Поливиниловый спирт действие солей

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата в спиртовом растворе кислоты или щелочи в присутствии небольшого количества воды (0,4—0,8% от спирта). В данном случае боковые эфирные группы в полимере ведут себя так же, как эфирные группы низкомолекулярных сложных эфиров. При каталитическом воздействии кислоты получается спирт (высокомолекулярный) и кислота, а при действии щелочи — высокомолекулярный спирт и соль. [c.159]

Дусты - порошкообразные смеси пестицидов (0,1-20%) с наполнителем. Получают их либо совместным размолом, либо сначала готовят концентрат дуста с содержанием действующего в-ва 25-75% (пропитывают носитель р-ром или расплавом пестицида), а затем разбавляют тальком, пирофиллитом, карбонатом Са, каолином и др. В состав дустов иногда входят прилипатель (Ма-соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, минер, масла, силиконы н др.). При.меняют для назе.много (опти.м. раз.мер частиц 10-30 мкм) и авиац. опыливания (размер частиц 20-40 мкм). Дусты менее эффективны при обработке растений, чем др. виды П.п., и вызывают запыление окружающей среды. Нек-рые фунгицидные дусты и их концентраты (обычно с прилипателем), иногда с добавками масла или глицерина для обеспыливания, используют для сухого протравливания семян. [c.501]

При обработке некоторыми окислителями или при действии на них излучения высокой энергии (у-лучей, ускоренных электронов) образуются макрорадикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию винильных и акриловых мономеров. Типичными окислителями, используемыми для этой цели, являются реактив Фентона (смесь соли двухвалентного железа с перекисью водорода, генерирующая активные гидроксильные радикалы), персульфаты и соли некоторых металлов, особенно кобальта (П1), марганца (IV) и церия (IV). Природные и гидратцеллюлозные волокна, а также волокна из поливинилового спирта легко модифицируются по этому методу в водных растворах, [c.353]

Важную роль при суспензионной полимеризации играют по-верхностно-активные вещества, применяемые в качестве стабилизаторов суспензии [3, 4]. Литература предлагает немало органических водорастворимых веществ, которые благодаря специфической молекулярной структуре действуют как защитные коллоиды, или стабилизаторы суспензии. Достаточно назвать хотя бы желатину, крахмал, метилцеллюлозу, водорастворимые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливиниловый спирт и др. [5—71. Порошкообразные стабилизаторы суспензии представляют собой преимущественно неорганические соли, не растворимые в воде и мономере. Механизм их действия основан на том. [c.70]

Увеличение стабилизирующего действия поливиниловых спиртов в присутствии солей обусловлено осаждением на поверхности капелек дополнительных количеств стабилизатора и созданием дополнительного структурно-механического барьера. [c.189]

При добавлении к поливиниловому спирту небольших количеств двухромовокислых солей, например бихромата аммония, он становится светочувствительным, способным задубливаться под действием света с потерей растворимости в воде. [c.92]

Устойчивость пластических материалов и резин к действию микроорганизмов также снижают вещества, входящие в состав пластического материала в процессе получения или обработки. Такими веществами могут являться остатки эмульгаторов, аппретуры для текстиля, изготовленной на крахмале или на клею, и т. п. Например, хлористый винил полимеризуется в присутствии многих веществ, большей частью органических соединений, выполняющих различные функции. В данном случае наибольший интерес представляют эмульгаторы и стабилизаторы эмульсий. В качестве эмульгаторов применяются сульфированные масла, щелочные соли высших жирных кислот, их эфиры и амины, сульфокислоты и различные алкил- и арилсульфонаты. В качестве стабилизаторов применяют казеин, крах- мал, поливиниловый спирт, желатин, метилцеллюлозу, полиакрилат натрия и т. п. [c.162]

Добавка глицерина придает препарату поливинилового спирта эластические свойства. Пленки, полученные из смеси высоковязкого поливинилового спирта с 50% желатины, обладают пределом прочности при растяжении до 100 кг/см при относительном удлинении 300—400%. Получаемые из такого материала пленки и трубки устойчивы к действию бензина и бензола, но не воды. Стойкость по отношению к воде достигается обработкой формальдегидом, хромовыми солями или медно-аммиачными соединениями. [c.302]

И Т. Д. Получены также негорючие поливинилспиртовые волокна путем обработки их раствором хлорокиси фосфора з хлороформе или в метиленхлориде. При действии этого реагента образуются эфиры поливинилового спирта с фосфорной кислотой . Огнестойкость волокна достигается при содержании в нем 4—6% фосфора и при получении аммонийных солей указанных эфиров поливинилового спирта. Однако необходимость использования растворов хлорокиси фосфора в органических растворителях и исчезновение огнезащитных свойств после обработки волокна жесткой водой (замена аммония на натрий или кальций) снижают эффективность этого метода. [c.254]

Форма цепей его зигзагообразная с гидроксилами в положении 1,3 и концевыми альдегидными группами. Степень полимеризации 450—1300 При комнатной температуре до 70% карбоксильных групп ассоциированы водородной связью но уже при 50-60 С эти связи разрушаются. Число свободных ОН-групп становится макси-мальнь1м, около 150°. С. Н. Ушаков указывает, что строение поливинилового спирта обусловливает его свойства как полиэлектролита и активного защитного коллоида минеральных суспензии. Во ВНИИБТ была показана эффективность поливинилового спирта как вспомогательного реагента, усиливающего защитное действие КМЦ Г501 Особенно полезно, что при этом достигается устойчивость к агрессии кальциевых и магниевых солей (табл. 19). [c.201]

Фотослои с оксигалогенидами висмута оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, — при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10" —10" Дж/см в УФ-области и 10 —10 лк с в видимой области. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута — оксибромидом — составляет 10 при X = 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. Фотослои в виде дисперсии смеси оксихлорида и оксибромида висмута в поливиниловом спирте, сенсибилизированном до экспонирования водным раствором нитрата серебра, при проявлении в универсальном проявителе фотопленок и фотобумаг позволил бы получить светочувствительность на уровне 510 Дж/см [304]. [c.289]

Для стабилизации коллоидного раствора адсорбционного соединения ] Ig(0H)2 в качестве заш итных коллоидов предложены крахмал, желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт, полиакрилат иатрия, натриевая соль карбоксиыетилцел-люлозы и смеси некоторых из них друг с другом. Из них крахмал, гуммиарабик и желатин в настояш ее время почти не применяются из-за ряда недостатков. Заш итпое действие крахмала невысокое применение смеси с глицерином [102, 737,1032] повышает заш ит-ные свойства крахмала, но и в этом случае использование его но очень эффективно [737]. Раствор крахмала нестоек при хранении, мутнеет из-за этого воспроизводимость результатов неудовлетворительная [277]. При применении гуммиарабика оптическая плотность довольно сильно изменяется во времени [1032], кроме того, калибровочный график сильно искривлен, следовательно, и точность анализа невысокая [1108]. Недостаток желатина в том, что при сравнительно высоких содержаниях магния (0,05— 0,15 мг) оптическая плотность надает со временем (на 8% в течение 30 мин.) [1108]. Продажные препараты желатина обычно сильно загрязнены примесями, в том числе и магнием, притом различные партии желатина ведут себя по-разному. [c.115]

Если N-винилпирролидон стабилизирован едким кали, ( можно перегонять при атмосферном давлении [6J. С целью пред вращения полимеризации N-винилпирролидона в процессе пе гонки или при хранении предложено добавлять в него ед1 щелочи или соли щелочных металлов [7, 8J. Найдено, что хорош стабилизатором мономера является поливинилгаллаль, получ ный действием галлового альдегида на поливиниловый спирт [ который, по-видимому, имеет следующую структуру [c.32]

Образование макромолекул с ненасыщенными связями, сопровождающееся выделением низкомолекулярных соединений. В. п. подобного тина обычно протекают под действием тепла, света, излучений высокой энергии и ускоряются в присутствии катализаторов — к-т, оснований, солей (напр., НС1, Fe lg, AIGI3). Так, при термич. обработке или облучении УФ-светом поливинилхлорида и поливинилового спирта происходят соответственно дегидрохлорирование и дегидратация с образованием полимеров с системой сопряженных связей — поливиниленов [c.243]

По двойной связи М. количественно присоединяются водород (катализатор — палладий на поливиниловом спирте), хлор, бромистый водород, хлорноватистая к-та, соли двухвалентной ртути (не количественно). В присутствии сильных оснований (напр., алкоголятов или гидроокиси триметилбензиламмония) к М. присоединяются многие соединения с подвижным атомом водорода, напр, меркаптаны, тиофенолы, первичные и вторичные алифатич. нитросоединения (в аци-форме), цианистый водород (в присутствии цианистого калия), производные Р-кетокислот. М. может быть использован в качестве диенофила в диеновом синтезе циклич. соединений. М. легко полимеризуется и сополимеризуется (табл. 1) под действием свободных радикалов и анионных катализаторов. [c.100]

Пролонгирующее действие полимеров м. б. усилено, если использовать полимеры, имеющие функциональные группы в этом случае могут образовываться более прочные соединения типа комплексов или солей. Для их получения используют поливинилпирролидон, крахмал, декстран, поливиниловый спирт, полиэти-ленгликоль и сополимеры. Наиболее известны комплексы полимеров с иодом, к-рые обладают высокой бактерицидной активностью. Их применяют как в виде водных р-ров, так и в виде гелей, пленок, нитей. Препарат иодинол —1%-ный водный р-р йодного комплекса поливинилового спирта, нашел широкое применение в медицине и ветеринарии. В качестве антисептиков предложены йодные комплексы поливинилпирролидона. Описано примененпе комплексов железа и декстрана (для лечения анемии), кобальта и декстрана, производных полиэтиленоксида и различных лекарственных препаратов. [c.465]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Студнеобразование может быть вызвано добавлением неорганических солей. Давно было известно, что добавление солей к растворам полимеров влияет на их растворимость по-разному в присутствии одних солей растворимость полимера улучшается, а в присутствии других — ухудшается, и полимер выпадает в осадок. Последнее явление получило название высаливания полимера, а в первом случае употребляют термин <свсаливание . Ухудшение растворяющей способности, происходящее при добавлении некоторых солей, часто приводит к студнеобразованию. Это наблюдается при добавлении некоторых солей к растворам ацетата целлюлозы, поливинилового спирта и продуктов его омыления и др. Механизм действия солей сложный и, по-видимому, различный в каждом конкретном случае [40]. [c.292]

Спирт поливиниловый, выпускают пяти марок ПВС-1, ПВС-2, ПВС-3, ПВС-4, ПВС-5. Спирт марки ПВС-5 получают омылением поливинилацетата гидроокисью натрия или едким кали. Поливиниловый спирт хорошо растворяется в воде, в разбавленных растворах солей, гликоля, глицерина. Обладает высокой стойкостью к действию большинства органических растворителей, в том чисде к маслам, бензину и керосину. Производится в виде порошка. [c.86]

Сообщается , что полимеризация винилхлорида в латексе натурального или синтетического каучука под действием УФ- и видимого света приводит к образованию эластомера, в котором содержание привитого сополимера превышает 50%. Введение фотосенсибилизатора позволяет ускорить реакцию. Синтез привитых сополимеров ряда мономеров (в том числе и винилхлорида) с неполными простыми и сложными эфирами целлюлозы, поливиниловым спиртом и другими полимерами под дегствием УФ-света предложено проводить в присутствии хлорноватистой и бромноватистой кислот или их солей, а также соединений олова Сообщается , что при облу- [c.403]

Химическая стойкость полимеров зависит от многих факторов. Полимеры парафинового ряда весьма индеферентны к химическому взаимодействию, поэтому полимеры, у которых макромолекулы состоят из углеродных цепей, например, полиэтилен, полиизобути-лен, устойчивы к действию кислот, щелочей, растворов солей и слабых окислителей. Введение в полиэтиленовую цепь заместителей, например, гидроксильной группы, приводит к ослаблению стойкости к коррозии. Так, поливиниловый спирт разрушается под действием воды, кислот и щелочей. Исключение составляют соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или хлором. Такие полимеры, как политетрафторхлорэтилен и по- [c.352]

Пластификаторами этилцеллюлозы являются эфиры фталевой, стеариновой и фосфорной кислот, минеральные и модифицированные касторовые масла и др. Этилцеллюлоза совмещается в любых ко-личеетвал с нитратом целлюлозы, метил целлюлозой, большинством модифицированных и немодифнци-рованных фенольных смол, кумарон-инденовыми смолами, канифолью, алкидными смолами и др. Ограниченно совмещается с мочевино-форм-альдегидными смолами, поливиниловым спиртом и поливинилацета-том. Не реагирует с пигментами и красителями. Этилцеллюлоза устойчива к действию щелочей, солей, воды и слабых кислот, солнечных и УФ-лучей. При некоторых условиях этилцеллюлоза чувствительна к действию кислорода. Стойкость этилцеллюлозы к действию кислорода можно повысить введением соответствующих ингибиторов и антиоксидантов, например производных ароматических фенолов и аминов (октилфенол, дифениламин и др.), солей меди и эпоксикислот. В качестве стабилизаторов против действия УФ-света используются салол и его производные. [c.236]

Стабилизирующее действие натриевой соли кислого сернокислого эфира поливинилового спирта проверяли в гранульной полимеризации винилацетата. Оказалось, что для получения песклеивающихся гранул необходимо ввести в водный раствор 0,05—0,1% натриевой соли Кислого сульфированного поливинилового спирта, вместо 3% ранее применявшегося несульфированного поливинилового спирта. Процесс полимеризации винилацетата при этом не ингибируется и при 68—90° проходит за 3—3,5 часа с образованием твердых гранул. При получении сернокислых эфиров с содержанием связанной серы выше 19% образуются, по-видимому, полные сернокислые эфиры поливинилового спирта, которые при проверке не обладали стабилизирующими свойствами в указанной реакции. [c.76]

Для лечения трахомы предложено применять сульфапиридазин по следующей схеме в первый день назначают внутрь 1—2 г, затем в течение 10 дней по 0,5 г. Одновременно закапывают в конъюнктивальный мешок 10% или 20% раствор натриевой соли сульфапиридазина, приготовленный на 10% растворе поливинилового спирта (пролонгирующего действие раствора). Внутрь принимают препарат курсами по 10 дней с перерывами на 10 дней, а капли назначают в течение 30 дней. Лечение продолжается l /2—2—3 месяца. [c.177]

Процессы, лежащие в основе действия ПАА в качестве структурирующего агента, во многом подобны протекающим при использовании его в качестве флокулянта. Форма молекул полиэлектролитов в растворе определяется ионной силой и pH раствора. Поэтому склеивающая способность полиэлектролитов на почвах с различными значениями pH и содержания солей различна. Полимеры, содержащие в боковых цепях только ионогенные группы (соли акриловой, метакриловой и малеиновой кислот и др.) или вообще не содержащие таковых (поливиниловый спирт, метилцеллюлоза), малоэффективны. Эффективными являются полимеры, содержащие как ионогенные, так и неионогенные группы. Примером такого полимера может служить частично гидролизованный ПАА действительно, агрегация глин происходит лучше всего, если он гидролизован на 20—30% [27]. Очевидно для эффективного воздействия ионогенного полимера на структуру почв необходимо некоторое оптимальное содержание заряженных групп в молекуле. Это подтверждается тем, что применение сульфопроизводных ПАА в качестве струк-турообразователей определяется в основном содержанием сульфонатных групп, а не молекулярной массой. [c.73]

Улучшенпе структуры почвы. Поливиниловый снирт наряду с другими синтетическими полимерами, нанример полиакриламидами, оказывает влияние на структуру почвы, являясь активным агрегатором. Предполагается, что частицы почвы связываются с поливиниловым спиртом водородными связями. Наряду с поливиниловым спиртом подобное же действие оказывает неполная кальциевая соль сополимера винилацетата и малеинового ангидрида, в особенности при введении в тя>ь-елые глинистые почвы. При этом образуются прочные комки, не распадающиеся при увлажнении. Действие указанного сополимера специфично для глинистых почв, так как положительно заряженные глинистые частицы удерживают отрицательно заряженные молекулы сополимера. Длительность действия при однократном введении не мигрирующего в глубь сополимера в почву превышает 4 года. Дозировка сополимера 110—220 г/м при глубине обрабатываемого слоя 150 мм и 90—110 г/м нри глубине обрабатываемого слоя 76 мм. [c.182]

В Производственных условиях получение карбамидо-формальдегидных олигомеров и полимеров производится в установках периодического или непрерывного действия, при перемешивании, с обратным холодильником, в слабощелочной среде, с постоянным контролем pH в связи с чувствительностью реакции к кислотности среды. Вследствие способности карбамида образовывать соли с кислотами добавление его в раствор формалина приводит вначале к повышению pH реакционной массы, но при конденсации по мере расходования карбамида кислотность среды повышается, что необходимо учитывать. Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих условиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавка этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизирует растворы от коагуляции. [c.71]

Синергический характер взаимодействия наблюдается при осаждении поливинилового спирта системами сульфаты натрия, калия, цинка, хлорид натрия — борная кислота (рис. 15.4). Причем, чем сильнее осанедающая способность соли, тем резче проявляется синергическое действие системы. [c.213]

Сигнейгоу ] нашел, что реакции сшивания идут также в, присутствии неорганических солей титана. Реакция между поливиниловым спиртом, предварительно подвергнутом набуханию а воде при 80—90°, и раствором титанилсульфата дает продукты, которые образуют пленки и волокна, нечувствительные к действию воды. Предложен следующий механизм этой реакции., [c.91]