Этилен реакция с изо-бутаном

Такой тип разложения присущ и другим классам свинцовоорганических соединений, особенно алифатического ряда. Проведены подробные кинетические исследования термического разложения гидроокиси триэтилсвинца в н-нонане [24]. В продуктах реакции (150° С) обнаружены дигидроокись диэтилсвинца, тетраэтилсвинец, вода, этилен, этан, бутан. Кроме того, при этом выделяется твердый осадок, в котором качественно доказано присутствие перекиси свинца. Авторы [24] предполагают, что вначале образуются тетраэтилсвинец и дигидроокись диэтилсвинца, термический распад которой и приводит к конечной сложной смеси продуктов. [c.597]

Выше отмечено, что небольшие количества галоидоуглеводородов ингибируют процесс термического разложения тетраэтилсвинца. При нагревании тетраэтилсвинца с эквимолекулярными количествами галоидоуглеводородов без растворителя имеет Место взаимодействие реагентов, приводящее к сложной смеси продуктов [184, 185]. Так, при нагревании до 135°С в течение 5 час. эквимолекулярных количеств тетраэтилсвинца и 1,2-дибромэтана получают бромистый свинец, этан, этилен и бутан. Выход бромистого триэтилсвинца составляет 24,6% от теорет., или 61,4% от вступившего в реакцию тетраэтилсвинца. Двубромистого свинца образуется лишь 1,6%. [c.589]

Дегидрирование — реакция, при которой от молекулы исходного углеводорода отрывается один или несколько водородных атомов. При помощи дегидрирования можно превращать насыщенные углеводороды в более реакционно-способные ненасыщенные (олефины). Так, этан можно превратить в этилен, а бутан в бутилен [c.279]

В условиях каталитической полимеризации наиболее легко в реакцию вступает изобутилен, затем -бутилены, пропилены и труднее всех этилен. Сырьем для промышленных установок каталитической полимеризации служат углеводородные фракции Сз и С, содержащие пропилен и бутилены. Пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции газов термического и каталитического крекингов, коксования, пиролиза и других процессов могут подвергаться полимеризации вместе или раздельно. Катализатором обычно служит серная или фосфорная кислоты. [c.19]

По мере увеличения молекулярной массы исходного углеводорода термическая стабильность его падает, и преобладающими становятся реакции расщепления молекул по связи С—С. Так, -бутан дегидрируется при крекинге всего на 10% при этом в качестве основных продуктов образуются смеси метана с пропиленом и этана с этиленом. [c.50]

В сложной схеме механизма каталитического крекинга (рис. 15) следует отметить углеводороды, входящие в состав бензина (С5— 195 °С), а также бутены являются нестабильными первичными продуктами пропилен и н-бутан являются стабильными продуктами изобутан, пропан, этилен, этан, метан и кокс представляют собой стабильные продукты вторичных реакций, которые образуются из нестабильных первичных продуктов [23]. Д. И. Орочко с сотр. предложили следующую схему параллельно-последовательного протекания реакций при каталитическом крекинге [24] [c.45]

Первичные реакции крекинга парафиновых углеводородов, начиная от этана, направлены исключительно в сторону распада на продукты меньшего молекулярного веса. В начальной стадии крекинга этан распадается практически нацело на водород и этилен. По мере повышения молекулярного веса парафинового углеводорода роль реакции дегидрогенизации быстро уменьшается. Пропан распадается в сторону реакции дегидрогенизации на 50%, а н.-бутан — всего на 10%." [c.78]

При 427°С порядок термической стабильности меняется метан, этилен, этан, пропан, пропилен, нормальный бутан, бутены. Пропан и бутан стали более устойчивыми, чем пропилен и бутены. На практике обнаруживается, что пропилен быстрее разлагается до углерода при нагреве до температуры крекинга. По этой же причине бутан труднее гидрогенизировать до бутенов, чем пропан до пропилена. Реакции крекинга (разрыв цепей) идут при более высоких температурах, а дегидрогенизации — при низком давлении и коротком времени пребывания в зоне реакции. [c.38]

Для высокомолекулярных н-парафинов, например гексадекана, по данным 1[9], в качестве первичных продуктов образуются пропилен, н-бутан, бутилены и углеводороды С5—Си. м-Бутан и пропилен практически не претерпевают дальнейших превращений. Найденные экспериментально продукты вторичных реакций (метан, этан, этилен, пропан, изобутан, кокс) являются результатом превращения бутиленов и углеводородов С5—С14. [c.87]

Работы по радиационному алкилированию включали облучение систем, содержащих этилен или пропилен, электронами, кобальтом-60 и в ядерном реакторе. Оба эти алкена испытывались совместно с каждым алканом от метана до пентана включительно. Системы бутан — пропилен и пропан — этилен описаны здесь более подробно, так как изучение их непосредственно связано с выяснением механизма радиационного алкилирования. В данной главе невозможно подробно осветить все работы по алкилированию приводится лишь краткое резюме для систем, представляющих особый интерес. В общем, для всех систем при сравнительно мягких условиях — общее давление 10— 55 ат, температура 260—482° С — была получена длинная цепь реакций (значения G от 100 до 10 ООО). Во всех случаях длина цепи увеличивалась с повышением температуры и с уменьшением интенсивности облучения. Влияние интенсивности в тех случаях, когда его удавалось количественно измерить, следовало общеизвестной зависимости (обратная пропорциональность ноло- [c.131]

Добавление бензола к бутану количественно изменило состав аренов С7+. Так, содержание этилбензола при 500 С составило 15,3 % мае., т.е. в 3 раза больше, чем при ароматизации чистого бутана. При температуре 450 С концентрация этилбензола была наивысшей - 35,3 % мае. Таким образом, при этой температуре с высокой скоростью протекает реакция алкилирования бензола этиленом, который является продуктом крекинга н-бутана. [c.15]

Исследования [64] показывают, что н-бутан и изобутан, изопентан и н-гексан можно алкилировать этиленом в присутствии хлористого алюминия при температуре от комнатной до 60— 70 " С. Количество применяемого катализатора составляет от 10 до 30% по весу парафинового углеводорода. В процессе реакции добавляется небольшой процент хлористого водорода для активации хлористого алюминия. Продукты реакции состоят, главным образом, из парафинов,, перегоняющихся в довольно широких пределах температур. Алкилирование изобутана этиленом в присутствии хлорида циркония требует более высокой температуры (100° С). В присутствии фтористого бора, порошкообразного никеля и воды изопарафины могут алкилироваться при комнатной температуре. [c.28]

В ней с целью передачи непосредственных результатов оригинальных работ и избежания экстраполяций значения для 2г даны при другой температуре, чем для К- Каждое К рассчитано с помощью соответствующих г , которые приводились к температуре реакции. Поэтому в табл. 7 число строк оказалось больше, чем число исследованных систем, из которых каждая снабжена своим номером. Номера пропущены также у двух систем бутан—этан и бутилен—этилен, так как на основании теоретических соображений, а не непосредственных измерений, было принято, что адсорбционные коэффициенты в каждой из этих пар одинаковы и, следовательно, их =1. Эти теоретические соображения состояли в том, что молекулы ориентируются к катализатору своими реагирующими атомами (которые у каждой из этих пар одинаковы) — заключение, которой подтверждается и в других случаях, см. ниже. [c.85]

Очевидно, что протеканию реакции благоприятствует низкое давление, поскольку она идет с увеличением объема. Поэтому давление поддерживают на таком низком уровне, который лишь обеспечивает достаточную скорость потока газов. Как отмечалось ранее, давление желательно понижать, но в большинстве случаев этого не делают и реакцию проводят при 5—25 фунт/ /дюйм . Как и во всех процессах, в которых имеется возможность протекания обратной реакции, газы, выходящие из реактора, быстро охлаждают и стараются не допускать их контакта с катализаторами гидрирования. Эта реакция не является селективной, так как наряду с метаном и этиленом образуются пропилен, ацетилен, водород, бутадиен, бутан и жидкий продукт, называемый дриполеном. [c.145]

Диазоэтан Этилен (I), цис-бутен-2 (П), транс-бутен-2 (III), Na [этан, -бутан, бутен-1] Ag (пленка) в этиловом эфире, 0° С, в составе продуктов реакции I — 78,5%, II — 5,5%, III — 4,1% полимер не образуется [322, 324] =. См. также [323, 828] = [c.1296]

Горячий фильтрат поступает в камеру для вымораживания, где его температура снижается до 60—70° С. При этом из раствора выделяются высокомолекулярные полимеры, образующие с растворителем пульну. Для того чтобы облегчить выделение полимера из раствора, к нему можно добавлять антирастворители — пропан, бутан или спирты. Пульпа направляется на холодный фильтр. Если в качестве растворителя применялась ксилольная фракция, фильтрат подается на вторую ректификационную колонну, в которой отделяются алкилированные ксилолы и небольшое количество низкомолекулярных полимеров, полученных в процессе. Между растворителем и этиленом в присутствии катализатора происходит побочная реакция, приводящая к образованию небольших количеств алкилата, который может выводиться из системы или рециркулировать как растворитель (рис. Зв). [c.85]

Здесь же уместно привести результаты, полученные Разуваемым и сотр. [89], которые показали, что в результате термической реакции между триэтилалюминием и перекисью ди-грет-бутила образуются трет-бутоксидиэтИлалюминий, этил-трег-бутиловый эфир, этан, этилен и бутан. Авторы предполагают, что этильные ради- [c.76]

По своему молекулярному строению полиизобутилены имеют до некоторой степени сходство с натуральным каучуком. Оба соединения состоят из углеводородов с длинными цепями, с правильным чередованием боковых коротких алифатических цепей. Однако но химическим свойствам полиизобутилены принципиально отличаются от натурального каучука. Они являются насыш,енными углеводородами, в то время как натуральный каучук обладает непре-дельностью. Вследствие этого полиизобутилены не способны к вулканизации. При температуре полимеризации можно получить полимеры изобутилена с молекулярным весом порядка 70 ООО—80 ООО и более путем пропускания изобутилена через ванну с углеводородами, служащими разбавителями (этилен, пропан, бутан) и катализаторами (фтористый бор). В результате полимеризации образуются продукты линейной структуры. Процесс полимеризации изобутилена проводится обычно при очень низких температурах (от —50 до — 105° С). Реакция полимеризации протекает с очень большой скоростью, составляющей доли секунды. Полимеризация изобутилена сопровождается значительным выделением тепла. Поэтому для облегчения регулирования и поддержания нужного температурного режима полимеризацию изобутилена ведут в присутствии разбавителей (растворителей), этана, пропана, этилена и т. д., что дает возможность использовать их в качестве теилоотводящих агентов. [c.16]

При реакции металлического лития с 1,4-дибромбутаном в ксилоле при нагревании в течение 10—12 час. образуется сложная смесь соединений этилен (16%), бутан (46%), 1-бутен (15%), транс- и г ыс-бутены (5%), 1,3-бутадиен (5%) и циклобутан (13%) [92]. При реакции 1,4-дибромбутана с литием при —10° С в среде эфира получают 1,4-дилитийбутан. При действии избытка лития на 1,2-дибромэтан выделяется этилен и с выходом до 95% образуется прозрачный раствор бромистого лития в эфире [93]. [c.84]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Ароматические углеводороды легче алкилируются олефинами, чем изопарафины. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° [566], в то время как для изопарафинов — около 300° С. Признаки термического алкилирования бензола с этаном, пропаном и бутанами, проходящего, вероятно, по механизму свободных радикалов, получены при 475—550° С иод давлением 323 — 337 кПсм , наряду с другими продуктами (бифенилом, флуоре-пом, антраценом, дифенилбензолом и т. п.) образуются толуол, этилбензол, Сз и С4-алкилбензолы и ксилолы [567]. Алкилирование бензола проходит полностью в присутствии кислотного катализатора. Кремний-алюминиевые комплексы применяются под давлением нри 240—260° С для алкилирования бензола с этиленом и при 190—240° С с пропиленом в результате реакций образуются этил-и изопронилбензолы [568]. С крепкими кислотами реакция проходит еще легче. Цимол получают алкилированием бензола с пропиленом над катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) [569, 570] или серной кислотой [571, 572]. Фтористоводородная кислота также является эффективным катализатором [573, 574] может применяться и алкан-серная кислота [575], хотя и с металлическим натрием [576] в качестве промотора. [c.133]

М-Бутан. н-Бутан в качестве сырья для получения этилена и пропилена имеет преимущества по сравнению с пропаном. Объясняется это тем, что в продуктах пиролиза и-бутаиа отношение пропилена к этилену выше, чем нри пиролизе пропана. Это имеет важное значение в связи с возрастанием в последнее время потребности в пропилене. Кроме того, получающийся пропилен легче выделять из продуктов пиролиза н-бутана, чем пропана, так как в последнем случае в нродз ктах пиролиза остается ненрореагировавший пропан, имеющий точку кипения, близкую к точке кипения пропилена. В случае использования к-бутана чистый пропилен можно получать непосредственно из пронановой колонны. При пиролизе бутана протекают следующие реакции [c.40]

Ацетилен является иримесью, загрязняющей пропан, этан и бутан, которые подвергают крекингу с целью получения этилена для производства полиэтилена или этиленгликоля. Ацетилен мешает протеканию двух последних процессов, п его удаляют каталитически или промывкой. Каталитическое удаление ацетилена гидрированием в этилен представляет собой одни из лучших примеров селективного катализа. Эту реакцию осуществляют в промышленности нри температуре 200—250°С на никелевом катализаторе, сульфидироваппом в строго определенной степени. В силу того что в ходе процесса происходит частичное гидрирование серы и она удаляется с катализатора, в реактор следует постоянно вводить некоторое количество серы для компенсации ее потерь и поддержания определенного уровня селективности катализатора. Гидрирование можно вести при давлениях 200—1000 фупт/дюпм . В качестве катализатора обычно используют никель на оксиде алюминия, содержащий иногда небольшие добавки кобальта и в некоторых случаях хром. Ценность добавок хрома проблематична, так как он повышает устойчивость катализатора к сульфидированию, увеличивает подвижность серы, что ведет к быстрой потере селективности. [c.126]

Имеются сведения [17а] об алкилировании (при —10°С, в присутствии смеси НЗОзР+ЗЬРв в соотношении 1 1) н-бутана этиленом, которое приводит к образованию гексанов с выходом 38% (масс.), а также об алкилировании н-бутана пропиленом, приводящем к получению гептанов с выходом 29% (масс). Первую из этих реакций проводили тоже при 60 °С [31], однако состав продуктов в этом случае был близок к составу продуктов разложения полиэтилена. В описываемой работе, где использован катализатор НР+ТаРб (10 1), при 40°С в непрерывном реакторе при взаимодействии 14,19% (масс.) этилена с н-бутаном с 94%-ной селективностью был получен 3-метилпентаи в качестве начального лродукта (схема VI, путь а). Альтернативный путь, т. е. прямая реакция этилена с втор-бутильным катионом (путь б), исключается поскольку бутан при этих условиях не ионизируется (см. выше). [c.156]

Промышленное окисление пропана и бутанов проводится в США на заводе Бишеп (В1зсЬор). Проводится здесь также и промышленное окисление этилена в окись этилена. Катализатором является серебро на носителе температура реакции 200— 300° окись этилена из отходящего газа сорбируется водой. Этилен обычно берется сильно разведенный инертными газами или воздухом нередко к нему добавляются дихлорэтан или тетраэтилсвинец, как вещества, подавляющие детонацию. Имеется патент [20] на интересный метод окисления пропилена в акролеин. Пропилен при 50—60° пропускается через кислый раствор сульфата окиси ртути, около 20% пропилена при этом реагирует, образуя с хорошим выходом акролеин, выделяющийся при подогреве до 100" [c.465]

Наиболее целесообразно использовать в качестве флегматизатора этилена бутан, оптимальное соотношение обоих углеводородов — эквимольное (1 1). Расчеты и опыт показывают, что в этом случае допустимое содержание кислорода в трехкомпонентной смеси может быть безопасно удвоено. Флегматизирующий бутан при реакции не расходуется и в качестве постоянно присутствующей добавки не выходит из реакционного цикла, этилен и кислород добавляются по мере расходования. [c.77]

Так, при изучении фотолиза диэтилртути было найдено,, что продуктами разложения почти исключительно являются этан и этилен, образующиеся в равных количествах, и бутан [278]. Отношение полусуммы скоростей образования этана и этилена к скорости накопления бутана зависит от давления и несколько зависит от температуры, что указывает на роль-реакций взаимодействия этил-радикалов с молекулами диэтилртути. Обработка соответствующей схемы фоторазложения диэтилртути, включающей реакции диопропорциони-рования, рекомбинации и взаимодействия этильных радикалов с исходными молекулами, методом квазистационарных концентраций, дает величину отношения констант скоростей реакции диспропорционирования и рекомбинации, равную-вышеуказанной величине экстраполированной к нулевому давлению. Из температурного коэффициента этой величины для разности энергий активации реакций диспропорционирования и рекомбинации этильных радикалов была получена величина 0,8 0,2 ккал [279]. С другой стороны, методом вращающегося сектора при 150 было показано, что энергия активации рекомбинации этильных радикалов не может быть [c.223]

В работе [9] было установлено, что при крекинге парафинового дистиллята на цеолитах LaX и LaY при 524°G не >вйчнымн продуктами являются бензин и газ (н-бутан, бутилены п пропилен) к вторичным продуктам относятся изобутан, пропан, этан, этилен и кокс, что подтверждает результаты крекинга индивидуальных парафиновых углеводородов. Анализ выхода технологических групп продуктов позволяет в ряде случаев [33] проследить и реакции образования более высококипящих продуктов из низкокипящих, вероятнее всего, путем их полимеризации, ароматизации и конденсации. Особенно заметны эти реакции при высоких значениях конверсии сырья. [c.99]

При пиролизе этана образуются этилен и водород, из которых первый при соблюдении известных условий, особенно при малой продолжительности пребывания в зоне пиролиза, очень стоек. Прп пиролизе бутана образуются метан, этан, этилеп, пропен, бутеп и водород, причем пропеп менее стабилетг чем этилен. Поэтому в таком случае вторичные реакции проявляются к большей мере. Иа основании данных, приведенных в табл. 69—78, молаю судить о стабильности этана, нропана и бутанов [10]. [c.79]

При термическом алкилировании получаются главным образом те продукты, которые можно предусмотреть в соответствии с механизмом этой реакции Так, например, из этилена и пропана образуются в основном изопентан и к-пентан, из этилена и к-бутана — 3-метилпентан и н-гексан, из этилена и изобутана — неогексан и 2-метилпентан, а из пронена и пропана — 2,3- и 2,2-диметилбутаны. В противоположность этому при каталитическом алкилировании получаются изомеризованные продукты, строение которых ни в коем случае не соответствует строению исходных углеводородов. Основным продуктом термического алкилирования изобутана этиленом является ожидаемый неогексан, тогда как при каталитической реакции образуется 2,3-диметил бутан (диизопропил). [c.314]

В табл. 205 приводится сравнение реакционной способности обоих изомерных бутанов (изобутана и / -бутана) при термическом алкилировании в присутствии гомогенных катализаторои (весовое отношение бутан этилен = 8 1, температура 370°, максимальное давление 231 ат, продолжительность реакции 30 мин.). В таблице показано также действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов. [c.318]

Однако эта суммарная реакция не раскрывает всех стадий процесса, так как кроме указанных соединений образуются также гексаэтилдисвинец, этилен, этан и бутан, что свидетельствует о протекании побочных реакций. В частности, хлористый этил на первом этапе реакции, по-видимому, взаимодействует с металлическим натрием, образуя свободный этильный радикал [c.318]

Этан I-H2/1-I-HI1, этилен I-H2/1-H3/] и бутан-2,3-Н4 (примечание 2) количественно разделяют адсорбционной хроматографией на силикагеле, элюируя последний азотом. Процесс разделения контролируют при помощи двух ламп для определения теплопроводности, соединенных по компенсационной схеме прн этом через одну лампу пропускают азот со скоростью приблизительно 40 мл1мин, в то время как во второй лампе находится десорбированный газ и азот. Как только измерительный прибор покажет, что десорбируется углеводород, поток газа направляют в охлаждаемую ловущку. После того как ббльщая часть азота будет откачана из ловушки с замороженным бутаном-2,3-Н4. бутановую фракцию испаряют в колбу емкостью 400 мл, снабженную ртутным затвором. После освобождения продукта реакции от остатков азота повторным замораживанием, эвакуированием и плавлением в вакууме упругость пара при комнатной температуре составляет 60 мм рт. ст. [c.232]

Масс-спектрометрический анализ показал, что в этане содержится 96,5% СН3СНН2 и 3,4% СН3СН3. Этилен представляет собой главным образом СН2=СН2 с примесью 0,5% HH = Hi. В продукте реакции не обнаружен Н5-бутан, [c.232]

Фрей и Кистяковский [1608] обнаружили, что радикалы Hj, полученные при фотохимическом разложении кетена, вступают в реакцию с этиленом, пропаном, циклопропаном и бутаном. Гессер и Стиси [1703] установили, что радикалы СНз реагируют также с водородом с образованием СНд. Как отметил Тротман-Диккенсон [4021], чтобы эти реакции были возможны, необходимо, чтобы D ( Hg — Н) была больше или равна 101 ккал/моль. Однако этот вывод не бесспорен, так как радикалы СНа, образуюш,иеся при фотохимическом разложении кетена, по-видимому, обладают избыточной энергией, что объясняет их повышенную реакционную способность. [c.628]

Судя по количеству выделяющейся двуокиси углерода (табл. 1), реакция 1 является побочной. Получающиеся бензоатные радикалы реагируют с оловоорганическими соединениями. Этот процесс, по-видимому, сводится к вытеснению этильных радикалов, поскольку реакционная смесь содержит продукты их диспропорционировапия (этан и этилен) и димеризации (бутан) [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология