Удельный вес нитрата калия

Рис. 57. Кривые кондуктометрического титрования а — раствора хлорида бария раствором сульфата натрия, б — раствора нитрата серебра раствором х.лорида калия, в — раствора соляной кислоты раствором едкого натра, г—раствора уксусной кислоты раствором едкого натра, д — раствора хлорида аммония раствором едкого натра, < —смсси соляной и уксусной кислот раствором едкого натра V—объем прибавленного рабочего раствора, X — удельная электропроводность)

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Берут раствор хлорида или нитрата калия неизвестной концентрации (порядка 5—10 мкг). К полученному раствору в центрифужной пробирке с делениями добавляют 5 мл 20%-ного раствора N03, 2 мл полученного меченого раствора нитрата кобальта и подкисляют 2 н. уксусной кислотой. Содержимое сосуда перемешивают и оставляют стоять на 3—4 ч. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, промывают 5%-ным раствором нитрата калия, подкисленного уксусной кислотой. Промытый осадок растворяют соляной кислотой в центрифужной пробирке при нагревании, доводят объем раствора в пробирке до определенного деления (5—10 мл), отбирают 1 мл полученного раствора в стеклянную чашку для измерения активности, сушат под лампой и измеряют активность остатка на том же счетчике, на котором производилось измерение удельной активности нитрата кобальта. Из полученных данных рассчитывают количество калия. [c.541]

Удельная теплоемкость Ср (в кал/г-град) водных раство- ров нитрата аммония для тем- i ператур 16—52° составляет ео для концентрации 9,18% — [c.389]

Перхлораты обычно употребляют в смесевом твердом топливе в качестве единственного или главного окислителя, распределенного в основной массе горючего. Однако возможно использование их вместо нитратов в гомогенном твердом топливе или бездымных (коллоидальных) порохах в виде дополнительного окислителя, не отделенного от горючего. Для смесевого топлива с перхлоратами калия и аммония в качестве окислителей удельные импульсы на уровне моря соответственно равны 165—210 и 175—240 сек, в то время как для черного пороха при прочих рав- [c.145]

Второй метод получения стабилизированных пористых металлов — соосаждение он применим к железу, кобальту и никелю. Гидроокиси этих металлов и стабилизатор осаждают одновременно из водного раствора, осадок промывают, фильтруют, сушат и восстанавливают водородом. Если химическим промотором служит растворимая в воде соль калия, ее добавляют пропиткой катализатора перед восстановлением. Стабилизированный катализатор часто распределяют на носителе с низкой или средней удельной поверхностью, например на кизельгуре или низкопористых гранулированных образцах двуокиси кремния или окиси алюминия, чтобы повысить его доступность для реактантов. Носитель вводят путем суспендирования перед или в процессе соосаждения. Окислы можно также получать термическим разложением нитратов, однако этот способ применяется редко. [c.232]

МЛ исследуемого раствора, содержащего 0,5 мг и меньше калия, помещали в центрифужную пробирку, подкисляли 0,06 мл (2 капли) 2 н. уксусной кислоты, добавляли 0,25 мл насыщенного раствора хлорида натрия, 0,25 мл 5%-ного раствора нитрата кобальта определенной удельной активности и 0,25 мл 50%-ного раствора нитрата натрия. Содержимое пробирки перемешивали и оставляли на 3 часа. Затем раствор с осадком центрифугировали, жидкость удаляли отсасыванием, осадок промывали соответствующей промывной жидкостью и определяли его активность. По активности предварительно растворенного осадка и эталона определяли содержание кобальта в осадке. [c.28]

Калия йодид — бесцветные или белые кристаллы, сыреющие во влажном воздухе, солено-горького вкуса, растворимы в 0,75 части воды, в 12 частях спирта и 2,5 частях глицерина. Воздух, влага и свет способствуют выделению свободного йода (пожелтение). Растворы щелочной реакции на бромтимоловый синий и нейтральной на фенолфталеин. Хлорная и бромная вода, хромовая, концентрированная серная кислоты, ультразвук, а также нитриты в кислой среде выделяют из водных растворов калия йодида свободный йод, окрашивающий жидкость в бурый цвет и дающий с раствором крахмала синее окрашивание. Разбавленные кислоты в водных растворах не изменяют калия йодид. Нитрат серебра из водных растворов калия йодида осаждает светло-желтые кристаллы йодида серебра, не растворимые в растворе аммиака. При высокой температуре калия йодид летуч. Температура кипения 1330°, удельный вес = 3,123. [c.191]

Для улучшения удельной электропроводимости и более четкого определения конечных точек титрования при электрометрическом титровании добавлялись такие соли хлорид калия, нитрат (водный раствор) или же хлорид лития (раствор в органических растворителях). [c.78]

Удельная теплоемкость , (в кал/г град) водных растворов нитрата аммония для температур 16—52° составляет для концентрации 9,18% —0,929 28,5% — 0,7227 47,1% —0,697 63,9% -0,61 88% —0,47 92%-0,45 96%-0,43 98,5%-0,42. [c.767]

С—поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора перманганата калия к точно 0,1 и. d—удельный вес исследуемого раствора нитрата натрия, г/см [c.19]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 64. — Штатив с пробирками, — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы Эрленмейера емк. 100 мл 3 шт. — Колба Вюрца емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 жл. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения удельного веса. — Ареометр (уд. вес 1,2). — Термометр до 200°.—Алюминиевые стружки.—Медные стружки.— Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бензин. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота 2Ы раствор. — Серная кислота 2Л/ и 70%-ный р-ры. — Едкий натр 0,5Л/ титрованный р-р. — Нитрат серебра 0,Ш р-р. — Хлорид кальция Ы р-р.— Хлорид натрия 0,5/У р-р. — Фторид натрия 0,5Л/ р-р. — Бромид натрия 0,5Л/ р-р. — Иодид натрия 0,5Л р-р. — Раствор крахмала. Растворы метилоранжа и лакмуса. — Бихромат калия р-р.— Перманганат калия 0,5Л р-р. — Нитрит калия 0,5Л р-р. — Иодат калия 0,5Л/ р-р. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.261]

Электролиты, которые не входят в стехиометрическое уравнение реакции сольволиза, тем не менее могут оказывать значительное влияние на ее скорость. Эти эффекты специфичны для разных электролитов и слишком велики, чтобы их можно было объяснить влиянием общего иона или изменением состава продуктов реакции (например, образованием азида вместо карбинола). Удельная скорость превращения трг/и-бутилнитрата в трет-бу-тиловый спирт в 60%-ном (по весу) водном диоксане уменьшается на 4,3% при добавлении 0,108 М едкого натра, но увеличивается на 16,5% при добавлении в той же концентрации перхлората натрия. В 75%-ном диоксане добавка 0,108 М перхлората натрия или хлорной кислоты увеличивает скорость на 37%, нитрата калия — на 16%, хлорида или толуолсульфоната натрия — только на 10% 111] (см. также [71). В смешанных водных растворителях [c.197]

Нитрат калия. Селитра, калийная селитра KNO3 — бесцветная, диморфная соль, т. е. кристаллизующаяся в двух различных формах. Из кислых растворов она кристаллизуется, как и нитрат натрия, в форме ромбоэдров, в других случаях в форме ромбических призм. Удельный вес ромбической селитры 2,105. При 128° происходит превращение в триго-нально-ромбоэдрическую модификацию (метастабильпую при обычных температурах). Точка плавления 339°. При нагревании выше этой температуры нитрат, выделяя кислород, переходит в нитрит. (Шееле этим методом впервые получил чистый кислород.) Вкус селитры охлаждающий, горький. Селитра легко растворима в воде. Наступающее при растворении понижение температуры еще отчетливее, чем в случае нитрата натрия, в соответствии с еще большим положительным температурным коэффициентом растворимости. Растворимость нитрата калия равна при о 20 100° [c.218]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Сульфат калия. Удельный вес сульфата калия в производстве калийных удобрений в 1969/70 г. составлял 11 %. Выпуск K2S04 увеличивается, так как он является ценным удобрением для культур, чувствительных к присутствию хлора его применяют на табачных и цитрусовых плантациях, под картофель, помидоры и т. д. Этот продукт выгодно применять для получения жидких смесей, так как он имеет большую растворимость, чем, например, нитрат калия, что позволяет готовить смеси, кристаллизующиеся несколько ниже 0°С. [c.512]

При изменении разности температур с повышением температуры можно определить истинное значение температуропроводности при любой температуре. Если же известна теплоемкость (С) и удельный вес исслед/емого вещества, то можно рассчитать и его теплопроводность по формуле % — = аС. Полученные значения теплопроводности для нафталина и элементарной серы приведены в табл. 24. Как видим, эти данные мало отличаются в пределах точности измерений от данных, полученных другими исследователями классическим методом. Как и следовало ожидать, скорость нагрева не влияет на величину коэффициентов температуропроводности и теплопроводности. Также мало сказывается и величина навески образца при навесках нитрата калия 9—10 г и 30—32 г значения температуропро- [c.239]

Экспериментальные данные показывают [3], что при замораживании в жидком азоте капель диаметром 0,46- 0,51 мм раствора нитрата калия эвтектической концентрации (массовая Сд = 11,1%) с начальной температурой Гц 293 К средняя скорость кристаллизации = 3,6 мм/с, средний размер частиц (после сублимационного обезвоживания гранул) 5 = 0,37н-0,52 мкм, удельная поверхность 5 = 4,4- 5,9 м г. При затвердевании в гексане при температуре 203 К капель с теми же харакгеристи-ками 5 = 0,44 0,59 мкм, = 4,2 5,6 мVг. [c.139]

Преимуществом предлагаемого метода является большой выход нитрата калич, а тагске то, что ионы водорода и калия эквивалентно взаимвовытесняются./2/. Константа обмена ионов каяиу и водорода близка к единице, поэтому при сорбции и регенерации удельный расход будет меньшим и степень использования емкости ионита 5удет максимальной. [c.152]

Из минералов пром. зна-яение имеют касситерит (оловянный камень) ВпОг и станнин (оловянный колчедан) Си2Ге8п84. О. полиморфно, ниже т-ры 13,2 С существует альфа-модификация (серое О.) с кубической структурой типа алмаза и периодом решетки а = 6,4891 А (т-ра 20° С) выще т-ры 13,2° С устойчива бета-модификация (белое О.), кристаллическая решетка к-рой — тетрагональная с периодами а = = 5,831 А и с = 3,181 А (т-ра 25° С). При переходе бета- в альфа-модификацию значительно (на 25,6%) увеличивается удельный объем металла, к-рый рассыпается в серый порошок. Процесс резко ускоряется при наличии зародышей альфа-олова ( оловянная чума ). Плотность О. (т-ра 20° С) 7,30 г/сжЗ 231,9°С 2270° С температурный коэфф. линейного расширения 22,4-10 град коэфф. теплопроводности (т-ра 20° С) 0,156 кал см-сек-град, удельная теплоемкость (т-ра 20° С) 0,0540 кал г-град удельное электрическое сопротивление (т-ра 20° С) 11,5-10 ож-см. Мех. св-ва О. (т-ра 20° С) предел прочности на растяжение 1—4 кгс мм относительное удлинение 40% относительное сужение 75% модуль норм, упругости 5500 пгс мм НВ = 5. Зависят они от чистоты, обработки и т-ры металла. В разбавленной соляной к-те О. растворяется очень медленно, в концентрированной к-те (особенно при нагревании) быстро. Разбавленная серная к-та на него почти не действует, концентрированная азотная к-та взаимодействует с образованием двуокиси олова, в разбавленной холодной азотной к-те О. медленно растворяется с образованием нитрата 8п (N03)2. О. растворяется в сильных щелочах, что используют при его регенерации. Иа воздухе при нормальной т-ре О. не окисляется, поскольку покрыто тонкой защитной пленкой окиси ЗпОа. [c.111]

Первоначальная активность этого раствора равнялась 3700 импульсов в минуту на 1 мг кобальта. В случае определения калия в виде КгАд[Со (НОг) б] удельная активность раствора нитрата кобальта была равна 10400 импульсов в минуту на 1 мг кобальта. Осаждение и определение калия производилось по методикам, описанным на стр. 30. Приведенные данные (табл. И и 12) показывают возможность микроопределения калия методом радиоактивных индикаторов с удовлетворительной точностью. [c.33]

Методика эксперимента. Все измерения, исключая особо оговоренные случаи, проводились на бромиде серебра, осажденном в отсутствие связующей среды путем вливания 0,4 М раствора нитрата серебра в 0,4 М раствор бромида калия при постоянном избытке последнего. Осаждение производили при температуре около 20°. После нескольких промывок дестиллированной водой (или разбавленным раствором бромида калия, в зависимости от требуемого pAg) для возможно более полного удаления нитратов бромид серебра снова переводили в суспендированное состояние. От суспензии отбирали некоторое число проб и к каждой из них добавляли определенное количество 1 % -ного раствора желатины. В этих условиях все одновременно приготовленные пробы бромида серебра обладают одинаковой удельной поверхностью. [c.344]

Верхние температурные пределы были расширены при применении в качестве неподвижных фаз расплавленных неорганических солей. Например, Ганнеман, Спенсер и Джонсон [16] использовали смесь нитратов щелочных металлов на кирпиче при температурах 150—400°. Нижний температурный предел равен температуре плавления эвтектической смеси нитратов натрия, калия и лития (соответственно 18, 55 и 27 вес.%). Верхний температурный предел в данном случае зависит от термической стабильности пробы. Летучесть такой жидкой фазы при самых высоких температурах ничтожна, так что компоненты пробы можно элюировать без загрязнения неподвижной фазой. Эффективность колонки и удельные удерживаемые объемы в этом случае ниже, чем соответствующие параметры колонок с органическими неподвижными фазами, но тем не менее для многих полезных разделений они пригодны. Для колонки из нержавеющей стали длиной 15 м, содержащей 29% эвтектической смеси на кирпиче, минимальная высота тарелки на кривой зависимости высоты тарелки от скорости газа была близка к 4 мм. [c.215]

Раствор йодида висмута в йодиде калия В11з-К1 или К.В114 (реактив Драгендорфа). 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в концентрированный раствор из 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калия дает с растворами сернокислых и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а для некоторых из них (никотин, анабазин, кокаин, ареколин) — кристаллические осадки оранжево- или кирпично-красного цвета. [c.199]