Сульфат магния реагент

Для удаления из отработанных масел радиоактивных примесей предложена обработка кристаллическим гипохлоритом кальция или натрия (45 л на 190 л масла) или их смеси с сульфатом магния (0,1 кг соли на 190 л масла). Химические добавки перемешивают с маслом в течение 10 мин. Радиоактивные примеси образуют с реагентами соответствующие соли. Затем смесь направляют в нагреватель (150°С) и второй смеситель (190°С), куда подают бикарбонат натрия для превращения примесей в твердые соли, удаляемые затем фильтрованием [300]. [c.368]

Вместо сульфат-ионов в растворе теперь находятся ацетат-ионы, что приводит к уменьщению электропроводности По окончании этого процесса и появлении в растворе избытка ацетата бария электропроводность вновь возрастает По кривой находят расход реагентов на титрование сульфата магния и отдельно на титрование суммарного количества сульфатов калия и натрия [c.83]

В четырехгорлую колбу (емкостью 1 л), снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, охлаждаемым водой, и капельной воронкой, загружают 300 г хлороформа (примечание 1) и 0,7 мл эфирата трехфтористого бора. Всю систему продувают предварительно очиш,енным азотом на выходе азот пропускают через барботер для отсчета пузырьков газа (примечание 2). После продувания азотом (10 мин) в систему вводят по каплям в течение 1 час 15 мин 100 г мономера — циклопентадиена (примечание 3) при 20—30° (примечание 4). Во время реакции скорость тока азота должна быть 1 пузырек в 1 сек. После добавления мономера реакцию продолжают еще 5 час при 20—30°. При добавлении реагентов и во время реакции необходимо поддерживать температуру 20—30°, используя наружное охлаждение (примечание 4), так как полимеризация сопровождается выделением тепла. Затем реакционную смесь нейтрализуют 20%-ным водным раствором аммиака. После этого при перемешивании добавляют 10 г безводного сульфата магния и 10 г порошка целит (примечание 9). Реакционную колбу продувают очищенным азотом в течение нескольких минут и затем смесь фильтруют через слой целита на фильтр-прессе. [c.85]

Определение условий спекания шихты. Исходными реагентами служили технические продукты фторид натрия с содержанием 96% основного вещества и 1,5% двуокиси кремния сульфат магния — отход производства борной кислоты флотационным методом, предварительно обезвоженный при 350° С, с содержанием 93% основного вещества. [c.129]

Выполнение опыта. В четыре цилиндра поместить по 20 мл растворов сульфатов металлов и по 150 мл воды. В цилиндры с растворами сульфатов. магния и алюминия прилить по 10 мл раствора ацетата натрия, а в цилиндры с растворами сульфатов циркония и тория — по 50 мл раствора серной кислоты. На лекции добавить в каждый цилиндр по 30 мл раствора арсеназо П1 и перемешать. В цилиндрах с растворами сульфатов циркония и тория появляется зеленая окраска. В цилиндрах с растворами сульфатов магния и алюминия комплексы не образуются, сохраняется розовая окраска реагента. Обратить внимание аудитории, что комплексы магния и алюминия с арсеназо III не образуются даже в слабокислой среде. [c.284]

Файгль [6] описал капельную пробу для определения 0-ацетильных групп, основанную на пирогидролизе исследуемое соединение смешивают с тетрагидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Были предприняты попытки применить эту реакцию для количественного определения [7], но при этом всегда получались заниженные результаты (70—90%)- Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как К-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [c.149]

Высаливание. Применение этого метода связано с очень большим расходом солей и трудностью их регенерации из маточного раствора, тем не менее в ряде случаев метод находит применение и в заводских условиях. Механизм этого процесса тот же, что и при действии растворителей. Чаще всего как реагент используют сульфат аммония, хорошо растворимый и наиболее дешевый. Применяют также сульфат натрия, сульфат магния, фосфат калия. [c.131]

Реагенты, употребляемые при сушке жидкостей, приведены в табл. 4. Во всех случаях можно употреблять сульфаты натрия, магния [c.25]

Флотацию растворимых солей чаще всего ведут с помощью катионных собирателей, обычно аминов. Применяют и анионные собиратели, например при флотации растворимых сульфатов калия и магния (жирные кислоты Q — g). Катионные и анионные собиратели сильно вспенивают насыщенные растворы хорошо растворимых солей, поэтому флотацию можно вести и без добавки специальных реагентов-пенообразователей. [c.336]

Известны другие групповые реагенты. Например, сульфаты щелочноземельных металлов и свинца плохо растворимы, а сульфаты щелочных металлов, магния, марганца (И), железа (И и III), кобальта (И), никеля (II), меди (II), цинка, кадмия хорошо растворимы плохо растворимы хлориды серебра, ртути, свинца, золота (I), меди (I), таллия(1), а другие хлориды хорошо растворимы. [c.12]

При умягчении воды гидроокисью кальция или карбонатом натрия достаточно использовать такое количество вещества, которое требуется для осаждения ионов магния и железа с образованием гидроокиси магния и гидроокиси железа(II) или железа(III). В некоторых случаях наряду с умягчающими реагентами в качестве коагулянтов добавляют небольшое количество сульфата алюминия, квасцов или сульфата железа (III). Зти вещества образуют со щелочными реагентами гелеобразные осадки гидроокиси алюминия А1(0Н)з или гидроокиси железа Ре(ОН)з, которые захватывают осадок, образовавшийся в процессе умягчения воды, и способствуют его отстаиванию. Гелеобразный осадок может адсорбировать окрашивающие вещества и другие загрязнения, присутствующие в воде. [c.244]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75". о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]

Реагент — эффективный осушитель, так как при температурах ниже 33° он образует гидрат NazSOj- IOH2O. При высушивании эфирного экстракта следует встряхивать экстракт с насыщенным раствором соли для удаления большей части воды изатем фильтровать эфирный раствор из делительной воронки через слой осу1ИИтеля на фильтре. Фильтр легче наполнять гранулированным сульфатом натрия, чем порошкообразным сульфатом магния. [c.422]

Синтез сложных эфиров из органических галогенидов [44] (общая методика см. также табл. 6.1). Тефлоновую чашку, содержащую 0,25 ммоль палладиевого катализатора, подвешивают в колбе вместимостью 100 мл, снабженной охлаждающей рубашкой н магнитной мешалкой затем колбу подсоединяют к термостатированному аппарату для микрогидрировання. Аппарат продувают несколько раз монооксидом углерода и через боковой отвод, снабженный пробочным краном и резиновой прокладкой, вводят реагенты (17,2 ммоль органического галогенида, 21,2 ммоль н-бутилового спирта и 19,0 ммоль три-н-бутиламниа). Смесь выдерживают некоторое время при температуре реакции и давлении СО 1 атм (до установлении равиовесня), после чего через пробковый кран добавляют катализатор. Когда прекращается абсорбция газа (420 мл при 25 °С), реакционную смесь охлаждают, растворяют в эфнре, промывают несколькими порциями 20%-й НС1, насыщенным раствором гидрокарбоната натрин и, наконец, дистиллированной водой. После высушивания иад сульфатом магния раствор концентрируют перегонкой в вакууме получают чистый сложный эфир. [c.209]

Обычно в углеводородах всегда в некотором количестве присутствует вода. Слой воды может быть отделен механически, а суспендированная и растворенная вода может быть удалена небольшим количеством осушителя. Для осушки углеводородов пригодны безводный карбонат калия, хлористый кальций, сульфат магния, сульфат кальция (гипс) и сульфат меди. Если присутствуют значительные количества спиртов, то хлористый кальций нельзя применять, так как спирты образуют с ним продукты присоединения. Если присутствуют кетоны, то поташ может вызвать реакции конденсации. В сомнительных случаях лучше всего применять безводный сульфат кальция, чтобы не вызвать нел<ела-тельных реакций в смеси. В тех случаях, когда в смеси отсутствуют углеводороды, образующие азеотропы с изопропиловым спиртом, последний можно добавить для того, чтобы удалить воду в виде азеотропа. Этот способ обладает тем преимуществом, что азеотроп при любом данном давлении имеет определенный состав и температуру кипения и может быть отобран как некоторый продукт с нормальными свойствами. Если не имеется изопропилового спирта или его нельзя применить, то в конденсаторе может конденсироваться азеотроп воды с углеводородом. В этих случаях вода собирается в капли и медленно удаляется с отгоном. Это вызывает большие колебания температуры пара и трудности в регулировании скорости отбора дестиллята. Когда вода собралась в конденсаторе, ее можно бывает удалить прекращением подачи охлаждающей жидкости в конденсатор на короткое время для того, чтобы температура конденсатора поднялась. Эту операцию можно повторять несколько раз для того, чтобы удалить всю воду. Двухфазная углеводородная смесь в приемнике затем разделяется механически углеводородный слой сушат соответствующим реагентом и добавляют обратно в куб. Небольшой сосуд, присоединенный к верхней части конденсатора головки с помощью клапана, или делительная воронка, присоединенная к трубке для загрузки куба, могут служить для этой и других целей, отмеченных в разделе V, 2. [c.254]

Меры профилактики. Для снижения запыленности воздуха на шахтах и рудниках необходимо применение комплекса противопылевых мероприятий на всех этапах добычи ископаемого. Там, где горно-геологические и климатические условия не позволяют применять воду для борьбы с пылью (низкая отрицательная температура воздуха и горных пород, возможность выщелачивания полезных ископаемых, недостаток воды и т. п.), рекомендуется применять сухое пылеулавливане. При погрузочно-разгрузочных работах и транспортных операциях в рудниках простым и эффективным средством борьбы с пылью является орошение с увлажнением всех источников пылеобразования с помощью стационарных и переносных оросителей различных конструкций. Устойчивое снижение пыли в забоях достигается сочетанием орошения с оптимальным проветриванием выработок. При открытом способе добычи угля, руды мероприятия по борьбе с пылью проводятся в нескольких направлениях применение средств предупреждения пылеобразования (сухое пылеулавливание, мокрое бурение, орошение, покрытие подъездных автодорог бетонными или железобетонными плитами, увлажнение дорог водой или солевыми растворами, обработка гранулированным хлористым кальцием, водноасфальтовой эмульсией, сульфатом магния и другими реагентами) и удаление пыли путем естественного или искусственного проветривания. Кабины горных машин и механизмов, а также транспортных средств должны быть надежно защищены от пыли и иметь вентиляционные устройства, оборудованные воздухоочистительными установками. В отдельных случаях необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы). Для предупреждения пылевой патологии у алмазообработчиков наряду с общей вентиляцией необходимо на рабочих местах предусмотреть местные укрытия с механическим удалением пыли из рабочей зоны. [c.504]

Смешение реагентов проводили при О—5° С, реакцию — при комнатной температуре в течение 1—2 ч в среде инертного растворителя (диэтиловый эфир, бензол, гексан). Реакционную массу промывали водой и после высушивания над безводным сульфатом магния растворитель отгоняли в вакууме. В присутствии пиридина или триэтнламина наблюдается осложнение реакции и разложение образующихся перэфиров. При взаимодействии алкиловых эфиров алкилфосфоновых кислот с грег-бутилгидроперекисью соответствующие перэфиры не образуются. [c.106]

Борная кислота способна флотироваться без специальных реагентов. Суспензия боратовой руды в маточном растворе посл е отделения кристаллов сульфата магния разлагается серной кислотой при 90—95°. Шлам отделяется и промывается, промывные воды возвращаются на разложение, а концентрированный раствор охлаждается (например, в вакуум-кристаллизаторе), причем, из него выделяется смесь кристаллов борной кислоты и сульфата магния. При разделении этой суспензии во флотационной машине борная кислота поступает в пенный продукт, а сульфат магния — в хвосты. Суспензия сульфата магния сгущается и кристаллы отфуговывают-ся или отфильтровываются маточный раствор возвращается на разложение руды. Пенный продукт подвергается нескольким пере-чисткам, а затем полученная борная кислота репульпируется в про- [c.328]

Если К такому полигалитовому щелоку прибавить шенит, то сульфат магния шенита будет переходить в раствор, а сульфат калия частично останется нерастворенным. В результате при правильно подобранных соотношениях между реагентами получаются сульфатный щелок и сульфат калия. [c.363]

Реагент. Сиспенэия гидроокиси магния. Обрабатывяют 30 мл 10%-ного раствора сульфата магния 2 мл Ь н. раствора едкого натра. Перед использова нием суспензию необходимо взбалтывать. [c.688]

Все входные величины являются параметрами поступающих в осветлитель сырого и обратного рассола (расход, температура, концентрация хлорида, щелочи и примесей кальция, магния, сульфатов) и реагентов — содового раствора или карбонизировавяого обратного рассола (расход, концентрация), раствора гидролизвван-ного полиакриламида (расход, концентрация). [c.103]

Кондуктометрическое титрование раствором Ва(0Н)2 использовано при определении магния в доломите [101]. Торопов и Па-совская показали [381], что при кондуктометрическом титровании сульфата магния растворами NaOH и КОН получаются положительные ошибки вследствие адсорбции ионов реагентов. Авторы предложили добавлять к раствору щелочи магнезон II с целью предотвращения адсорбции. При этом достигается удовлетвори- [c.252]

К раствору 1,9 г (6,7 ммоль) метил-4,6-0-бензилиден-р-п-глюкопи-ранозида в 60 мл ДМФ, находящемуся в круглодонной колбе емкостью 250 мл, небольшими порциями прибавляют 1,17 г. (49 ммоль) порошкообразного гидрида натрия и в течение 30 мин суспензию перемешивают вручную. Температура смеси - 25°С. Когда 30 мин истекут, реакционную массу охлаждают до 0°С и, поддерживая температуру на этом же уровне, прибавляют 12,5 мл (95 ммоль) бромистого бензила. Через - 40 мин реакционная масса затвердевает. Смесь выдерживают при 25°С до тех пор, пока не образуется прозрачный раствор (24—48 ч), после чего избыток реагентов разрушают, осторожно приливая 10 мл абсолютного метанола . После того как выделение газа прекратится, раствор упаривают досуха. Остаток встряхивают с 50 мл хлороформа и 50 мл воды. Хлороформный слой отделяют, промывают водой (3X40 мл), высушивают сульфатом магния, фильтруют и упаривают. В результате двукратной перекристаллизации кристаллического остатка из петролейного эфира (т. кип. 60—80 °С) получают метил-2,3-ди-0-бен-зил-4,6-0-бензилиден-р-D-глюкопиранозид [10J. Выход 2,91 г (93%), т. пл. 118—119 С, [а] о —37° (с 1,4 в хлороформе). [c.288]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

В нефтеперерабатывающем и нефтехимическом производстве вода употребляется для технических целей, для питания паровых котлов, для хозяйственно-бытовых нужд и как химический реагент. Поэтому требования, предъявляемые к составу воды, будут зависеть от ее назначения. Для охлаждающих систем вода должна быть прозрачной, некислой (pH > 6,9), не иметь запаха и гуминовых кислот. В ней не должно находиться сероводорода, свободной двуокиси углерода, загнивающих веществ и углеводородов. Допускается содержание взвешенных частиц до 100, хлоридов в пересчете на хлор до 200 и железа не более 0,2 мг л. Карбонатная жесткость не должна превышать 5 мг-экв1л, если вода нагревается не выше 60° С. Для питания паровых котлов вода должна содержать как можно меньше накипеобразователей бикарбонатов, карбонатов, хлоридов, силикатов, нитратов и сульфатов кальция и магния, взвешенных частиц, а также растворенной двуокиси углерода и кислорода. Для хозяйственно-бытовых нужд вода должна удовлетворять санитарным требованиям, т. е. не содержать примесей, вредных для здоровья человека. Близкой к дистиллированной по своей чистоте должна быть вода, участвующая в химических реакциях. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология