]. Другим таким участком сложит цитратсинтетаза— фермент, катализирующий первую реакцию цикла трикарбоновых кислот [20]. Правда, существуют сомнения относительно того, имеет ли такое ингибирование физиологическое значение [16]. Уровень фосфорилирования аденилатной системы может регулировать работу цикла еще и другим способом, связанным с потребностью в GDP на стадии е цикла (рис. 9-2). В митохондриях GTP в основном используется для превращения АМР в ADP. Следовательно, образование GDP зависит от АМР — соединения, которое образуется в митохондриях при использовании АТР для активации жирных кислот [уравнение (9-1)]. [c.324]

Как правило, в катаболических реакциях участвует НАО+, и поэтому не совсем обычно, когда в таких реакциях в качестве окислителя выступает ЫАОР+. Тем не менее у млекопитающих ферменты пентозо-фосфатного цикла специфичны к НАОР+. Существует предположение, что это связано с потребностью в МАОРН для процессов биосинтеза (гл. 11, разд. В). Тогда становится понятным функционирование пенто-зофосфатного пути в тканях с наиболее активным биосинтезом (печень, молочная железа). Возможно, что в этих тканях Сз-продукты цикла вовлекаются в процессы биосинтеза, как показано на рис. 9-8, Л. Далее читателю должно быть уже понятно, что любой продукт от С4 до С может быть выведен из цикла в любых желаемых количествах без каких-либо нарушений в работе этого цикла. Например, мы знаем, что образующийся на промежуточной стадии С4-продукт эритрозо-4-фосфат используется бактериями и растениями (но не животными) для синтеза ароматических аминокислот. Подобным же образом рибозо-5-фос-фат необходим для образования нуклеиновых кислот и некоторых аминокислот. [c.343]

Отрегенерированный и восстановленный катализатор периодически загружается в реактор 1 ступени и затем последовательно проходит все реакторы. Тран-портный агент — ВСГ. Из последнего реактора катализатор поступает в бункер-накопитель, где отделяется от пневмоагента. Из бункера-накопителя катализатор периодически ссыпают в регенератор, где в неподвижном слое проводится окислительная регенерация и иные операции подготовки катализатора к работе в цикле реакции. [c.870]

Таким образом, для работы углеродного цикла (см. стр. 328), т. е. для серии темновых реакций, необходимы восстановленный НАДФ (или восстановленный НАД — у бактерий) и АТФ, образующиеся в ходе световых стадий фотосинтеза. Ранее было показано, что восстановленный НАДФ образуется в реакции Хилла, катализируемой хлоропластами [c.325]

Обмен винной кислоты изучен мало, несмотря на то что она является одной из наиболее давно известных кислот растительного происхождения ее калиевая кислая соль отличается очень низкой растворимостью). С Оз в темноте не включается сколько-нибудь заметно в винную кислоту ни в зрелых ягодах, ни в срезанных листьях виноградной лозы, в то же время метка интенсивно включается в яблочную кислоту и в связанные с ней кислоты цикла Кребса. Стаффорд и Левус [57] обнаружили, что на свету в листьях небольшая часть метки из ассимилированной С Ог в конце концов появляется в тартрате, однако максимальная удельная активность этой кислоты через 3 час составляла всего лишь около 0,1% удельной активности яблочной кислоты. В винной кислоте 75% метки С обнаруживается в двух центральных атомах углерода. На этом основании авторы пришли к выводу, что винная кислота образуется из какого-то иного продукта расп1,епления углеводов, нежели те, которые участвуют в реакциях цикла трикарбоновых кислот. Жир [19, 20], работая с листьями Pelargonium peltatum, пришла к таким же выводам. Она выдерживала листья в атмосфере с С Ог на свету в течение 6 мин. При этом в винной кислоте метка не обнаруживалась. Однако после пребывания листьев в течение последующих 4 час в темноте в атмосфере кислорода метка в кислоте появлялась. В дальнейших опытах в листья, находившиеся в темноте, вводили С -глюкозу и С -ацетат одни из листьев находились на воздухе, другие — в атмосфере кислорода. Ни в том, ни в другом случае метка из ацетата в винную кислоту не включалась, однако в кислоты цикла Кребса метка включалась очень быстро. В опытах с С -глюкозой в воздухе метка в винной кислоте отсутствовала, тогда как [c.305]

Работы этого цикла тесно связаны с кинетическими исследованиями окисления платины(П), предпринятыми С. В. Земсковым по инициативе Б. В. Птицына. Они также посвящены экспериментальному доказательству гипотезы об образовании промежуточных соединений между окислителем и восстановителем. Авторами впервые получены количественные данные по кинетике окисления тетрахлоро- и тетрабромоплатоатов, хлорида 2-го основания Рейзе и соли Нейроне, ряда смешанных нлатонитритов и других соединений платины(П). Применялись разнообразные одно-и многоэлектронные окислители. Было обнаружено, что во всех случаях реакция протекает по второму суммарному порядку и по первому — для исходных реагентов (табл. 7). На этом основании было сделано заключение, что реакции окисления протекают через стадию образования платипы(П1) с последующим быстрым переходом ее в окисленное состояние 4- -. [c.37]

Таковы основные результаты работ Бутлерова в 1858—1861 гг., опубликованных в свое время во французских и немецких журналах. Большое теоретическое и практическое значение их несомненно. Они показывают ту методическую систему, которой Бут.перов с самого начала придерживался в своих исследованиях. В работах метиленового цикла , а еще отчетливее в более поздних работах замечается стремление Бутлерова как можно тщательнее выяснять механизм реакций, устраняя по возможности все дополнительные влияния. В то же время работа над производными метилена принесла несомпен-ную пользу и самому Бутлерову как исследователю, отточив его экспериментальное мастерство. [c.50]

Хотя мы рассматриваем цикл Кребса как начальную фазу дыхания, молекулярный кислород непосредственно не участвует ни в одной из составляющих его реакций. Следовательно, сам этот цикл можно считать анаэробным метаболическим путем в строгом смысле этого слова. " Однако в отличие от систем брожения в случае цикла Кребса регенерация окисленных кофакторов требует присутствия кислорода. В системе брожения нет реакций, которые приводили бы снова к полному окислению НАД-Н, образовавщегося в цикле Кребса, и поэтому для непрерывной работы этого цикла требуется сопряже.чие его с реакциями цепи переноса электронов (рис. 10). В этой цепи — конечной фазе дыхания — не только происходит повторное окисление кофакторов, необходимых для поддержания цикла Кребса, но, кроме того, 8 атомов водорода, присоединенных к кофакторам, используются таким образом, что энергия их электронов накапливается в биологически полезной форме, т. е. в виде АТФ. С энергетической точки зрения эта способность к использованию энергии электронов восстановленных кофакторов составляет больщое преимущество системы дыхания перед анаэробными реакциями, в случае которых эти электроны растрачиваются на образование ненужных отходов метаболизма, например МОЛОЧНО кислоты.. [c.42]

На основе подробного анализа механизма развития таких цепных процессов, в ходе которых реакции цикла ускоряют первичную реакцию, инициирующую цикл превращений, удалось строго вывести закон самовозбуждения (автогенезиса) цепных взрывов, установленный нами впервые в 1940 г. Вывод этого уравнения на основе механизма цепных реакций представляет тем больший интерес, что в настоящее время оно нашло широкие применения при расчете индикаторной диаграммы двигателей внутреннего сгорания (Н. В. Иноземцев, В. К. Кошкин ) и др.). Вслед за тем было получено решение ряда новых проблем теории горения, теории ферментации и др. Изложению теории цепных процессов на ее современном уровне и посвящена данная монография. Предварительно в первой части мы даем краткий исторический обзор развития теории цепных процессов. Излагаемый материал не может, естественно, охватить всех работ в этой области. Ограничиваясь изложением и анализом только основных результатов, мы тем не менее надеемся, что этот обзор облегчит читателю освоение ряда концепций теории цепных реакций и теории горения в их взаимосвязи. Таким образом, хотя бы частично будет заполнен тот пробел, который до сих пор существовал в литературе по цепным процессам. [c.19]

Впервые попытка термодинамического рассмотрения обратимой реакции цикл полимер была сделана А. А. Стрепихеевым в 1950 г. в работе [1], в которой автор количественно рассмотрел на некоторых примерах сравнительную термодинамическую устойчивость циклов и соответствующих им линейных полимеров. Используя имевщийся в то время очень неполный материал, автор сделал вывод о причинах полимеризуемости одних и неполимеризуемости других циклов. [c.195]

Ключевые реакции цикла — расщепление изоцитрата до сукцината и глиоксилата, катализируемое изоцитрат-лиазой, и образование малата из глиоксилата и ацетил-КоА под действием малатсинтетазы. Продукты, синтезируемые в результате функционирования глиоксилатного цикла, с одной стороны, служат строительным материалом для синтеза клеточных компонентов (глюконеоге-нез, синтез аминокислот), с другой стороны, обеспечив а-ют непрерывность работы цитратсинтетазиой реакции (поставка оксалоацетата для конденсации с ацетил-КоА в цитрат). При росте иа глюкозе глиоксилатный цикл существенного значения не имеет, что, по-видимому, связано с достаточным поступлением оксалоацетата в ЦТК другим путем (карбоксилирование фосфоенолпирувата и пирувата). [c.241]

Вторая модификация фотоэлектрического колориметра для контроля за остаточным хлором бьша разработана В. А. Михайловым в АКХ РСФСР — прибор АОХ АКХ. Содержание хлора определялось по интенсивности окраски, которую приобретает вода с хлором при добавлении ортотолидина. Поскольку реакция с ортотолидином требует времени, прибор работал с циклами продолжительностью 30 мин. Анализаторы, основанные на указанных методах измерения содержания хлора, вьшускались и зарубежными фирмами, например, ,Бран и Люббе (ФРГ) и др. [c.114]

Далее приведен ряд экспериментальных работ по различным разделам органического катализа. При выборе их з большого числа каталитических реакций авторы руководствовались приведением наиболее характерных примеров, не требующих, вместе с тем, сложной аппаратуры и длительного времени. Приведен ряд классических примеров кроме того, включены и некоторые новые работы из цикла вопросов, разрабатываемых на кафедре, как-то кинетика гидролиза триалкилстланов, реакция Радзивановского, получение кетонов из первичных спиртов. В практикум включено несколько работ под высокими давлениями. [c.4]

Большой цикл работ был вьшолпен в начале 50-х годов рядом авторов по изучению механических свойств эластомеров. В серии работ этого цикла, выполненных В. А. Каргиным, Г. Л. Слонимским и Е. В. Резцовой, проведено исследование механизма утомления высокоэластичных полимеров (резин) при многократных деформациях. В этих работах [110—114] было показано, что процесс утомления начинается с механического разрыва макромолекул на макрорадикалы, инициирующие вторичные цепные радикальные химические реакции. Последние, в свою очередь, вызывают возникновение микродефекта, который в процессе роста приводит к разрушению изделия. Развитие [c.330]

Дыхательный контроль - это лищь часть сложной системы взаимосвязанных регуляторных механизмов с обратными связями, координирующей скорости гликолиза, расщепления жирньгх кислот, реакций цикла лимонной кислоты и транспорта электронов. Скорости всех этих процессов зависят от отношения АТР ADP - они возрастают, когда это отношение уменьшается в результате усиленного использования АТР. Например, АТР-синтетаза внутренней митохогвдриальной мембраны работает быстрее, когда концентрации ее субстратов, т. е. ADP и Pi, увеличиваются. Чем выше скорость этой реакции, тем больше протонов перетекает в матрикс, быстрее рассеивая тем самым электрохимический градиент а уменьшение градиента в свою очередь приводит к ускорению транспорта электронов. [c.457]

Дыхательный контроль-это лишь одна из частей сложной системы обратных связей, координирующих скорости гликолиза, расщепления жирных кислот, реакций цикла лимонной кислоты и транспорта электронов. Скорости всех этих процессов зависят от отношения ATP ADP-ohh возрастают при усиленном использовании АТР, приводящем к повьнпению уровня ADP. Одним из звеньев в этой регуляторной системе является и АТР-синтетаза внутренней митохондриальной мембраны. Этот фермент работает быстрее, когда концентрация его субстратов-ADP и Pi-возрастает. По мере ускорения реакции все больше протонов перетекает в матрикс, понижая электрохимический градиент, а уменьшение градиента в свою очередь приводит к увеличению скорости транспорта электронов. [c.33]

За цикл научных работ — Новые алюмосиликатные катализаторы в органических реакциях , — X. И. Арешидзе совместно с Г. О. Чивадзе присуждена премия им. П. Г. Ме-ликишвили (1974 г.). [c.8]

Чрезмерное повышение температуры приводит к быстрому закок-совыванию змеевиков и коротким циклам работы установки. Процесс легкого термического крекинга гудронов эндотермичен. В зависимости от глубины превращения сырья теплота реакции равна от 28 до 58 ккал1кг исходного сырья при образовании 5—10% бензина [123]. [c.55]