Недостаточность медная

Создатели статуи пытались предотвратить контакт медной обшивки с железным каркасом. Места, в которых медь соприкасается с железом, они проложили асбестом, пропитанным каменноугольной смолой. К сожалению, эта защита оказалась недостаточной. В течение многих лет в местах контакта двух металлов скапливались конденсировавшиеся водяные пары и дождевая вода. Постоянная сырость внутри далеко не герметичной статуи приводила к коррозии железа. Железные балки каркаса при этом ржавели и увеличивались в объеме. В результате такого разбухания вылетело более. 40% из 450 ООО заклепок. В листах меди образовались дырки, что привело к провисанию медной обшивки статуи (рис. П.7,б,в). [c.133]

Весьма ограниченные и недостаточные требования потребителей, предъявлявшиеся в то время к нефтепродуктам, характеризовались собственно несложными техническими условиями на таковые. Например, спецификации (технические условия) на бензин и другие виды топлив ограничивали только фракционный состав, а также содержание минеральных кислот и щелочей. Решающими критериями для бензинов были докторская проба и испытание на коррозию медной пластинки. Характерно также, что до 1931 г. авиация снабжалась обычным моторным прямогонным бензином, который применялся как на автомобильных, так и на авиационных двигателях. [c.107]

Специальные аноды и катодная защита. Если дренаж между точками В я С (рис. 11.1) установить невозможно, то в направлении рельса закапывают специальный анод из чугуна, который соединяют с точкой В медным проводником. Тогда блуждающие токи вызывают коррозию только этого специального анода, замена которого обходится достаточно дешево. Если в цепь между анодом и трубой включен источник постоянного тока и ток течет в направлении противоположном блуждающим токам, то это будет равносильно катодной защите трубы. Такая защита применяется, когда дополнительного анода недостаточно для полного устранения коррозии блуждающими токами. [c.214]

Оловянистые бронзы представляют собой сплавы медь—олово, отличающиеся высокой прочностью. Сплавы, содержащие более 5 % 5п, особо устойчивы к ударной коррозии. По сравнению с медью сплавы медь—кремний, содержащие 1,5—4 % 51, имеют лучшие физические свойства и идентичны по стойкости к общей коррозии. При содержании 1 % 51 стойкость сплавов к КРН недостаточна, но у сплава с 4 % 51 она становится вполне удовлетворительной [2]. Проведенные в Панаме испытания в морской воде показали, что наиболее стойкими из всех медных сплавов является сплав А1—Си с 5 % А1. Потеря массы этого сплава при испытаниях в течение 16 лет составила 20 % от соответствующей потери меди [15]. [c.330]

Однако одного этого условия еще недостаточно для того, чтобы однозначно установить соответствие между знаком электродного потенциала и направлением электродной реакции. Действительно, самопроизвольно идущий процесс на медном электроде первого рода состоит в разряде ионов меди из раствора. В противоположность этому на цинковом электроде в растворе собственных ионов самопроизвольный процесс заключается в ионизации цинка и переходе ионов цинка в раствор. Обобщая это, можно видеть, что в зависимости от вида электрода и других обстоятельств самопроизвольно идущий процесс может состоять как в ассимиляции электронов и соответственном переходе окисленной формы в восстановленную, так н в прямо противоположном переходе восстановленной формы в окисленную. При этом электроны будут освобождаться на электроде, поступая с него во внешнюю цепь. [c.78]

Метод получения кальция с катодом касания обладает рядом недостатков, главные из которых весьма большой расход электроэнергии (до 100 кВт-ч/кг), малая производительность ванн (9 кг/сут), высокая трудоемкость, недостаточная чистота металла. Поэтому метод получения кальция с жидким медно-кальциевым катодом много предпочтительнее. [c.242]

Часто используются комбинации приведенных способов ослабления реакции. Так, например, углеводород испаряют, разбавляют азотом и пропускают через слой трехфтористого кобальта при 200—350 пары фторируемого углеводорода и фтор разбавляются каждый отдельно азотом и смешиваются постепенно (при 150—325 ) над катализатором, состоящим из тонких медных стружек, покрытых тонким слоем фторида серебра. В настоящее время можно считать, что в определенных условиях фтор, подобно хлору и брому, может применяться в реакции прямого галоидирования углеводородов. Однако работа с элементарным фтором всегда связана с опасностью взрыва вследствие необычайной силы действия фтора на органические соединения, а часто и вследствие недостаточной чистоты фтора (наличия в нем прнмеси кислорода), [c.162]

Если давление пара при 100 С недостаточно, то используют перегретый пар. Для его образования между парообразователем и перегонной колбой ставят пароперегреватель в виде медного змеевика или другой конструкции, который нагревают горелкой. Температура в бане под перегонной колбой должна быть на 10...15 С выше, чем температура пара. [c.37]

Получаемые этими способами окраски обладают высокой светостойкостью, однако имеют тусклые тона, палитра их ограничена (бронзовый, медный, розовый, коричневый, серый и черный цвета). Процесс характеризуется недостаточной воспроизводимостью цвета, неровностью окраски при цветном анодировании цвет окраски зависит от состава сплава А1. [c.504]

Из-за недостаточно высокой проникающей способности электронов в интервале напряжений 50—100 кВ исследуемые в электронном микроскопе образцы нужно наносить на очень тонкие пленки (толщина не более 200 А). Пленки готовят из материалов, обладающих высокой прозрачностью к электронам, и закрепляют на медных или никелевых дисках, которые имеют ряд отверстий. Такие диски называют сетками для поддержки образцов. Сетки выпускают различной конструкции и размеров (рис. 27.3). Стандартные сетки имеют диаметр 3 мм, толщину 25—30 мкм и образуют квадратные ячейки (100—200 на 1 дюйм, или 4—8 на миллиметр) с окошками 90 X 90 мкм. Толщина проволоки сетки 35 мкм. Для максимальной адгезии пленки-подложки закрепляют на матовой поверхности. На рис. 27.4 показано, как крепится образец на подложке, а последняя — на металлической сетке. [c.103]

Однако в ряде случаев чувствительность прямого эмиссионного спектрального анализа бывает недостаточной, в частности для контроля производства веществ высокой чистоты. В таких случаях проводят предварительное концентрирование Sb. Наиболее простыми, удобными и быстрыми методами концентрирования примесей Sb являются физические методы, в частности методы отгонки (дистилляции) Sb в вакууме, на воздухе и в токе газа-носителя. Однако такие методы применимы только к материалам, основу которых составляют элементы и их соединения, причем их летучесть значительно ниже летучести Sb. Применение концентрирования методами дистилляции примесей требует тонкого измельчения анализируемого материала, поскольку скорость диффузии отгоняемых примесей в твердой фазе мала. Тонкоизмельченную пробу нагревают током большой силы в графитовом стаканчике, зажатом между графитовыми щеками охлаждаемых водой медных электродов. Пары выделяющихся примесей конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая затем используется в качестве электрода дуги или искры при последующем спектральном определении Sb и ряда других выделившихся вместе с ней примесей. [c.82]

Защита меди и медных сплавов покрытиями на основе чистых КОС недостаточно долговечна вследствие пористости пленок и проницаемости их агрессивными газами. Наиболее надежны и долговечны покрытия, содержащие ингибиторы коррозии, из которых в музейной практике нашел широкое применение бензотриазол, вводимый в растворы полимеров в количестве 0,05—0,1 %. Обработка поверхности металла 0,1-0,5 %-м спиртовым раствором бензотриазола создает временную (на 1-2 года) защитную пленку. [c.154]

Для определения этих элементов Н. И. Калитеевский с сотрудниками рекомендует использовать медный электрод и повысить температуру нагревания пробы до 2000°, что обеспечивает более полное испарение определяемых элементов. Испарение урана при этой температуре еще недостаточно интенсивно. [c.366]

Для характеристики редуцирующей (восстанавливающей) способности определяют медное число целлюлозы. Медное число - масса меди в граммах, восстанавливаемой из Си в Си в определенных стандартных условиях в пересчете на 100 г абсолютно сухой целлюлозы. Редуцирующие свойства целлюлозе придают концевые альдегидные группы (см. 9.1). В природной целлюлозе, имеющей большую длину цепей, доля таких групп очень мала и обнаружить их практически не удается. Во всех технических целлюлозах, цепи которых значительно короче, чем у природной целлюлозы, альдегидные группы можно определять количественно по редуцирующей способности. Однако использовать редуцирующую способность целлюлозы для расчета ее СП нельзя из-за недостаточной точности этого метода, обусловленной побочными реакциями окисления спиртовых групп и реакциями окислительной деструкции под действием кислорода воздуха. [c.553]

Выполнение определения. Тонкую медную проволоку в виде петли (диаметром 1—2 мм) прокаливают в бесцветном пламени горелки до прекращения окрашивания пламени. Почерневшей проволоке дают остыть, набирают петлей каплю или несколько кристаллов исследуемого вещества и помещают петлю в наиболее горячую часть бесцветного пламени горелки. В присутствии галогенов пламя окрашивается в зеленый цвет. Фтор этой реакцией не обнаруживается, так как фторид меди не летуч Чтобы очистить проволоку от остатков опыта, ее смачивают концентрированной НС1 и снова прокаливают. Если пламя недостаточно горячо, то в петле или спирали пз медной проволоки закрепляют небольшое зерно (или гранулу) оксида меди. Так проводят опыт на спиртовке. Этой реакцией можно определить хлороформ, бромбензол, йодоформ, хлоруксусную кислоту и др. [c.180]

Для замены диазогруппы нитрильной группой недостаточно действия солей синильной кислоты реакция идет с хорощими выходами только в присутствии цианистой меди или медного порошка [c.247]

Выражение < окислитель , которое укрепилось в технике производства формальдегида, не вполне правильно, так как происходящая реакция не есть окисление, а дегидрирование. Каждая часть окислителя (рис. 32) сделана из лучшего бр онзо-вого литья, так как листовая медь недостаточно прочна. На сите 5 покоится слой медной дроби высотой 10 сл и диаметром [c.148]

Данные о механизме окислительной дегидрополиконденсации весьма немногочисленны [76, 79]. Реакцию можно описать так, как это сделано в уравнениях (2.144)—(2.148), но экспериментальных доказательств для такой схемы явно недостаточно. Медно-амин-ный комплекс действует как катализатор окисления фенола кислородом, в результате чего образуется фенокси-радикал XXXVII. При конденсации феноксильных радикалов образуется димер [уравнение (2.144)]. Затем димер окисляется до соответствующего фенокси-радикала [уравнение (2.145)], который реагирует с другим таким же радикалом или мономерным фенокси-радикалом [уравнения (2.146) и (2.147)]. Рост цени через тример идет таким же образом через стадии окисления и конденсации, тетрамер же разлагается [уравнение (2.148)] на два фенокси-радикала (мономер и тример), которые реагируют по приведенной схеме [c.129]

Пробой на медную шшстинку о(5наруживается содержание элементарной серы до 0,002 t. Такая чувствительность оказывается недостаточной для тошшва, применяющегося в воздушно-реактивных двигателях. При испытании этого тошшва тетературу определения повышают до 100 °0. Изменение условий испытания повышает чувствительность метода примерно в 2 раза. [c.49]

С точки зрения технических требований к топливным филь1 рам дизелей, сформулированных в главе П1, тон-кост1у отсева хлопчатобумажных элементов недостаточно высокая. Для увеличения срока службы прецизионных пар топливной аппаратуры необходимо, чтобы тонкость о ева фильтров была не больше 6 мк. Недостатком тракторного фильтрующего элемента тонкой очистки топлива также является дефицитность хлопчатобумажной пряжи и медной сетки. [c.83]

Синтез метанола из СО и Н2 в промышленных условиях проводят на цинк-хромовых, цинк-хром-медных и цинк-алюмомедных катализаторах [20, 150—153]. Наиболее распространен цинк-хромовый катализатор, два других при более высокой активности еще недостаточно освоены, обладают малой термостойкостью и более чувствительны к контактным ядам. [c.153]

В обычных условиях после смешения с воздухом метан горит спокойно едва светяш,имся пламенем. При недостаточном притоке воздуха газ горит коптящим светящимся (восстановительным) пламенем. Сгорание газа при этом неполное. Но если отверстия для пуска воздуха, открыты полностью и приток воздуха оказывается слишком большим по сравнению с подачей горючего газа, то может произойти проскок пламени газ загорается внутри горелки — раздается свистящий звук, пламя над трубкой исчезает или вытягивается и становится цветным (в случае медных частей горелки — зеленым ), горелка сильно разогревается и даже накаливается, резиновый шланг может загореться вызвать пожар. Для ликвидации проскока нужно немедленно закрыть газовый кран, охладить горелку и только после этого снова зажечь газ, предварительно v lvreньшив доступ воздуха. [c.53]

Окись азота очень мало растворима в воде, поэтому ее мо <кно собирать над водой. Приготовьге 1сристаллизатор или фарфоровую чашку с водой. Коническую иробирку, наполненную водой, закройте пальцем, переверните вверх дном и опустите в приготовленную ванну с водой. Следите, чгобы в пробирку не проник воздух и чтобы из нее не вылилась вода. В микроколбу прибора (см. рис. 22) поместите 2—4 маленьких кусочка медной стружки и 4—6 капель разбавленной азотной кислоты (пл. 1,12 г/см ). Закройте колбу пробкой с газоотводной трубкой. Трубку опустите в чашку с водой. После того как воздух из прибора будет вытеснен (1—2 мин), конец газоотводной трубки подведите под пробирку с водой. Если реакция идёт недостаточно энергично, колбу слегка подогрейте. Наполните пробирку газом на объема, оставив в ней немного воды. [c.140]

В табл. 77 даны характеристики ряда герметичных никелевокадмиевых аккумуляторов [17]. Аккумуляторы дисковой формы взяты с ламельными положительными электродами (ламель из никелевой сетки) и отрицательными — спрессованными из окиси кадмия с медным порошком. Аккумуляторы цилиндрической формы приведены, выпускаемые с обоими ламельными электродами. Ламели, однако, в этом случае имеют большую степень открытия, так как изготавливаются из мелкой никелевой сетки, а не из перфорированной ленты. Применить такие ламели для аккумулятороп большего размера нельзя, так как прочность недостаточна. В маленьких дисковых и цилиндрических аккумуляторах давление разбухающей массы сдерживает не ламель, а наружный корпус. Аккумуляторы прямоугольной формы имеют положительные и отрицательные пластины с основами, полученными металло-керамиче-ским путем и сепараторы из хлориновой ткани. [c.540]

На печах, выплавляющих слитки весом больше 1 т. прочность медных труб оказывается недостаточной и шток выполняют из тол стостенных стальных труб. [c.206]

Наилучшие результаты в опытах с пастой получены для покрытий, нанесенных на стальные изделия. Проникновение коррозии в основной металл выявляется в виде коричневых пятен на слое белой пасты, нанесенной на испытываемую поверхность. Коррозия никелевых или медных подслоев проявляется в виде зеленых или темно-коричневых пятен в местах трещин или точечных отверстий в верхнем хромовом покрытии. Однако на изделиях с покрытиями цинковыми сплавамп продукты коррозии цинка, имеющие белый цвет, недостаточно заметны, а вздутия при коррозии, характерные для покрытий этого типа, в этом испытании не фиксируются. [c.161]

Внутри страны топленое сало расходовали на лучшие сорта мыла и на свечи. Салотопление велось в корчагах, а чаще в котлах. В Вологде, например, заготавливали до 30 п. сырца, недостаточно отделенного от мяса, требухи и пр., мелко изрубали, но в начале клали в медный котел на 10 ведер воды лишь 4 п. сала, Всплывший ири огневом нагреве слой чистого сала счерпывали ковшом и сливали через грохотку (род плетеной корзинки) в чан, а в котел добавляли сырец. Отстоявшееся в чану сало переливали в корыто, где оно застывало Первый отход — смор- [c.185]

В колбу, емкостью в 150 куб. см., снабженную обратным холо-flHfliHHKOM, вливают 20 гр. анилина и 30 гр. ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают около 8 часов на металлической бане или на медной сетке. Нагревание продолжают до тех пор, пока проба при охлаждении не будет закристаллизовываться в кристаллы. Тогда еще горячую смесь выливают в 500 куб. см. горячей воды к полученному раствору прибавляют немного животного угля, кипятят несколько минут и фильтруют горячую жидкость через складчатый фильтр. При охлаждении кристаллизуется ацетанилид. Кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и высушивают в эксикаторе. Если продукт недостаточно бел, его растворяют в горячей воде и еще раз кипятят с животным углем. [c.200]

Б то же время нэвестен случай, когда вследствие неудачного сопря1жения медных кессонов, установленных в фурменной зоне конвертера медноникелевого производства, со слоем кладки, защищавшей их от непосредственного ооприкосновения с жидкой массой, стой кость этого слоя оказалась недостаточной. [c.32]

Рис. 86 иллюстрирует другой тип коррозии, вызванной накоплением кислых продуктов в картерном масле, вследствие кон-депсациа отработанных газов из камер сгорания. Этот вид холодной коррозии наблюдается при работе двигателя с чрезмерно низкими температурами масла и охлаждающей системы и недостаточной вентиляцией п обычно поражает медный каркас медносвинцовых подшипников. Единственным средством против этого вида коррозии является более тщательная эксплуатация двпгателя для снижения расхода масла, получение более высоких температур системы охлаждения и улучшение вентиляции картера (см. главы XI—XIII). [c.406]

При обогащении тонковкрапленных полиметаллических и медно-цинковых ру часто получаются недостаточно качественные селективные концентраты. Повь шение Эффективности обогащения таких руд возможно при условии применени химико-металлургических методов. Из руд будут получены коллективные к01 центраты, которые непосредственно подвергнутся химико-металлургической пер работке, или из коллективных концентратов будут получены высококачественны селективные концентраты (по-видимому, на центральных доводочных фабриках и промпродукты, направляемые на переработку химико-металлургическими М( тодами. [c.136]

Вопрос о нх значении и ролн недостаточно освещен в литературе, н выгодность их применения оспаривается. Указывается — как на отрицательные стороны применения катализаторов в внде соединений закнси меди — на возможность восстановительного процесса по отношению к ннтрогруппе, на то, что медные соединения, увлекаемые и-иитроаиилином, значительно изменяют оттенок красителя (особенно [c.206]

При обмене хлора в хлоропроизводных изучение влияния катализаторов только и позволило Сделать эти реакции производственно интересными. Для обмена хлора на аминогруппу характерным катализатором являются медные соединения, отвечающие закиси меди. В реакционной смеси проявляется недостаточно изученное каталитическое влияние со стороны комплексных купри- и купро-аммониевых ионов. [c.472]

Изготовление паяльника, если удастся достать кусок медного бруска или медной шины, труда не представляет. Концу головки паяльника надо придать форму треугольной призмы с углом, примерно равным 50°. Красная медь после отжига (гл. 4, 3) в печи сравнительно легко куется, особенно нагретая. Вместо отковывания нужную форму концу головки паяльника можно придать опиливанием напильником. Обычно, изготовляя паяльник, медь сначала отковывают по форме головки, а затем опиливают (гл. 4, 9). Важно, чтобы конец паяльника не был совершенно острым и представлял собой плоскую грань, имеющую ширину около 1—2 мм, а не кривую поверхость. На другом конце головки просверливают отверстие для укрепления рукоятки из толстой железной проволоки или выпиливают круглым напильником (рис. 98) желобок для изготовления рукоятки из скрученной железной проволоки. Если медная шина недостаточно толста, то для изготовления паяльника ее надо согнуть вдвое (рис. 135). [c.172]

Окрашивание казеина производится или анилиновыми красителями которые сначала растворяют в воде и в виде разбавленных растворов вливают разбрызгиванием в казеин, или нерастворимыми в воде красками. Из последних для галалита употребляются литопон — для белого цвета, сажа — для черного, кассельская коричневая — для коричневого и некоторые другие. Литопон, хотя и не растворим в воде,, но легко с ней смешивается и дает равномерную, без значительных комков смесь. Однако некоторое количество мелких комочков может остаться на дне сосуда, в котором литопон разбалтывается с водой. Комочки эти могут быть недостаточно хорошо разбиты в мешальной машине и неравномерно смешаны с казеином и при дальнейшей переработке замеса в галалит могут остаться в массе виде отдельных белых точек- Во избежание неравномерной выкраски необходимо смесь литопона с водой процедить через частое медное сито. Сажа и кассельская коричневая смешиваются с водой плохо, образуют комки,, и разводить их водой неудобно. Гораздо лучше такого рода краски сухими ввести в казеин и хорошо перемешать. После этого можно прибавлять воду или растворы, положенные по рецепту. Краски, подобные саже и кассельской коричневой, перед прибавлением в казеин лучше просеять через сито. Тогда все комочки будут разбиты и устранена опасность получения неравномерной окраски [c.142]

Случай 3. Недостаточный электрический контакт. Угольные электроды, особенно неимпрегни-рованные, иногда не обеспечивают хорошего контакта со вставленными в них медными стержнями. Единственным средством, обеспечивающим хороший контакт, является прежде всего правильная конструкция. Должным образом сконструированные, импрегнированные медью аноды сохраняли хороший контакт в течение длительного периода. Серьезные трудности наблюдались при работе с ними только в том случае, если уровень электролита, вследствие некоторых ошибок и случайностей, покрывал места соединений анода, импрегнированного медью, с медными шинками в течение длительного промежуткт времени. [c.234]

К сожалению, указанный катализатор (сульфид меди — окись хрома) дезактивируется ацетиленовыми соединениями и поэтому непригоден для очистки каменноугольного газа, в котором всегда присутствуют небольшие количества ацетиленовых углеводородов. Для очистки каменноугольного газа разработан видоизмененный процесс, основанный на предварительной обработке газа на гидрирующих сульфидных никелевом или молибденовом катализаторах (на активированном окйсноалюминиевом носителе), для превращения ацетиленовых соединений с доследующим удалением органических сернистых соединений ири помощи описанного выше медно-хромового катализатора [4]. Такая двухступенчатая очистка обеспечивает почти полное превращение органических сернистых соединений, содержащихся в каменноугольном газе, за исключением тиофена, который, по-видпмому, остается непревращенным. При температуре 300° С и объемной скорости не выше 2000 очистка на гидрирующем сульфидном молибденовом катализаторе без добавок позволяет наряду с гидрированием ацетиленовых производных превратить 85—90% органических сернистых соединений [4]. Хотя двухступенчатая очистка дает очищенный газ с несколько меньшим содержанием серы, недостаточная активность обоих катализаторов для удаления тиофе-новой серы существенно ухудшает экономггческие показатели двухступенчатого процесса. [c.327]

По данным публикаций Унипромеди (1986), интенсифицирую-щее действие тионовых бактерий при перколяционном выщелачивании сульфидных медных и медно-цинковых руд составляет от 30 до 270 %. Но микробиологические исследования на действующих установках кучного и подземного выщелачивания показали что содержание имеющихся в растворах и рудной массе бактерий (Ю —10 клеток) недостаточно для обеспечения активных процессов окисления сульфидов и оксида железа (И). [c.152]

Осернение ведут водным полисульфидом натрия N3284.3 в течение 50 ч при 102—103 "С, в присутствии медного купороса. Краситель довольно прочей к стирке, но недостаточно устойчив к свету и мокрому трению. Прочность к стирке повышается при обработке окрашенного волокна закрепителем ДЦМ. Этот дешевый краситель применяется для крашения хлопка и вискозного волокна. [c.430]

Сернистый коричневый получают из смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов способом, напоминающим получение Сернистого коричневого Ж. К раствору дисульфита N3282 прибавляют смесь динитронафталинов при 110 С, реакционную смесь нагревают 4 ч в аппарате, соединенном с обратным холодильником, а затем упаривают до половины первоначального объема. Массу передавливают в котел Фредеркинга, прибавляют раствор медного купороса и нагревают в течение 8 ч до 230 °С, причем масса упаривается и густеет. Затем ее запекают в течение 12—15 ч. По окончании запекания плав разбавляют небольшим количеством воды и раздробляют мешалкой. Сернистый коричневый относительно стоек к стирке и свету, но недостаточно стоек к мокрому трению. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология