Мак-Бена, адсорбционные

В исследованиях адсорбции газов весовыми методами наиболее распространенным прибором являются пружинные весы Мак-Бена. Схема адсорбционной установки с пружинными весами показана на рис. 27. Установка состоит из стеклянного сосуда 2, в котором на кварцевой пружине 3 подвешена чашечка 4 с адсорбентом, сосуда /, содержащего исследуемый газ или пар, и манометра 5. Вес адсорбированного газа или пара определяется с помощью катетометра по растяжению предварительно градуированной пружины. [c.46]

Размер восьмиугольных окон, по данным Мак-Бена, составляет около 5 А, и он определяет возможность проникания поглощаемых молекул в адсорбционную полость. Через такое окно проникают и поглощаются молекулы воды, метилового и этилового спиртов, муравьиной кислоты. В то же время более крупные молекулы бензола, ацетона, эфира шабазитом не адсорбируются. [c.106]

Количественный состав бензина определяли по площадям пиков с использованием поправочных коэффициентов, приведенных в литературе [П . Правильность интерпретации количественного содержания компонентов по хроматограммам подтвердилась сравнением индивидуального состава бензина из нефти месторождения Газли, определенного разработанным методом газо-жидко-стной хроматографии и найденного путем сложного исследования, сочетающего различные методы. При этом исследовании из бензина адсорбционным методом (на силикагеле) удаляли ароматические углеводороды. Затем при помощи молекулярных сит выделяли нормальные парафины и дегидрированием удаляли шестичленные нафтеновые углеводороды. Оставшуюся часть бен- [c.26]

В 1926 г. английский ученый Мак Бен предположил, что адсорбционные особенности шабазита определяются размером окон , или каналов, ведущих в адсорбционные полости. [c.108]

Исследования адсорбции проводились на адсорбционных весах Мак-Бена с к-бутаном (чистота 99,0%) и этаном (чистота 99,5%), которые очищались фракционированной дистилляцией. Чувствительность весов 2,71 мг/мм. [c.40]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 жл), последовательность и количество, вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бен-зольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли но этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

Адсорбционная хроматография в настоящее время с большим успехом используется как одна из основных составных частей всех комплексных методик, во всех исследованиях химического состава нефтей, начиная с самых легких, газо-бен-зиновых, частей и кончая смолами. Она оказалась почти незаменимым методом выделения из нефти без воздействия на нее высоких температур высокомолекулярных соединений и дальнейшего разделения их на группы более близких по химической природе веществ. [c.264]

При изготовлении изоляционных масел используются следующие виды очистки 1) кислотно-щелочная 2) кислотно-контактная 3) селективная (фенолом, фурфуролом или другими растворителями) 4) гидрогенизационная й 5) адсорбционная. При наличии твердых углеводородов применяется депарафинизация в растворе смеси бен- ола и кетона, карбамидная или адсорбцией на угле. [c.118]

Значительно легче находят адсорбционные характеристики в слу ае, когда адсорбция подчиняется изотерме Лэнгмюра на график непосредственно наносятся значения l/ np против 1/с, по величине отрезка, отсекаемого прямой на оси ординат, находят пр, а по наклону — р [23]. В качестве примера на рис 45 показано изменение высоты каталитической волны водорода, вызываемой бен-зиламином, от его концентрации, а на рис. 46 — зависимость l/ np от 1/с для тех же данных [23]. [c.312]

Мак-Бен с сотр. одним из первых начал исследовать процессы склеивания. Он подчеркивает большие трудности в проведении исследований явлений адгезии. Он указывает, что особенно трудно получить совершенно чистые поверхности склеиваемых материалов, например металлов, так как после очистки поверхности или после излома металла, поверхность его тотчас же покрывается адсорбционными газовыми слоями или окисляется, что понижает прочность склеивания. [c.307]

Распределение пор по размерам в твердых пористых частицах играет важную роль для внутридиффузионной кинетики процессов. Для измерения функции распределения пор по размерам можно использовать адсорбционный метод, основой которого является гистерезис при капиллярной конденсации газов в порах адсорбента. Для обеспечения достаточной точности при снятии изотерм адсорбции измерение адсорбции ведется весовым методом с применением пружинных весов Мак-Бена. Этот метод целесообразно использовать для измерения пор с диаметром в пределах 15—200 А. Для измерения пор в интервале 30—30 ООО А капиллярно-конденсационный метод можно заменить методом вдавливания ртути в поры твердого тела. [c.350]

Причина столь необычного поведения шабазита как адсорбента была разъяснена английским ученым Мак-Беном, который высказал в 1926 г. предположение, что особенности явлений, наблюдаемых при адсорбции на шабазите, обусловлены размером окон или каналов, ведущих в адсорбционные полости шабазита. Вещества, хорошо поглощаемые шабазитом (вода, метиловый спирт и др.) имеют молекулы, размеры которых относительно малы поэтому эти молекулы входят в поры шабазита. У тех же веществ, которые шабазитом не поглощаются, размеры молекул больше нор шабазита поэтому они не в состоянии проникнуть в эти поры. Вследствие этого адсорбцион- [c.6]

Это говорит о значительной прочности адсорбционных связей. Адсорбция других аминов (р-нафтиламин, дифениламин, бен- [c.216]

Исследование изотерм адсорбции производили на вакуумной адсорбционной установке с весами Мак-Бена. Исследуемые формованные цеолиты активировали при 350° и давлении 10 мм рт. ст. При корреляции экспериментальных данных но уравнению теории объемного заполнения пор [1] получили достаточно хорошее приближение точек изотерм к нря- [c.269]

Вычисленные по уравнению (2.2.4) кинетические кривые десорбции у — т бензола из двух образцов активных углек (табл. 2.10) с достаточной степенью точности сопоставимы с экспериментальными (рис. 2.16). Экспериментальные кинетические кривые построены по данным [19], полученным на адсорбционных весах Мак-Бена при скорости сухого воздушного потока 0,05 м/с и = 20°С (гранулы угля в виде цилиндров-высотой 3 мм и диаметром 1,8 мм). [c.85]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Кислородсодержащие соединения сосредотачиваются в адсорбционных смолах при перколяции малосернистого сырья через слой активного силикагеля или оксида алюминия при отнощении сырья к адсорбенту от 10 1 до 100 1. При оптимальном отношении сырья к адсорбенту более полярные смолы служат десорбентами углеводородов, для десорбции смол применяют этаноло-, метаноло-бен-зольную смесь 1 1 или ледяную уксусную кислоту. В состав адсорбционных смол входят все классы гетероатомных соединений сырья. [c.92]

Так, Мак-Бен наряду с изучением зависимости поверхностного натяжения раствора от концентрации исследовал и изменение адсорбции поверхностно-активного компонента. Для этого с поверхности раствора ПАВ при помощи быстродвижущегося ножа снимался слой жидкости толщиной 0,05—0,1 мм, и в нем аналитическими методами определялось содержание ПАВ. При достаточно высокой поверхностей активности и малой объемной концентрации можпо приближенно считать, что все ПАВ находилось в адсорбционном слое, поскольку количество ПАВ в объеме столь тонкого слоя жидкости пренебрежимо мало это позволяет определить адсорбцию Г. Проведенные Мак-Беном эксперименты показали хорошее соответствие полученных таким методом ве- шчнн адсорбции с результатами расчета по уравнению Гиббса. Аналогичные исследования были проведены Сазаки с использованием метода радиоактивных индикаторов. [c.53]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

При определении группового углеводородного o ia-i ва принято предварительно разгонять бензин на бен-зольную (60—95° С), толуольную (95—122° С), ксилоль-ную (122—150° С) и остаточные (150—175° С и 175— 200° С) фракции, а керосиновый дистиллят и высщие — на 50-градусные фракции. Из полученных фракций вЫ деляют ароматические углеводороды адсорбцией силИ" кагелем в колонке. Ароматические соединения обладают наибольшей адсорбционной способностью по отношению к силикагелю и поэтому, контролируя величину какогО либо физического параметра на выходе из колонки, можно определить содержание во фракции ароматиче 136 [c.136]

Технически важными адсорбентами для газов являются уголь и силикагель. В продаже имеется ряд активированных углей, отличающихся по способу изготовления и по их адсорбционной способности. Обычно адсорбент в виде зерен укладывается в башни, и газ, содержащий адсорбируемое вещество, проводится через них до почти полного насыщения угля. После этого поток газа обычно направляется в башню со свежим углем, адсорбент же освобождается от адсорбированного вещества пропусканием горячего пара. Так, например, бензол и большинство летучих органических соединений могут быть удалены из угля перегретым паром, после чего охлажденный уголь снова может быть использован для адсорбции. Активированный уголь представляет осо бенную ценность для рекуперации растворителей из паров, которые очень сильно разбавлены воздухом, как это имеет место при сушке резиновых клеев, при чистке одежды растворителями, при сушке лаков и т. п.. [c.104]

Этот метод был разработан Обручевой [101,115—117] и коротко рассмотрен Фрумкиным [118]. Дрейф потенциала, вызываемый побочными электродными реакциями, должен быть снижен до минимума, и раствор необходимо подвергать самой тщательной очистке. При работе с гладкими электродами требования осо-бенно строгие, поскольку следы загрязнений в этом случае действуют значительно более эффективно, чем при использовании электродов, покрытых губчатым металлическим осадком с развитой поверхностью. Типичные кривые приведены на рис. 67 как следует из этого рисунка, адсорбционные эффекты возра [c.150]

Чувствительность сорбционных весов, предназначенных для измерения веса газа или пара, обычно лежит в пределах (1- -5) 10 г на одно деление окулярного микрометра, соответствующее 0,01 мм. Устройство весов Мак-Бена показано на рис. IX. П. Пружину делают из молибденовой проволоки или кварцевой нити, рассчитывая диаметр и количество витков [42]. Пружина и щкала подвещиваются на один и тот же крючок, впаянный в стенку адсорбционной гильзы. [c.405]

Используя кислород, обогащенный изотопом О (7=5/2), Бен Таарит и Лансфорд [37] показали, что два ядра Oj, связанные с ионами алюминия в дегидроксилированной форме цеолита Y, неэквивалентны. Это указывает на перекисный характер группировки О2 на адсорбционном центре. [c.440]

Таким образом, проведенное нами исследование каталитических свойств нанесенных иридиевых катализаторов в мало изученном ранее на этих катализаторах процессе гидрирования органических веществ в жидкой фазе показало, что адсорбционным методом можно получить относительно активные иридиевые катализаторы. Природа и строение непредельного вещества существенным образом влияют на активность 1гселедованных катализаторов и механизм процесса. По росту скорости гидрирования на двухпроцентном иридиевом катализаторе на окиси алюминия вещества располагаются в ряд кротоновый альдегид<бен-зальдегид< коричная кислота<диметилэтинилкарбинол <гептен-1 < < циклогексен <нитробензол< о-нитрофенол. [c.370]

Киселев и др. [9] исследовали адсорбционные свойства окиси магния, которую получали из гидроокиси прокаливанием на воздухе при различных температурах. Было показано, что при прокаливании образцов окиси магния на воздухе размеры пор увеличиваются изучалась также адсорбция нормальных алканов (от пентана до декана), бензола и толуола па трех образцах окиси магния (прокалка при 800, 1000 и 1200° С). Образец окиси магния с малой удельной поверхностью (прокален при 1200°) отравлялся следами влаги в условиях газо-хроматографических опытов. Определение теплот адсорбции ряда углеводородов привело к величинам, близким к измеренным в калориметре. Так, теплота адсорбции бен.чола, определенная методом газовой хроматографии, составляла 10,4 ккал/молъ, а определенная калориметрически — [c.123]

С целью определения изменений структурных характеристик катализатора АА — 8 + 14 после его длительной работы на пилотной установке была изучена адсорбция паров СНдОН при 20° С на адсорбционной установке типа весов Мак-Бена. Все определения структурных характеристик катализаторов проводились в лаборатории кинетики и катализа химфака МГУ под руководством проф. К. В. Топчиевой. Величины поверхности скелета адсорбента 5 и полимолекуляриой пленки СНдОН 5, обра- [c.359]

Во ВНИИНП разработан адсорбционный метод определения группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций, позволяющий устанавливать содержание алкано-циклоалкановых углеводородов, четырех групп аренов (моноциклических — легких, бициклических — средних, три- и полициклических), а также смол. Разделение проводят на силикагеле марки АСК, в качестве десорбентов используют петролейный эфир, его смеси с бензолом, бензол и спирто-бен-зольную смесь. Выделенные фракции относят к соответствующей группе углеводородов по значениям показателя преломления и дисперсии. [c.196]

Адсорбенты, сформованные в присутствии правой и левой культуры Вас. тусо1Йе8, после удаления органических остатков обработкой пергидролем исследовались на адсорбцию (- -)- и (—)-линалоола. Были получены следующие величины адсорбции в вакууме при насыщении (весы Мак-Бена) для контрольного силикагеля 0,91 и 1,14 для силикагеля, с( юрмованного с правой инверсной культурой, 0,145 и 0,74 и для силикагеля с левой культурой 1,659 и 0,208 ммоль г для ( + )- и (—)-изомеров линалоола, ооответственно [330, 331]. Как видно, силикагель, сформованный с правой формой Вас. тусо1(1е8, в 5,12 раза больше адсорбирует (-1-)-линалоол, чем его изомер. А силикагель, сформованный в присутствии левой формы, в 8 раз больше адсорбирует (—)-линалоол, чем (Ч-)-изомер. Эта необычайно большая разница в адсорбционной емкости адсорбентов требует дальнейшего изучения. [c.64]

Мак-Бен и Бакр применили адсорбционные спиральные весы, состоящие из кварцевой винтовой спирали, которая поддерживает небольшую золотую или платиновую корзину для образца. В дальнейшем прибор неоднократно усовершенствовался, например, были предложены весы с параллельными спиралями. [c.110]

Нами на одном и том же носителе — нромыншенном образце активной у-АЦОз (удельная поверхность 190 м /г) — были при10товлеиы катализаторы СгзОз—АиОз способами адсорбции паров СгО- СЬ (серия I) и пропитки водным раствором хромовой кислоты (серия II) с содержанием окиси хрома от 1 до 8 вес.%. Образцы серии 1 готовили в адсорбционной установке с весами Мак-Бена. Навеску А1аОз тренировали при 500 С с откачкой до вакуу- [c.253]