Бромиды в воздухе

Для этого процесса используют новый метод окисления [30], в котором ксилолы окисляют при 300—350° и 150 ата в присутствии водного раствора сульфата аммония и полисульфида аммония. При этом некоторое количество воды остается в жидкой фазе. Разработан жидкофазный процесс, проводимый в более мягких условиях и пригодный для окисления смеси ксилолов. По этому методу окисление воздухом производят в растворе уксусной кислоты при 200° и 15—30 ата в присутствии солей поливалентных металлов и бромидов как активаторов [31]. [c.256]

Первой основной стадией процесса является окисление параксилола кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии катализатора - солей кобальта и марганца (ацетаты, нафтенаты) с бромсодержащими промоторами (бромид натрия и т.д.) при температуре 195...205 °С и давлении 30...40 атм. [c.62]

Обнаружение хлорид-, бромид- и нодид-ионов можно проводить как в растворе, не содержащем N , оставшемся в приборе для обнаружения газов, так и, в отсутствие N , в центрифугате после осаждения СаРг. Ионы N можно удалить, просасывая через раствор воздух с помощью резиновой груши (осторожно H N ), [c.58]

Под термическим старением понимают процессы, приводящие к образованию осадка с небольщим запасом энергии без участия растворителя. Суть их заключается в том, что при термической обработке осадка ставшие мобильными компоненты решетки диффундируют с участков с более высокой энергией на участки с меньшей энергией. Эти процессы в соответствии с небольшой скоростью диффузии в твердых телах и высокой энергией решетки обычно становятся заметными только при относительно высокой температуре, часто соответствующей там-мановской температуре релаксации, которая равна примерно половине абсолютной температуры плавления. Однако и при более низких температурах благодаря насыщенным растворам, которые образуются в виде поверхностной пленки при адсорбции влаги воздуха, могут протекать процессы упорядочения, связанные с уменьшением энергии. Например, термическое старение поверхности бромида серебра происходит уже при комнатной температуре, что вызвано высокой подвижностью ионов, обусловленной дефектами решетки. Кристаллы сульфата свинца медленно упорядочиваются при комнатной температуре, если они находятся в атмосфере с 85%-ной влажностью. Для сульфата бария эффект термического старения наблюдается только при 500°С. [c.208]

При небольшом избытке брома раствор окрашен в желтый цвет. Его кипятят, охлаждают и выпавшую соль, состоящую из бромата калия с примесью бромида, отсасывают под вакуумом. Влажную соль для очистки растворяют в кипящей воде, взятой в двойном количестве от массы гидроксида калия. После охлаждения пере-кристаллизованную соль отфильтровывают, промывают один раз небольшим количеством холодной воды и высушивают. На воздухе бромат калия устойчив. [c.128]

Бромид меди (I)—бесцветное кристаллическое вещество. На воздухе постепенно окисляется и приобретает темно-зеленую окраску. Поэтому его нужно хранить в плотно закрытой склянке или в запаянной ампуле. [c.135]

Миогие вещества, не дающие кристаллогидратов, во влажном воздухе могут расплываться. Например, бромид натрия при 20 °С расплывается при 60,6% относительной влажности, бромид калия — при 75,3%, иодид кальция — при 67,9% и т. д. Следовательно, при повышенной влажности сушка на воздухе при комнатной температуре может оказаться малоэффективной. Безводные соли лучше и проще всего сушить в электрическом сушильном шкафу. [c.298]

Далее пары брома переносятся струей воздуха в щеч лочной раствор, с которым бром реагирует с образованием бромид-ионов и бромат-ионов ВгОз (аналогично реакции (2)). Наконец, на последней стадии производят окончательное выделение брома путем подкисления полученного раствора [c.271]

Химические свойства. Металлический ванадий при обычной температуре медленно, при нагревании быстрее окисляется на воздухе, проходя через различные стадии окисления. Каждой ступени окисления соответствует характерный цвет получаемых при этом продуктов. В порошкообразном состоянии при нагревании на воздухе или в атмосфере кислорода под давлением ванадий сгорает в УзО ,. Порошкообразный ванадий активнее сплавленного. При нагревании порошкообразный ванадий реагирует также с хлором, с парами брома, серой, азотом, образуя соответственно хлориды, бромиды, сульфиды и нитриды. [c.305]

Снижение окислительной активности галогенов от второго периода к пятому проявляется при их взаимодействии с водородом. Если фтор окисляет водород со взрывом в темноте и на холо-ду (АО = —270 кДж/моль), то бром образует НВг при нагревании (А0 = —53,5 кДж/моль), а иод взаимодействует с водородом (А0 = +1,3 кДж/моль) при столь сильном нагревании, что часть иолученных молекул Н1 разлагается на исходные вещества. Все галогениды водорода — газы, хорощо растворимые в воде с образованием кислых растворов. В ряду НР—НС1—НВг—Н1 их степени диссоциации в. 0,1 М водных растворах составляют соответственно 9 92,6 93,5 и 95%, что говорит об усилении кислотных свойств. В этом же ряду возрастает и восстановительная способность галогенид-ионов. Поэтому концентрированная серная кислота при нагревании не окисляет хлорид-ионы, но окисляет бромид-ионы, восстанавливаясь до ЗОг, и окисляет иодид-ионы, восстанавливаясь до НгЗ. Большая восстановительная способность иодоводородной кислоты проявляется, в частности, в том, что на воздухе она имеет бурую окраску из-за окисления кислородом [c.227]

Из-за малой активности золото и серебро на воздухе не изменяются. С кислородом непосредственно (при нагревании) соединяется только Си с серой — Си и особенно Ag. С водородом, азотом и углеродом все три металла не взаимодействуют. Полученные искусственно нитриды и карбиды Си и Ag — весьма непрочные соединения. Наиболее легко металлы 1Б группы взаимодействуют с галогенами для Си и Ад получены фториды, хлориды, бромиды и йодиды для Аи — фториды и хлориды. [c.551]

В верхнюю часть корпуса помещен на керамическом изоляторе 4 конический электрод-коллектор 5 с выводом для снятия сигнала. Источник соли 14 прикреплен к боковой стенке корпуса детектора. В корпусе источника находится солевой блок 2 в виде четырех таблеток из бромида цезия. Камера испарения соли сообщается с внутренней полостью детектора с помощью патрубка 13, через который потоком воздуха пары соли подаются в зону пламени. Ячейка ДТИ устанавливается на место левой ячейки ДИП [c.125]

Природные соединения и получение брома и иода. Содержание брома и иода в земной коре на несколько порядков меньше типических элементов и составляет (мае. доли, %) брома 1,6-Ю и иода 4,0-Ш . Собственные минералы обоих элементов редки, практического значения не имеют. Бром и иод содержатся в морской воде, в водах буровых скважин нефтяных месторождений, рапе соляных озер. Бром — постоянный спутник хлора. Так, в сильвине и карналлите содержится до 3 мае. долей, %, брома в виде твердого раствора замещения. Некоторые морские водоросли содержат значительные количества иода. Получают бром из морской воды, рапы соляных озер и подземных рассолов окислением бромидов хлором с последующей отгонкой брома с водяным паром и воздухом. Иод получают из буровых вод окислением иодидов хлором или нитратом натрия. [c.366]

Хинизарин можно получить нагреванием антрахинона в воде в присутствии воздуха, катализатора и бромидов металлов при 220—250 °С. Какова роль бромида в этой реакции [c.326]

П о л и в и н и л б р о м ид (—СН —СНВг—),, можно получить полимеризацией винилбромида под влиянием солнечного света или нагревания в присутствии инициаторов полимеризации. Предложено применять лаковый метод полимеризации. Винил-бромид растворяют в толуоле, тщательно удаляют кислород воздуха из раствора, вводят в раствор 1% перекиси бензоила и нагревают ло 60°. В этих условиях за 48 час. 30% мономера превращается в полимер, который выделяется в виде белого порошка, но темнеет уже при сушке его в вакууме. [c.275]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Получите хлорид, бромид и иодид серебра. Осадки промойте водой и отделите декантацией, а затем перенесите на фильТ роваль-ную бумагу и оставьте на воздухе. На часть осадка хлорида серебра подействуйте раствором иодида калия. Объясните наблюдаемое. [c.167]

Тетраборат натрия Ма2В407 10 Н2О применяют для стандартизации как кислот, так и оснований. В химически чистом виде его получают двойной перекристаллизацией из воцы при 60°С и высушиванием до постоянной массы нац расплавленным бромидом натрия. Часто перекристаллизованный препарат высущивают на воздухе до воздушно-сухого состояния. Сохранять вещество слецует в хорошо закрытых банках, чтобы не происхоцило потерь кристаллизационной воды. Навеска для приготовления 1л 0,1М раствора составляет 19,069 г. [c.90]

Готовят раствор арсенита (1 н. по НС1 и 0,05 н. по КВг). К катоду (вращающийся электрод из платиновой проволоки) прилагают напряжение 0,2—0,3 В относительно насыщенного каломельного электрода. Затем титруют 0,1 н. раствором КВгОз. Ароенит при этом окисляется в арсенат, и после точки эквивалентности бромид 0ки1сляется в бром. Из всех веществ, включая и кислород воздуха, только бром при этом значении потенциала катода дает поляро1рафическую волну. Поэтому лишь после точки эквивалентности происходит линейное возрастание тока. [c.299]

БРОМОВОДОРОД НВ г — соединение брома с водородом бесцветный газ, дымящий на воздухе, образуется при взаимодействии паров брома с водородом при высокой температуре. В лаборатории Б. получают, действуя водой на РВГд, НгЗО на бромиды (с примесью свободного брома) или бромом на некоторые органические соединения (нафталин, тетралин). Б. хорошо растворяется в воде, образуя бромистоводородную кислоту, являющуюся одной из самых сильных кислот. Применяют ее для получения различных бромидов, как катализатор в органических синтезах, для синтеза органических бромпроизводных. Разбавленные водные растворы Б. используются в медицине. [c.47]

ЛИТИЯ СОЕДИНЕНИЯ. При непосредственном взаимодействии лнтия с галогенидами образуются солн галогеноводородных кислот. Фторид лития LiF — бесцветные кристаллы, малорастворимые в воде, нерастворимые в органических растворителях применяется в качестве компонента многих флюсов при выплавке металлов, в производстве специального кислотоупорного и проницаемого для УФ-лучей стекла. Хлорид лития Lid — бесцветные кристаллы, хорсшо растворяются в воде и в органически.х растворителях применяется для получения металлического лития электролизом, хорошо растворяет аммиак, используемый для кондиционирования воздуха, изготовления сухих батарей, легких сплавов. Бромид лития LiBr — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде применяется для кондиционирования воздуха, производства фотореагентов, в медицине (лечит по,дагру). Иодид лития Lil — бесцветные кристаллы, хорошо растворяются в воде и в органических растворителях вместе с Hg 2 применяется для изготовления так называемых тяжелых жидкостей для разделения минералов, а также в медицине и в производстве фото- [c.149]

Опыт 7. Последовательное вытеснение галогенов из растворов галогенидов. В две из четырех пробирок вливают растворы бромида и иодида, а в остальные — иодида и хлорида калия или натрия (пробирки нумеруют). На растворы первых двух действуют хлорной водой, а на остальные — бромной. Затем добавляют во все пробирки несмешивающийся с водой органический растворитель (четырех.хлористый углерод, бензин или хлороформ) и содержимое их интенсивно перемешивается барботированием воздуха из газометра. В первой появляется бурое кольцо от выделившегося брома, во второй — фиолетовое от выделившегося иода, в третьей — фиолетовое окрашивание от выделившегося иода, а в четвертой — бурое от непрореагиро-ванного брома. Выводы, основанные на предыдущем эксперименте, делают сами учащиеся, т. е. опыт оформляется как проблемный. [c.160]

Выполнение. Поместив на белый лист три стакана, насыпать в них по отдельности небольшие порции сухих хлорида, бромида и иодида калия. Затем прилить поочередно в стаканы концентрированную серную кислоту. В стакане с хлоридом калия выделяется бесцветный хло-роводород -с влагой воздуха он образует туман (перенести стакан на черный фон). В стакане с бромидом калия сперва также видеи беловатый туман бромоводо-рода. Однако вследствие окисления бромоводорода серной кислотой вскоре в стакане появляются красно-бурые пары брома. Приливание серной кислоты в стакан с иодидом калия вызывает выделение иода иодоводород тотчас же окисляется серной кислотой, которая восстанавливается при этом до свободной серы или даже сероводорода. Накрыть стакан фильтром, смоченным раствором соли свинца, — появляется черное пятно. [c.102]

При использовании пидифферентиого газа (На, Не, СОг) в качестве переносчика паров брома применяют установку, приведенную на рисунке 14. В этой н<е установке полученный бромид можно очистить возгонкой. Металл или неметалл помещают в первое колено четы-рехколенной стеклянной трубки и включают ток газа, который захватывает пары брома, находящиеся в реторте. В качестве резервуара для брома можно также использовать пробирку или перегонную колбу. После вытеснения воздуха из трубки нагревают ее первое колено А до 400—450 °С, продолжая пропускать газ-переносчик, Трубку с перетяжками применяют в том случае, когда температура возгонки бромидов лежит в пределах 100—350 °С. Тогда большая часть продукта собирается во втором колене трубки. При нагревании в пламени газовой горелки бромид перегоняют в слабом токе газа в третье колено. Повторная возгонка позволяет получить бромид в чистом состоянии. Бром нужно брать в недостатке по сравненпю с теоретически необходимым коли- [c.39]

Части прибора для перегонки должны соединяться на шлифах или при помощи корковых пробок, так как пары бромида титана постепенно разрушают резиновые пробки и при этом продукт несколько загрязняется. В качестве прибора для перегонки можно также восполь,зо-ваться ретортой, отводящий конец которой изогнут книзу и опущен через корковую пробку в колбу-приемник. С воздухом прибор должен быть соединен через хлоркальциевую трубку. Размеры прибора выбирают соразмерно с количеством перегоняелюго тетрабромида. [c.196]

Гексамминникель бромид темно-синего цвета, на воздухе устойчив. При нагревании отщепляет аммиак и переходит в безводный бромид иикеля. [c.290]

Хлорид лития Li I и бромид лития LiBr вводят в установки кондиционирования воздуха для обратимого связывания паров воды кроме того, их растворы хорошо поглощают за счет комплексообразования аммиак и летучие амины из воздуха. Соли лития применяют в медицине, в частности для выравнивания натрий-калиевого баланса в организме человека. [c.301]

Проведение опыта. В три бокала поместить соответственно хлорпд, бромид и йодид калия. Налить в каждый из бокалов концентрированную серную кислоту. В первом бокале выделяется бесцветный хлористый водород, который с влагой воздуха образует хорошо заметный на фоне черного экрана белый туман. В бокале с бромидом калия сначала виден белый туман, образуемый бромистым водородом. Однако в результате окисления бромистого водорода серной кислотой очень быстро появляются красно-бурые пары брома. В третьем бокале вследствие окислительно-восстано-вительной реакции приливание серной кислоты сразу вызывает вы- [c.43]

Аномально высокие значения указанных констант для AIF3 по сравнению с другими галогенидами объясняются большей ионностью этого вещества вследствие наибольшей ОЭО фтора. В отличие от других галогенидов алюминия его фторид в воде практически нерастворим. В результате гидролиза хлорид, бромид и иодид алюминия дымят на воздухе в парах они существуют в виде димеров AlaPe с мостиковыми связями [c.152]

Теплоты образования трифторидов несколько уступают таковым для оксидов, но почти в два раза больше, чем для хлоридов и бромидов рассматриваемых элементов. В подгруппе скандия энтальпии образования ЭР з закономерно возрастают, а в ряду лантаноидов имеет место довольно слабое последовательное уменьшение теплот образования для всех галогенидов ЭГз. Естественно, от фторидов к иодидам теплоты образования убывают для всех элементов. При сильном нагревании на воздухе трифториды сначала превращаются в оксо-с ггориды ЭОР, а затем в оксиды. Для хлоридов подобное же превращение наблюдается при нагревании кристаллогидратов. [c.172]

Чаще всего для галогенирования используются хлор, бром и иод. Значительно реже для хлорирования применяют гипохлориты, сульфурилхлорид SO2 I2, соляная кислота с окислителями (кислород воздуха, хлорат натрия), хлорамины, а для бромирования и иодирования — бромиды и иодиды в присутствии окислителей (чаще всего хлора). [c.103]

Кобальт более устойчив к действию воды, воздуха и кислот, чем железо. Обладает магнитными свойствами. В компактном виде заметно не реагирует даже с типичными неметаллами — кислородом, серой и галогенами, но проявляет значительную химическую активность и измельченном состоянии при нагревании. С азотом кобальт непосредственно не соединяется. С серой, хлором и бромом кобальт взаимодействует только в присутствии влаги и при нагревании, образуя соответственно сульфид oS, хлорид 0 I2 и бромид СоВгг. При сильном нагревании он реагирует с фосфором и углеродом с образованием фосфида и карбида. Однако карбид кобальта СозС неустойчив и при охлаждении разлагается. [c.488]

Из характеристических галогенидов AIF3 фторид по свойствам редко отличается ОТ своих гомологов, в том числе по энтальпии образования (см, рис. 138), температурам плавления и кипения. Аномально высокие значения указанных констант для AIF3 по сравнению с другими галогенидами объясняются большей ионностью этого вещества вследствие наибольшей ОЭО фтора. В отличие от других галогенидов алюминия его фторид в воде практически нерастворим. В результате гидролиза хлорид, бромид и иодид алюминия дымят на воздухе в парах они существуют в виде димеров А12Гв с мостиковыми связями [c.335]

Безводный реактив — бесцветные блестяш ие кристаллы моаоклиыной системы в виде листочков. Пл. 3,01 г/см . При 97 °С реактив плавится в прозрачную (как вода) подвижную жидкость, кипящую при 260—270 °С. Растворим в сероуглероде и ацетоне. При взаимодействии бромида алюминия с водой происходит чрезвычайно бурная реакции, сопровождающаяся выделением большого количества тепла и разбрызгиванием реакционной массы. Дымит на воздухе. [c.25]

Истертый сахар нагревают сначала осторожно при ограниченном доступе воздуха до прекращения выделения паров, эатем повышают тештературу до 550—650 °С. Если препарат предназначается для приготовления безводных хлоридов или бромидов нз окисей, то целесообразно прокалить его еще раз в струе хлора (или, соответственно, брома). Полученный препарат несколько охлаждают и быстро переносят в плотно закрывающуюся бапку, так как он легко притягивает влагу. [c.361]

Образующийся бромистый водород высушивается в колонке 7 с плавленым бромидам кальция и далее поступает в небольшой конденсатор 8, охлаждаемый до —70 °С смесью твердой двуокиси углерода и ацетона. Здесь конденсируются цары брома и йоды, а также небольшое оливество жидкого бромистого водорода, через кбторый пропускают получаемый газ. Затем вромнстый водород конденсируют в твердом состоянии в конденсаторе 9, охлаждаемом жидким воздухом. [c.144]

Газ из газометра. пропускают в раствор брома со скоростью 15 мл в минуту. Окончив бромирование и записав количество пропущенного газа, тем1пературу и атмосферное давление, начинают отгонку избытка брома и растворителя. Для этого колбочку помещают в водяную ба ю, а отвод от промывной склянки пр и соединяют к водоструйному насосу. Отогнав избыточный бр Ом и растворитель, постепенно нагревают водяную баню и доводят ее до кипения. Отгонку бромидов на кипящей бане сначала (Производят при помощи В1одоструйнаго масоса, а затем подключают масляный вакуум-насос. Отгонка бромидов производится при остаточном давлении 15—20 мм рт. ст. в течение 15— 20 мин. при медленном просасывании воздуха через капилляр. Щелочной раствор, залитый в промьтаную склянку, служит для поглощения паров брома. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология